风尘两清让步--盖德问答-化工人互助问答社区

风尘两清让步

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化药

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印度版易瑞沙效果如何? 易瑞沙是一种治疗肺癌的药物，近年来在中国医药市场上备受关注。与备受瞩目的2018年热门电影情节相似，易瑞沙在中国市场的价格昂贵，因此许多人希望通过代购方式从印度购买，以获得更实惠的价格。那么，印度版的易瑞沙是否具有良好的疗效呢？目前，医药市场上存在中国版、印度版和英国版的易瑞沙。早期的专家调查研究表明，印度版和英国版的易瑞沙具有相同的疗效，并且药效都非常出色。对于初次服用易瑞沙的患者来说，可能需要半个月左右才能明显感受到症状的减轻。因此，对于肺癌患者而言，尽管中国版的易瑞沙效果也不错，但由于价格昂贵，印度版的易瑞沙成为了他们的福音，既便宜又实用。然而，印度版易瑞沙的疗效需要患者在使用一段时间后才能明显看出。尽管国内禁止药物代购行为，但许多医生已经了解到这种药物，并经过研究发现其效果还不错，因此大多数医生不会阻止患者使用。通过上述介绍，您是否了解了印度版易瑞沙的疗效呢？尽管这种药物价格便宜，请不要购买更便宜的药物，以免购买到假药并对身体产生不良影响。让我们共同期盼世界上没有病痛存在。查看更多

#易瑞沙

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精细化工

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水杨醛和乙二胺有何区别? 在化学生产中，为了得到所需的物质，常需要多种物质进行反应，这就是化学反应。然而，一些化学物质具有较高的活性，因此在生产过程中需要特别注意。水杨醛和乙二胺是工业中常见的两种中间体，它们参与了多种产品的生产过程。那么，水杨醛和乙二胺有何不同之处呢？水杨醛是一种无色至黄色的油状液体，具有焦灼味和杏仁气味。它微溶于水，溶于乙醚等有机溶剂。水杨醛不仅是一种香料，还是广泛应用的有机合成中间体。它能够与蒸汽一同挥发，并且与三氯化铁反应会显现出紫色。此外，它与硫酸反应呈现橘红色，与金属离子结合可以形成有色的螯环配位化合物。乙二胺是一种无色或微黄色的油状或水样液体，具有类似氨的气味，呈强碱性，易燃，具有强腐蚀性和刺激性，可导致人体灼伤。它能够随水蒸气挥发，产生大量白烟，并且容易吸收空气中的二氧化碳生成不挥发的碳酸盐，因此应避免暴露在大气中。乙二胺可以溶解于水、乙醇、苯和乙醚，微溶于庚烷。它能够溶解各种染料、虫胶、树脂和纤维素等。水杨醛不仅是一种香料，还是广泛应用的有机合成中间体。在药物合成中，常用于合成水杨烟肼、苯溴马隆和醋胺苯恶酮等。乙二胺是重要的化工原料和试剂，广泛用于制造药物、乳化剂、农药、离子交换树脂等。它还是环氧树脂的固化剂，以及酪蛋白、白蛋白和虫胶等的良好溶剂。水杨醛具有毒性和刺激性，对呼吸道有刺激作用，吸入后会引起咳嗽和胸痛。它还对眼睛和皮肤有刺激性。乙二胺具有腐蚀性，能够刺激皮肤和粘膜引起过敏反应，高浓度蒸汽可引起气喘，严重时甚至会导致致命中毒。以上是水杨醛和乙二胺这两种物质的不同之处，我们只需对其有基本了解即可。此外，这两种物质都具有**，因此在工作中接触时必须采取好防护措施。查看更多

#水杨醛

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化药

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易瑞沙对肝癌是否有效? 肝癌是我国第四位常见的恶性肿瘤，每年有大约38.3万人死于该病，超过全球肝癌死亡病例数的一半，并且这个数字还在不断增长。目前，临床上已经发现了多种治疗方法，手术切除是一种要求较高的方法，而靶向药物这种化疗方法则更适合患者。易瑞沙是一种由英国阿斯利康研制的靶向药物，在中国医药市场上反馈良好。那么，易瑞沙是否对肝癌有效呢？易瑞沙这种靶向药物主要用于治疗肺腺癌，已经在中国使用了十多年，各项反馈数据都很好，而且具有较强的耐药性。由于肺部和肝部是两个不同的器官，所以治疗药物也有所区别，对于肝癌疾病来说，需要选择适合的药物治疗。目前，肝癌的治疗方法包括手术切除、肝移植、局部消融、介入治疗、放疗、靶向治疗、免疫生物治疗等。我国肝癌在发病原因、分子生物学特征、流行病学特点、临床表现与分期，甚至治疗策略与手段上都与国外不同，是一种具有中国特色的肿瘤。索拉非尼的问世开创了肝癌靶向治疗的时代，之后国际上又进行了一系列肝癌靶向药物的临床研究，但迄今为止只有索拉非尼被证实可以使进展期肝癌患者受益。在肝癌发生发展过程中，多条信号转导通路被激活，单独抑制或阻断某一条通路可能无法达到满意的效果，因此可以尝试不同作用机制和途径的分子靶向药物联合治疗。查看更多

