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化药
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冻干机在制药行业中的重要性是什么?
冻干机 (Freeze Dryer)是制药行业中一种被广泛应用的特殊设备。它能够将液体药物通过冷冻和真空干燥的过程转化为干燥粉末,以提高药物的稳定性和延长保存期限。本文将介绍冻干机在制药行业的应用以及其所带来的益处。 冻干机是一种用于冻干过程的关键工具。在制药行业中,许多药物需要在干燥的状态下进行储存和运输,以保持其活性和稳定性。冻干机利用冷冻和真空干燥的原理,将液体药物转化为干燥粉末,去除其中的水分,从而降低药物的活性和化学变性的风险。这种冻干过程可以更好地保护药物的成分和特性,延长其保存期限。 在制药行业中,冻干机广泛应用于药物制剂和生物制品的生产过程中。例如,蛋白质药物、疫苗、酶制剂等需要在干燥状态下保存和使用。冻干机通过将液体药物冷冻成固体,并施加真空干燥的过程,去除其中的水分,使药物转变为稳定的干燥粉末。这样一来,药物可以更好地储存和运输,减少水解、氧化和微生物污染等质量问题。 冻干机的应用不仅可以提高药物的稳定性和保存期限,还可以简化药物的制备和使用过程。冻干过程可以使药物变成易于溶解和使用的粉末形式,从而提高药物的溶解速度和生物利用度。此外,冻干机还可以实现批量生产,提高生产效率,并减少人工操作的风险和变异性。 除了在药物制剂中的应用,冻干机在制药研究和开发过程中也起着重要的作用。研究人员可以使用冻干机来制备和评估不同药物配方的冻干工艺,并优化冻干条件以获得最 佳的干燥效果。这对于药物的稳定性和质量控制至关重要,并有助于加快药物的研发进程。 总的来说, 冻干机 作为制药行业中一种重要的设备,为药物制剂和生物制品的生产提供了关键支持。它通过冷冻和真空干燥的过程,将液体药物转化为稳定的干燥粉末,提高药物的稳定性、延长保存期限,并简化制备和使用过程。随着制药行业的不断发展和创新,冻干机的应用前景将更加广阔,为人们带来更多高质量的药物和生物制品。
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材料科学
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氯化铯的晶体结构是如何构成的?
氯化铯的化学式为CsCl,分子量为168.36。在体心立方结构中,如果每个角位置是一个氯离子,每个中心位置是一个铯离子,则每个铯离子与8个氯离子相邻,每个氯离子与8个铯离子相邻,则构成氯化铯晶体结构。氯化铯易溶于水、乙醇、甲醇,但不溶于丙酮。在空气中吸湿潮解。氯化铯晶胞是基本晶胞(可以看作是氯离子的简单立方堆叠,铯离子填充立方空隙)。 氯化铯体结构 氯化铯结构是指一类以氯化铯(CsCl)为代表的AB型离子晶体。属于等轴晶系。在结构中,阴离子B排列在原立方晶格中,阳离子A位于体心。 A和B离子的配位数都是8。属于这种结构类型的化合物有溴化铯、碘化铯、氯化铊、溴化铊和碘化铊。每个钠离子周围有6 个氯离子,每个氯离子周围有6 个钠离子。每个氯化钠晶胞含有4个钠离子和4个氯离子;在氯化铯晶体中,每个铯离子周围有8个氯离子,每个氯离子周围有8个铯离子,每个氯化铯晶胞中含有1个铯离子和1个氯离子。 四坐标正负离子最小半径比的计算:根据四面体的形状画一个辅助立方体,则立方体的对角线长度是阴离子半径的两倍,立方体对角线的长度是正负离子半径的两倍。如果立方体的边长是a,根据你所学的立体几何知识,你可以很容易地求出正负离子的临界状态半径比为0.225。因此,正负离子应形成四配位结构,正离子的最小半径应大于负离子半径的0.225倍。
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#氯化铯
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松醇油的主要成分是什么?
