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高胶粉在塑料中都起什么作用?江苏哪里有经销的?_百度知道.请帮忙看下吧?
abs高胶粉 化学结构 苯乙烯、丙稀晴-丁二烯橡胶,核壳型聚合物。 物理特性 1.产品胶含量在55-70%,在生产通用级abs时,只需加入23-28%的高胶粉就能达到所需的性能指标,如果使用低胶粉则需加入28-33%,所以使用高胶粉可以降低成本。 2.腈含量高 ,产品腈含量在26-28%左右,极性强,易于着色,耐化学性好,生产的abs刚性强,提高光泽度。 3.热变形温度高 用高胶粉生产的通用abs,热变形温度大幅度提高,在92-95℃,大大高于国家标准,和其它厂家产品相比有明显优势。 4.熔融指数高 用高胶粉生产的abs熔融指数较高,流动性好,易于加工。 一般用途 1.做通用级abs,可以与san直接掺混造粒,推荐使用大庆san-327、国亨san-168,因为它们的腈含量和高胶粉匹配性最好,符合相似相容规律。掺混比例一般在23-28:77-72,即可达到理想的物性指标(其它助剂按正常配比加入,内部润滑剂0.8-1.0,外部润滑剂0.5左右,抗氧剂0.3左右)。 实际上现在国内abs生产厂商普遍采用的乳液接枝本体san掺混法就需要得到abs橡胶粉和san进行掺混,所以市面上有大庆,新湖,国亨,台化等牌号的高胶粉就不足为怪,因为abs高胶粉本来就是其上游产物,可以继续往下做通用abs,也可以拿出来作为成品出售。 2. 做改性abs产品,同做通用abs一样,abs高胶粉需要和san掺混,唯一不同的是在掺混的同时加上其他助剂,例如做阻燃abs,需要添加阻燃剂和阻燃增效剂, (典型配方:abs粉30%-40%, san、阻燃剂、助剂70%---60%) ;做耐热abs需要额外添加的耐热组分;做含玻纤abs额外加入玻纤填料。 3. 做abs合金产品,例如pc/abs合金,pa/abs合金,pmma/abs合金,pbt/abs合金,所谓合金材料,无非就是两种或来两种以上材料按照一定的比例的物理共混,互相取长补短得到综合性能更加优异的材料。作为其中的abs组分来讲,同样是需要san和高胶粉的掺混来获得;唯一不同的是,在合金中所占的比例较小,如生产pc合金时,高胶粉一般需要8-12份(典型配方:abs粉30%-50%, san、pc、助剂70%---50%) ,性能指标中,冲击达到600j/m,热变形温度为110℃,洛氏硬度在110左右。 4.增韧abs回料,pc/abs回料等,不管新料回料,其冲击强度都是橡胶粉提供的,回料由于橡胶中丁二烯老化,冲击强度下降很厉害,可以通过添加新的胶粉增强其冲击强度。 5.增韧pvc,pc材料。江苏经销的多的很,你百度搜索,还可以盖德化工网搜索!x韧客橡塑talktpe
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氢原子丢失电子只剩一个质子 这句话对吗?
对;因为氢原子只有一个电子,且没有中子,所以失去电子后,只剩下一个质子,带正电荷,是阳离子。
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化学,物质的量?
纠正几个错误的地方。首先是100ml,然后是h2so3,不是h2so4。氧化性强弱比较:cl2 br2 h2so3。既然有一半的br-被氧化了,那么h2so3就全部被氧化了。由于hbr和h2so3的物质的量相等,有一半br-变为br2,那么参加反应的br-与h2so3的物质的量之比为1:2.参加反应的br-与h2so3的物质的量可设为n,2n。根据的是电子数目守恒,0.01*2=n+4n,n=0.004.浓度就是:0.004mol/0.1l=0.04mol/l。
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工艺技术
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CH3CH2OH合成CH3CH2CH2CH2OH?
先用三碘化磷(磷+碘)将乙醇中的羟基转化为碘,蒸馏得碘乙烷,然后将碘乙烷与镁混合制得格氏试剂,与环氧乙烷反应后加水淬灭反应,得正丁醇。
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生橡胶收购的价格是多少?
