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化工研发
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PEG修饰工艺放大?
PEG修饰技术非常成熟了,一般实验室级别的制备在修饰过程中往往采用静置,搅拌或振荡的方式进行。但是我现在的问题是,在公司如果进行PEG修饰工艺放 大生 产的话,应该采用哪一种方式进行反应呢?静置我觉得是不可能的,那应该选择搅拌?还是别的方法?在哪一种容器中反应?
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Eliglustat tartrate 市场份额分析?
如题多谢,
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制剂与原料的杂质控制是否需要一样?
看到不管是国内外的药典,很多都是原料的有关物质要求控制七八个已知 杂质 ,但是在其一些口服制作中,却基本不作要求,有的也就是个别几个杂质控制一下,并没有像原料那样控制的严格,这样制定标准的依据是什么? 再比如说,我现在有一制剂需要申报,制剂要求控制3个已知杂质,而原料要求控制8个已知杂质,那么我该按照那个标准进行研究,申报呢?
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国内哪些CRO公司可以合成14C放射性标记的小分子药物?谢~!?
各位朋友们,我们公司有一个小分子药物想进行14C标记,请问各位大神们国内有哪些CRO公司可以做?最好要很有经验的公司,谢各位大神们!!!有重金相报!!!
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ICH Q3A新原料药中的杂质?
请问,ICH指导原则中,如果 原料药 和 杂质 的响应因子不接近,只要应用了校正因子或者测得的杂质量高于实际上的杂质量,该方法仍是可行的,是什么意思?本人刚入行不久,请举个例子说明,还有校正因子法和自身对照法又是怎么回事?
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onset potential, limiting potential 和overpotential的区分?
各位大神,求助!我是做电催化理论计算的,关于OER和ORR都计算,现在越来越分不清onset potential, limiting potential 和overpotential的区分了,只知道overpotential是个正值,越小越好,其他两个数值是正的还是负的,还有和1.23(OER过程),-1.23(ORR过程)之间到底是怎么换算的?望大神指教。多谢!
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国家标准强毒株?
兽用 生物制品 研发技术指导原则(农业部公告第683号)中,“对攻击用强毒的要求 在多数实验室效力试验中可能会使用攻毒用强毒。对已经有国家标准强毒株的,应使用标准强毒株,必要时增加使用当时的流行株。对没有国家标准强毒株的,可使用自行分离的强毒株,但需报告其来源、历史和有关鉴定结果”这段话,国家标准强毒株是什么样的菌株啊?从哪里可以购买?怎么知道有没有国家标准菌株啊?新手,不太懂,哪位老师可以给指导下?感谢感谢~
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高分子表面如何测聚合物刷厚度?
我在PCL,PLA,PET膜上接枝了一层 聚合物 刷,该如何测量其厚度的?之前在 玻璃 上接过大概是100nm左右,看文献有的是利用质量称重算接枝率,但是我试过不太行。还有用椭偏仪的,利用这个仪器对材料有什么要求吗?各位朋友有什么好办法吗?
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超纯水、 去离子水、 纯水/RO水、蒸馏水?
超纯水、 去离子水 、 纯水/RO水、蒸馏水 1.超纯水. Ultrapure水(超纯水),既将水中的导电介质几乎完全去除,又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。电阻率大于18MQ?cm或接近18,3(C)?cm极限值。通常实验室中常用NANOpure或 Milli一 Q制备,制水源一般为去离子水或者 RO水。 2.去离子水.把水里的阴阳离子都除掉的水。主要通过 RO膜和混床树脂来把水中的离子除掉,常用制水仪有 MilliporeElix,但仍然存在可溶性的有机物,比如热源,所以去离子水一般不能用作注射用水。 3 纯水/RO水.也称纯水。即通过 反渗透膜 过滤后的水,反渗透膜的孔径一般为 10A到100 A之间,所以它能够去除95%以上的离子态杂质。 4.蒸馏水.利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使 H20汽化并随之使蒸气部分冷凝分离而得的水。能去除自来水内大部分的污染物,但挥发性的杂质无法去除,如二氧化碳、氨、 二氧化硅 以及一些有机物。新鲜的蒸馏水是无菌的,但储存后细菌易繁殖, 5.双蒸水. Distillation一 distillation H20(ddH2O),经过2次蒸馏而得的水,水中的无机盐、有机物、微生物、可溶解气体和挥发性杂质含量极低,且除去了热源,一般可以于注射用水。 按照纯度级别高低顺序是:超纯水、去离子水、双蒸水(ddH20)、纯水( RO水)、蒸馏水。 纯水作为所有的实验用水都可以,特别是高灵敏度ICP/ MS、 ppt级分析、同位素分析、疾控中心、药检所、质检所、环监站、高校科研等标准实验室及各种高端精密仪器用水。其他的纯水及双蒸水根据实际情况,在要求不是很严格的情况下也可以使用。(备注:注射用水是指蒸馏水或者去离子水经过蒸馏除去热源以后的水)
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求大神能指点一二,不甚感激!!!!!?