松醇油的主要成分为萜烯醇。黄棕色油状透明液体,不溶于水,属无毒选矿药剂,但具有松香味。本文将介绍其应用和安全措施。 松醇油的用途 松醇油广泛地应用于各种金属或非金属矿的浮选作业中,是有色金属的优良起泡剂。它主要用于各种硫化矿如铜,铅,锌及铁矿和各种非硫化矿的浮选。具有泡沫少,精矿品位高等特点。它还具有一定的捕收性,特别对滑石,硫磺,石墨,辉钼矿及煤等易浮矿物有较为明显的捕收效果。松醇油在浮选作业中所形成的泡沫比其他起泡剂更为稳定。同时可作油漆工业的溶剂,纺织工业的渗透剂等。 松醇油的应用现状 在铅锌矿浮选过程中需加入了捕收剂、起泡剂和调整剂等浮选药剂。在国外工业化条件下,大量使用的浮选药剂如起泡剂,几十年来变化不大,品种不是很多。早期主要是松醇油、甲酚油以及某些高级醇类化合物,但多数有机浮选起泡剂是难以降解的有机物,其残留会对环境造成危害,因此国外目前广泛使用的是一些合成起泡剂。 松醇油的急救措施 皮肤接触:用流动的清水冲洗 眼睛接触:提起上下眼睑,用流动的清水或生理盐水冲洗,就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸通畅。 食入:喝足量的水、催吐,就医。 松醇油的灭火措施 危险特性:松醇油是易燃品,遇明火燃烧。 有害燃烧产物:CO? 灭火方法是灭火器:砂土、干粉灭火器。 灭火注意事项:消防人员需戴防护用品,站在上风处。
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#松醇油
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日用化工
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化学学科
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日用化工
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4-溴烟酸是否具有丰富的化学转化性质?
4-溴烟酸,英文名为4-Bromonicotinic acid,常温常压下为白色至类白色固体粉末,不溶于水但是可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜,乙酸乙酯。4-溴烟酸是一种吡啶类衍生物,其结构中含有一个溴原子和一个羧酸单元,具有较为丰富的化学转化性质,可用于烟酸类生物活性分子的结构修饰与合成。 化学性质 4-溴烟酸结构中含有一个溴原子和一个羧基单元,具有丰富的化学转化活性。首先其结构中的溴原子可在过渡金属催化的作用下和有机硼酸类化合物发生交叉偶联反应。其次,其结构中的羧酸单元可在二氯亚砜的作用下和醇类化合物发生酯化反应得到相应的酯类衍生物。 环化缩合反应 由于4-溴烟酸结构中的溴原子和羧酸基团处于苯环的邻位,这种相邻的位置关系使得该物质可与苯甲脒类化合物发生环化缩合反应。 图1 4-溴烟酸的环化缩合反应 在一个干燥的反应烧瓶中将4-溴烟酸(101.5 mg, 0.5 mmol)与4-三氟甲基苯甲脒(94 mg, 0.5 mmol), CuI (19.2 mg, 0.1 mmol)和Cs2CO3 (325 mg, 1.0 mmol)在DMF (5 mL)中搅拌,所得的反应混合物在80°C下搅拌反应大约3小时。然后将其在20°C下搅拌10小时,过滤混合物并将残留物悬浮在甲醇中。过滤悬浮物并将残留物在2-8°C的sat. aq EDTA中放置1小时。收集固体并用乙酸乙酯(6倍)提取滤液。将提取物在减压下进行浓缩以蒸发溶剂。用石油醚、水将混合物洗涤干净即可得到目标产物分子。 化学应用 4-溴烟酸作为一种化学转化性质丰富的化合物,在有机合成领域具有重要的应用价值,该物质特别适用于吡啶类生物活性分子的结构修饰与合成,吡啶是一种重要的芳香杂环,广泛存在于药物、农药和化学品等领域的生物活性分子中。 参考文献 [1] Kumpan, Katerina; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2015), 23(13), 3013-3032.
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#4-溴烟酸
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日用化工
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甲基丙烯酸羟乙酯是什么?
甲基丙烯酸羟乙酯是一种有机聚合单体,含有双官能团,具有两基固化反应功能,常用于丙烯酸特种酯之一。 结构特性使其容易发生聚合反应,被广泛应用于医用高分子材料的合成。 此外,甲基丙烯酸羟乙酯还可制得含有活性羟基的丙烯酸树脂,用于汽车涂料、凝胶等产品。 作为高端精细化工产品,甲基丙烯酸羟乙酯的生产供应格局相对稳定,全球主要生产地包括欧、美、日、韩以及中国。 随着我国汽车工业的发展,对甲基丙烯酸羟乙酯的需求也在快速增长。
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#甲基丙烯酸羟乙酯
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化药
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比马前列素有哪些药理作用和不良反应?