#易瑞沙

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化药

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生物医学工程

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肿瘤大吃易瑞沙效果如何? 近年来，肿瘤癌症的发病率逐渐增加，除了与人类生存环境有关外，还受到多种因素的影响。易瑞沙是一种治疗肺腺癌的靶向分子抗癌药，它在中国市场上推出较早，临床应用经验丰富，且具有良好的疗效。那么，肿瘤患者使用易瑞沙能够取得怎样的效果呢？许多人对于“肿瘤大小”产生了疑问，认为大肿瘤意味着晚期，治疗困难或无法治愈。然而，在临床实践中，医生根据肿瘤的分期和分型进行个体化治疗。不同分期的肿瘤疗效差异很大，同一种肿瘤，早期分期的疗效要比晚期分期的疗效好得多。因此，病情的严重程度与肿瘤的大小并没有必然的联系。易瑞沙主要用于治疗曾接受过化学治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，化学治疗通常指的是铂类药物和多西紫杉醇的治疗。换句话说，易瑞沙适用于晚期患者。尽管易瑞沙的疗效在国际上一直存在争议，但在亚洲黄种人的临床试验中，它确实显示出良好的效果。此外，易瑞沙在中国市场上已经使用了十多年，临床经验丰富，相关数据也非常可靠，因此是一种不错的抗癌药物。然而，每位患者都必须清楚认识到，易瑞沙虽然能够缓解病情，但它毕竟是一种抗癌药物，只能起到抑制作用，并非“救命药”。此外，治疗肺腺癌的分子靶向药物并不仅限于易瑞沙一种。一般情况下，长期使用易瑞沙后，患者往往会产生耐药性，这时就需要重新调整治疗方案，使用新的药物来替代易瑞沙。查看更多

#易瑞沙

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其他

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奥硝唑栓剂和甲硝唑栓剂有何不同? 女性由于生理构造的原因，以及后天的环境因素，部分人易患上一些妇科疾病，其中一些可能并不严重，但容易影响夫妻生活。另一些则可能产生并发症。奥硝唑栓剂和甲硝唑栓剂是治疗这类疾病的药物。那么，奥硝唑栓剂和甲硝唑栓剂有什么区别呢？奥硝唑栓剂为白色或类白色栓剂，主要用于治疗细菌性阴道病和滴虫性阴道炎。每晚睡前进行阴道给药。先将外阴洗净，然后用干净的手将栓剂置入阴道深处。每晚一次，一次1粒，连续使用7天。甲硝唑栓剂为乳白色至淡黄色的脂溶性栓剂，适用于治疗阴道毛滴虫病。同样是阴道给药，使用时需要戴上塑料指套，套在食指上，然后取出栓剂，持住栓剂下端，轻轻塞入阴道深处。每晚一次，一次1粒，连续使用7-10天。同时，还应服用甲硝唑片剂，每次0.2g，每日四次，连续服用七天。奥硝唑栓剂可能会出现一些不良反应，偶尔会出现外阴灼痛、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹和外阴皮肤发红，还偶尔会出现白带增多。尽管该药物全身吸收量较低，但仍有少量吸收，因此需要注意全身吸收可能引起的不良反应。目前，对于甲硝唑栓剂暂未发现明显的副作用，不过在使用时对于过敏人群也要多加注意。综上所述，奥硝唑栓剂和甲硝唑栓剂这两种药物的功效基本相同。相比可能对患者造成的危害，甲硝唑栓剂的效果应该更好一些，所以现在市场上这类药物也比较常见。查看更多

#甲硝唑

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精细化工

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叶绿素铜钠盐有哪些用途? 叶绿素铜钠盐是通过提取天然绿色植物组织，如蚕粪、三叶草、苜蓿、竹子等植物的叶子，并用有机溶剂进行提取，然后用铜离子取代叶绿素中心镁离子，再进行皂化处理，形成二钠盐。那么，叶绿素铜钠盐有哪些用途呢？一、食品添加。叶绿素铜钠盐是一种具有天然生物活性的物质，作为叶绿素的衍生物，具有广泛的用途。由于叶绿素铜钠盐是从叶绿素转化而来，其组分和结构更为复杂。二、纺织品用。天然绿色染料较少，而叶绿素铜钠盐是一种食品级的绿色色素，是经过皂化、铜化等反应精制而成的天然叶绿素衍生物，具有高稳定性的金属卟啉。三、化妆品用。叶绿素铜钠盐是墨绿色粉末，具有透明的翠绿色水溶液，稳定性较好，耐光、耐热。由于其稳定性和低毒性，广泛应用于化妆品行业。四、医学应用。叶绿素铜钠盐在医学领域的应用研究前景广阔，因为它没有毒副作用。制成的叶绿素铜钠盐膏状物可加速伤口愈合。在日常生活和临床中，可用作空气清新剂，尤其在抗癌症和抗肿瘤方面的研究尤为突出。五、光电转换。研究者利用叶绿素铜钠盐作为敏化剂，采用SnO2超微粒薄膜光电化学基片模型，设计制作三明治结构的光电化学基片，研究其光电转换机理。查看更多

