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用三聚氰胺高温煅烧制备C3N4会产生氢氰酸吗?
引用回帖: 5楼: Originally posted by 948480045 at 2014-08-13 14:21:38 不会的,我都烧了2年了,放心!相比其它实验,C3N4这个化学实验应该是最没毒性的实验了。安心做实验吧 最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用 二氰二胺 或 三聚氰胺 或硫脲为原料,放在带盖的坩埚里用 马弗炉 焙烧, ...
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#三聚氰胺
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求帮助!本公司有一批冻干产品需要找公司代加工,有接代加工冻干产品业务的请联系?
求帮助!本公司有一批冻干产品需要找公司代加工,有接代加工冻干产品业务的请联系我!qq:574821776
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陶瓷片粘在坩埚上怎么办呢?
引用回帖: 10楼: Originally posted by 无可畏惧 at 2018-12-27 14:09:17 能交流一下吗...
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自吸泵 回流管 操作?
无密封自控自吸泵 ,起泵后,回流管关了就是不出水,而回流管打开着了流出一部分水后,泵才能正常出水,是什么原因,扬程105.5m操作上有什么问题吗
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如图,做了CV曲线,为什么电流会急剧上升?
如题,哪位朋友能够解答啊,不甚感激。
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求助25℃环己酮折射率?
20℃ 环己 酮的折射率是1.4507,求其25℃下的折射率(测粒径的时候参数需要)
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求各位大神指教是否有成本便宜一点的固体空气清新剂的配方?
本人刚刚从事日化类化学品的研制,无从下手,请各位大神指教!
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关于 掺杂TiO2改性的问题,都3个月了,一直无法解决。?
现在在进行TiO2粉体掺杂改性的研究,掺杂N,提高在模拟太阳光下的催化能力。这个课题其实不新了,很多人都做过,但是不知道为什么我总是掺杂不成功,已经试验了又3个月了。实验条件:N源:尿素;水:超纯水 nanowater;合成方法:sol-gel法;合成过程:A液:8ml 钛酸异丙酯 +8ml异丙醇;??? ?? ?? ? B液:8ml异丙醇+15ml水+0.5ml硝酸? ?? ?? ? A液逐滴加入B液,伴随剧烈搅拌,搅拌12小时,80度干燥,最后400度煅烧4小时。? ?? ?? ? 一定比例的掺杂N溶解在B液中的水中。? ?? ???现在的问题是,如果不掺杂任何离子,纯粹制备纯TiO2,制备出来的效果挺好,在模拟可见光下降解 亚甲基蓝 能达到25%,但是一掺杂N,则基本上没有任何效果。已经试验了很多次了都是这样,去除率基本小于3%,很低。思考可能的问题:? ? 1). 光源问题。开始认为模拟太阳光有问题,用的是国外一家公司专门的光 反应器 ,好几万买的,测了下光谱,基本和太阳光谱一样,又用P25试验了一下效果也不错。光源问题排除。? ? 2). N源问题。怀疑是不是药品有问题,换了其他公司的同样药品,也不行。看来不是药品的问题;? ? 3). 合成方法问题:觉得是不是合成有问题,但是制备出来的纯TiO2效果也很好,一旦掺杂就不行了。而且我也用了其他的合成方法,比如换用乙醇,以及其他的不同药剂摩尔比例,但是依据如此,纯TiO2很好,掺杂不行。? ? 4)参杂浓度问题:N的比例是0.5 (和Ti摩尔比),这个都是好多文献上得出来的优化比例,而且我也尝试用了更低的摩尔比例,让浓度低一些,依旧是去除率很低(小于5%,空白亚甲基蓝阳光光解也有4%了)。求大神指点,必有金币重谢。。。。
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关于NaOH溶液pH值的疑问?
小弟最近配制NaOH溶液,其中固定用水量为100g,NaOH质量分别为18、22及27g,用 酸度计 测定三组溶液pH值,发现三个pH值在12.2周围波动,没有拉开梯度 ,请问这是正常现象还是酸度计有问题呢?
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求推荐柱层析固定柱子的方法,我们都是用铁架台,不方便,求照片,求图!谢谢!?
如题,实验室有大大小小的柱子特别多, 铁架台 用一段时间就松了,斜了,特别不方便,请大神推荐一下自己实验室都是怎么固定的呀?交流学习一下,谢谢咯!