背景技术 2010年8月,美国FDA批准了Allergan有限公司开发的0.01%比马前列素(bimatoprost)滴眼液Lumigan0.01%,用于一线治疗开角型青光眼或高眼内压以降低患者的高眼内压。Lumigan0.01 %实是Allergan有限公司原已获准上市的0.03%比马前列素滴眼Lumigan0.03%的再优化制剂,具有较Lumigan0.03%更有利的益处风险比,也可替代其它前列腺素类似物治疗高眼内压。比马前列素降IOP的作用很强且为长效,临床上主要用于治疗慢开角型青光眼(POAC)和高眼压(OHT)。 PGF2a类似物(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-[(E,3S)-3-羟基-5-苯基戊-1-烯基]环戊基]-N-乙基庚-5-烯酰胺(Bimatoprost,比马前列素)已经用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。同时在美容方面也具有良好的应用前景。其中US2007282006A1已报道比马前列素具有促进睫毛和头发增长的作用,以及WO2007111806A2报道比马前列素具有减肥的作用。 药理作用 比马前列素通过增加小梁网通道和葡萄膜巩膜通道的房水流出,并降低表层巩膜静脉压而降低IOP。Brukaker 等研究显示,对正常志愿者滴用0.03%比马前列素可使眼压下降20%,房水流出的张力阻力下降26%,房水流出的表面阻力下降31%。 不良反应 (1) 虹膜颜色加深、睑缘炎、眼部刺激症状和疼痛;眼睫毛变黑增粗增长;结膜充血、暂时点状角膜上皮糜烂、眼睑水肿和红斑;皮疹。 (2) 罕见呼吸障碍、哮喘加重、虹膜炎、葡萄膜炎、眼睑皮肤变黑。 (3) 极罕见胸痛、咽炎。 (4) 眼痒、过敏性结膜炎、白内障、结膜水肿、分泌物、畏光、浅层点状角膜炎,头痛,高血压。
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#比马前列素
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日用化工
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如何纯化L-色氨酸甲酯盐酸盐?
引言: 纯化 L-色氨酸甲酯盐酸盐的方法至关重要,以确保其在实验和应用中的高纯度和准确性。通过合适的分离技术和纯化步骤,可以有效去除杂质和异构体,提升其质量。 简介: L-色氨酸甲酯盐酸盐, 英文名称: Methyl L-tryptophanate hydrochloride,CAS:7524-52-9 , 分子式: C12H15ClN2O2 ,外观与性状:白色至灰白色结晶粉末,沸点: 390.6℃ at 760 mmHg,熔点:218-220℃,闪点:190℃。 L-色氨酸甲酯盐酸盐 可用于制备相应氨基酸酰胺 l -色氨酸盐酸盐的氨基酸衍生物。 纯化: 1. 背景 生化试剂是化学试剂的一个重要类别,是生物研究中不可或缺的工具。这些试剂对纯度有极高的要求,通常需达到 99%以上。L-色氨酸甲酯盐酸盐作为一种生化试剂,同时也可用作医药中间体,其为类白色细粉末晶体,能溶于水。其干燥失重为0.4%,旋光度为18°。在L-色氨酸甲酯盐酸盐的制备过程中会产生D-异构体,从而限制了其纯度,最高可达95%,这可能导致在生化分析中的检验结果不够准确。 2. 纯化方法 张明宝等人报道了 一种 L-色氨酸甲酯盐酸盐的纯化方法,首先进行样品配制:将纯度低于99%的样品溶于乙醇中得到溶液,过滤至澄清;然后装柱;再进行层析,层析过程中先加样,样品的体积为床体积的20%,再用洗脱剂进行洗脱,用多个收集瓶定时定体积收集洗脱液;分别对上述多个收集瓶中洗脱液的含量进行测定;根据洗脱液的含量对洗脱液进行减压浓缩,直至浓缩液体积为滤液体积的10~20%时停止浓缩;冷却结晶、干燥即得到L-色氨酸甲酯盐酸盐。具体步骤如下: (1)样品配制:将纯度低于99%的L-色氨酸甲酯盐酸盐溶于乙醇中得到溶液,然后用滤纸进行过滤至澄清,溶液中无不溶物; (2)装柱:在层析柱的底部铺垫有细孔过滤器,柱内的吸附剂采用聚酰胺凝胶,聚酰胺凝胶的粒径为150目; (3)层析:首先是加样,样品的体积为床体积的20%,加样前使柱面上溶剂敲好与柱面相平,然后用移液管慢慢加样,再用当柱内样品液刚好与吸附剂表面相平时停止放出乙醇,最后再用洗脱剂进行洗脱,用多个收集瓶定时定体积收集洗脱液; (4)分析:分别对上述多个收集瓶中洗脱液的含量进行测定; (5)浓缩:根据洗脱液的含量对洗脱液进行减压浓缩,直至浓缩液体积为滤液体积的10~20%时停止浓缩; (6)冷却结晶、干燥,即得到L-色氨酸甲酯盐酸盐。 参考: [1] 江苏天士力帝益药业有限公司. D-色氨酸甲酯盐酸盐中L-色氨酸甲酯盐酸盐的检测方法. 2022-08-02. [2] 张明宝. L-色氨酸甲酯盐酸盐的纯化方法. 2011-11-30.
