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化学学科

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工艺技术

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氧化钙与氯化铵加热反应？ 反应式如下 cao+2 nh4cl=cacl2+2 nh3↑+h2o 查看更多

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跪求,有谁知道轮胎成型工,硫化工,压延工,裁断,炼胶工,装卸工,维修工哪个好做啊？论工作难度技术含量低点装卸工简单型工优点于工作环境稍些工资高点相累点硫化工工作环境稍差尤其夏难熬般高温补助压延裁断相简单工资没型高维修嘛能累点工资查看更多

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工艺技术

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是不是：氧化反应不一定是化合反应、而氧化物一定是化合物? 是的；氧化反应不一定是化合反应，例如：fe+cuso4=feso4+cu 这个氧化还原反应是置换反应；2h2o=通电=2h2↑+o2↑ 这个氧化还原反应是分解反应。氧化物一定是化合物。【氧化物就是由氧元素和另一种元素组成的化合物。】查看更多

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工业冷水机的性能和技术参数是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？工业冷水机的性能和技术参数性能:精确控制工业生产过程所需的各种温度(5℃~+40℃)。欧美名厂全新原装压缩机及各国名厂控制部件。可按客户所需设置多个制冷回路,每个回路均可单独运行。完善的保护装置(相序及缺相保护、过载保护、过压及欠压保护及高低压显示、缺水保护及报警、温度控制及显示、防冻等)及相互关联的控制电路。故障显示于面板,便于检修。水冷及风冷式规格齐全(功率:1/2hp-300hp)。专门设有适合各行业机械设备配套之机型,可按客户要求特别制造。技术参数(风冷式/水冷式冷水机)温度控制范围(3℃-35℃)型号xr-1.5hpxr-3hpxr-5hpxr-7hpxr-10hpxr-15hpxr-20hpxr-30hp标准制冷量kcal/h标准工况2000420070001050014000210002800042000空调工况22006300110001800023700292004740058400温度控制℃4~35环境温度℃0~42压缩机功率hp1.535710152030运行电流a2.859.71319.52838.547.5冷媒r22或r12冷却方式风冷风冷风冷风冷风冷/水冷风冷/水冷水冷水冷接管口径dn1625253232404040冷冻水流量l/min2033506080165200250水箱参考容积l406085120160170200280冷冻水泵功率kw0.1250.330.450.751.11.533保护装置相序保护、高低压保护、过载保护、液位不足保护、温度控制等。外形尺寸(长×宽×高)mm×mm×mm800×600×12001000×700×14001100×800×15001200×850×16001300×900×17001400×1000×18002000×2000×18002000×1000×1900设备重量kg90130170250300360400500以上规格、尺寸、功能如不能满足客户所需,可按客户需求进行量身定做,并可按客户需求配做清洗篮或缸盖等附件.详细请致电:赖先生查看更多

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工艺技术

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化学合成与人造有什么不同？化学合成品都是人造的，但是人造的未必是化学合成的。就像一些植物香精，在自然中存在，我们合成的就是人造品，又因为是用化学合成法制造的所以叫化学合成品。而金属冶炼，锻造等过程有时仅仅是物理过程，所以虽然生产出的是人造品，但并不称作化学合成品查看更多

