首页
盖世英雄的小
影响力0.00
经验值0.00
粉丝20
化工研发
来自话题:
求解释? 金刚烷正离子小于环己烷正离子,主要原因是金刚烷的桥头碳刚性大,形成sp2的平面三角形结构不利 查看更多
锂硫电池容量低的问题? 我做了快一个月的实验了,一直都是这样 ... PVDF和NMP混合搅拌时隔绝空气了么(手套箱里进行),水分进去会影响容量发挥,像锂硫电池实验室制备条件要求比较高。 如果严格进行了,但还是低于类似文章报道的结果,就要认真梳理一下了,硫源,活化制度(倍率再小一点),负载量(降低一下),涂覆手段 查看更多
来自话题:
硝酸和硫酸的混合液可以水热吗,会爆炸吗? 混酸自己应该不会爆,要看反应条件和底物 如果是氧化石墨烯,120度的话,危险吗 查看更多
来自话题:
异氰酸酯与环氧基团的反应条件是怎样啊? 貌似不能,异氰酸酯可以和环氧基团在胺类催化剂存在条件下,生成含恶唑烷酮环的化合物。查看更多
来自话题:
观察某种基因的过表达在COPD小鼠中的作用,用腺病毒还是慢病毒的差别在哪里? 选择哪种病毒,主要是看实验需要的,如果你想在小鼠内长期稳定表达您的目的基因,慢病毒可能可以满足你的需要,不过慢病毒的克隆能力相对弱,能承载的目的基因片段有限,一般建议不要超过3500bp,否则包装出来的病毒效果不好,滴度也很难保证,此外慢病毒用于体内实验还有一个可以说是缺点的一面,就是慢病毒正常包装出来滴度一般只有10的8次方左右,而注射一只小鼠至少需要5x10的8次方个病毒,这样您包装一次的病毒量只够注射一只小鼠的,并且慢病毒不能再体外扩增,每次的病毒用完后只能重新扩增,既浪费时间又耗费资金。 但是如果你没打算在小鼠体内长期稳定表达目的基因,并且实验周期在一个月内的话,强烈建议你用腺病毒,腺病毒克隆能力比慢病毒强,可以说对于正常基因只要慢病毒无法成功包装出来的,腺病毒都可以包装出来,并且得到的滴度高,腺病毒一次包装非纯化的可以达到10的10次方的滴度,纯化后的可以高达10的11次方,对于动物实验,一定要用纯化的腺病毒,一次纯化的腺病毒用于小鼠体内实验可以注射近200只小鼠,每只小鼠只需要5ul的体积,完全可以满足您的实验需要,并且一次包装的病毒足够你一次甚至几次的动物实验了,此外,腺病毒还可以再体外扩增,即使一次包装出来的腺病毒不够你实验的,你只需留下10ul左右就可以进行再扩增和纯化,在时间成本和金钱成本上都可以为您省下一大笔,最重要的是腺病毒感染效率比慢病毒要高很多,基本都是高出数倍,所以只要你不是一定要得到稳定表达目的基因的小鼠,强烈建议你选择腺病毒! COPD是肺阻模型,一般用烟雾发生器来进行研究。用病毒进行研究,可以采用用滴鼻方法,一般滴入几十微升的体积,因为腺病毒滴度较高,比较适合这种方式。查看更多
来自话题:
白假丝酵母鉴定? YPD摇菌,提DNA用28s引物跑个PCR,测个序就知道了 查看更多
来自话题:
3.1类药物做原料药质量研究的对照品问题? 如果我买的是这两家的对照品,不做自己标定,做批件申请时药审中心会认可吗?好像指导原则上注明了对照品要用药典级别的(药检所,USP,EP等),唯一一个不是药典级别而允许的是西格玛的。... 明确告诉你这样子是不行的,做好还是自己做,当然可以和国外的那两家做下对比查看更多
来自话题:
合成中间体中控问题? 只有能分离出来固体 才算中间体查看更多
来自话题:
有熟悉磺达肝癸钠项目的虫子快进来领金币哦? 这个玩意这么多步合成,原料又贵。 难度大,风险高,回报也高哦查看更多
来自话题:
原料药注册需要找原研厂家吗? 如果你没有对比的话,对制剂也是有影响的啊,万一你的原料做成制剂后与原研药品杂质谱不一致怎么办?可以用原研的制剂作为辅助参考依据查看更多
来自话题:
如何成为优秀的药品研发技术管理人才? 做研发管理者必须先了解研发,了解研发的第一步是有一定的第一线工作经验。实验工作是一线工作中的一个重要环节,当然还有其他,比如说研发保障、药政专员、生产一线、基础文案工作等。查看更多
来自话题:
软件ACD? 还是我来说一下,刚才我解决了,安装完成后,到程序的安装文件夹下,打开register.exe,分别双击注册号,然后依照上面的复制粘贴,然后点击OK即可完成注册。 就是找到register.exe,进去后。 把AddOn: 9AN620FT8H ... 我按照您的方法做了也不行啊,怎么办?跪求方法,,感激不尽!!! w113h3969941_1440439520_732.png 快照7.jpg 查看更多
来自话题:
从事原料药中试放大的人多吗? 偶做放大---项目负责---12年来,苦乐自知,最大满足时成功了很有成就感,现在看来,做什么项目要成功多一点,设备工艺,合成理论都要精通,要全面综合能力强就会得心应手,总之要时间经验的积累 据说全国教授级高级工程师寥寥无几。查看更多
来自话题:
关于国内比较知名的CRA公司(可跟帖介绍)? InCROM CHINA 上海瀛科隆医药开发有限公司查看更多
来自话题:
利伐沙班杂质研究? 我只是做过利伐沙班。关于杂质么。没有做过。因为我的纯度99.89% 你好,我是做药物合成工艺开发和药物杂质定制合成,有什么技术问题,我们也可以讨论,我兼职做药物杂质, 需要药物杂质标准品可以联系我.可以提供资质,价格便宜,qq361198058查看更多
来自话题:
右旋兰索拉唑的稳定性? 我也准备做这个,异构体的含量限度是多少呀?我怎么看有人说是0.5%呀,这也太高了吧 首先确定是几类?如果是制剂是6类的话,找进口注册标准,应该不难。查看更多
超级电容器放电困难? 要么是有还原反应 可能材料本身反应 也可能水分解 低压析氢了吧 你扫个CV看下 选择合适的窗口查看更多
来自话题:
3.1类新药需不需做工艺验证、清洁验证、还有设备清洁验证呀?各位大侠,求指导? 工艺验证这个和几类药有关系么?????越是仿制药越是注重工艺验证,做药就是批的你的工艺、参数、生产线、GMP车间,必须要经过验证,特别对于仿制药,因为临床试验部分已经得到验证,所以审批的重点就在工艺部分 ... 设备清洁验证呢?查看更多
来自话题:
药物设计交流与合作? 本人博士在读,药物化学方向,对于计算机辅助新药设计很有兴趣,但刚接触,正在深入学习中,以后有问题可以相互交流!查看更多
来自话题:
请人写一期临床研究方案大概要多少钱? 诸位兄弟别急,先到网上找一下,真找不到我可以发个共享上来。查看更多
简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州轻工业学院 - 轻化工程
地区:湖北省
个人简介:我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务