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如何制备金刚基-1，3，5，7-四对苯基磺酸钠? 金刚基-1，3，5，7-四对苯基磺酸钠是一种高效的聚碳酸酯阻燃剂，它可以通过以下步骤制备：步骤一：制备1，3，5，7-四苯基金刚烷取5.0g（23.2mmol）1-溴金刚烷溶解在30.92ml（348mmol）苯溶液中，加入5.0ml（44.5mmol）叔丁基溴和0.5g（3.75mmol）三氯化铝。将混合物加热回流1小时，冷却后倒入冰水混合物中，再加入乙醚搅拌，收集沉淀并自然晾干。使用氯仿在索氏提取器中清洗纯化24小时，然后在50℃真空下干燥5小时，得到4.5g产物，产率为44.1%。步骤二：制备金刚基-1，3，5，7-四对苯基磺酸钠在室温下，取2.0g（4.5mmol）1，3，5，7-四苯基金刚烷放入一个三口烧瓶中，加入磁力搅拌器、回流冷凝管和恒压滴液漏斗。将3ml（45.4mmol）氯磺酸与适量溶剂混合置于恒压滴液漏斗中，密封后缓慢滴加约30分钟。反应约75分钟后，小心加入15ml水，观察到大量白色沉淀。反应2天后，加入30%氢氧化钠溶液搅拌至溶液PH=7～9。过滤后，在50℃真空下干燥5小时，即可得到产物金刚基-1，3，5，7-四对苯基磺酸钠（1.5g），产率为39.9%。应用金刚基-1，3，5，7-四对苯基磺酸钠是一种性能优异的阻燃剂，尤其与有机硅阻燃剂复配使用时效果更佳。即使在添加量极低的情况下，也能达到理想的阻燃效果。参考文献 [1]CN201110130187.3一种芳香族磺酸盐阻燃剂及其制备方法查看更多

#1,3,5,7-四苯基金刚烷

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如何制备1-(3-甲氧基苯基)哌嗪并应用于GPR40激动剂化合物的合成? 背景及概述 [1] 1-(3-甲氧基苯基)哌嗪是一种常用的医药合成中间体。它可以通过N-BOC哌嗪盐酸盐与3-甲氧基溴苯反应制备中间体叔丁基-4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-甲酸酯，然后与三氟乙酸反应脱去保护基得到。该化合物可用于制备酰胺结构的GPR40激动剂化合物。制备 [1] 1）叔丁基-4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-甲酸酯的制备方法将N-BOC哌嗪盐酸盐溶于二甲基甲酰胺中，加入碳酸钾和3-甲氧基溴苯，进行反应。反应结束后，进行水稀释和乙酸乙酯萃取，然后用柱层析纯化得到中间体叔丁基-4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-甲酸酯。 2）1-(3-甲氧基苯基)哌嗪的制备方法将中间体叔丁基-4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-甲酸酯溶于二氯甲烷中，加入三氟乙酸，反应过夜。蒸干溶剂后，得到1-(3-甲氧基苯基)哌嗪。应用 [1] 1-(3-甲氧基苯基)哌嗪可用于制备具有酰胺结构的GPR40激动剂化合物。具体方法是将5-((4-甲氧基-1-氧代己-4-炔-3-基)苯氧基)甲基)噻吩-2-甲酸与二甲基酰胺、二异丙基乙基胺和2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸酯反应，然后加入1-(3-甲氧基苯基)哌嗪进行反应。最后，进行纯化得到目标化合物。参考文献 [1] CN201710965178.3一类酰胺结构的GPR40激动剂化合物及其用途查看更多