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PE材质耐氢氟酸腐蚀吗？.请帮忙看下吧？ cqb氟塑料磁力泵、imc氟塑料磁力驱动泵、zmd氟塑料磁力自吸泵、,ihf钢衬氟塑料离心泵、fsb(d)型氟塑料离心泵、fzb型氟塑料自吸泵、uhb型耐腐耐磨砂浆泵、fyh型氟塑料液下泵材质主要是以下几种，聚四氟乙烯（ptfe，简称f4 ）聚全氟代乙丙烯（fep，简称f46）可熔性聚四氟乙烯（pfa）超高分子量聚乙烯（pe）内衬氟塑料的主要是以下材质：聚全氟代乙丙烯（fep，简称f46）可熔性聚四氟乙烯（pfa） ihf衬氟离心泵-----是基于ih泵基础上的新一代耐腐蚀离心泵，适用于-20℃～200℃温度的条件下长期输送任意浓度的各种酸氧化剂等多种腐蚀性介质，泵体采用金属外壳内衬氟塑料（f46），足以承受管道的重量及抵受机械性冲击，叶轮及泵盖均采用金属嵌件外包氟塑料合金压制成型，轴封采用先进的外装式波纹管机械密封，静环选用99.9%氧化铝陶瓷，动环采用四氟填充材料，其特点是耐腐耐磨密封性好。采用后拉式结构，一人便可轻松进行内部日常检修和零件更换，无需拆卸泵进出口管道。cqb磁力泵应用现代磁力学原理，利用永磁体实现无接触间接传动的一种化工流程泵。当电机带动外转子（即外磁钢）总成旋转时，通过磁场的作用磁力线穿过隔离套带动内转子（即内磁钢）总成和叶轮同步旋转，介质完全封闭在静止的隔离套内，从而达到无泄漏抽送介质的目的，彻底解决了机械传动泵的轴封泄漏，是全密封、无泄漏、无污染的新型工业泵。参考资料：http:///chanpin-1.asp id=16 查看更多

#耐氢氟酸

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在化学中什么或什么配什么会变的夜光? 教你制作一份夜光粉吧1.配制极稀的cuso4、cocl2溶液备用2.称取5.0g的zns3.称取0.3g nacl、0.3g mgcl2、0.1g s4.将2、3步中称取的物质加微量水调成糊状5.按3×10^-5~10^-4 g cu/g zns、10^-6~10^-5 g co/g zns添加cuso4、cocl26.将上述混合物放进坩埚，并用小火加热至水分蒸干7.加高岭土密封，改用酒精喷灯加强热(2~3h)8.熄火冷却至室温9.在黑光灯下选出荧光比较强烈的块状zns10.磨碎后密封保存查看更多

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用注塑机注塑PVC物料需要加入么助剂能改变熔体流动性.请帮忙看下吧？可用硬脂酸钙或硬脂酸钡,在pvc粉中可以起到安定和润滑的作用；安定和润滑的性能决定熔体的流动性。混和在一起使用必须要经过90度高温搅拌，再使用到注塑机上注塑成型。查看更多

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材料科学

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怎样提高树脂硬度.请帮忙看下吧？树脂的改性，包括改变硬度、液态危险品强度、延展性、可塑性等物理化学性质，一般通过化学共聚和物理混聚来实现。对于生产油漆等，除了选择符合性能要求的树脂，也需要通过配方试验来提高其硬度。查看更多

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什么是天然橡胶和复合胶.请帮忙看下吧？所谓天然橡胶就是直接从橡胶树上刮下来的橡胶。天然橡胶的英文名是nr（ nature rubber）.而合成橡胶则是指经过提炼，加工合成的橡胶。合成橡胶就很多了（nbr,sbr,hnbr等等），是由两种或者多种化合物加工而成。打开下面的网页，除了最后一个以外，其他的都是合成橡胶。明白了吗查看更多

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化学学科

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氯菊酯是醇类吗？是酯类，分子式::c21h20cl2o3 氯菊酯别名：:苄氯菊酯;3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯;二氯苯醚菊酯;(1r,s)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯;3-苯氧基苄基 (1rs,3rs;1rs,3sr)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;3-苯氧基苄基(1rs)-顺-反-3-(2,2-二氯乙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;95%氯菊酯原药查看更多

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工业中常用的净化水的方法？ 吸附、沉淀、过滤。查看更多

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机铁的知料? 机场铁路检视图片机场铁路是世界上首条特为服务机场而建的铁路，其设备与车站设计互相配合。铁路提供两项不同服务：机场快检视图片和提供地区服务的东涌检视图片。列车的时速最高可达一百三十五公里。检视图片机场快检视图片提供舒适的商务座位及不设企位，载送旅客往返机场至港岛中区，在九龙和青衣设有中途站。列车初期设有七个车卡，每卡车有六十四个座位，并会预留空位摆放行李。香港及九龙站将会提供在市区预办登机手续的服务，已办好登机手续的行李另外有车卡运载。检视图片东涌检视图片提供来往港岛和东涌新市镇之间的集体运输服务，基本上与机场快检视图片共用相同路轨，但各自有独立月台。东涌检视图片共设有六个车站：香港站、九龙站、奥运站、荔景站、青衣站和东涌站。检视图片列车初期同样设有七个车卡，可接载三百一十二名乘客，与现时的地铁载客量一样。东涌检视图片可大大纾缓地铁弥敦道段的挤塞情况，由荔景到中环的行车时间较地铁荃湾检视图片的短一半。列车过海部分的隧道由沉管组成。查看更多