#叶绿素铜钠盐

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化药

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甲磺酸培氟沙星禽用的作用是什么? 在药物研制过程中，常常需要使用动物进行实验，因为动物的某些器官或循环系统与人类相似。甲磺酸培氟沙星是一种抗菌消炎药，可用于治疗由培氟沙星敏感菌引起的各种感染。然而，在许多养殖场中也广泛使用这种药物。那么，甲磺酸培氟沙星在禽类中的作用是什么呢？禽用的甲磺酸培氟沙星通常是可溶性粉末，呈白色至微黄色，在水中易溶，在乙醇中微溶，在二氯甲烷中几乎不溶。其主要成分包括甲磺酸培氟沙星、头孢噻肟钠、甲替沙星等。甲磺酸培氟沙星可溶性粉末作用于敏感菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，从而阻碍细菌的正常生长和繁殖，导致细菌死亡。它主要用于治疗家禽顽固性大肠杆菌、鸭疫巴氏杆菌（鸭浆膜炎）、伤寒、霍乱等细菌引起的严重混合感染，症状包括不振、肠炎、拉黄、白、灰色稀便、输卵管炎、纤维性心包炎、肝周炎、气囊炎、肠系膜上有肉芽肿，以及呼吸困难等。甲磺酸培氟沙星可溶性粉末的使用方法相对简单，每袋100g兑水400kg，集中用药，连续使用3天，病情严重时可以根据医嘱适量增加剂量。随着养殖产业的发展，兽药市场需求不断扩大，同时滥用兽药的问题也日益突出，因此国家每年都会明令禁止使用某些药物。作为养殖主，我们在管理过程中必须诚信经营，对于有问题的兽药要坚决抵制。查看更多

#甲磺酸培氟沙星

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其他

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多拉菌素有副作用吗? 多拉菌素是一种由阿维链霉菌新菌株发酵产生的大环内酯类抗生素，具有广谱抗寄生虫药的特性。它对某些线虫（圆虫）类和节肢动物类有良好的驱杀作用，但对绦虫、吸虫及原生动物无效。多拉菌素是一种被广泛使用的兽药。多拉菌素是一种无色或微黄色澄明油状液体，属于大环内酯类体内外杀虫剂。它的主要作用和抗虫谱与伊维菌素相似，但抗虫活性稍强，**较小。多拉菌素的作用机理与伊维菌素相同。多拉菌素可用于治疗和控制动物的体内线虫和体外寄生虫病，如胃肠道线虫中的奥氏奥斯特线虫、竖琴奥斯特线虫、帕莱斯（氏）血矛线虫感染，肺线虫如胎生网尾线虫感染，眼丝虫和丝虫感染等；体外寄生虫如牛皮蝇、蜱、蚤、虱、痒螨、疥螨感染等。多拉菌素给牛皮下注射（0.2mg/kg）后，达峰时间为3.5天，血药峰浓度为34ng/ml，消除半衰期为8.8天。猪肌内注射的达峰时间为3-4天。大部分药物以原形和代谢产物从粪便中排泄，约1%从尿中排泄。皮下注射和肌内注射的生物利用度相近。目前来说，多拉菌素对于牲畜没有明显的副作用，但是其残留药物对鱼类及水生生物有毒，应注意保护水资源。此外，在牲畜的出栏期是禁止使用这类药物的，以免药物残留通过食物链进入人体。查看更多

#多拉菌素

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其他

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多拉菌素犬用副作用有哪些? 在使用药物时，无论是人体还是宠物使用，都需要注意细节。当宠物出现线虫疾病时，需要使用去除虫的药物，以保持宠物的健康。然而，在使用多拉菌素犬用产品时，仍然存在副作用。在使用过程中，需要特别注意一些细节。想了解多拉菌素犬用副作用，可以咨询宠物医生，以了解使用效果。需要记住，某些狗狗可能对多拉菌素不适应，因为它们的品种无法耐受这种药物。如果使用多拉菌素，可能会给狗狗的身体带来负担。因此，多拉菌素犬用副作用可能包括致敏反应。在使用时，必须通过正规的宠物店，在医生的指导下使用。无论是直接服用还是静脉注射，都必须在医生的指导下使用，以有效降低副作用。这样，狗狗在使用时才能达到理想的效果，不会对健康产生太大影响。查看更多