#1-(3-甲氧基苯基)哌嗪

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如何制备(1S)-(-)-10-巯基异冰片? 背景及概述 [1] （1S）-(-)-10-巯基异冰片是一种樟脑衍生物。有研究表明，可以使用可购买的（+）-10-樟脑磺酰氯作为原料，通过制备（1S）-10-巯基樟脑，然后还原羰基得到(1S)-(-)-10-巯基异冰片。制备 [1] 步骤一、在室温下，将可购买的（+）-10-樟脑磺酰氯（S19）（6.00g）溶解在H 2 O-二恶烷（1：4、120mL）的溶液中，并添加PPh 3 （18.8g）。在回流2小时后，将混合物稀释并用戊烷进行萃取（3次）。将有机层用H 2 O（4次）和盐水洗涤。然后，通过MgSO 4 干燥和蒸发处理有机层。最后，使用柱色谱法纯化（硅胶60N，仅己烷至AcOEt-己烷＝1∶4），得到（1S）-10-巯基樟脑（2o）（3.25g，74％），为无色晶体。[α]D25=+2.22(c=1.01,CHCl 3 ).mp66°C(Hexane). 1 H-NMR(400MHz,CDCl 3 ):δ2.87(dd,J=13.7,6.8Hz,1H),2.41-2.32(m,1H),2.37(dd,J=13.9,10.2,1H),2.08(t,J=3.9Hz,1H),2.04-1.84(m,4H),1.75-1.67(m,1H),1.44-1.36(m,1H),1.02(s,3H),0.91(s,3H). 13 C-NMR(100MHz,CDCl 3 ):δ217.7,60.6,47.8,43.7,43.2,27.0,26.6,21.3,20.3,19.8.IR(neat,cm -1 ):2987,2949,2565,1734,1412,1375.MSm/z:184(M+,100%).HRMS(EI):Calcd.for C10H16OS 184.0922 (M+),found:184.0948. 步骤二、在0℃下，将（1S）-10-巯基樟脑（2o）（2.00g）溶解在MeOH（36.2mL）的溶液中，并缓慢加入NaBH 4 （821mg）。在相同温度下搅拌1.5小时后，将混合物稀释并用AcOEt进行萃取（3次）。有机层用盐水洗涤，经MgSO 4 干燥，并蒸发。最后，使用柱色谱法纯化（硅胶60N，AcOEt-己烷＝1∶32至1∶16），得到(1S)-(-)-10-巯基异冰片1o（1.38g，69％），为无色晶体。[α]D25=–44.6(c=0.889,CHCl 3 ).mp72-73°C(Hexane). 1 H-NMR(400MHz,CDCl 3 ):δ3.98(quint,J=3.4Hz,1H),2.80(dd,J=12.6,9.7Hz,1H),2.56(dd,J=13.0,5.3Hz,1H),2.10(brs,1H),1.82-1.63(m,4H),1.45(td,J=12.6,4.3Hz,1H),1.32-1.24(m,2H),1.10-1.01(m,1H),1.05(s,3H),0.83(s,3H). 13 C-NMR(100MHz,CDCl3):δ76.5,52.9,47.5,45.7,39.5,30.3,26.8,23.7,20.6,19.9.IR(neat,cm -1 ):3465,2951,2879,2566,1068,1030.MSm/z:168([M-H 2 O]+),108(100%).HRMS(EI):Calcd.for C10H16S168.0973([M-H2O]+),found:168.1011.0 参考文献 [1] Yusuke, Sasano, Naoki,等. 2-Azaadamantane N-oxyl (AZADO)/Cu Catalysis Enables Chemoselective Aerobic Oxidation of Alcohols Containing Electron-Rich Divalent Sulfur Functionalities.[J]. Organic Letters, 2018.查看更多

#(1S)-(-)-10-巯基异冰片

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希爱力（他达拉非）的作用机制和使用效果如何? 希爱力（他达拉非）是一种PDE-5抑制剂，由美国礼来制药研发并生产。它于2002年获得批准并上市，专利在2018年到期。他达拉非是美国FDA和CFDA批准的唯一长效PDE-5抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。多个国家和地区的医学指南推荐口服PDE-5抑制剂作为ED的一线治疗药物，例如美国、欧洲、中国和日本等。他达拉非的作用机制是什么？他达拉非是一种选择性、可逆性抑制剂，作用于环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）。当性刺激导致一氧化氮的局部释放时，他达拉非抑制PDE5，提高海绵体内cGMP水平。这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，从而产生勃起。需要注意的是，他达拉非只在有性刺激时才会发挥作用。他达拉非有哪些使用效果？ 1. 长效：他达拉非的作用时间可持续36小时，是一代伟哥的三倍。 2. 迅速：他达拉非在半小时内起效。 3. 自然：使用他达拉非无需事先计划和刻意安排，可以在服用期间自由选择性生活，像正常人一样轻松、自然、愉快地享受性福生活。 4. 安全：他达拉非的剂量小（20mg），不良反应较少，具有较高的安全性。 5. 高效：他达拉非的效果不受进食和适量饮酒的影响。他达拉非片的用法用量是怎样的？对于大多数勃起功能障碍的患者，可以根据情况选择适宜的治疗方案： 1. 按需服用：推荐起始剂量为10mg，可在进行性生活前服用。根据个体的疗效和耐受性，剂量可增加至20mg或降低至5mg，最大服药频率为每日一次。 2. 每日一次服用：推荐起始剂量为2.5mg，每天在大约相同的时间服用，无需考虑何时进行性生活。根据个体的疗效和耐受性，剂量可增加至5mg。他达拉非片是一种长效的选择性抑制剂，具有持续时间长、耐受性好的特点。它能有效改善勃起功能障碍，使患者及其伴侣在生理和心理上得到满足，从而有效提高生活质量。查看更多