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怎样净化空气? 1。植物可以有效吸收室内装修完的有害气体以下是有关植物吸收有害气体的介绍` 茶花、仙客来、紫罗兰、晚香玉、牵牛花、石竹、唐莒蒲等，通过叶片可以吸收有害气体；吊兰、芦荟、虎尾兰能够吸收甲醛等有害物质，消除并防止室内空气污染；茉莉、丁香、金银花、牵牛花等花卉分泌出来的杀菌素能够杀死空气中的细菌，抑制结核、痢疾病原体和伤寒病菌的生长，使家庭室内空气清洁卫生，预防疾病传染。另外有关专家还排出了植物吸收有害气体能力的座次：第一名，吊兰第二名，虎尾兰第三名，芦荟第四名，常春藤第五名，龙舌兰第六名，月季 2。物理吸附主要是活性碳、hepa，它只能暂时吸附一定的污染物，温度、风速升高到一定的程度的时候，所吸附的污染物就有可能游离出来，再次进入呼吸空间之中；吸附达到饱和时不再有吸附能力，【必须更换滤材】。如果不更换，其吸附的甲醛、苯、细菌等污染物会再次释放出来会导致二次污染。就是说，你一定要定时的更换这些吸附材料。 3。一些化学喷雾剂，要掌握好浓度用量`容易造成二次污染查看更多

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化学学科

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醇溶性丙烯酸树脂如何调配？ 醇溶树脂一般是先溶于醇（乙醇，异丙醇等），然后加入碱性的水溶液（如氨水等），再配制成想要的比例查看更多