浙江市场标一胶报价17600-17800元/吨之间;越南3l胶13税报价17000元/吨左右,烟片胶报价在19200元/吨左右。期货回调,现货报价稳中下跌。下游需求差,成交价格略低。
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化学学科
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一条高中有机化学的题目,急!?
排除法简单一些。a:错误。同系物是结构相似,彼此相差一个或多个ch2的有机物。该烯分子式为c12h14.b:错误。如上。d:错误。溴水褪色是加成反应,酸性高锰酸钾褪色是氧化还原反应。c正确
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异丙醇的主要用途?
异丙醇的分子式 c3h3o ,分子量 61.0 ,结构式(ch3)2-choh ,它是正丙醇 ch3-ch3-ch2-ch2oh 的同分异构体。 异丙醇的制作 先用 90 ~ 95% 硫酸吸收丙烯 ch3chch2( 从热裂石油气分出 ) ,继加水分解异丙基硫酸,再用蒸馏法蒸出异丙醇。 异丙醇的理化性质 1. 异丙醇是无色透明可燃性液体,有与乙醇、丙酮混合物相似的气味。比重 0.7851 、熔点- 88 ℃、沸点 82.5 ℃。 2. 异丙醇能溶于水、醇、醚、氯仿。蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极 限 3.8 ~ 10.2%( 体积 ) 。可用於防冻剂、快干油等,更可作树脂、香精油等溶 剂,在许多情况下可代替乙醇使用。也可用作涂料,松香水,混合脂等方面;无色透明;纯天然产品。 在卖装修房间的器材店里能买到。
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化学学科
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三草酸合铁酸钾提纯?
重结晶一次,加乙醇析出晶体
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化学学科
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请问近常压XPS哪几个厂家在做?
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化学学科
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工艺技术
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合成手性八面体金属催化剂对于有机合成有何重要意义?
厦门大学龚磊老师在唯金属手性八面体催化剂方面做了出色的工作。该类催化剂优点:一、由于手性仅存在于和底物配位的金属原子上,结构刚性,理论上有更高效的手性传递效率;二、配体无需手性,利于配体的获取;三、适合发展多功能催化剂,例如配体可同时作为布朗斯特酸或碱,为实现新的反应活性提供更多可能。四、立体化学多样性,为配体的设计提...显示全部
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化学学科
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材料科学
,
含氮量比较高的的mof材料都有哪些?
参考http:///kcms/detail/detail.aspx?filename=1015990207.nh&dbcode=cdfd&dbname=cdfd2016http:///2015/10/stable-nitroge...显示全部
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化学学科
,
关于Ph.D的抉择?
窃以为,当前阶段你应该更注重的是自身实力的提高,等到你羽翼丰满时,不仅你又更多机会结识大牛,而且大牛也会在脑海里为你留出一片空间。更何况,国内有大牛,国外何尝没有呢?人生的成功更多的来自于明智的抉择,祝好!
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材料科学
,
化学学科
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硫粉固态化学?
看看这个链接http:///news/bf1f3e70532984e4.html有没有帮助
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安全环保
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谈谈丙烯酸及其酯废水深度处理方法比较研究?