#他达那非

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如何制备三甲基丙酮酸? 艾滋病人免疫功能严重缺损，可能导致一些疾病如Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。此外，HIV在单核巨噬细胞中低度增殖，虽不引起病变，但会损害免疫功能，从而引发间质肺炎和亚急性脑炎。阿扎那韦是一种属于蛋白酶抑制剂(PI)类的抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。而制备阿扎那韦的关键中间体是三甲基丙酮酸。如何制备三甲基丙酮酸？三甲基丙酮酸的制备方法如下：首先，将二氯频那酮在氢氧化钠溶液中进行水解，保持温度在50-70℃之间。然后，在催化剂的作用下，使用氧化剂进行催化氧化，得到三甲基丙酮酸钠。最后，对三甲基丙酮酸钠进行酸化处理，得到三甲基丙酮酸。如何合成三甲基丙酮酸？合成三甲基丙酮酸的步骤如下： 1) 中间体制备：在恒温条件下，将二氯频那酮加入水和氢氧化锂中，进行水解反应2小时。 2) 准备硫酸铜和吡啶的溶液，加热搅拌直至硫酸铜完全溶解。 3) 制备三甲基丙酮酸：将步骤1)得到的中间体溶液加入佬碳催化剂，然后加入氧化剂，反应2小时。过滤并收集滤液，用盐酸调节pH值至1进行酸化，然后进行萃取、蒸馏和浓缩，最终得到三甲基丙酮酸。在步骤1)中，恒温温度应保持在15-25℃。在步骤2)和步骤3)中，温度应保持在95-100℃。在步骤1)中，二氯频那酮和氢氧化锂的摩尔比为1:1.2-1.5。在步骤2)中，硫酸铜、吡啶和水的摩尔比值为1:2-3:10。在步骤3)中，二氯频那酮和硫酸铜的摩尔比值为1:0.3-0.5。三甲基丙酮酸的应用三甲基丙酮酸可以作为营养添加剂、涂料原材料以及基因工程的应用。此外，它还可以作为药物的中间体，用于制备相关的药物，如除草剂嗪草酮和阿扎那韦。参考资料 [1]. 高仰哲, 吴法浩, 李钢. 一种三甲基丙酮酸的合成方法:, 2019. [2]. 三甲基丙酮酸．爱化学．2015-06-06[引用日期2019-04-22] 查看更多

#三甲基丙酮酸

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亚硝酸钠的性质及反应？亚硝酸钠是一种常见的化学物质，具有多种重要的性质和反应。它的英文名称是Sodium Nitrite，化学式为NaNO2，分子量为69.00，CAS登录号为[7632-00-0]。亚硝酸钠是白色晶体，极易溶于水，溶解度随温度的升高而增加。然而，亚硝酸钠溶液很不稳定，不能长时间保存。亚硝酸钠在化学反应中起着重要的作用。它可以与无机酸或羧酸反应生成亚硝酸，参与重氮化和亚硝基化反应。此外，亚硝酸钠还可以与氨及相关物质反应，产生重氮离子中间体，并进一步与亲电试剂反应。对于含有吸电子基团的化合物，亚硝酸钠可以引入亚硝基或肟基。与氨及相关物质的反应亚硝酸钠的HCl溶液与氨反应迅速，多数情况下可以定量反应。伯胺与亚硝酸钠反应生成重氮离子中间体，然后消除一分子的氮气形成碳正离子，再与亲电试剂反应。当分子中存在多个亲核官能团时，形成的重氮基团可能继续反应，发生关环反应。 C-亚硝化反应烷烃的中心碳一般不发生亚硝化反应，除非连有吸电子基团。亚硝酸钠可以使碳原子或邻位碳发生亚硝化反应，生成亚硝胺或肟。氧化反应亚硝酸钠在催化剂的作用下可以将伯醇、仲醇等化合物氧化为相应的醛、酮。此外，亚硝酸根还可以转化为硝酸根，实现对某些化合物的还原。以上是关于亚硝酸钠的性质及反应的简要介绍。参考文献 1. Nielsen, M. A.; Nielsen, M. K.; Pittelkow, T. Org. Proc. Res.Dev., 2004, 8, 1059. 2. Siegrist, U.; Rapold, T.; Blaser, H.-U. Org. Proc. Res. Dev.,2003, 7, 429. 3. Jones, T. V.; Blatchly, R. A.; Tew, G. N. Org. Lett., 2003, 5,3297. 4. Seela, F.; Lindner, M.; Glacüon, V.; Lin, W. J. Org. Chem.,2004, 69, 4695. 5. Matt, C.; Wagner, A.; Mioskowski, C. J. Org. Chem., 1997,62, 234. 6. Hall, M. J.; McDonnell, S. O.; Killoran, J.; O’Shea, D. F. J.Org. Chem., 2005, 70, 5571. 7. Taddei, D.; Slawin, A. M.; Woollins, J. D. Eur. J. Org. Chem.,2005, 5, 939. 查看更多