#多拉菌素

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材料科学

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硒粉的应用及其对人体健康的影响？硒具有很高的光导性、优异单向导电性、灵敏的光响应性、比较大的压电效应和热电效应等特点，主要用来生产光电池、压力传感器、复印设备、电整流计和曝光计等。此外，硒也是一种人体不可缺少而又不可过量的非金属元素，具有抗氧化能力、免疫功能、抗病毒、抗癌作用。硒在自然界中的存在形式按其结合形态大致分为无机硒和有机硒，虽然有机硒和无机硒均能被生物体吸收利用，但无机硒安全性差，有机硒则吸收慢。随着现代科学技术的多学科交叉发展，纳米红色硒的应用得到了极大的关注，而大量的实验研究表明，纳米红色元素硒既具有很高的生物学活性，又显示低毒高药效的特征。目前制备红色纳米硒的方法主要有溶胶法、模板法、固相法等。其中，溶胶法制备纳米硒是在溶液中加入一定的分散剂，使得生成的单质硒粒径控制在纳米范围内。控制产物粒径在纳米范围内饲料以及塑料、油漆、搪瓷和玻璃中的颜料，医疗与保健药物等行业。图1：硒粉实物图图2：硒粉透射显微电镜图在人类健康方面，硒粉具有明显的降血糖作用,疗效确切,无不良反应,起效快。当胰岛素分泌不足或者身体对胰岛素的需求增多造成胰岛素相对不足时,就会引发糖尿病。胰岛素分泌不足最直接的原因就是能够产生胰岛素的胰岛细胞受损或其功能没有发挥。而补硒可以保护、修复胰岛细胞免受损害,维持正常分泌胰岛素的功能。人体是依靠胰岛素来调节血糖的,而硒具有和胰岛素同样的功能,即补硒可以降低糖尿病患者的血糖。硒可以不依赖胰岛素降低糖尿病患者的高血糖,它能增强组织细胞吸收血糖的能力,促进血糖在细胞中转化为糖原,这样既达到了降低血糖的目的,又保证了细胞的能量代谢。人体在新陈代谢过程中会产生许多有害的自由基,其强烈的引发脂质过氧化作用就是糖尿病产生的重要原因之一,另外,糖尿病患者的高血糖也会引发体内产生大量的自由基,损伤体内各种生物膜导致多系统损伤,出现多种并发症,后果极为严重。大量医学研究发现,糖尿病患者补硒可以提高机体抗氧化能力,阻止机体受损害,保护细胞的膜结构,使胰岛内分泌细胞恢复、保持正常分泌与释放胰岛素的功能。资料来源： 1、硒粉.化工引擎。 [2]郭英凯,赵燕禹,王韬,孔小仪. 纳米硒粉的制备及表征[J]. 天津工业大学学报,2013,32(06):45-48. [2017-09-04]. [3]谢占峰,高晓梅,宋明. 康必硒粉降血糖54例报告[J]. 吉林大学学报(医学版), 2009,35(02):213. [2017-09-04]. DOI：10.13481/j.1671-587x.2009.02.009 查看更多

#硒

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日用化工

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日用化工

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帕金森病的治疗是否可以通过烟酰胺核糖实现? 最新研究表明，烟酰胺核糖可能成为治疗帕金森病的一种方法。德国研究人员发现，烟酰胺核糖可以阻止神经细胞的死亡，从而减缓帕金森病的发展。帕金森病是一种逐渐恶化的神经系统疾病，其特点是大脑运动中枢细胞的逐渐损坏，导致肌肉僵硬、运动迟缓、颤抖、睡眠障碍、疲劳和身体失调等症状。目前，全球约有114万帕金森病患者，但尚无有效的治愈方法。德国Tübingen大学和Hertie临床大脑研究所的研究人员可能为帕金森病的治疗提供了新的方向：研究方法：研究人员从患者身上提取皮肤细胞，并将其转化为神经细胞进行实验。这些细胞携带着导致帕金森病的危险基因GBA。正如预期的那样，这些细胞内的“能量工厂”线粒体功能异常，产生的能量较正常细胞少。由Michela Deleidi博士领导的研究团队给这些细胞添加了烟酰胺核糖，结果发现细胞内形成了新的线粒体，并且能量增加。第二个实验：研究人员决定用烟酰胺核糖喂养果蝇，以观察其在活体内的效果。结果显示，被喂养的果蝇能够延缓帕金森病的发展，神经细胞的死亡减少。Deleidi博士表示，服用烟酰胺核糖可能是治疗这种疾病的一个新的起点。科学家目前尚不能确定导致帕金森病发生的确切原因。然而，最新研究发现，帕金森病患者大脑细胞内的线粒体受损。近期的研究也支持了这一观点，并发现细胞内线粒体的减少确实起到了重要作用。这些新的发现也支持了之前的实验结果，即烟酰胺核糖如何维持大脑细胞的健康和正常功能。目前，美国正在进行一项临床试验，以验证烟酰胺核糖治疗帕金森病的效果，预计结果将于2019年公布。查看更多

