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锂空电池的science一篇文章的一些分析,不懂,求助?
对hco2li和li2o2,ftir测量出峰的信号比与两种物质的摩尔比呈现一一对应关系,所以用预设摩尔比的一系列样品,测出其峰信号,把得到的点连接起来,得到了图中的黑色直线。然后测量实验样品的峰信号,就可以得到该样品内hco2li和li2o2的摩尔比。至于结论,就是说两种物质摩尔比非常低(即便循环一百次以后仍是如此),所以该电池很优秀云云……
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化学学科
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丙烯酸酯乳液合成求助?
有ba气味是因为残单比较多,未反应完全。可以通过提高反应温度,增加引发剂,加氧化还原反应来解决。第二个是分层吧!可以加少量分散剂试试。
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关于钠电电解液问题?
换粘度小一些的溶剂体系,这样电解液电导率高些,也有助于材料的容量发挥
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离子液乳浊液形成?
是不是因为你的离子液体都是溶于水的?而且如果是不溶于水的话,用超声超,只是因为超生的高温高能导致离子液体的震动 并非真的是出现了乳浊液体吧 我的肯定是非水溶的 看见聚成滴在试管底部 文献里都说会出现乳浊液啊 而且之前也确实出现过 但是我没搞明白关键因素 有时候出现有时候不出现啊 条件都是一样的啊 不明白为什么现象不同?,
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什么仪器可以测微量硫化氢气体?
gc加上质朴,这个设备连有机物挥发出来的气体都能检测到的,超级灵敏。
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关于做成扣式电池测充放电,碳材料?
不管你研究的是正极还是负极,在锂片面前都是正极。
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氯代醋酸酐和氯乙酸酐一样吗。?
楼主你好,二者不一样。氯乙酸酐是两个氯乙酸分子脱去一个水后的产物。而乙酸酐是两个乙酸分子脱去一个水后的的产物。氯代乙酸酐是氯取代乙酸酐的产物。当然,二氯代乙酸酐可能和氯乙酸酐相同,需要是同方向取代。有用的话就送小红花吧,
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如下:TPR问题!!!?
除了楼上几点,也可以检查一下tcd恒温情况如何
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XPS表征CeO2中Ce3+/Ce4+的比例情况?
应该先查标准谱??峰位置不同??价态不同??;价态不同 应该是所处的环境不同:离子态? ?复合氧化物态??尖晶石态等等 所以这个是正常的吧 就是觉得挺奇怪 所以截图上来问问前辈 谢谢,
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#CeO2
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静电纺丝注射泵?
可以了解一下我们的齿轮计量泵
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甲基丙烯酸甲酯加热聚合?
什么叫加热聚合???本体聚合吧,
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怎样能够提高油墨冲稀比?
树脂在稀料里面的溶解性,以及含量影响冲稀后的遮盖力及牢度和光泽同样树脂下,钛白粉的档次越高,冲稀比更高;同等钛白条件下,分散的程度越好,冲稀性能也越好
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求助关于酚醛树脂制备介孔碳中模板剂F127的用量影响?
只要达到最低形成胶束的浓度,就能形成介孔碳,控制二者不同的剂量,可以得到不同结构的介孔碳,这得看你想得到什么拓扑结构的介孔碳了 我只要求有均匀介孔就可以,我的f127用量在fdu-16的下限,结果小角度没峰,不吸附氮,很是郁闷,那是不是就没有形成胶束呢?我看到文献树脂的质量与f127的质量在1-2比1左右是不才可以?,
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化学学科
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关于XRD衍射峰向小角度偏移的问题,求指点,谢谢!?
好吧,那就再说说零点漂移问题,它可以包括:1、仪器本身零点漂移(可正可负);2、做样时样品表面不平(可正可负)3、其它因素导致的零点漂移。... 好吧,我再做一份试试,谢谢了!
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#XRD
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细胞及分子
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怎样简单判断溶液中聚合物的粘度?
搅一搅,看看挂不挂壁 请问,如果挂壁的话是大了还是小了?水析的过程中需要注意什么?前提是自聚反应中用的丙酮溶的,
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气相色谱出杂峰问题?
系统有污染和残留,建议先老化柱子,再更换隔垫,检查衬管,玻璃毛,必要时也更换,清洗进样口,分流管,最后排查检测器。依次逐个排查,直到找到原因。
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工艺技术
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反应管结焦堵了 怎么清洗?
嗯 堵死了??氧气进不去??暴力清洗给弄通了 不过热电偶套管坏了 没事,好修,别着急了。
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配置溶液%问题?
同意楼上的,你看一下单位就好了,外文文献里都会标注的,比如10%(w/w)或者10%(w/v)。。。
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工艺技术
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求助循环伏安的测定?
区间选的0到1
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妹纸问电化学电极材料制备问题!!!!!!!!!!求指教?
你这个应该是涂覆(匀浆工艺没説,可能也有问题吧)工艺问题,
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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