丙烯酸及其酯废水中含有各种丙烯酸酯、丙烯酸、各种醇、糠醛、苯甲醛等有机物,其cod 高达50~55 g/l,呈强酸性且不易生物降解,如不加以处理随意排放将对环境造成极大危害,可用焚烧法、湿式催化氧化法和生化法对其进行处理其中焚烧法及湿式催化氧化法能耗高对设备材质要求严格且操作复杂, 相比之下生化法由于操作条件温和以及运行成本低,逐渐受到人们的重视 为了进一步降低生化工段后废水的cod,减少废水对环境的危害, 探讨了几种深度处理方法对生化后的丙烯酸及其酯废水的处理能力,以期为丙烯酸及其酯废水的深度处理提供参考。 1 实验部分 1.1 试剂与仪器废水来源: 某企业丙烯酸及其酯废水经生化处理后的出水,水质情况见表1 试剂:feso4·7h2o,h2so4,naoh,h2o2,nacl,(nh4)2s2o8, 均为分析纯; 实验用水为自制去离子水 仪器:bod-track 测定仪,drb200 消解器,dr2800 分光光度计;mas-ⅱ微波反应器;臭氧氧化装置,光电催化氧化装置,铁炭微电解装置;zhwy-2102 恒温振荡培养箱;bsp-250 生化培养箱。 1.2 实验方法 1.2.1 臭氧氧化法实验设备由空气源臭氧发生器和臭氧氧化反应器两部分组成 其中臭氧氧化反应器为有机玻璃柱,尺寸为d 12 cm×30 cm,两端由封头密封,顶端封头上安装有排气阀和进液口, 底端封头上安装有钛合金曝气头和排液口 空气源臭氧发生器通过硅胶管与臭氧氧化反应器底部的钛合金曝气头连接 取废水1.5 l,先用浓硫酸将ph 调节至2,以去除碱度,然后再用naoh 调ph=5, 加入一定量消泡剂和26.5 g(nh4)2s2o8并混合均匀后, 用蠕动泵将调节好的废水经进液口注入臭氧氧化反应器, 然后启动空气源臭氧发生器,开始反应 连续曝气或间歇曝气(曝气20 min, 停止曝气15 min)2 h 后取样测定上清液的cod 和bod 其中间歇曝气停止曝气期间不计入运行时间 1.2.2 fenton 法 普遍认为fenton 法适宜的反应条件为:ph 为2~3,n(h2o2)∶n(fe2+)为10~15 取废水100 ml,调节废水ph 至2.5 后, 按n (h2o2) ∶n (fe2 + ) =10 加入feso4·7h2o 和h2o2, 其中h2o2投加量为0.80 ml,室温下反应2 h 后取样测定上清液的cod 和bod 1.2.3 铁炭微电解法 铁炭微电解装置是尺寸为d 12 cm×20 cm 的有机玻璃反应器,底部安装有微孔曝气盘 实验时先将铁炭一体化填料(横截面为椭圆形,长轴2 cm,短轴1 cm)装入反应器,装填高度为15 cm,然后将调节好的废水注入反应器中使填料刚好被浸没, 再调节曝气量为1.5 l/min 开始反应,反应2 h 后取样测定上清液cod 和bod 1.2.4 微波辅助fenton 法 与1.2.2 方法相同,只是h2o2投加量为0.16 ml,并在加入feso4·7h2o 和h2o2后, 将废水置于50 ℃ 700 w 微波辐射条件下反应一定时间后取样测定上清液的cod 和bod 1.2.5 光电催化氧化法 实验在尺寸为20 cm×10 cm×25 cm 的长方体型有机玻璃槽内进行,槽内安装有极板 紫外灯管并装填了蜂窝状过渡金属氧化物型填料,装填高度为10 cm 取废水3 l,先用浓硫酸将ph 调节至2,以去除碱度,然后再用naoh 调ph=7,加入3.75 g nacl和一定量消泡剂并混合均匀后注入反应器, 给紫外灯和极板上通电开始反应, 反应不同时间后取样测定上清液cod 和bod 试验中极板间距1 cm,电压5.3 v,电流3.04 a 1.2.6 好氧降解实验 取1.2.1~1.2.3 中出水各100 ml, 分别调节ph至7, 加入好氧菌, 在恒温振荡培养箱中于30 ℃ 150 r/min 条件下培养不同时间,然后取样离心后测定cod 实验中控制ph 在7~8 2 结果与讨论 2.1 臭氧氧化法 2.1.1 废水碱度对cod 去除率的影响 由于碱度不仅可作为ho·的捕获剂抑制ho·的产生,还能终止ho·与有机污染物的自由基链式反应〔4〕,因此实验进行了碱度的预除,即先用浓硫酸将ph 调节至2,再用naoh 回调至所需,采用间歇曝气1 h 方式,在其他条件不变情况下,当ph 回调到10 后,cod 去除率可由不预除碱度时的2%升至19% 2.1.2 ph 及(nh4)2s2o8投加量对cod 去除率的影响 预除碱度并采取间歇曝气1 h 方式,按1.2.1,在其他条件不变情况下, 考察臭氧氧化实验中回调后废水的ph 对cod 去除率的影响,结果见图1 由图1可知,不管是否投加(nh4)2s2o8,cod去除率都随ph的增加先升后降, 并均以ph=5时cod去除率最高 但不投加(nh4)2s2o8时,cod去除率最高仅为23%左右,并不理想而相同条件下投加26.5 g(nh4)2s2o8后,cod去除率大幅提高。 