#烟酰胺核糖

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其他

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大肠埃希氏菌是什么? 大肠埃希氏菌，通常称为大肠杆菌，是存在于人类和动物肠道中的一种细菌。根据其对肠道的作用，可以分为致病性和非致病性两类。非致病性大肠杆菌是人体肠道中的正常菌群之一，对人体无害，并且有益于人体健康。然而，当机体抵抗力下降或细菌侵入肠道外组织或器官时，致病性大肠杆菌可以引起肠道外感染。致病性大肠杆菌根据其致病机制、临床症状、流行病学特点和血清型的不同，可以分为五类。每一类菌株都有特定的血清型和毒力，可以引起腹泻、出血性肠炎等疾病。大肠埃希氏菌的生物学特性是什么？ 1. 形态与染色大肠埃希氏菌是革兰氏染色阴性的杆菌，具有两端钝圆、中等大小的形态，没有芽胞，具有周鞭毛，可以运动，还有菌毛。 2. 培养特性大肠埃希氏菌的生命力较强，甚至在46℃的温度下仍能生长。它对营养的要求不高，在液体培养基中呈均匀混浊生长，形成薄菌膜，管底有粘性沉淀物，培养物具有粪臭。在血液琼脂平板上，某些菌株可以产生溶血环。通过鉴别培养基，可以区分大肠埃希氏菌和其他肠道致病菌。例如，在伊红美蓝平板上，大肠埃希氏菌的菌落呈紫黑色，具有金属光泽，而其他肠道致病菌的菌落则呈无色。 3. 生化反应大肠埃希氏菌的生化反应活跃。它可以迅速分解多种糖类，如葡萄糖、乳糖、麦芽糖和甘露醇，产生酸和气体。它还可以产生靛基质，甲基红试验呈阳性，但不产生尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶和硫化氢。它不能利用柠檬酸盐，但可以脱羧赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸。在粘液酸中不产生酸，而且可以利用醋酸钠作为碳的唯一来源。 4. 抵抗力大肠埃希氏菌在自然界中的存活能力较强，可以在土壤和水中存活数月。胆盐和煌绿对该菌有选择性抑制作用。 5. 抗原型别大肠埃希氏菌具有O抗原、H抗原和表面(K)抗原三种。O抗原是细菌细胞壁上的糖、类脂和蛋白质复合物，已经分为160多个血清群。H抗原是蛋白质，已经发现了40多种。K抗原位于细菌细胞壁的外层。新分离的大肠埃希氏菌中，约70%具有K抗原，并且具有特定的型别。K抗原又分为A、B、L三类，致病性大肠埃希氏菌主要具有B抗原，少数具有L抗原。根据K抗原和H抗原的不同，可以将各个O血清群进一步区分为不同的血清型或亚型。大肠埃希氏菌食物中毒是什么？大肠埃希氏菌属于大肠杆菌属，是人类和动物肠道的正常菌群之一，通常不会引起疾病。然而，当宿主免疫力下降或细菌侵入肠外组织和器官时，大肠埃希氏菌可以引起肠外感染。在2001年，我国发生了大肠杆菌O157：H7食物中毒事件，导致2万多人感染，其中177人死亡。参考文献 [1] 李振林主编,微生物学及检验技术,广东科技出版社,1997.07,第98页 [2] 财用直王建阳,感染性腹泻病原检测技术,中原农民出版社,1996年08月第1版,第94页 [3] 肖运本,医学微生物学与人体寄生虫学第二版,人民卫生出版社,1985年11月第1版,第80页 [4] 吴定，高云主编,食品营养与卫生保健,中国计量出版社,2008.2,第303页查看更多

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材料科学

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醋酸铁的应用及制备方法？醋酸铁是一种固体化合物的离子铁，可溶于水，形成浅绿色溶液，常用作媒染剂。它可以通过氧化铁或氢氧化铁与浓乙酸反应制备得到。醋酸铁的应用醋酸铁有多种应用： 1）制备γ-Fe2O3纳米粒子粉体：使用醋酸铁作为铁源，乙二醇作为分散剂，碳酸钠作为沉淀剂，制备出稳定性和催化活性较高的γ-Fe2O3纳米粒子。该纳米粒子在精细陶瓷、塑料制品、涂料、催化剂、磁性材料以及医学和生物工程等领域有广泛应用。 2）制备猪饲料添加剂：将醋酸铁与其他原料混合制成猪饲料添加剂，该添加剂能够促进猪的钙吸收，提高猪骨的营养价值。 3）制备磁性聚乙烯材料：使用醋酸铁、氧化镍、醋酸钴等原料制备出具有优异磁性和力学强度的磁性聚乙烯材料。主要参考资料 [1] CN201210443268.3一种γ-Fe2O3纳米粒子粉体的制备方法 [2] CN201810124691.4一种猪饲料添加剂及其制备和使用方法 [3] CN201710533886.X一种磁性聚乙烯材料及其制备方法查看更多

#醋酸亚铁

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日用化工

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精细化工

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日用化工

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为什么选择柠檬酸钙或碳酸钙补钙? 钙是人类赖以生存的重要营养素之一，缺钙会导致一些列的健康问题，特别是婴幼儿、孕妇和老人。许多家长在选择钙片时只看品牌名，却不知道为什么某种钙片适合老人或小孩。为了正确补钙，我们需要对钙片做一些初步的了解。补钙产品的分类目前市场上常见的钙分为两大类，一是以碳酸钙为代表的无机钙，同样属于无机钙的还包括磷酸钙、氧化钙等；二是以柠檬酸钙为代表的有机钙，同样葡萄糖酸钙、乳酸钙、醋酸钙也属于有机钙。接下来我们来一起了解这两种钙的区别以及优劣势。来源无机钙类以贝类、虾蟹、牡蛎等海洋生物或动物骨骼为主。优势是获取方便，来源范围广，因此价格相对便宜。然而，近年来海洋环境和陆地环境都存在污染现象，导致钙源受到污染，进而对人体骨骼造成损害。柠檬酸钙则是从柠檬酸中提取的钙盐，来源相对安全。消化吸收之分无机钙产品含钙量高，人体吸收率可达35%，类似于牛奶，是应用范围最广的补钙产品。然而，这类产品的共同特点是水溶性差，溶解度低，难于吸收，需要消耗大量胃酸，干扰胃部酸性环境，影响正常的消化功能。柠檬酸钙的优点在于能溶解于水，PH值接近中性，吸收时不消耗胃酸，对肠胃不会有刺激，也不会造成便秘等症状。相对于碳酸钙而言，柠檬酸钙类产品的成本含钙量较低，需要大剂量服用才能达到补钙需求。适用人群之分碳酸钙适用于缺钙人群、骨质疏松患者、肠胃功能好等人群，但不适合患有肠胃疾病、孕妇、哺乳期女性及儿童食用。柠檬酸钙因其容易吸收、不会造成肠胃刺激等，更适合乳母、患有萎缩性胃炎、肠胃疾病、儿童、青少年、孕妇等人群。综上所述，无机钙和有机钙的优劣势比较明显，总体来说柠檬酸钙略胜一筹。柠檬酸钙的溶解性更好，能辅助其他营养元素的吸收，对肠胃的刺激性更小，因此更加推荐柠檬酸钙。查看更多