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二氯甲烷有什么用?
引言: 二氯甲烷,作为一种常见的化学品,具有多样化的应用和广泛的工业用途。它在溶剂、脱漆剂、清洁剂甚至是药物生产中都发挥着重要作用。然而,与其潜在的有用性相对应的是它在使用过程中可能带来的安全风险。了解如何正确、安全地使用二氯甲烷,以及采取必要的防护措施,对于确保工作环境的安全和保护个人健康至关重要。 简介:什么是二氯甲烷以及为什么它很重要? 二氯甲烷 ( Dichloromethane,DCM) ,也称为 methylene chloride,是一种有机化合物,广泛用于化学合成和工业上作为溶剂来制备各种产品。 二氯甲烷是一种用途广泛的溶剂,因此它不会太贵。二氯甲烷有什么用? 它主要用于化学工业。例如,它用于制备去污剂。它还用于聚合物 /塑料和食品工业。它过去也被用作麻醉剂,也被用作墨水稀释剂和气溶胶化合物。 二氯甲烷是不易燃的,但是,当加热分解时,它会释放出剧毒烟雾。它已被归类为可能的致癌物。它可以通过皮肤吸收。二氯甲烷是氯甲烷中毒性最小的,尚未被归类为臭氧层的危险剂。尽管二氯甲烷有毒,但它可以在自然界中找到,尤其是在火山排放物中。 1. 二氯甲烷的应用 1.1 塑料和树脂的生产 ( 1) 塑料生产 二氯甲烷在塑料生产中用作试剂,例如聚氯乙烯 ( PVC),聚氯乙烯 (PVC) 用于制造管道、电缆护套、建筑产品、玩具等。 ( 2) 树脂生产 二氯甲烷用于生产环氧树脂和聚酯树脂,这些树脂用于制造地板覆盖物、建筑产品、粘合剂等。 1.2 溶剂和脱脂剂 ( 1) 在化学和制药工业中用作溶剂。 二氯甲烷在化学、制药中用作溶剂,用于制造药品、化妆品等。在制药领域,二氯甲烷还用于提取用于从植物和水果中提取药物的化学品,例如维生素、抗生素和类固醇。 在化学反应中, 二氯甲烷被广泛用作溶剂,部分原因是它相对惰性。但它确实参与了与某些强亲核试剂的反应。由于 DCM 是有机化学实验室中的常用溶剂,通常被认为是惰性的,因此它确实会与一些胺和三唑发生反应。叔胺可以与 DCM 反应,通过 Menshutkin 反应形成季氯甲基氯化物盐。二级胺可以与 DCM 反应,生成亚胺氯化物和氯甲基氯化物的平衡,后者可以与二级胺的第二当量反应形成缩醛胺。在高温下,包括 DMAP 在内的吡啶会与 DCM 发生反应,生成二氯化亚甲基双吡啶。用于肽偶联的羟基苯并三唑及其相关试剂在三乙胺存在下与 DCM 发生反应,生成缩醛。 ( 2) 脱脂剂 二氯甲烷在清洁和洗衣行业用作脱脂剂,以去除机械和设备中的油脂和油脂。这种化合物可以用作蒸汽脱脂过程的一部分,该过程可以去除汽车、柴油发动机、飞机及其部件的晶体管部件上的油和油脂;该技术可以快速、有效和安全地清洁运输行业系统使用的金属部件。 1.3 制冷剂和 气溶胶 ( 1) 制冷剂 二氯甲烷因其沸腾温度低,在制冷和空调工业中用作制冷剂。 ( 2) 气溶胶 二氯甲烷还可用作油漆、汽车产品和杀虫剂等产品的气雾剂推进剂。 1.4 二氯甲烷的其他用途 二氯甲烷在食品工业上用作食品添加剂,在饮料中用作提取溶剂,用于从未烘焙的咖啡豆和茶叶中去除咖啡因,从而可以获得不含咖啡因的咖啡和茶。它还用于香料的加工、啤酒花的提取用于酿造,以及食品工业中的其他过程。 二氯甲烷还用于纺织工业、造纸工业等。二氯甲烷也可用于照相胶片、合成纤维、粘合剂、印版和油墨的制造过程。 2. 二氯甲烷在体内有什么作用? 二氯甲烷吸入人体或通过皮肤进入人体后会对您产生影响。接触高浓度二氯甲烷可能会导致昏迷和死亡。