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复方珊瑚
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设备工程师
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关于XPS图处理的问题? 请问知道我这样的图形是怎么造成的吗... 没明白你说的什么意思。查看更多
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化工行业有承压300Mpa的反应设备么? 早就有了,但国厂可能没有查看更多
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如何除去四氢呋喃里含有5%左右的异丙醇? 工业上,大量的情况下,我们上塔精馏也试过,也比较难分离彻底,虽然它们没有共沸。所以求助朋友们,除了多次精馏塔分离,还有其他方法吗,查看更多
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请问硫酸亚铁氧化后酸性会变化吗? 我测定怎么变碱了... 是否有对你的土壤本身进行前后变化的测定呢查看更多
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这个“吸热公式”怎么理解? 你好,如果是密度,吸热公式左边单位是KJ/mol,右边的单位分别是g/L, KJ/(g.k), K/s,请问怎么相等?谢谢。... 想必是原文作者自己单位就标错了,两个Q都以KJ/sL为单位才是正确的但是只看关键的方程:? ???Q反应=Q吸热把(1.2)和(1.3)代入上式,左右两边单位对应正好推出ρ是g/L的单位-------------------------------------------这种错误在中文期刊略常见,淡定淡定,领会精神,查看更多
样品峰拖尾严重? 把甲醇换成乙腈PH值调到3左右,最好看下结构是酸性化合物还是碱性化合物 磷氟康唑,查看更多
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老师您好,想请教一下异丁烷丁烯烷基化反应,看文献都是反应只有...? 前两个小时样不要,等反应气充满反应装置后,再定时取样查看更多
环氧小样喷板缩孔? 加点流平剂试试,看看有没有点改善 有改善,谢谢!查看更多
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求助一道无机化学的考研题目……知道的大神帮帮忙啊……我们爱护每一只考研狗好么~~? 分子轨道理论。那个氯的太多电子了我也hold不住。查看更多
有关液相色谱分析的问题? 首先你要确保HPLC柱是比较新的产品,经过严格的钝化处理。早期的柱子残留硅醇较多,碰到这么大极性又有络合性的化合物肯定整死你。有条件的买个薄壳型短柱,峰形会漂亮很多。查看更多
有关生物柴油的利用研究? 貌似增塑剂现在市场也不是很好了,不过气提过程中可以提取甾醇和VE,貌似市场还不错,查看更多
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车用蜂窝陶瓷催化器载体那些孔密度是怎么测量出来的? 英吋 in孔密度 = ( 孔 / in2 )请参考数据源内容说明查看更多
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电催化析氢反应的极化曲线,Tafel曲线和交换电流密度是怎么回事啊? tafel曲线可以直接用电化学工作站测出来,也可以用LSV曲线算出来(用orign),即将logj 与过电势作图。交换电流密度是当过电势等于零的时候的电流密度,可以通过tafel曲线的公式算出来。查看更多
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液相检测氨基酸的问题? 好好地平衡色谱柱,另外看看氨基酸的稳定性和ph值 柱子不平衡,对这影响很大吗?而且柱子已经平衡过了,问题是同一个样品,怎么隔天测,峰高明显变小,而且少了一个峰?样品都经过衍生处理了,可在4度冰箱放置一星期都没有变化。查看更多
关于液相色谱测定中的一些问题咨询~~? 那要是配好后的三周都没有用保鲜膜密封,只是用一般的试剂瓶装着,还是广口试剂瓶,那瓶盖好像密封性不是很好,之后才用保鲜膜密封瓶口,那这样还可以放多久呢... 没密封好就不知道会不会有有机相的挥发导致你主成分的变化了,你最好取一点走一针看看,若好的,你就赶紧密封保存,若变化了,你再酌情考虑了,查看更多
求助 十二烷基苯璜酸钠做玻璃水? 我貌似认识你哦??嘻嘻? ?加非离子呗??AEO-7查看更多
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怎样实现无氧条件下的反应? 如果条件不允许,可以这样:配制溶液用的蒸馏水煮沸后冷却配制,加入少量铁粉防止氧化,溶液上滴加一点液体石蜡或植物油,防止空气中的氧气溶解,当然要不影响你的实验,查看更多
裸金电极在PBS中扫CV和DPV为何出现峰? 但是它的电流强度还是挺大的,不可忽略的,会影响到我的样品的测定吧。... 你要测定的样品响应范围如果在Au自身的峰内,那肯定会有干扰的查看更多
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如何才算论文完成? 有很多原因啊,谁不让你发表啊查看更多
电沉积法制备超级电容器,沉积时间越久越好? 那引你的经验,一般沉积时间多久较好?... 每种材料不一样的,你可以事先选一些时间点,然后做一系列的对比实验即可找到一个最佳值。查看更多
简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:泉州师范学院 - 化学与生命科学学院
地区:四川省
个人简介:攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。查看更多
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