#柠檬酸钙

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材料科学

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如何制备和提纯荧光黄? 荧光黄（英语：Fluorescein，又称为荧光素）是一种合成有机化合物，外观为暗橙色/红色粉末，可溶于乙醇，微溶于水。工业荧光素一般是从间苯二酚和苯酐热缩合而得，其中含有大量的杂质，主要有未反应的间苯二酚以及酚酞及丫啶黄等，传统的荧光素提纯方法是用荧光素溶于碱液中，用活性碳吸附杂质，再酸化析出荧光素，然后重复多次碱溶、酸化、过滤洗涤的过程。该工艺虽然可得到符合药典要求的产物，但是用HPLC或薄层分析即可发现，仍有一些极性比较强的杂质未被除去。问题的关键是，这些杂质在碱性条件下易溶于水，此时活性炭对其吸附性明显降低，而在酸性条件下，这些杂质又很容易和荧光素共沉淀。所以用传统方法很难得到高纯度的荧光素。荧光黄如何制备荧光黄钠？用甲醇重结晶荧光黄，得到结晶在150?160℃℃干燥以除去结晶甲醇，此时荧光黄变成暗红色固体，然后准确秤取1.66kg（5mol）纯的荧光黄和0.535kg纯的碳酸钠。至小型蒸发釜内用5L水溶解，蒸发至干，得到淡黄橙色物质，即为荧光黄钠。经检测，荧光黄钠的产率为1.9公斤。如何制备荧光黄？ ①将11kg间苯二酚、7.4kg邻苯二甲酸酐混合，经升温150℃融化后，在不断搅拌下加入5g粉末状无水氯化锌，当温度升到170?185℃时开始反应，搅拌半小时完全溶解，并将温度逐渐升高到210?220℃时保温4h，物质开始变稠，冷却后固化，将固化物粉碎加入热水煮沸2h，以除去残留的氯化锌和间苯二酚，用布氏漏斗过滤沉淀，水洗干燥，得粗品荧光黄； ②将16kg粗品溶于50L浓度为5％的碳酸钠水溶液中，加热溶解，用活性炭脱色并过滤，滤液用稀盐酸中和pＨ至2?3，析出结晶，过滤出结晶并洗涤，于80℃烘干，得荧光黄。如何提纯荧光黄？称取荧光素粗品100g于1000ml三口烧瓶中，加入冰乙酸430ml，乙酸酐73.5g(0.72mol)、吡啶34ml，搅拌加热回流至荧光素全部溶解，继续搅拌反应30分钟，得浅橙色溶液。冷却到室温，析出片状晶体，过滤，用冷甲醇洗涤至近无色，再用50ml乙醚洗涤。所得固体于50～60℃干燥至恒重，得到纯品双乙酰荧光素101.2g。(产率：81.0％)mp：203～205℃。薄层显示为单一点。将纯品双乙酰荧光素100g(0.24mol)加入到1000ml三口烧瓶中，加入266ml甲醇，搅拌均匀，慢慢加入257g21％甲醇钠溶液(1.00mol)，充分搅拌反应至固体物质完全溶解，得红色溶液，继续搅拌反应30分钟，然后慢慢加入300ml36％乙酸，搅拌反应5小时，过滤，用50ml冷甲醇洗涤，再用水洗涤至浅黄色。所得固体于100℃、30mmHg真空干燥至恒重，得纯品荧光素73.4g，产率：92.0％。薄层分析显示为单一物质，HPLC纯度99.8％。主要参考资料 [1] 翟保京, 侯建龙, 王贤瑞, & 贾景文. (2005). 雷马素荧光黄fl性能研究. 印染, 31(019), 26-28. [2] 朱铿, & 童沈阳. (1996). 荧光黄与蛋白质相互作用的研究. 高等学校化学学报(04), 539-542. [3] 盛丽, 王海霞, 苏碧泉, 刘改兰, & 朱金林. (2008). β-环糊精与荧光黄的包合作用. 光谱实验室(05), 122-124. 查看更多