接触二氯甲烷可能会刺激肺部,从而导致积液(肺水肿)。较低剂量的二氯甲烷可能会导致头痛、疲劳和类似醉酒的行为。接触二氯甲烷可能会导致心律不齐或停止。长期接触高浓度二氯甲烷可能会损害肝脏和大脑。国际癌症研究机构将二氯甲烷归类为 “可能的人类致癌物”。 二氯甲烷的代谢涉及两种主要途径:在低暴露时占主导地位的氧化 CYP2E1 途径和导致二氯甲烷与谷胱甘肽 (GSH) 结合的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 催化途径。CYP2E1(细胞色素 P450 2E1)途径的第一步是形成甲酰氯,其中大部分(> 97%)进一步代谢为一氧化碳 (CO)。GST 催化途径导致形成 GSH 结合物,最终代谢为二氧化碳 (CO2)。二氯甲烷与 GSH 结合会形成两种活性中间体,S-(氯甲基) GSH 和甲醛 ,这两种中间体被认为与二氯甲烷毒性有关。尽管预计这两种途径在所有暴露条件下都会起作用,但在较低的暴露浓度下,CYP 途径占主导地位。 3. 二氯甲烷使用注意事项 二氯甲烷是一种卤代溶剂,挥发速度非常快,因此应在开放的大空间和 /或通风良好的空间中使用,避免在过于封闭和没有通风的空间中使用。 由于二氯甲烷是一种挥发性化学品,因此应谨慎使用二氯甲烷,建议查阅任何含有二氯甲烷的化合物的安全数据表,以便采取制造商建议的措施 ;还建议使用个人防护设备,例如丁腈手套和护目镜,以确保安全使用。 4. 有关二氯甲烷的常见问题解答 ( 1) 如果吸入二氯甲烷会发生什么? 吸入二氯甲烷可能很危险。如果您短期接触高浓度二氯甲烷,可能会出现头晕、恶心和咳嗽等症状。在严重的情况下,可能会昏迷甚至死亡。如果您怀疑吸入,请立即转移到新鲜空气中并寻求医疗救助。拨打急救电话或前往医院急诊室。此时,可能需要采取氧气治疗等支持措施。 ( 2) 二氯甲烷在工业中有哪些应用? 二氯甲烷,通常缩写为 DCM,是一种用于各个行业的多功能溶剂。在油漆行业,DCM 有助于在家具修复或车身维修期间去除油漆和清漆。它也是金属加工、清洁机械和工具中有价值的脱脂剂。制药行业在某些药物的制造过程中使用 DCM。此外,DCM 在泡沫和制冷剂的生产中也发挥着作用。 参考: [1]https://wwwn.cdc.gov/TSP/substances/ToxSubstance.aspx?toxid=42 [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4314245/ [3]https://www.dcceew.gov.au/environment/protection/npi/substances/fact-sheets/dichloromethane [4]https://www.epa.gov/sites/default/files/2016-09/ [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Dichloromethane [6]https://sooluciona.com/aplicaciones-y-usos-del-diclorometano [7]https://mexico.pochteca.net/cloruro-de-metileno [8]https://blogindustrial.cl/cloruro-de-metileno-usos-y-aplicaciones
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揭开秘密:如何清洁氧化锌?
