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关于DNA氨基的活化?
求助,本人合成GO—CdS复合材料,CdS中羧基,接DNA1链,DNA1链连有氨基,可以形成酰胺键,请问用什么物质活化DNA1链中NH2,之前用的一直是TCEP,感觉用错了,求助
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论“机架”如何正确安装?
请专业人士指点迷津
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DNA电泳图求助?
我这个DNA电泳图,问题在哪里,能不能看出样本有什么问题? 前9个是白细胞提取的DNA,后面的11个是肿瘤组织FFPE样本。 Catch-1.jpg
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往复式压缩机十字头轨道磨损?
受力面应该是下面 可非受力面偏磨出一条沟。
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同位素稀释质谱法中稀释剂相关知识?
同位素稀释质谱,同位素稀释剂的丰度究竟应该多高?之前看到一份资料中对误差传递分析得到结论是稀释剂丰度越高误差越小。现在找不到这个资料了。 有没有相关文献或者资料讨论稀释剂丰度的?谢谢各位大佬关注我的问题。指点迷津!
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连续运行超过13年的投入式液位计,大家见过木有?,没见过的来开开眼,前天坏了,...?
连续运行超过13年的 投入式液位计 ,大家见过木有?,没见过的来开开眼,前天坏了,工厂好着急 .......查档案是2006年6月21日出厂发货的。推算下来,这台C26W投入式液位计,潜水运行了接近13年零4个月,大家说说,算它是个寿星 液位计 ,可以不?欢迎讨论,回帖奖励,大大滴。。
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透析法测包封率?
我做最近在 阿霉素 脂质体,用透析法测包封率。透析液为0.9%的 氯化钠 溶液。但是,到目前出现了两个问题。第一,不确定什么时候才能透析彻底?第二,用甲醇还是 乙醇 破乳好?如果理论上脂质体含药物100微克,但是破乳后仅有50微克,影不影响测包封?
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提DNA、?
提DNA、 有大佬知道提取DNA的具体实验方法和所需仪器, 试剂 嘛 老师做的项目,没有学过这种生物,完全不知道
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高分子成膜红外?
高分子溶液烘干成膜扫红外,透射率几乎全部100%,看不到特征峰,啥问题?
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如何在Origin的曲线上同时画出两条切线?
如何在Origin的曲线上同时画出两条切线? 已经利用了tangent插件,该插件要么画不上,要么也只是能画出一条切线,画出第二条时自动覆盖了第一条。 求教有谁知道,怎么在Origin曲线上的不同两点,分别画出两条切线,而且彼此不覆盖,同时显示?
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陶瓷抛光?
陶瓷是需要抛光测sem,但是用了很多种方法磨然后热腐蚀。有没有什么好的方 法能 够将陶瓷片抛光啊求助各位。目前用过砂纸。没有抛光仪器,只能手工抛光
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酸性条件下测试析氢的LSV,CV应该怎么设置,工作站是上海辰华的?
酸性条件下 测试 析氢的lsv,cv应该怎么设置, 工作站 是上海辰华的,之前组里没人做过很着急,秋大神带
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求小尺寸三通管购买?
求问哪里可以买到upchurch scientific的T型 三通管 啊,内径零点几毫米的那种,最好是PEEK材质的
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控制培养基ph?
麻烦问一下,有没有什么仪器可以控制细菌 培养基 的ph呀?我的细菌产酸,我要控制ph恒定就需要不停的加碱,手动加碱控制不好,所以问一下大家有没有合适的仪器推荐呀?
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CV图,LSV图等的纵坐标电流密度是怎么进行归一化的?
电化学工作站 所测的的CV图,,LSV图纵坐标为Current/A,但是文献通常为j/mA cm-2。 有些文献给出了说明,是用ECSA进行归一化的,但是HUPD的CV图为何也是这个单位,这一步是计算ECSA的过程,纵坐标用的这个单位也是通过ECSA归一化得来的嘛? 电化学小白一枚,恳请各位大佬帮我解答。
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#LSV
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散金币了!!!?
论文接受散金币了,努力没有白费,愿大家都有好运
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检出限?
检出限测定K=3,是空白样20次,如果测9次,k需要改变吗?
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求助这个图的怎么做?
求助这个图的后标怎么做?
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如何让1,8-萘内酰亚胺变成8-氨基-1-萘甲酸?
如何让1,8-萘内 酰亚胺 变成8-氨基-1-萘 甲酸
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PLGA包裹疏水性药物?
PLGA包裹疏水性药物,在用 去离子水 冲洗纳米颗粒后,分散在水中不溶解是怎样的情况?或者有没有其它可以溶解的 试剂 ,求大佬们指点下。谢谢~
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:泉州师范学院 - 化学与生命科学学院
地区:四川省
个人简介:
攻克科学堡垒,就像打仗一样,总会有人牺牲,有人受伤,我要为科学而献身。
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