#荧光素

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内分泌学领域的起源是什么? 内分泌学领域和激素研究始于19世纪末20世纪初，当时Bayliss和Starling报道了肠道提取物中的一种化学物质，当静脉注射该物质时会刺激胰腺分泌。由于在肠道中存在酸的情况下，该物质能促使胰腺分泌液体，所以他们将其命名为促胰液素。该发现引发了人们对其他从某个组织释放后可以激发或刺激不同位置器官功能的化学物质的探索。希腊语“hormone”的意思是“产生活性”，它被用于命名这些化学信使。目前已知促胰液素可刺激胰液和碳酸氢盐的分泌，从而中和肠道内的酸性食糜。促胰液素也可抑制胃酸释放及肠动力。促胰液素（英語：secretin）为史上首个被发现的激素。是由十二指肠分泌的含27个氨基酸的激素。它的产生可由多种因素刺激，其中最强的刺激信号是胃酸中的盐酸。这种激素可作用于胰腺导管和胆管系统，使其分泌水和碳酸氢盐，从而产生中和胃酸的效果。促胰液素的分子形式是什么？尽管已知促胰液素的生理活性，但人类花了超过50年的时间才确定其化学性质。直到20世纪60年代，其氨基酸序列才得到确定。人类促胰液素是一种含27个氨基酸的多肽，其分子量为3055D。它的氨基酸序列在多种哺乳动物中为保守序列。与其他胃肠道肽类相似，促胰液素也是在C-末端进行酰胺化的。在胃肠道激素家族促胰液素/胰高血糖素/血管活性肠肽中，它是最先被发现的。促胰液素前体的基因结构包含1个N-末端的信号肽、1个短肽序列、促胰液素及1个C-末端延伸肽。编码促胰液素的基因选择性表达于小肠中的专门的肠内分泌细胞中，此类细胞被称为S细胞。研究者已在产促胰液素的胰岛细胞中研究了促胰液素基因转录调控的详细内容。促胰液素在哪些组织中分布？免疫细胞化学已证实产生促胰液素的细胞沿小肠分布。除了产生肽YY和胰高血糖素样肽的L细胞以外，以往认为一个肠内分泌细胞只产生一种激素。然而，许多使用单细胞分子谱分析的研究表明，尽管某种激素可能占主导地位，但一个肠内分泌细胞通常产生多种不同的肽。值得注意的是，几乎所有肠内分泌细胞似乎都表达促胰液素。促胰液素也由胆管上皮细胞产生，后者在其基底外侧表面表达促胰液素受体。因此，通过旁分泌作用，促胰液素可以刺激胆管分泌液体和电解质。在胆总管梗阻的情况下，促胰液素促进胆管上皮细胞增生。查看更多

#促胰液素

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β-胡萝卜素对肝脏的保护作用有多大? β-胡萝卜素作为肝脏中重要的抗氧化剂，主要能力是保肝护肝。它可以保护肝细胞免受过氧化物的损伤，维持其正常功能，从而对人体产生巨大的好处。肝脏在分解各种营养物质和毒素方面起着重要作用，如果肝脏功能不强大，就会导致营养缺乏和垃圾积累。肝脏主要负责疏通和排泄，尤其是对血管的疏通。心脑血管疾病往往是由于肝脏功能下降导致的管道堵塞。因此，中医常常从肝脏入手治疗心脑血管病。女性的月经不调、痛经甚至不孕问题，也常常需要从肝脏角度来考虑。肝脏的伸缩能力对身体的弹性起着重要作用，包括心脏、肌肉和筋都需要肝脏的支持。中年以后，适当摄入一些保肝护肝的营养物质非常重要。硒是肝脏中一种重要的酶，可以帮助肝细胞更快地分解垃圾，减少积累。维生素E可以促进细胞分裂速度，加快新细胞的生成。蛋白质能促进肝脏中各种活性酶的产生。维生素C、维生素A、原花青素、锌和钙都对肝脏有保护作用。盐藻富含多种营养物质，尤其是优质蛋白和β-胡萝卜素，对肝脏的保护作用明显。查看更多

#β-胡萝卜素

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材料科学

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如何制备4-氯-2-吡啶甲酸? 背景及概述吡啶甲酸系列是医药、农药和染料的重要中间体，在各个领域都有广泛的应用。其中，4-氯-2-吡啶甲酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛用于医药工业中制备卡波卡因药物以及其他吡啶甲酸盐的合成。 4-氯-2-吡啶甲酸的英文名称为4-Chloropicolinic Acid，中文别名为4-氯吡啶羧酸，CAS号为5470-22-4，分子式为C6H4ClNO2，分子量为157.554。制备方法有两种常用的制备方法：方法一：以4-氯-2-甲基吡啶为起始物料，经氧化反应制备目标化合物4-氯-2-吡啶甲酸。方法二：以2-吡啶甲酸为起始物料，经氯代反应制备。具体的合成反应式请参考下图：图1 4-氯-2-吡啶甲酸的合成反应式实验操作：方法一：将溶有K2Cr2O7的H2SO4水溶液倒入三口烧瓶中，在设定的温度下恒温。向溶液中滴加4-氯-2-甲基吡啶，在恒定转速的搅拌下回流。反应完成后，将反应液冷却至室温，用KOH调pH至9～10，分出上层剩余的4-氯-2-甲基吡啶，下层即为4-氯-2-吡啶甲酸钾和硫酸钾水溶液，过滤，滤液蒸干。在固体物质中加无水乙醇，回流。趁热过滤，滤液蒸干，得4-氯-2-吡啶甲酸钾固体。加少量水将其溶解，用HCl酸化至pH为3。4，减压蒸馏至干，以无水乙醇提取产物并重结晶，即得目的产物4-氯-2-吡啶甲酸。方法二：将10.0mL(0.1moL) 4-氯-2-甲基吡啶和200mL水加入到带有搅拌器、温度计和球形回流冷凝管的500mL四口瓶中，用加热套缓慢加热。称量39.5g(0.25mol) KMnO4粉末，当温度升至75℃时，向反应瓶中分5批加入KMnO4粉末，温度控制在80～82℃，每次待加入的KMnO4反应完全时，再加入下一批KMnO4。如此进行，待全部KMnO4反应完毕后，保持温度搅拌30min，反应共需3h。趁热过滤，去除MnO2。滤出物每次用15mL热水洗涤，共洗涤2次，合并滤液。滤液为无色透明溶液。将滤液倒回四口瓶中，保持温度在40～45℃时，用恒压滴液漏斗向反应瓶中滴加CrCl3水溶液9.3g(0.035mol) CrCl3.6H2O粉末溶于40mL水中，反应液由无色变为浅绿色又变为粉红色并有固体析出，需40min滴加完毕，再搅拌20min，冰水冷却，过滤出产品。用水洗涤，烘干，即得目的产物4-氯-2-吡啶甲酸。参考文献 [1]THE UNIVERSITY OF WARWICK Patent: WO2008/17855 A1, 2008; 查看更多