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涂光炽-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？涂光炽涂光炽，矿床学及地球化学家。中国科学院地球化学研究所名誉所长、研究员。早年参予和领导了祁连山综合地质考察。在铀矿地质方面提出了改造成矿理论，并推广到其他一些矿床。领导了地球化学所华南花岗岩类地球化学研究，提出了岩石矿床多成因观点。70年代至今，从事层控矿床、铁矿及金矿研究。提出层控矿床形成机制、发育特征，中国富碱侵入岩带特征，及金矿类型、找矿方向与北疆矿床分布规律等见解，为矿床地球化学事业作出了贡献。1980年当选为中国科学院院士（学部委员）。目录生平简介求学历程生平简介编辑本段回目录涂光炽院士，涂光炽1937年毕业于天津南开中学，1944年毕业于昆明西南联合大学地质地理气象学系。1949年在美国明尼苏达大学获博士学位，1949—1950年任美国宾夕法尼亚州立大学researchassociate，1950—1951年在清华大学任副教授，并首先在中国开设地球化学课程，1951—1954年在苏联莫斯科大学进修，1955年任北京地质学院副教授，1956年在中国科学院地质研究所任副研究员、研究员，自1960年起任副所长。同期仍兼任北京地质学院、北京大学、中国科技大学教授。1966年起任中国科学院地球化学研究所副所长、所长、名誉所长。1980年当选为中国科学院学部委员(院士)，曾任第五、六届全国人大代表和第七届贵州省人大常委会副主任，中国科学院地学部主任。国家学位委员会委员，国家自然科学奖励委员会委员，中国科学院学部主席团成员。现为中国科学院院士、俄罗斯科学院院士、第三世界科学院院士、中国矿物岩石地球化学学会名誉理事长。兼任北京大学、南京大学、浙江大学、中国科技大学、中国地质大学教授，《中国科学》、《科学通报》编委，中、英文《地球化学》、《矿物学报》主编。自1987年起为美国地质学会终身荣誉会员，曾任《earthandplanetaryscienceletters》杂志国外编委。涂光炽20世纪50年代在祁连山及西北干旱地带作综合地质考察。60年代从事华南花岗岩类有关矿床及铀矿地质研究，70年代除继续此项研究工作外，着重从事富铁矿床研究。80年代主要研究层控矿床，后期侧重新疆北部及黄金地质并持续至今。90年代开始超大型矿床、低温地球化学及分散元素成矿研究。1982年，“华南花岗岩类地球化学”获国家自然科学二等奖；1985年，获中国科学院“竺可桢野外工作奖”；1987年“中国层控矿床地球化学”获国家自然科学一等奖：1993年，“中国金矿主要类型、成矿模式及找矿方向”获国家黄金管理局一等奖（以上着作中为第一作者）；1995年获何梁何利基金科学与技术进步奖（地球科学）；1996年，《中国矿床》专着获国家科学技术进步二等奖（担任铅锌矿床部分）。求学历程编辑本段回目录涂光炽祖籍湖北黄陂。1920年2月14日出生于北京。祖父为清末翰林。父亲涂允檀，北京大学毕业后留学美国，后任天津法商学院教授，历任中华民国外交部条约委员、条约司长、驻菲律宾总领事、驻巴拿马公使和驻缅甸大使。1949年率驻缅甸使馆全体人员起义，回国后任中华人民共和国外交部顾问。大弟涂光涵，林业部高级工程师。二弟涂光楠，中国社会科学院拉丁美洲研究所编审。涂光炽1927—1930年涂光炽随父亲在汉口第四小学和武昌实验小学求学。岁丧母，锻炼了他刚毅自立的性格和独立生活的能力。上小学时，尽管他还不懂事，但他对地学却已有了一定的偏爱。他喜欢听地理课与历史课，听大人讲“徐霞客游记”和“郑和七下西洋”的故事。他还喜欢集邮，特爱收集带有地图和名胜古迹的邮票，而且总想将它们的来龙去脉追究清楚。1931年，他考入天津南开中学，他的六年中学生活是在天津南开中学度过的。“南开”精神熏陶了他，尤其是校长张伯岑经常强调的“青年人要有远大抱负和事业心”、“一定要讲求实事求是”等谆谆教诲对他的影响是十分深远的。1935年中国共产党领导的“一二·九”爱国学生运动很快得到天津的响应，涂光炽积极参加天津学生的“一二·一六”示威游行，支援北平学生。全国人民团结抗日的新形势，使涂光炽受到深刻的爱国主义启蒙教育，逐步认识到反动政权“攘外必先安内”的卖国实质和只有共产党才能救中国的真理，为以后坚定地走向抗日救国并锻炼成为一名共产主义战士奠定了思想基础。1937年涂光炽自南开中学毕业，“七七”事变爆发，平津相继失陷，涂光炽10月进入北京大学、清华大学和南开大学在长沙设立的临时大学。随着日军向南逼进，长沙危急，涂光炽和一批热血青年，投笔从戎，拿起武器，投入抗日救国的战场。1938年1月，涂光炽在中国共产党地下党的领导下，在西安郊区和临潼宣传抗日民族统一战线，发动群众，开展抗日救亡活动。1938年8月受党的指派到延安抗日军政大学五期四大队学习，受到系统的抗日救国和共产主义理论教育，逐渐地领悟到辩证唯物主义的真谛。1939年6月抗日军政大学毕业后，被派往陕西蒲城从事党的地下工作，组织抗日救亡运动。涂光炽1940年受党组织指派到四川叙永西南联合大学地质系复课学习。1941年叙水分校搬迁昆明，1941—1944年他在西南联合大学地质系求学期间，积极从事爱国民主学生运动，在学习上刻苦勤奋，以优异成绩取得学士学位。1946年1月经组织同意赴美留学，在明尼苏达大学地质系攻读博士学位。1949年8月通过《镁云母和镁绿泥石的热水综合实验》论文获博士学位。涂光炽在留美期间，在留美进步学生中组织和负责“明社”、“留美中国基督教同学会”、“时事座谈会”、“留美科协”、“明尼苏达中国学生会”等进步学生组织，宣传和组织学习党的政策和理论。1949年夏，应宾夕法尼亚大学地质系聘任为地球化学副研究员，从事二氧化钛系的相变和sio2 查看更多

