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化工研发
毕赤酵母发酵表达? GS115 的宿主,表达一个酶原。 发酵前期都正常,到 甲醇 诱导中期,大约是在诱导 40h 左右,开始出现补加甲醇溶氧波动不灵敏的情况,加入大量甲醇,溶氧不会立即下降。停止补加甲醇后,会是十分钟左右才溶氧反弹。 现在认为是菌体没有很好的利用甲醇了,这是为什么呢,难道这品种的发酵周期就只能是 40h 了,问题是现在这个诱导时间的表达量还很低的呢,该怎么办? 查看更多 2个回答 . 11人已关注
WB检测不到蛋白的表达,WB的过程也肯定没有问题,不知是什么原因呢? 我用载体pCDNA3.1(+)构建了两个质粒(一个1800bp,一个2700bp),转入细胞后,WB检测不到蛋白的表达。重组质粒经过测序验证,肯定没有问题,另外,WB的过程也肯定没有问题,不知是什么原因呢? 查看更多 1个回答 . 8人已关注
中国制药装备大全? 好东东,谢谢你,辛苦了!美女!查看更多 1个回答 . 3人已关注
原料药应该多少个制剂单位的量才能申报? 原料药 中试的量一般为每个制剂单位量的多少倍呢? 有的品种可能一万个制剂单位的量就能申报,有的却是10万,请问这个是怎么确定的呢?有人能给个确切的答案吗?查看更多 6个回答 . 5人已关注
非药剂学菜鸟求指导关于平行人工渗透膜(PAMPA)的实验问题? 我是非药剂学菜鸟,实验室没有人做过PAMPA,特来论坛求指导,请各位不吝赐教! 1.PAMPA用的96孔滤膜板大家是一次性吗?ps我买的挺贵的millipore的板算起来要140一个 2.大家 重复 利用的话是怎么清洗的?用 乙醇 和水,然后用专用的抽滤装置可以清洗干净吗? 3.PAMPA用的板大家都是在哪家买的大概多少钱? 4.关于孵化时间大家是如何确定的? 5.关于膜的配比是自己摸索还是有统一配方,或者是有专卖的,如果是有专卖去哪买? 问题有点多,在这里先谢过大家了!查看更多 1个回答 . 11人已关注
实验室安全管理细则? 实验室安全管理细则;查看更多 4个回答 . 7人已关注
替诺福韦炽灼残渣铂坩埚被腐蚀,怎么破? 之前在合作公司做样品没有问题,回到自己公司换了两个厂家的铂坩埚做样,结果坩埚被腐蚀,怎么破? 被腐蚀的铂坩埚.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注
关于溶出度研究? 想跟高手讨论下,溶出度的方法研究中,是否溶出介质一定要满足漏槽条件?还是基本满足就可以了? 比如说,药物难溶,即使加入了3%的 表面活性剂 也不能实现3倍的饱和浓度溶解量,这种条件下,按照相关指导原则的规定,表面活性剂的浓度不应超过3%,但这种情况并未实现漏槽条件。 溶出介质必须在漏槽条件下进行,还是尽可能接近漏槽条件?查看更多 17个回答 . 8人已关注
SAPO11分子筛过滤的问题? SAPO11 分子筛 合成出来比较粘,没发过滤,是加点什么东西吗,还是靠 离心机 。 查看更多 1个回答 . 12人已关注
请问国外有什么高分子复合材料较好的大学吗? 本人想申请国外高分子材料相关的连陪博士或者博士后?麻烦大家推荐一下了?谢谢? 查看更多 3个回答 . 20人已关注
脂质体? 用 乙醇 注入法制备脂质体,制备出来挺好的,但放置两天就有沉淀吸出。制备时还滴加吐温了。请问还有什么方法解决查看更多 3个回答 . 16人已关注
HPLC 分析方法验证 供试品加杂问题? 请教一下各位,在药品开发过程中的质量控制环节,需要做一些验证的, 你们的验证方案都是基于什么原则来编写的呢? 我了解的是药典附录里的《分析方法验证指导原则》,最近接触到一个验证方案,方案中做药品有关物质分析方法验证时, 使用的都是添杂供试品来做研究,包括重复性、准确度、以及耐用性试验。 刚接触这行不久,不甚明白为何要供试品添杂?我的样品纯度很好的,已知 杂质1 的含量约0.1%,已知 杂质2 未检出。 方案中均添加了已知杂质1和2。 望高人指点,最好能给出供试品加杂的法规或者文献出处,不甚感激查看更多 4个回答 . 6人已关注
求Dalvance(达巴万星)的汤森路透报告,谢谢!? 求Dalvance( 达巴万星 )的汤森路透报告,谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注
求助:药品上15版药典质量标准变更? 药品即将收入15版药典,我对比了15版药典征求意见稿和我们的注册标准,发现15版药典有如下改变:1、多了一项吸光度检查;2、 杂质 限度更严了。其他项目均一样。请问这种情况下,药品质量标准是可以自然过渡到药典还是要做变更注册呢?求助 查看更多 1个回答 . 16人已关注
请问原辅料资质材料在3+1套上哪些要原件,哪些可以复印件,哪些是复印件盖红章? 请问各位大侠,在药品申报资料3+1中,需提供资料2和13里有原料和辅料的资质证明文件,具体有: 《营业执照》、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 《注册批件》质量标准 出厂检验报告 购买发票、购销合同或供货协议 赠送证明 三套资料里是怎么安排的,哪些需原件,哪些需复印件即可,哪些需复印件该红章即可,我不太清楚,谢谢。查看更多 3个回答 . 16人已关注
纳米粒浑浊? 我想问下,成功的纳米粒制备出来是澄清透明有淡蓝色乳光吗? 我用高压均质做了一个 白蛋白 纳米粒,用的有机溶剂是 氯仿 ,制备出来是浑浊的豆浆状,请问大神,这是怎么一回事查看更多 17个回答 . 17人已关注
请教原料和制剂一起报时,制剂小试用的原料药批次问题? 我原料和制剂一起报,资料上体现的制剂小试及小试摸索时用的 原料药 是要用原料小试出来的产品还是只能用原料药中试出来的产品啊?查看更多 16个回答 . 9人已关注
卡格列净 生物药剂学分类(BCS)? 请教下,哪里可以查到 卡格列净 生物药剂学分类(BCS)属于几类啊?我查了下,都一无所获,希望各位大侠指教下查看更多 1个回答 . 10人已关注
怎样去除水溶液中的四氢呋喃? 我现在在做一种剂型,需要用四氢 呋喃 作溶剂,把药物溶解,然后再用水稀释,最后做出的药物溶液里,不能有四氢呋喃,应该怎么除去。 请大家帮帮忙,急求。查看更多 10个回答 . 17人已关注
薄层色谱请教? 各位大神你们好 我照2015版药典做 组氨酸 TLC有关物质 为什么板子上面老是出现这个颜色,请大家给我指点 QQ图片20151114161226_副本.jpg查看更多 13个回答 . 3人已关注
简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州轻工业学院 - 轻化工程
地区:湖北省
个人简介:我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多
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