#亚硝酸钠

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甲硫醇的性质及应用？甲硫醇是一种无色气体，具有特殊气味。它在水中不溶，但可以溶解于乙醇、乙醚等有机溶剂。甲硫醇广泛应用于有机合成、喷气机添加剂、杀虫剂的原料以及催化剂等领域。甲硫醇的制备方法包括甲醇和硫化氢的反应，或者通过烯烃和硫化氢的反应后分离得到。甲硫醇易燃，其蒸气与空气形成的混合物具有爆炸性，遇到热源、明火和氧化剂时会发生燃烧爆炸。它与水、水蒸气和酸类发生反应会产生有毒和易燃气体，与氧化剂接触会发生剧烈反应。甲硫醇是一种重要的有机合成原料，可用于合成染料、农药、医药等化合物，如蛋氨酸、倍硫磷、苄菊酯、丙虫磷、扑草净等。它也用于生产甲烷磺酰氯、甲硫基丙醇等中间体。甲硫醇的毒性类似于硫化氢。甲硫醇对环境造成危害，会对水体和大气造成污染。甲硫醇对人体有一定的危害。吸入甲硫醇蒸气会引起头痛、恶心和不同程度的麻醉作用，高浓度的蒸气甚至会导致呼吸麻痹和死亡。甲硫醇对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有强烈的刺激作用，还可能对肝肾造成损害。因此，在检测甲硫醇时，使用气体浓度检测仪非常重要。如何检测甲硫醇的浓度？有两种常用的方法。一种是使用气体检测仪，它可以随时检测环境中的甲硫醇气体浓度。另一种是使用气体检测管，它可以通过化学反应检测甲硫醇的存在。甲硫醇检测仪非常方便携带，采用电化学传感器进行测量，测量范围为0-40ppm，分辨率为0.5ppm。甲硫醇检测仪的传感器与四氢噻吩THT检测仪的传感器相同。因此，如果使用现场只有甲硫醇，检测结果就是甲硫醇的浓度。但如果使用现场除了甲硫醇，还有其他有机蒸气存在，那么甲硫醇检测仪将给出一个综合数值，其中甲硫醇和四氢噻吩的比例关系为4比1。甲硫醇检测管的使用非常简单，只需将两端打开，按照箭头指向将其插入手泵中，使用手泵将环境中的气体抽入检测管中。当检测试剂从白色变为黄色时，即可完成简单的检测。甲硫醇检测管方便易用，且结果准确可靠。查看更多

#3-甲硫基丙醇

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如何制备4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸? 背景及概述 4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸是一种重要的医药及农药中间体，可通过多种合成路线制备。它的化学性质见下图。图1 4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸性状图制备方法方法一：将5g 2-三氟甲基苯甲氰加入三口瓶中，然后滴加10 mL硝化剂，升温至70°C，在磁力搅拌下反应3小时。加入30 mL水，分液，取有机层，再用30 mL乙酸乙酯萃取一次，将有机相与无水硫酸钠干燥后旋蒸，得到6.5 g固体，即4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸。方法二：将2.1 g (10 mol) 4-硝基-2-三氟甲基-苯甲氰溶于55%硫酸，165℃回流条件下反应2小时。然后加入碳酸钠溶液调节pH值至8-9。最后用二氯甲烷/甲醇50:1纯化制备4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸。方法三：在2000 mL四口反应瓶中，依次加入4-硝基-2-三氟甲基甲苯(1 mol)，1,2-二氯乙烷550克，氮气保护下，降温到0度左右加入无水三氯化铝(1.1 mol)，然后开始滴加三氯乙酰氯，控温在0至10℃之间，滴加结束后，用HPLC监控反应进程，反应结束后，将反应液缓慢倒入5％冷盐酸水中，搅拌全溶后，静置分层，将上层水相去除，有机相再水洗一次。往上步有机相中，加入30％的氢氧化钠水溶液，搅拌一小时后，用浓盐酸调节pH值至3-4，静置分液，去除水相，然后再用水洗涤一次，常压蒸馏去除溶剂，得到粗品约148克。粗品中，加入甲苯，加热至回流，溶清后，降温到20度左右，过滤，干燥，得到产品4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸。参考文献 [1] CN201811071039.7 查看更多