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细胞及分子

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透析袋的前期处理方法? 　　使用前处理：　　1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。　　2. 在大体积的2%(w/v)碳酸氢钠和 1mmol/l edta(ph 8.0)中将透析袋煮沸10分钟。　　3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。　　4. 放在 1mmol/l edta(ph 8.0)中将之煮沸10分钟。　　5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。　　6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。　　透析膜 (前处理方法如下)：　　1. 戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中 15 min 泡软。　　2. 浸入 10 mm sodium bicarbonate 中，并加热至 80℃，一边搅拌至少 30 min。　　3. 换到 10 mm na2·edta 中浸泡 30 min，以新鲜的 edta 同样方法处理三次。　　4. 再用 80℃ 蒸馏水洗 30 min，然后换到 20% 酒精中，放在 4℃ 冰箱中保存。查看更多

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“羟基乙酸”相关问题.请帮忙看下吧？上世纪40年代初，美国杜邦公司采用化学合成的方法成功的制备了羟基乙酸，可应用于印染、化妆品、电镀和石油工业等领域，市场范围广阔，该生产技术最初一直被其垄断。后来，日本、德国等国家也开发了相应的生产技术。经过几十年的发展，开发很多羟基乙酸的合成方法，主要有甘氨酸氧化法、氰化法、醛类羧化法、甲醛和甲酸甲酯偶联法、草酸电解法、氯乙酸水解法等。3.1一氯代乙酸水解法氯乙酸水解法有两种：一是氯乙酸在碳酸钙或碳酸钡溶液下水解，其基本反应过程如下,羟基乙酸的酸性比碳酸强，比草酸和硫酸酸性弱，反应采用强酸置换弱酸原理来制得羟基乙酸。由于该工艺反应时间过长，且要消耗大量的草酸和硫酸，费用太高，无法进行大规模生产。一种是在氢氧化钠水溶液下进行水解。在碱性条件下，一氯代乙酸中的氯原子很容易受氢氧根离子的进攻而被取代。其基本流程如下，例如，将一氯代乙酸配成30%的溶液，然后再加入计量的30％naoh溶液，中和ph=7～11，加热至沸腾，回流反应数小时。此时溶液酸度上升，这时回流反应改为缓慢蒸发酷酷客，不断地过滤出氯化钠晶体，浓稠的液体经过结晶和重结晶或有机溶剂结晶，例如丙酮，重结晶即可得到乙醇酸晶体[[[i]]，或者在滤出氯化钠晶体后用盐酸酸化再进行蒸馏，提纯制备乙醇酸[[ii]]。徐继有等人[[iii]]对一氯代乙酸的碱性水解反应动力学进行过研究，实验结果表明:该碱性水解反应是一个二级反应，服从sn2反应机理，温度对该反应的影响较大，在40℃～96℃，温度每上升20℃，反应速度加快4倍～9倍。该反应的最佳温度控制在80℃一96℃。此法为目前国内小批量生产羟基乙酸的主要方法[[iv]，[v]，[vi]]。该方法的优点：（1）以氯乙酸和氢氧化钠为原料合成乙醇酸的工艺较容易；（2）工艺较为简单，容易进行小批量生产；该方法缺点：（1）产物难以分离。由于反应完成液中含有氯化钠，很难用一般的结晶方法进行分离和提纯；（2）用离子交换树脂法分离，此工艺酸碱消耗量很大，生产速度较慢，成本较高；（3）难以得到高品质的产品；（4）流程长,收率低,只适于小批量生产;（5）产生大量的含酸、含碱废水有机废水，环境污染大；（6）氯乙酸是一种能通过呼吸道、消化道及皮肤吸收的高毒类毒物，,易造成环境污染,并增加设备投资,安全性要求高。氯乙酸和氢氧化钠水解制备乙醇酸工艺国内比较多。这是国内最传统的生产工艺，由于分离工艺不过关，收率太低，仅适于小规模生产。