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求购微量泵？ 请问各位朋友，哪里有精确一点的微量泵卖啊？我的进料是零点几毫升/分钟，国产的国外的都可以，请推荐一款，谢谢！查看更多 7个回答 . 13人已关注

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去除铁离子？请教各路高手，我现在遇到一个工业生产难题? ?我单位要用水玻璃（硅酸钠）以及工业浓硫酸生产一种固体产品，但是产品当中铁离子含量比较高，现在需要把产品中的铁离子降下来，初步断定硅酸钠里含有铁离子，请教各路高手如何将产品中的铁离子去除或者减少一部分？谢谢查看更多 6个回答 . 16人已关注

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CoMo催化剂氧化铝载体？用氧化铝作载体，在负载活性组分钴钼后，用柠檬酸做络合剂，焙烧后的载体怎么都易碎。请各位专家讨论下，有什么好方法可以保住催化剂强度？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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薄层层析定性分析农药中菊酯的研究？朋友们，你们好！请问你们有没有用过薄层层析（薄层色谱）做过农药中的菊酯分离分析的定性研究？能否说下具体的操作实验和需要的试剂、仪器设备？在你们的实验条件下的各标准物（菊酯类农药）的比移值Rf，薄层板的制备，点样方式和点样方法以及展开剂之类的？能否详细说明下吗？谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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催化剂寿命的单位，请大家帮忙分析一下，谢谢？ CATALYST LIFE: 7.5 MT LAB / KG CATALYST (MINIMUM) 就是这个东西，是什么意思啊？MT LAB / KG 这个又是什么，请高手们帮帮忙啦！谢谢，虽然金币有点少，呵呵，我是新虫嘛查看更多 6个回答 . 10人已关注

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高温煅烧TiO2能否产生3+Ti？高温煅烧能否产生Ti3+看到一些文献提到高温煅烧能产生较稳定（能放在空气中做其它表征）的3+Ti，比如Topics in Catalysis Vol. 35, Nos. 3–4, July 2005；Applied Surface Science 253 (2007) 3849–3855。最近看了一些综述类的文献则是偏重于3+Ti稳定存在于惰性气体中，即不能跟氧气接触，一接触就会重新氧化成4+钛，比如Surface Science 411 (1998) 137–153，? ? ? ???surface science reports 48（2003）53-229. Surface Science Reports 63 (2008) 515-582。理应综述类的文章可行度要大些，但是光催化大牛李灿院士，2011年就在他的一篇JC （Journal of Catalysis 278 (2011) 329–335）上提到在空气中直接煅烧TiO2就能存在相对较稳定的3+钛。而且其在他的一篇JPCC上详细介绍了空气中直接煅烧就能产生较稳定的3+钛（JPCC 111 (2007) 693）。所以现在产生了困惑，在空气中直接煅烧TiO2能不能测到3+钛的存在？恳请高手指教另外，可以肯定的是空气中高温煅烧一定能产生稳定的缺陷位（点缺陷、面缺陷等），至于是不是3+钛，在下不敢多言，有请高人。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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HPLC测定土壤中的有机酸，同样浓度标准品比文献中的峰低好多，有的甚至检不出来...？附该参考文献，方法用的完全一致流动相.01%磷酸：乙腈=98:2，流速1mL/min，波长210nm，进样量20μL，柱温35℃，A浓度标准品为草酸：酒石酸：苹果酸：乙酸：柠檬酸 =0.2:2.5:5:5:2.5（20μg/mL）,做出来之后只检出了草酸和酒石酸，其它由于峰太小，没有被检出。。试过换流动相为pH2.6的磷酸二氢钾，结果还是一样。。各位有没有好的方法和意见，多谢了！！查看更多 6个回答 . 5人已关注

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TiO2镀膜，提拉法和旋涂法哪个好? 以前是做块体TiO2的，现在想做薄膜材料。主是想用溶胶-凝胶法制膜，打算买个制膜设备。? ?? ???查到的资料，有的用提拉法镀膜，有的用旋涂法镀膜。不太清楚这两种方法对溶胶的要求有什么不同，还有设备方面有什么要求。哪个更容易实现，哪个普适性会好一点，哪个便宜一些？? ?? ? 希望做过的人给一点指点，谢谢！！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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氨基柱新柱子一直洗不平，跪求大神分析？ luna氨基柱9.4异丙醇过夜洗，纯乙腈保藏9.10准备打液相，可是乙腈-水（75：25）怎么都跑不平，然后就纯乙腈洗平保藏了柱子9.18再次洗柱子，乙腈-水洗出很多乱七八糟的峰，依然平不了因为之前洗柱子的时候都直接用纯乙腈冲洗管路，没有先用纯水冲洗，不知是否有可能管路当中有盐进入柱子？这样的话假如柱子洗得平还能用吗？关于管路中的盐的问题，有两个问题不明白：1.前一个人用的流动相虽然有盐，可是最后保藏柱子也是用纯有机相，中间还是要用不含盐的有机相-水来洗柱子的，这样管路中的盐不是也应该洗干净了吗？为什么还会留在管路中？2.假如管路中有盐，拆掉柱子，直接把管路连起来跑乙腈-水，基线不是也应该不平的吗？可是我试过，非常平。跪求大神解答，跪求解决方案。新柱子还没用过就坏了，会死很惨查看更多 3个回答 . 6人已关注