#4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲酸

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如何制备3-羟基甲基吲哚-1-羧酸叔丁酯? 吲哚是一种重要的精细化工原料，广泛应用于医药、农药、香料、染料、食品和饲料添加剂等领域。其中，3-羟基甲基吲哚具有广泛的应用，常用于茉莉、柠檬、紫丁香、兰花和荷花等人造花精油的调合剂心。此外，3-羟基甲基吲哚也是重要的衍生物和化学合成中间体，许多生理活性很强的天然物质均为吲哚的衍生物。为了研究3-羟基甲基吲哚的合成方法，许多研究工作者一直关注着这个热点问题。一种常用的制备方法是以吲哚-3-甲醇和二碳酸二叔丁酯为起始物料进行反应。具体的合成反应式如下图所示：为了实现这个合成反应，可以采用以下两种方法：方法一：在冰水浴条件下，将吲哚-3-甲醇、二碳酸二叔丁酯和NaOH混合，搅拌后缓慢升至室温，反应过夜。然后进行过滤，滤液经旋蒸脱溶后，通过硅胶柱层析进行纯化，最终得到3-羟基甲基吲哚-1-羧酸叔丁酯。方法二：取洁净的三口反应瓶，启动搅拌装置，加入吲哚-3-甲醇和二氯甲烷溶液，然后向体系中滴加三乙胺和二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液。将体系升温至50℃，并开启冷却回流装置。反应15小时后，使用薄层色谱检测反应进度。待反应结束时，去掉油浴，减压蒸除溶剂，浓缩物经硅胶柱层析纯化，最终得到化合物3-羟基甲基吲哚-1-羧酸叔丁酯。参考文献： [1] Hsu, He-Chu; Hou, Duen-Ren Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 51 p. 7169 - 7171 查看更多

#3-羟基甲基吲哚-1-羧酸叔丁酯

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材料科学

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生物医学工程

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多拉菌素的优势及临床应用？多拉菌素是一种新型广谱驱虫药物，对家畜、宠物等寄生虫具有出色的驱虫效果，且药效持久，无过敏反应，非常安全可靠。多拉菌素相较于伊维菌素的优势及特点多拉菌素是阿维菌素的第3代衍生物，相较于伊维菌素，它具有以下无可比拟的优势：多拉菌素具有更高的驱虫活性，特别是在防治消化道线虫、虱和螨方面，其驱虫活性可达伊维菌素的2-3倍。多拉菌素的有效血药浓度维持时间是伊维菌素的2倍以上，对牛、羊体内可维持30天以上，对猪体内可维持48天以上。多拉菌素的毒性远远小于伊维菌素，对脊椎动物几乎无毒副作用，尤其对怀孕母畜的安全系数更高。多拉菌素注射液采用肌内注射给药，比伊维菌素注射液的皮下注射更方便，不会引起包块，应激小。多拉菌素的临床应用牛、羊多拉菌素对牛羊易感的蛔虫、黄虱子、血虱、蝇蛆、疥螨、痒螨等寄生虫有显著的防治效果。它能明显改善寄生虫引起的贫血、缓泻、消瘦、掉毛、脱毛、生长发育受阻等病症，降低疾病感染率。多拉菌素注射液是超长效制剂，一次用药后牛羊体内可维持30天以上，半年内无需二次用药。羊用量：0.3mg/kg（即0.03ml/kg），牛用量：0.2mg/kg（即0.02ml/kg），肌内注射，孕畜安全。猪多拉菌素对规模化猪场易感的蛔虫、旋毛虫、结节虫、肺线虫、肾虫、鞭虫、疥螨、血虱等寄生虫有显著的防治效果。它能明显改善寄生虫引起的猪贫血、消瘦、生长发育受阻，提高饲料转化率，降低疾病感染率。实验表明，多拉菌素在猪消化道黏膜和肺组织中的有效血药浓度维持时间比伊维菌素长20天以上。猪用量：0.3mg/kg（即0.03ml/kg），肌内注射，孕畜安全。犬多拉菌素对疥螨、耳螨、蠕形螨等寄生虫有显著的防治效果，用量为20kg/ml。查看更多