#4-氯-2-吡啶甲酸

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精细化工

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如何进行1，2-二氯乙烷的除水处理? 1，2-二氯乙烷是一种无色透明油状液体，制备方法有多种，但由于其微溶于水且制备过程中含水量较高，难以满足一些反应对低含水量1，2-二氯乙烷的要求。为解决这个问题，本发明提供了一种除水方法。发明内容本发明的除水方法包括以下步骤： (i) 冷却：将含有3000PPm—10000PPm水分的1，2-二氯乙烷进行冷却处理，使其冷却到-5°C，从而使固体析出。 (ii) 分离：将步骤(i)中的固体和液体分离，得到纯净的1，2-二氯乙烷。 (iii) 吸附：将分离得到的1，2-二氯乙烷通过装有吸附剂的吸附装置，如氯化钙、氢化钙或活性碳，以进一步除去水分。 (iv) 过滤：将经过吸附处理的1，2-二氯乙烷通过滤布进行过滤，以去除吸附剂杂质。通过以上四个步骤，本发明的除水方法可以将1，2-二氯乙烷的含水量由3000PPm—10000PPm降至200PPm以下，满足一些反应对低含水量1，2-二氯乙烷的要求。具体实施方式以下是本发明除水方法的具体实施例： (i) 冷却：将400kg含有3000PPm水分的1，2-二氯乙烷放入600L冷却釜中，静置0.5小时后启动冷冻机，将温度控制在-5°C，使固体析出。 (ii) 分离：将固体与液体分离，得到纯净的1，2-二氯乙烷。 (iii) 吸附：将分离得到的1，2-二氯乙烷含水800PPm的液体通过装有吸附剂氯化钙的装置进行吸附处理。为保证吸附效果，可以通过节门控制流速。 (iv) 过滤：将吸附处理后的1，2-二氯乙烷通过100目的滤布进行过滤，以去除吸附剂杂质。通过以上步骤，最终得到含水低于200PPm的1，2-二氯乙烷。查看更多

#1,2-二氯乙烷

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化药

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利巴韦林是什么药物? 利巴韦林，又称病毒唑，是一种合成核苷类抗病毒药物。它于1970年由ICN制药公司的Joseph T. Witkowski合成。利巴韦林对多种DNA和RNA病毒具有抑制作用，但其具体机理尚不清楚。美国食品药物管理局（FDA）只批准将其用于配合长效干扰素治疗丙肝、人类呼吸道融合病毒（RSV）以及某些出血热的治疗。利巴韦林的作用机制利巴韦林在体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，但其具体机制尚不完全清楚。利巴韦林不会改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不会诱导干扰素的产生。它进入被病毒感染的细胞后会迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶的活性。这样会导致细胞内鸟苷三磷酸的减少，从而损害病毒RNA和蛋白质的合成，抑制病毒的复制和传播。此外，利巴韦林可能还具有免疫作用和中和抗体作用对抗呼吸道合胞病毒。利巴韦林的药物代谢利巴韦林在呼吸道分泌物中的浓度通常高于血液中的浓度。它可以进入红细胞内并在其中积蓄。长期使用后，利巴韦林在脑脊液中的浓度可达到同时期血液浓度的67%。它可以通过胎盘进入胎儿体内，也可以通过乳汁进入母乳。利巴韦林在肝脏中代谢，静脉给药后的消除半衰期约为0.5-2小时。主要通过肾脏排泄，72-80小时内尿液中的排泄率为30%-55%。72小时内粪便中的排泄率约为15%。药物在红细胞内可以积蓄数周。利巴韦林的滥用和副作用美国食品药品监督管理局明确指出利巴韦林不适合用于治疗流感，并且严格规定了其适应症。然而，在中国，滥用利巴韦林治疗各种病毒感染的情况非常普遍。利巴韦林还具有致畸的副作用，因此任何50岁以下的女性应尽量避免使用利巴韦林。如果必须使用该药物进行治疗，必须采取两种或更多可靠的避孕措施，例如使用避孕套和口服避孕药，并确保在最后一次使用利巴韦林后的6个月内未受孕。使用利巴韦林的注意事项根据世界卫生组织2013版的《基本用药目录》，利巴韦林在儿童中只用于治疗流行性出血热；在成人中，除了治疗流行性出血热外，还可以与干扰素联合使用治疗慢性丙型肝炎。研究表明，利巴韦林对于慢性戊型肝炎病毒（HEV）感染患者来说是一个重要的治疗选择。提醒：利巴韦林并非广谱抗病毒药物，即使使用也必须严格掌握适应症。特别是对于禁忌人群，如孕妇、备孕期妇女和贫血患者，请务必远离利巴韦林。查看更多

#利巴韦林

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简介

职业：山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师

学校：漳州师范学院 - 化学与环境科学系

地区：贵州省

个人简介：在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。查看更多

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