采用此工艺结晶、重结晶最高仅能得到96%的乙醇酸，产品还含有1～3%氯化钠，达不到医药和化妆品用途。对此工艺，人们仍在研究改进，以期获得高浓度、高纯度的羟基乙酸产品。例如，日本otsuka化学公司将氯乙酸用naoh水溶液水解处理2h后，再用35%浓盐酸处理，过滤除去nacl等固体杂质，滤液用甲基异丁基酮萃取处理，所得有机相用水反萃取，得到羟基乙酸水溶液。浓缩后可制得88%羟基乙酸水溶液产品，羟基乙酸的纯度不低于99.6%3.2甲醛和一氧化碳羰基合成法甲醛、水和一氧化碳在催化剂、高压、适当温度条件下，可直接合成羟基乙酸，杜邦公司首次在1940年用此法工业化生产羟基乙酸[[vii]]。此反应需要在h2so4或hcl、h3po4等催化剂存在，温度控制在130℃～200℃，压力在30 mpa～90 mpa进行。此反应中co的压力越高，甲醛的转化率越高，羟基乙酸的收率也越高。在90 mpa下羟基乙酸的收率近90%。该方法原料成本低，但需要高压、液体酸催化，对设备的要求很高，一次性投资大，设备腐蚀严重，最终产品的分离、精制复杂，催化剂不能重复使用。杜邦公司曾经在1968年停止该技术生产。杜邦公司一直在改进该工艺，据称目前已经解决了设备腐蚀问题，该法为目前国外最主要工业化方法。为了降低反应温度和压力，人们采用了强酸催化剂如浓h2so4和hf，甚至加入vii族过渡元素进行催化[[viii]]。使得反应温度降低到20℃～60℃即可进行，反应压力也降到0.1ompa～2.ompa。salvatore等[[ix]]引入了铜和银的化合物作助催化剂(最好的铜类催化剂是铜的一价氧化物，最好的银类催化剂是硫化银、乙酸银和碳酸银)，反应同样的在酸性溶液(一般用硫酸，质量分数为50～100％)中进行，使反应温度降至0℃～ 90℃，反应压力降至0.01～3.ompa。shigeto 等人[[x],[xi],[xii],[xiii]]改用氟氢酸做催化剂，反应温度在0℃～100℃范围内，压力在0.069～27.56mpa范围，使羟基乙酸产量提高很多，其副产物二羟基乙酸的产量随甲醛与水的摩尔比的减小而减小，但是粗产品中的氟化氢必须通过高温蒸馏去除。kiran[[xiv]]等人发现当反应混合物中有乙酸存在时，产生的副产物二羟基乙酸量大大减少，1mol的甲醛中乙酸的最佳加入量为0.3～0.5mo1。该工艺优点：（1）原料成本低；（2）污染小缺点：（1）技术要求高3.3甲醛和甲酸甲酯偶联合成法甲醛与甲酸甲酯在酸催化作用下偶联可以合成羟基乙酸、羟基乙酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯。羟基乙酸甲酯水解得到乙醇酸。以甲酸甲酯和甲醛或三恶烷为原料，固体路易斯酸、偶磷钼酸、蒙脱石和阳离了交换树脂为催化剂，在6m pa和110℃下合成乙醇酸甲醋；采用diaion(阳离了交换树脂)为催化剂，在110℃和6m pa的反应条件下，乙醇酸甲酯产率为56％。反应产物有甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸、乙醇酸甲酯 ,乙酸甲醚等[[xv]]。此法腐蚀问题易解决，但需要较高的反应压力。黄卫国[[xvi]]采用固态杂多酸及其酸式盐和其金属盐为催化剂，以甲酸甲醋和甲醛为原料，在小试反应器中考察了4种杂多酸(磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸和硅钼酸)及其酸式盐和其金属盐对偶联反应的影响，并用甲烷磺酸和硫酸为催化剂进行了对比。研究结果表明，硅钨酸和磷钨酸对偶联反应有较高的催化活性，氧化性强的钼系杂多酸活性较低。杂多酸催化活性高于硫酸和甲烷磺酸。该法反应条件温和,催化剂不腐蚀反应设备，能够高效率的从甲酸甲酯和甲醛同时合成乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯催化剂也容易回收。从产物、原料与催化剂的分离角度，以及对设备腐蚀和环保的观点考虑，以固体酸代替液体酸催化剂是开发研究的发展方向之一。甲醛和甲酸甲酯偶联合成法合成羟基乙酸的角度来说，该反应可不需要高压，而且甲酸甲醋在此反应中既是反应物又可做溶剂。