#多拉菌素

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醋酸乙烯的用途及环境危害？醋酸乙烯（VAC）是一种重要的有机化工原料，可以通过自身聚合或与其他单体共聚生成多种产物，如聚乙烯醇（PVA）、醋酸乙烯一乙烯共聚物（EVA）、聚醋酸乙烯（PVAC）和醋酸乙烯一氯乙烯共聚物（EVC）。这些产物在粘接剂、纸张或织物的上胶剂、油漆、墨水、皮革加工、乳化剂、水溶性膜、土壤改良剂等方面有广泛的应用。醋酸乙烯的用途醋酸乙烯酯是一种工业上常用的化学物质，也被用于制造建筑胶水、颜料、纺织品和纸类等工业化学物质。醋酸乙烯的环境危害醋酸乙烯从制造或使用、处理醋酸乙烯酯的工业进入环境，其在空气中的半衰期约为六小时，在水中的半衰期约为七天。在醋酸乙烯酯工厂中工作或呼吸到附近空气中的醋酸乙烯酯会暴露人体于该物质。醋酸乙烯对人体的健康危害短时间内呼吸高浓度醋酸乙烯酯会刺激眼睛、鼻子和喉咙。长期动物研究表明，摄入高浓度醋酸乙烯酯会降低抗感染能力。动物在怀孕期饮用含醋酸乙烯酯的水并未出现先天缺陷。国际癌症研究机构（IARC）未将醋酸乙烯酯归类为人类致癌物质。目前尚无检验方法可测量血液、尿液或组织中的醋酸乙烯酯含量。醋酸乙烯的生产方法醋酸乙烯可通过乙烯气相氧化的方法生产，包括醋酸乙烯合成过程和醋酸乙烯精制过程。其中，可使用蒸汽机械再压缩技术、空气冷却器、板式换热器和双壳程管壳式换热器等设备。在醋酸乙烯合成过程中，乙烯、氧气和醋酸在催化剂的存在下转变为醋酸乙烯，反应后的气体经冷却器冷却后进入气体分离塔。醋酸乙烯合成反应器为列管式固定床反应器，通过加压水实现热虹吸自然循环，移除反应热并产生蒸汽。醋酸乙烯精制过程包括醋酸塔和粗醋酸乙烯塔，可使用板式换热器或双壳程管壳式换热器进行冷却。查看更多

#醋酸乙烯酯

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杂氮双环磷酸酯的制备方法及应用？背景及概述 [1] 杂氮双环磷酸酯是一种医药中间体，可用于合成替比培南匹伏酯。替比培南匹伏酯是一种碳青霉烯类抗生素，对多种细菌具有广谱抗菌活性。特别是对小儿中耳炎、副鼻窦炎及肺炎致病菌、青霉素耐药肺炎球菌、大环内酯类耐药肺炎球菌等表现出极强的抗菌活性。替比培南通过抑制细菌细胞壁合成，对细菌青霉素结合蛋白（PBP）的亲合性高，起到杀菌作用。应用 [1] 杂氮双环磷酸酯制备替比培南匹伏酯的方法如下：步骤1、将杂氮双环磷酸酯和3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丁烷盐酸盐在乙腈溶剂中与二异丙基乙胺反应，反应后加水搅拌、过滤，得到化合物Ⅰ。步骤2、在乙酸乙酯和碳酸氢钾水溶液组成的混合溶剂中，化合物Ⅰ经氢化脱硝基苯甲基反应，过滤后用乙酸乙酯洗涤，得到替比培南。步骤3、替比培南与特戊酸碘甲酯在相转移催化剂的催化下进行缩合反应，反应后经过滤和洗涤得到替比培南匹伏酯。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201310035944.8一种替比培南匹伏酯的制备方法查看更多