最近在做公司合成门的新药制剂研发,新化合物难溶于水,在各种有机溶剂和 表面活性剂 中的溶解度也很差,唯一就是溶于强酸,PH<1的强酸,目前需要找到该化合物的溶液处方,做动物实验。自己已经尝试加一些表面活性剂和有机溶剂、水的组合,调PH,但是PH一般都在1左右,比如10%Solute HS15+30%PEG400+水调PH,PH=1.05.真心心累呀!求大神能指点一二,不甚感激!
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各位,请问大家知道哪里能做乙肝动物模型药效?谢谢!?
各位,请问大家知道哪里能做乙肝 动物模型 药效?谢谢!
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成炭阻燃剂在热压塑型及冷却时析出,求改善?
各位朋友晚上好 小弟的实验室没有小型双螺杆试验机 做试验是采用两个双铁轮(异相旋转),将塑料及粉体投入双铁轮中间进行混炼 均匀混炼后,会卷成条状再放入热压机,经加热加压成纸片状,再冷却得片材 小弟在制无卤泡沫PP时(氮 磷阻燃剂 )却出现以下的析出问题 析出的物质是成炭剂,对阻燃有帮助,不希望移除掉 小弟目前使用的成炭剂熔点约130度C,在PP150度Ç的加工温度下会变成液状, 虽然有坑洞现象,但这不打紧 卷成条状放入热压机时,热压温度为160℃,加压范围在(約30-200 atm) 随后进行加压冷却,但成型时却有析出的白色晶体 可能是加工温度或热压时压力较高的问题,亦或是成炭剂(含有羟基)与树脂界面相容差而析出?(小弟猜想的) 请教各位前辈和朋友该如何改善?做PE 120度C时完全没有析出现象 小弟已经尝试过接枝PP, 硬脂酸锌 来使 阻燃剂 与塑料界面相容性提高, 但热压冷卻时还是有析出现象,求改善 厂商说使用双螺杆,因为双螺杆有高剪切力而不会有此现象? 1.png 2.png
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求快速检测?
国标检测 异氰酸 根的方法需要放置15分钟,求助大家有快速检测的方法吗?
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液质联用不会读取数据?
各位大神最近做实验用到安捷伦的mass分析蛋白的结构但是出来的谱图不太会解析,有没有学习的资源,不胜感激
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求在天津地区的能教我的老师,前辈,同学?
因为目前需要解一俩个单晶,索性想学了,求在天津地区的老师,前辈,同学,朋友们,真心求教,可以有适当的补偿。
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九水硫化钠脱水?
我工艺要在 无水 体系中反应,请问一下怎么样把 九水硫化钠 ,变成无水的,有哪些文献可以参考一下!谢谢
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TEM透射电镜粒径分布统计方法?
顶一下,感谢分享!好贴!谢谢楼主
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不溶于水的改性纤维素做液态核磁?
想用核磁表征 纤维素 上羟基取代情况,但纤维素又不溶,请问用 氯化 锌氘代水溶液或DMMO/DMFO溶液溶解纤维素还能做核磁吗?
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丙烯酸单体碳碳双键的测量?
本人最近在做 丙烯 酸类单体聚合,想要测单体转化率,听说有 高锰酸 钾滴定碳碳双键的方法,具体步骤不太清楚,特此来求助于各位大神。
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单组分环氧树脂胶,在使用过程中,固化后出现析出羧酸和烷烃类物质,是什么原因?
各位大神求指点,低温固化的 单组份环氧树脂 胶,在固化后,出现析出物,析出物是 羧酸 或烷烃类物质,导致析出是使用不当?还是本身 环氧树脂胶 的配方需要改善?如果是配方有问题,具体是那方面需要提高?
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简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州轻工业学院 - 轻化工程
地区:湖北省
个人简介:
我曾经认为自己是个太空人,我花了好长一段时间,才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。
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