若选择液体酸催化，该反应便在均相反应中进行，若选用固体酸做催化剂便成了液固相反应，从工艺和操作上都优越于甲醛羰基法合成乙醇酸的气液相反应。对于此反应，目前的研究重点仍在催化剂以及催化剂与产物的分离和重复利用以及产品提纯分离上。3.4羟基乙腈水解法羟基乙腈制备羟基乙酸的反应过程如下，羟基乙腈的水解是采用硫酸或亚磷酸水溶液进行的，且硫酸的加入量是超过理论量的,故羟基乙腈的水解液中含有一定量的硫酸及硫酸盐，油性萃取液对盐也有一定的溶解度。硫酸的存在，会产生竞争萃取而降低萃取剂对羟基乙酸的萃取能力，因负载有机相中含有硫酸，反萃后的羟基乙酸水溶液中必定带有杂质硫酸和少量萃取剂。为降低羟基乙酸产品中硫酸的含量，必须对水解料进行预处理脱除硫酸。实践中采用石灰乳中和过量硫酸，生成的硫酸钙沉淀过滤除去。经处理过的羟基乙腈水解液再萃取、反萃后，得到含硫酸、和萃取剂的羟基乙酸产品。产品品质差，生产工艺对环境污染大。产品纯度不能满足医药、化妆品的要求[[xvii],[xviii],[xix]]。由于羟基乙腈是通过甲醛和氰化氢或氰化钾反应而制得，因而此合成路线毒性很大，不安全，成本高。但是该方法相对来说工艺较为简单，因而是我们目前生产羟基乙酸的主要方法。3.5草酸电解法草酸首先生成乙醛酸，然后再进一步还原生成乙醇酸[[xx]]。如所用电量小，主要产物为乙醛酸，只有加大电量，电解时间超过7小时以上才有可能生成最终的产物乙醇酸；溶液流速要合适，要保持电解液有足够的时间在电极上反应。基于以上原因，电解应保持较高的水平，否则难以生成乙醇酸。草酸的电解还原法合成乙醇酸曾在德国早期工业化生产过，终因能耗高、产物复杂、产品纯度差生产乙醇酸的成本高，也未能长久生产。3.5微生物法微生物法生产羟基乙酸是近年来开发的新方法，在西方国家已经开始工业化试生产热。其工艺步骤：（１）丙酸棒杆菌种培养产生腈水合酶；（２）利用腈水合酶作为催化剂，由羟基乙腈水合反应生成低浓度羟基乙酸铵溶液；（３）低浓度的羟基乙酸铵溶液经过刮板蒸发后过离子交换柱脱铵反应制备较高浓度的羟基乙酸溶液；（４）较高浓度的羟基乙酸溶液经低温结晶干燥制备高纯度的羟基乙酸。有益效果是：具有流程短、能耗低、原料利用率高、对环境污染小、产品质量高、生产成本低等特点。上海生物化学工程研究中心承担了国家“十五”期间的973攻关项目“微生物催化转化腈类化合物的酶学研究及产业化技术开发”，发了微生物催化法生产羟基乙酸的产业化技术。该工艺技术通过微生物发酵生产含有特定腈水解酶的微生物，在常温常压下利用该特定的腈水解酶催化羟基乙腈生成羟基乙酸，该工艺具有底物选择性专一，产品纯度高，反应条件温和，产物提纯简单，设备要求不高等化学法不可比拟的优点。但是未见工业化报道。查看更多

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化学学科

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个人如何分辨精甲醇和粗甲醇？ 闻一下!!!! 不是有毒的吗! 我觉得是加硫酸铜检验产品中的含水量吧变蓝说明是粗产品，含水较高查看更多

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工艺技术

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透明速固环氧树脂胶粘剂的固化速度怎么样？.请帮忙看下吧？ 透明速固环氧树脂胶能够在5分钟之内凝胶，35分钟后即可定位，1小时30分钟以后就可以达到使用强度。查看更多

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简介

职业：山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售

学校：华侨大学 - 机电及自动化学院

地区：湖南省

个人简介：在年轻人的颈项上，没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多

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