#杂氮双环磷酸酯

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枸橼酸铋雷尼替丁的功效及副作用？枸橼酸铋雷尼替丁是一种用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物，特别适用于活动性溃疡。它可以与克拉霉素联合使用，有效降低溃疡复发的风险。药物的副作用枸橼酸铋雷尼替丁可能引起过敏反应，如皮肤瘙痒和皮疹。此外，它还可能导致胃肠功能紊乱，如转氨酶异常和粒细胞减少。中枢神经系统方面的副作用包括头晕、头痛、失眠、味觉异常和震颤。正确使用药物可以预防这些副作用的发生。对于过敏药物，无论是自行购买还是医生开具，都应告知医生或药房，以避免再次使用已经发生过过敏反应的药物。胃痛的原因胃痛的原因可能是由于生活作息不规律，导致肠道长时间处于过饱或过饥的状态，从而使胃肠道活动异常增加，最终引发胃痛。此外，进食过快也可能导致胃痛，因为咀嚼不充分的食物会对胃肠道造成伤害。此外，胃炎和胃溃疡等胃部疾病也是常见的胃痛原因。如果出现胃痛，应及时就医治疗。查看更多

#枸橼酸铋雷尼替丁

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粗破机在制药应用领域和市场中的现状如何? 粗破机是一种用于制药和化工等领域中的重要设备，主要用于粉碎和破碎固体物料，以便进行后续的加工和生产。随着制药行业的发展和技术的不断提升，粗破机在制药应用领域和市场中的地位也日益重要。那么，粗破机在制药应用领域和市场中的现状如何呢？下面我们来了解一下。首先，粗破机在制药应用领域中的应用范围广泛。粗破机主要用于对各种固体物料进行粉碎和破碎，包括药材、化工原料、食品原料等。在制药领域中，粗破机主要用于药材的初步粉碎和破碎，以便进行后续的提取和加工。此外，粗破机还可以用于制备颗粒和粉末剂型的原料，是制药生产中不可或缺的设备之一。其次，粗破机在制药市场中的需求持续增长。随着制药行业的发展和技术的不断提升，制药企业对粗破机的需求也不断增加。据市场研究机构统计，全球粗破机市场规模正在逐步扩大，预计到2025年，市场规模将达到数十亿美元。其中，制药行业是粗破机主要的应用领域之一，将成为未来市场增长的重要推动力。第三，粗破机的技术不断创新和升级。随着制药行业的发展和技术的不断提升，粗破机的技术也在不断创新和升级。例如，一些制药企业正在研发新型的粗破机，采用更加高效、精准的破碎技术，以提高生产效率和产品质量。此外，一些新技术如智能控制和自动化管理等，也被引入到粗破机的制造和应用中，为制药生产提供更加先进的技术支持。最后，制药企业需要根据实际需求选择适合的粗破机。粗破机的种类和规格较多，制药企业需要根据实际需求选择适合的设备。同时，企业需要关注粗破机的质量和性能指标，以确保生产效率和产品质量。综上所述，粗破机在制药应用领域和市场中的地位日益重要。制药企业需要关注粗破机的技术创新和升级，选择适合的设备，以提高生产效率和产品质量，满足市场需求和行业发展的要求。查看更多

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咪康唑在制药中的应用及注意事项是什么? 咪康唑（Miconazole）是一种广谱抗真菌药物，被广泛应用于制药生产中。本文将介绍咪康唑在制药中的应用以及注意事项。咪康唑在制药中的应用：咪康唑是一种广谱抗真菌药物，可以用于治疗多种真菌感染，如皮肤真菌病、阴道真菌病、口腔真菌感染等。咪康唑可以通过抑制真菌细胞膜的合成而起到治疗作用。此外，咪康唑还可以用于制备一些化妆品、护肤品等产品中，具有较好的抗真菌、抗菌作用。咪康唑在制药中的注意事项：咪康唑是一种广谱抗真菌药物，但在使用过程中需要注意以下事项。首先，在使用咪康唑治疗真菌感染时，应该按照医生的建议进行使用，不要随意更改剂量或停止服用，以免影响治疗效果。其次，咪康唑可能会引起一些不良反应，如过敏、皮疹、头痛等，如果出现不适症状应及时停药并告知医生。另外，咪康唑对于孕妇、哺乳期妇女和儿童使用时需要谨慎，应在医生的指导下使用。总之，咪康唑是一种广谱抗真菌药物，具有较好的治疗效果和应用价值。在使用咪康唑时需要注意剂量、不良反应等事项，以保证其安全和有效性。此外，咪康唑还可以用于制备化妆品、护肤品等产品中，具有一定的抗真菌、抗菌作用。查看更多