采取连续曝气方式,按1.2.1,在其他条件不变情况下,分别考察了(nh4)2s2o8投加质量为5.3、10.6、15.9、21.2、26.5、31.8g时cod去除率的变化,发现cod去除率随(nh4)2s2o8投加质量的升高逐渐上升,但超过26.5g后上升的幅度变化不大,考虑方法的经济性,(nh4)2s2o8投加质量以26.5g为宜。 2.1.3 曝气方式对cod去除率的影响 按1.2.1,在其他条件不变情况下,改变曝气方式,考察曝气方式对cod去除率的影响,实验表明,曝气2h,连续曝气方式下cod去除率为57%,而间歇曝气方式下cod去除率可达79%由此可见,间歇曝气方式比连续曝气方式能产生更好的效果原因可能是:间歇曝气方式里,停止曝气期间虽然没有臭氧鼓入反应器,但溶解性臭氧仍在与废水反应,相当于延长了反应时间 2.1.4 反应时间对cod去除率的影响 采取间歇曝气方式,按1.2.1,在其他条件不变情况下,考察反应时间对cod去除率的影响,结果表明,反应开始的前10min属于快速反应阶段,10~60 min属于中速反应阶段,60~120min属于慢速反应阶段综合考虑,反应时间以60min为宜 2.2 fenton 法 2.2.1 h2o2投加量对cod去除率的影响 按1.2.2,在其他条件不变情况下,改变h2o2投加量分别为0.16、0.32、0.48、0.80ml时,对应的cod去除率为34%、65%、79%、89%由此可见,cod去除率随h2o2投加量的升高逐渐上升,兼顾成本与cod去除率,h2o2投加量以0.80ml为宜,另外,h2o2投加量为0.80ml的反应体系出水,其可生化性提高到0.43 2.2.2 反应时间对cod去除率的影响 按1.2.2,在其他条件不变情况下,考察了反应时间对cod去除率的影响,结果见图2 从图2可以看出,cod去除率随反应时间的增加而提高,从工程上节约土建成本考虑,反应时间以1 h 为宜,另外, 由图3还可以看出,fenton 法对cod 的去除主要发生在0~0.5 h内 这主要是由于反应超过一定时间后,反应物(h2o2与有机污染物)总浓度偏低,导致反应物分子碰撞几率减少,从而降低了反应速度〔5〕因此,对于cod约1000 mg/l左右的废水,在控制一定n(h2o2)∶n(fe2+)同时,还要控制h2o2的投加量,既能使反应物在短时间内快速反应,又能满足反应物总浓度降低时继续较快速反应。 2.3 铁炭微电解法 实验发现,废水在铁炭微电解反应器中反应2 h,出水ph 为6.7,cod去除率为42%, 废水可生化性由0.35提高到0.56可见,铁炭微电解法可以明显提高废水可生化性, 这一点对后续生化处理单元非常有帮助。 2.4 微波辅助fenton 法 微波可明显加快反应速度并降低h2o2投加量,其他条件不变时,在h2o2投加量仅为0.16 ml 条件下反应5、10、15、60min时,相应的cod去除率就达49%、54%、59%、99%,而由2.2.1 中实验可知,不施加微波辅助,反应2 h,fenton 法对cod去除率仅为34%由此可知,微波辅助作用对cod去除率贡献明显,这可能是微波的非热效应促使fenton 试剂更多更快地产生ho·,从而提高反应速度所致,在h2o2投加量为0.16ml,反应15 min后,废水的可生化性由0.35提高到0.44、2.5光电催化氧化法。 实验发现,反应1、2、3h时,相应的cod去除率分别为0.1%、6.4%、7.3%,废水可生化性由0.35锐减为0.03由此可见,光电催化氧化法不适合此类废水的处理 2.6 好氧降解实验 将用臭氧氧化法 fenton 法铁炭微电解法处理后的出水进行好氧降解实验,实验表明:铁炭微电解法出水在好氧降解过程中,cod一直在降低,从最初的585 mg/l最终降为199 mg/l,与2.3中得到出水的可生化性高达0.56 相吻合,臭氧氧化法出水总磷,总氮质量浓度分别为33、20 mg/l,其在好氧降解过程中,cod从最初的510mg/l降低到12 h时的352 mg/l,然后就基本稳定,说明臭氧氧化出水中可被生物利用的部分有限,fenton 出水在好氧降解过程中,cod从最初的135mg/l降低到12 h时的107mg/l,然后就基本稳定,说明fenton 出水和臭氧氧化出水类似,可被生物利用的部分也是有限的。 