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给排水工程师
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为什么DMAEMA与其季胺盐DMC共聚后不溶于水了?
本人打算合成DMAEMA与其 季胺盐 DMC( 甲基 丙烯酰氧乙基 三甲基氯 化胺)共聚物,按理说二者的均聚物都是溶于水的,那么共聚物应该也是可以溶的,可是我做了两次都是不溶的,能够在水中沉出絮状物,请问是怎么回事?
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求助油水分离方法?
在很多 石油化工 中免不了油水混合在一起,如果要去除水中微量油方法很多,例如渗透汽化等,可是去除油中微量水又有什么方法呢?有些方法现在已经成熟的或者已经进行工业化的就不要说了,我想知道的是一些新型的工艺方法,能够高效去除水的方法!
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求大神帮忙给一个邻苯二甲酸二壬酯(DINP)的气象色谱分析方法!!跪谢啊!?
现在 色谱柱 是SE-54
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HPLC流动相的水相加入甲酸的目的,原理以及加入量?
如题,在HPLC 流动相 的水相中常加入一定量的 甲酸 ,其目的是什么,作用的原理又是?加入量有什么讲究吗?
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#HPLC
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参比电极的作用?
在测量平衡电位的时候, 参比电极 作用是什么
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有谁对絮凝剂比较了解的?
有谁对 絮凝剂 比较了解的?我做植物成分提取的,发现水煮后很难抽滤,基本不能抽滤,有些胶状的物质,应该是 淀粉 和别的东西吧,想用有机 絮凝剂聚丙烯酰胺 ,可是不知道加入量为多少,这个东西加入后会不会在溶液中留下什么离子造成污染,要是这样用什么办法去除?还有就是怎样判断溶液中的悬浮物沉淀完全没有,有没有专门的方法来检测溶液的澄清度?
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一个可以导电,并且可以被机体降解的高分子合成材料,有什么用呢。大家想想?
可被机体降解,并且可以导电的高分子合成材料,求各位大神想想用途,谢谢。
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如何让电极修饰得稳定!!!?
我每次修饰好电极 去测 响应都很小 结果把它取出看时上面的东西感觉很少了。就是感觉电极修饰的不稳定。??我是把酶和被测物混合滴在电极上等干后再滴上nafion.等nafion干了再进行测量。做了好多次都是这样的情况。请高手指点一下。
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求问哪里可以做SVET,微区电化学?
现在知道北科大有,还有哪有?各位大虾,求告知小弟,在此谢过了
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锂硫电池(扣式电池)组装,中值电压低;首圈不能完全放出等问题?
本人研一(厦门大学),从事 锂离子电池 、锂硫电池材料合成以及测试: ? ?? ? 最近在做锂硫电池,碳材料负硫后,8:1:1涂片后(溶剂NMP),60度真空12小时(能否完全干燥?是否再需要 压片机 压实?) 直接装入扣式电池(商业化 电解液 4滴?),50MPa压10s,静置6——12h后测试,显示的中值电压只有2.1~2.4V,而实验室其他人的大概在2.8~3.1V比较合适。 该如何提高这个电压呢?? 然后就是锂硫电池的理论容量为1672mAh/g,首圈放出来1200mAh/g以上才算工艺没什么问题,但是我做的最多放出来1050mAh/g左右(首圈), 其余大部分首圈都很低,这个怎么解决? 求大神们支招,如有解决方案多少金币都没问题,迫切需要帮助,谢谢了
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请教个气相色谱频繁开关的问题?
RT, 采用安捷伦7890 气相色谱 做在线反应产物检测,反应时间挺长,有时候得好几天,用气相色谱做检测,大概4-8h检测一次,每次检测大约15min,这样要连续开着感觉是不是对色谱挺不好,而且浪费各种色谱用的载气、分析气体等等,如果每次检测完就关掉色谱,下次用时再开开,这样频繁对 色谱柱 温箱和检测器升温降温会不会对色谱不好,反而没有一直开着更能延长色谱柱和检测器的寿命?求指教。
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高效液相标准品色谱图现双物质峰,求指点?
安捷伦1200? ?? ?? ? 流动相:乙腈:1% 甲酸水溶液 =20:80(v/v); 流速:1ml/min;柱温30度;检测波长:280nm杂峰出现在物质峰之前,不干扰物质峰;杂质峰面积随 标准品 浓度的增加有上升趋势,但非线性;物质峰线性很好R2达0.999以上;标准品:流动相溶解&定容;以流动相为空白无此峰(面积极小)两种喹诺酮类 抗生素 标准品皆出现此状况;求指点
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珠光片出珠光的原理?
珠光片 出珠光的原理????
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#珠光片
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Reaxys里面MCS是什么意思?
Reaxys里面MCS是什么意思?1.png
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散50个币 求问哪些高分子同时具有比较高的结晶度和很宽的Tg+Tm响应区间?
想做个材料需要一个高分子(共聚物也可以)具有很高的结晶度。越高越好。同时这个高分子还能有比较宽的相变温度区间( 玻璃 化转变和融化)。两个热转变的窗口综合起来最好在-30度到+80度。当然如果可以更宽的话也没问题。如果谁知道比较窄的也烦请告知一下。我看能不能共聚一下来达到比较宽的范围。先谢过了。
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关于拟二阶动力方程的速率常数?
目前在做 亚甲基蓝 吸附动力学实验,但一个问题一直没搞明白。在拟二级动力学模型中有个K2为速率常数,我看文献说是K值越大表面吸附活性位点越多吸附速率越快。但我做了吸附速度实验,相同初始浓度,相同条件下的两个样品A、B。相同时间内A吸附量明显高于B,但K值却小。因此对文献的结论产生了怀疑。另外从K的单位上看(g/mg min)??这应该是表示的是每分钟吸附1mg吸附质所需 吸附剂 的量,那也应该是越低表明吸附效果越好啊。求相关领域的朋友帮忙解答。QQ截图20170516212630.png
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阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配后HLB值增大还是减小?
有人说“离子型和 非离子 型的 表面活性剂 复配之后,表面活性更高,各项性能均优于单一组分(一般情况下)”,这里表面活性是指什么?复配后HLB值增大还是减小还是介于二者之间?
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聚乙烯在惰性气体下的分裂温度?
如题。
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对白色的膜进行非接触式加热,最好方便操作?
膜悬挂,进行非接触式加热,膜对红外吸收较弱,加热温度能在一分钟之内升到100度,温度最好能方便控制。
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关于化工废水絮凝剂处理效果及工程设计问题?
各位大神,小弟公司想对废水进行处理,然后再利用,只需要将水处理至无杂质,透明即可。 现在想用 絮凝剂 处理, 聚合氯化铝 进行混凝,然后选用助凝剂提高絮凝效果,选用 聚丙烯酰胺 好呢,还是硅藻土好呢? 还要考虑后期絮凝物污泥的处理问题,哪种搭配效果最好? 具体的工艺设备怎么选择呢? 谢谢
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简介
职业:山东沾化奥仕化学有限公司 - 给排水工程师
学校:漳州师范学院 - 化学与环境科学系
地区:贵州省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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