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Cu和Cu/ZnO催化降解甲基橙？实验室做了Cu和Cu/ZnO催化降解甲基橙的材料，发现性能特别好，就我目前所知纯Cu怎么能做催化剂使用呢，用它降解甲基橙60分钟就能降解到无色? ? ，更夸张的是Cu/ZnO复合后，40分钟就把甲基橙降解完了，回头讨论了下试验过程发现没有出错的环节? ? 样品室抽滤干净了的还有一个样品是混合的就是Cu/CuO/Cu2O都有的? ?这样又怎么解释呢查看更多 6个回答 . 3人已关注

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关于胺值测定的问题？各位高手们，小弟我马上要开始做一个有关胺的合成实验了，目前在网上找到一个胺值的滴定方法，伯胺测定的方法是将待测液与水杨醛反应，再用甲醇钠的吡啶标准液滴定过量的水杨醛，一次推出伯胺的含量，在此我有几个问题想问各位，水杨醛是直接加入待测液里面还是用一个什么溶剂稀释之后再加入，第二个问题是甲醇钠的吡啶标准液该如何配，请做过类似实验的大神们帮帮我，谢谢！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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有谁知道万分之一天平的品牌，除了梅特勒和赛多利斯？精度要求是万分之一，这个基本都能满足，主要是尺寸要在25*25cm左右，梅特勒和赛多利斯都没有。以前买过一台赛多利斯的AC211S，貌似现在已经停产了。。。有知道的请告知，多谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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ESR图谱求助大神啊！？ 我做的esr谱图，想测羟基自由基和氧负离子，不会分析呀，求各位大神帮帮忙，走过路过看一下，感激不尽~查看更多 3个回答 . 10人已关注

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TPR-H2表征中，催化剂质量增加会造成还原峰向高温移动吗? 楼主前两天做了组TPR-H2，出来的结果让我很蛋疼。首先，别人的TPR-H2中都有一个低温还原峰和一个高温还原峰，而我就只有一个峰。其次，别人的峰通常在200℃出现，而我的峰却在250℃附近出现。我的升温速率和载气含量，跟别人没多大的差别。我看盖德上有人说好像催化剂的量会对出峰时间造成影响，我猜可能是这个原因，因为别人做TPR-H2通常用20mg催化剂，但我用了0.1g，是别人催化剂量的五倍。??研友们指导下，会不会真的是催化剂量的不同引起的呢？文献数据.PNG我的数据1.PNG我的数据2.PNG查看更多 7个回答 . 16人已关注

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硅胶表面修饰-COOH基团的问题？ Sample Text我在做一系列催化剂时，曾在硅胶表面修饰了酯基，用碱水解，在催化反应过程中，效果很理想，但是boss说用碱水解说不通，因为硅胶结构会破坏。但是如果用酸的话，可逆反应，似乎不是很好。我又考虑想直接修饰末端带有-COOH的分子，考虑两天，还没有什么好的思路，望各位前辈不吝赐教啊！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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大孔二氧化硅介孔材料？ 请问哪位同学有制备介孔二氧化硅材料的好方法，孔径要做到20nm以上的，谢谢了，我以前做了好多，孔径都达不到要求。查看更多 5个回答 . 3人已关注

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Mn(salen)负载在MCM-41的相关问题？将Mn(salen)负载在MCM-41上：1.怎么证明是Mn(salen)负载在mcm-41孔道中而不是单纯负载在表面？通过什么表征手段。2.Mn(salen)分子体积很大，那么需要mcm-41的孔径是多大，才能让Mn(salen)进入其孔道中？最好有相关文献，以前听报告的时候，说是只要孔径大于1.6nm的话，Mn(salen)就能进入孔道，但是没有见到相关文献。有知道的同学麻烦不吝赐教谢谢！查看更多 5个回答 . 12人已关注

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草甘膦的增稠剂怎么配？ 草甘膦的增稠剂怎么配？各位大哥大姐教教我啊谢谢查看更多 5个回答 . 5人已关注

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大家实验室有没有订做过厚壁石英管？ 我要做水热反应用，要用外径13mm,壁厚3.5mm的，厂家一般没有，不知道有没有其他途径做。谢谢！我的QQ393698434，有共同话题的可以加我哦查看更多 8个回答 . 6人已关注

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a/o工艺的好氧问题？同时取三个样。进水cod500,bod100;厌氧出水cod121,bod80;终沉出水cod100,bod19。厌氧do0-1,好氧do3-4。厌氧停留时间10小时，好氧停留时间10小时。好氧的污泥浓度15g/L。目前在进水加生活废水和磷肥。但是好氧接触氧化的效果这么差是什么原因。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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简介

职业：山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师

学校：泉州师范学院 - 化学与生命科学学院

地区：四川省

个人简介：攻克科学堡垒，就像打仗一样，总会有人牺牲，有人受伤，我要为科学而献身。查看更多

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