3 结论 (1)对于本实验中所处理的丙烯酸及其酯废水,作为生化后的深度处理方法,fenton 法和微波辅助fenton 法对cod的去除率可达85%以上,臭氧氧化法和铁炭微电解法对cod的去除率均低于40%,过硫酸铵辅助臭氧氧化法对cod的去除率为79%,光电催化氧化法对cod的去除率低于8%。 (2)铁炭微电解法fenton 法,微波辅助fenton法和臭氧氧化法可使废水可生化性由0.35分别提高到0.56、0.43、0.44 和0.40然而,光电催化氧化法使废水可生化性由0.35锐减为0.03
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Aspen Hysys 关于 图形显示的问题?
strip chart不局限于某个设备,v8之前的版本,如果没记错的话,应该是在 tool\databook里,variable tab先加自己关心的变量,然后去datalogger tab建一个datalogger, 勾选要记录显示的变量
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机械英语专业词典?
学习学习!
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仪器设备
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仪表维修工技能竞赛辅导指南2009.06版(好东东别忘加分 ...?
靠啊,财富不够啊,怎么弄啊,只下了三个。。。。
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化学学科
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工艺技术
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关于聚丙烯生产过程中MFR的调节?
氢气的量,各个反应器加入的比例,内给电子体加入的量、种类等
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行车导轨安装之后如何检测?
一般检测有下面几种方法: 1、用经纬仪测量标高方法,测量两个轨道底面是否水平,一般轨道的安装对底面的工字钢标高要求严格,主要是防止葫芦在上面行走的时候倾斜。因此用经纬仪可测量两个轨道的底面是否在同一标高。如果两个轨道的跨距不是很大,可以用u型水平管进行测量。保证水柱在同一平面上说明轨道是在同一标高位置的。我不建议用拉尺的方法进行检查,因为轨道一般高度较高,检测的尺子一般是钢尺。钢尺本身存在弹性,紧松程度是人工控制的,缺乏准确性。另外由于距离过大,尺拉的过程中不可能是垂直的,倾斜一点,则结果相差很大。 2、检查两个轨道的间距。轨道的间距一般通过钢尺检查。在轨道全长内多拉几个点。几个点的数据保证在5mm范围内,轨道运行是没有问题的。 3、轨道弯曲度和拱曲度的检查,弯曲度在主要易产生在工字钢搭接处,一般拉间距可以检查出来。拱曲度一般用经纬仪打点的方法可以检查出来 4、车挡的检查。车挡一般有两种形式,一种是安装在工字钢下面的,一种是安装在工字钢内部的,现在一般厂家制造的葫芦自带了橡胶块,因此橡胶块不用安装。只要保证焊接角钢的焊缝高度及距离工字钢头部的尺寸即可。
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化学学科
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硫磺蒸汽、粉尘自燃温度?
上海应用技术学院城市安全与防灾研究所,专业解决火灾、爆炸问题、特别是粉尘燃烧爆炸问题!联系人 张博士, zxl
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简介
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学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
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