#咪康唑

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唾液酸在制药中的应用和提取方法是什么? 唾液酸是一种糖醛酸，存在于人和动物的体内，具有多种重要生理功能。本文将介绍唾液酸在制药中的应用和提取方法。唾液酸的生理功能有以下几点： 1. 免疫调节唾液酸具有调节免疫系统的功能，能够影响T细胞、B细胞等免疫细胞的活性，对自身免疫性疾病和肿瘤等疾病具有重要的治疗作用。 2. 神经保护唾液酸能够保护神经系统，具有抗炎、抗氧化和抗凋亡等作用，能够预防和治疗神经系统疾病。 3. 细胞识别唾液酸能够参与细胞间的识别和黏附，对于生物体内细胞间的信息传递和信号转导具有重要作用。唾液酸在制药中有广泛的应用，以下是唾液酸在制药中的一些常见应用： 1. 免疫治疗唾液酸可以用于制备免疫治疗药物，如白细胞介素-2（IL-2）等。IL-2是一种唾液酸相关的免疫调节剂，能够增强免疫系统的活性，用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病等。 2. 神经保护唾液酸可以用于制备神经保护药物，如神经生长因子（NGF）等。NGF是一种唾液酸相关的神经保护因子，能够促进神经细胞的生长和修复，用于治疗神经系统疾病。唾液酸的提取方法主要包括鸟巢提取和溶剂萃取两种方法。以下是唾液酸的提取方法： 1. 鸟巢提取法将鸟巢加水煎煮，过滤得到鸟巢提取液。然后用酸性离子交换树脂（如硫酸铝钾）进行分离和纯化，得到唾液酸。 2. 溶剂萃取法将鸟巢粉末或其他来源的唾液酸原料，用丙酮等溶剂进行提取和分离，然后经过蒸发和干燥，得到唾液酸粉末。唾液酸是一种重要的糖醛酸，具有免疫调节、神经保护和细胞识别等生理功能。在制药中，唾液酸可以用于制备免疫治疗药物和神经保护药物等。唾液酸的提取方法包括鸟巢提取和溶剂萃取两种方法，可以采用滚筒、塑料容器、真空包装等方式进行包装。查看更多

#N-乙酰神经氨酸

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日用化工

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材料科学

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如何制备N，N-二甲基环己胺? N，N-二甲基环己胺是一种无色透明液体，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，常用于催化剂和橡胶促进剂的中间体。此外，它还可以用于织物处理。应用领域 N，N-二甲基环己胺是一种重要的叔胺类精细化工产品，广泛应用于聚氨酯泡沫塑料的发泡催化剂、阳离子表面活性剂和橡胶促进剂等领域。随着聚氨酯工业的发展，N，N-二甲基环己胺的市场前景十分看好。制备方法目前，国内外对于N，N-二甲基环己胺的制备方法进行了广泛研究。其中，采用醇催化胺化反应一步法制备叔胺具有工艺简单、投资低、产品纯度高、环境友好等优点，逐渐成为主流工艺路线。为了满足市场需求，我们公司开发了一种以环己醇和二甲胺为原料，采用Cu-Co-Ti-Mn-Cr／Al2O3催化剂的催化胺化合成N，N-二甲基环己胺的工艺。通过优化工艺条件，成功实现了N，N-二甲基环己胺的一步合成。与传统方法相比，环己醇催化胺化法具有更低的投资成本和更好的环保性能，是一种更具工业实用价值的制备方法。图1 N，N-二甲基环己胺的一步合成反应式实验操作在固定床反应器中装入600mL催化剂，两端封装少量瓷球，在250℃下通氢气还原催化剂至水含量不再变化为止。原料环己醇和二甲胺分别由计量泵打入汽化器，在汽化器中与循环气混合汽化后进入反应器。通过补充氢气控制反应压力，反应过程中氢气未被消耗，循环气中氢气含量保持在30%~35%。反应后的物料经冷却、气液分离，气相取样分析，经循环压缩机压缩后返回汽化器循环，液相收集取样分析N，N-二甲基环己胺。参考文献 [1] 和仲强. N，N-二甲基环己胺的合成及应用［J］. 辽宁化工，1990，19（4）：38-41. 查看更多

#N,N-二甲基环己胺

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求助洗衣液加小苏打后粘稠度不够的解决方案？ 不过你的这个配方是有问题的，蛋白酶基本白加查看更多

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化学学科

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酒石酸构型？ 好像是的哈。我都懵了，如果是两种东西，可网上找不到右旋的，只能搜出来左旋的查看更多

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材料科学

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导热系数测量哪里比较实惠? 100算是仪器老一些之后优惠的查看更多

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修

学校：龙岩学院 - 化学与材料工程系

地区：广东省

个人简介：我们是法律的仆人，以便我们可以获得自由。查看更多

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