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自由基超低温引发剂?
各位朋友:有没有接触过超低温的自由基 引发剂 ,引发温度最好在0-10度,乳液聚合、微乳液聚合。一般这个温度下只能使用氧化还原体系,最好 氧化剂 是油溶性, 还原剂 是水溶性的。
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高效液相色谱柱的选择,用于分析表面活性剂?
高效液相色谱柱 的选择,用于分析APG(烷基多苷)系列,PA25( 丙烯酸聚合物 ),AES(脂肪醇 聚氧乙烯醚 硫酸钠)系列,AOS(α-烯烃磺酸钠)几类表面活性剂
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钢结构防腐涂层过早失效责任在管理?
该图为某石化炼油厂 生产装置 室外钢结构属新建装置,部位为平台走梯支撑(圆管)。 按要求 人工机械除锈达到St3级,底漆面漆达到150微米以上。对破损的涂层检查没有底漆,面漆涂层在100微米左右。 防腐材料 为丙烯酸类材料。失败原因:一是底面处理没有达到要求;二是缼底漆,面漆涂层薄没有达到要求。因为涂层薄存在气孔率大、缺底漆、底面处理不到位,这几点不到位的叠加作用,造成防腐涂层过早的失效。 失效原因,主要是我们的工程监理人员在质量检查方面失职,使施工人员在这方面没有按施工方案施工。虽然业主与施工单位交涉时施工单位责任,但是损失的还是业主。 对于这方面的质量控制,我们的监理人员首先对施工的工艺每一道都要检查到位。无论是底面处理还是涂装每一道漆,都要全过程检查,这样材料获得一个好的工程质量。通过这张图片可以给我们使用单位或施工单位一个提醒,要重视施工、施工的管理。
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理想气体的热力学能变?
“对于蒸发和升华过程,因气体的摩尔体积远大于液体和固体的摩尔体积,在恒温恒压过程中系统要对环境作体积功。”既然是恒温过程,而理想气体的热力学能又只是温度的函数,那为什么热力学能变不为0呢?难道是因为相变化的区别?具体原因又是什么?
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请问为什么用硫酸处理的银氧化铝催化剂的TPR高温峰特别强烈!?
我用硫酸处理 氧化铝载体 ,然后负载银或者制备好的银 氧化铝 催化剂 经过二氧化硫的硫化后,在高温区,大约5500到750之间有非常强的TPR峰,有人遇到过这种用硫酸处理或者催化剂硫化后TPR高温处出现明显强峰的情况吗?原因可能是什么啊?
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Raney Ni还原碳硫键的机理?
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#Raney Ni
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生物材料在柔性电子设备中的应用有哪些?
生物材料经过数百万年的自然演变及优化,具有其独特、天然、复杂的结构特性、化学组成以及优良的机械性能,并且可再生、含量丰富、可降解。其特殊结构和性能促使研究者们去探究某些材料的结构或表面为何会显示出优异的性能,并从大自然中寻找新材料的设计灵感,用来制作可以穿在身上的柔性电子设备。那么请问生物材料在柔性电子设备中的应用有哪... 显示全部
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请问气相色谱中,用二硫化碳稀释,标液的苯,邻二甲苯出现重峰是什么原因?
在做 气相色谱 实验室时,用 二硫化 碳稀释,标液的苯,邻二 甲苯 出现重峰是什么原因?感觉不像是溶剂污染,是否是发生了什么化学变化?
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循环1000次后,搁置一段时间,容量大幅恢复?
rt,循环1000次,容量剩余88%左右,搁置了8个月,容量提高了9%,并且电压平台也提高了,制度没变,温度也差不多。求大神解答,材料是 钴酸锂 对 石墨
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如何选择饱和甘汞电极?
实验是 酸性镀铜 体系电化学相关实验,硫酸浓度为220g/L,其中一个实验是以氯离子为自变量(浓度单位为ppm)以前一直用饱和甘汞电极作 参比电极 。最近看文献,说为了不让 氯化钾 污染镀液,采用双盐桥,那外盐桥里装的是什么溶液?然后甘汞电极不能用于强酸溶液,以前测过pH小于2,有些文献用甘汞,有些用硫酸亚汞,那应该怎么选择?以前都是用甘汞电极。谢谢各位了。
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:泉州师范学院 - 化学与生命科学学院
地区:四川省
个人简介:
攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。
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