简介:氧化锌是一种多功能化合物,以其广泛的应用而闻名,从护肤到工业制造,其在我们日常生活的许多方面有着广泛的应用。然而,无论是保养皮肤,保持金属表面的光泽,还是恢复汽车内饰的外观,掌握清洁氧化锌的艺术是至关重要的。在本指南中,我们深入研究了氧化锌的清洗方法,以确保氧化锌的相关产品的性能和美观性。 1. 如何清洁氧化锌:氧化锌清洗入门 1.1了解氧化锌残留 清洁氧化锌残留物在各种应用中至关重要,从护肤产品到工业过程和汽车维修。氧化锌是一种用途广泛的化合物,由于其在面霜、软膏、油漆和橡胶制造中的广泛使用,氧化锌会在皮肤、金属和汽车内饰等表面留下残留物。这些残留物不仅影响美观,还会影响性能和安全性。例如,在护肤品中,不正确清洁氧化锌残留物可能导致皮肤刺激或阻碍后续治疗的有效性。同样,在工业环境中,这些残留物会干扰金属制造过程,导致成品缺陷。在汽车领域,被忽视的氧化锌残留在汽车内饰上,会降低汽车表面的质量,损害汽车的整体外观和价值。 1.2正确清洁技术的重要性 正确的清洁技术是有效去除氧化锌残留和减轻相关风险的必要条件。了解氧化锌残留物的特性,如其粘附性能和化学成分,是制定有效清洁策略的基础。无论是处理皮肤、金属表面还是汽车内饰,使用合适的清洁剂和方法是必要的,以确保彻底清除而不会造成损害。此外,遵守适当的清洁协议有助于保持产品质量,延长设备的使用寿命,并维护安全标准。通过认识到细致清洁实践的重要性,个人和行业可以减轻与氧化锌残留相关的潜在问题,提高各种应用的性能和美观性。 2. 如何去除皮肤上的氧化锌 氧化锌软膏为皮肤科非处方药, 作为皮肤科的第一法宝应该说当之无愧,其主要成分氧化锌在古代埃及即开始用于辅助伤口愈合。目前市场上多种用于治疗皮炎、创伤、溃疡等皮肤问题的霜剂、膏剂、敷料,以及防晒用品都以氧化锌作为主要成分。强生、妙思乐等生产婴儿用品的公司也出品了多款以氧化锌为主要成分的软膏剂,作为婴儿护臀霜或者尿布软膏销售。那么如何去除皮肤上的氧化锌呢? 2.1温和的皮肤清洁方法 可以使用温和的肥皂和水来清洁皮肤,这是清除氧化锌的基本步骤,可以用浸湿的棉片轻轻擦拭氧化锌的区域。或者使用油性洗面奶,如橄榄油或椰子油,以减少对皮肤的刺激和干燥。然在洗涤后,用清水冲洗干净,避免任何残留的氧化锌。 2.2清除顽固氧化锌小贴士 对于较顽固的氧化锌,可以尝试使用卸妆水或胶束水来帮助去除。卸妆水可以有效地去除化妆品和氧化锌的残留物,而胶束水则能够形成微小的胶束,更易于去除氧化锌。使用棉签或化妆棉将这些液体轻轻涂抹在氧化锌区域,然后再用温水清洗。 一些去角质的产品也可以帮助去除氧化锌,具体步骤为:使用柔软的磨砂膏或糖浆,在氧化锌区域轻轻打圈按摩,然后用温水冲洗干净。 请注意,不要使用过于刺激性的化学物品来去除氧化锌,如酒精或漂白剂等,因为这可能会对皮肤造成进一步的损害。如果氧化锌仍然无法被去除,请咨询皮肤科医生的意见,以便获得更专业的建议。 3. 如何从不同的表面去除氧化锌 3.1如何去除金属上的氧化锌 金属表面氧化锌污渍较重时,可以先使用醋溶液进行处理。将醋倒在氧化锌污渍上,静置几分钟后用湿布擦拭,直到氧化锌完全消失。使用醋溶液的方法简单易行,但需要注意的是,醋酸具有腐蚀性,使用时应注意避免对金属表面造成损害。 如果金属表面氧化锌污渍较轻,可以使用小苏打膏进行处理。将小苏打膏涂抹在氧化锌污渍上,静置几分钟后用湿布擦拭,直到氧化锌完全消失。使用小苏打膏的方法简单易行,且小苏打膏对金属表面无损害,非常适合用于处理金属表面氧化锌污渍。 3.2如何去除汽车内饰中的氧化锌 清洁汽车内部的氧化锌需要特殊的方法,以确保彻底清除。首先用吸尘器清扫所有表面,清除松散的颗粒和灰尘。密切注意氧化锌颗粒可能沉降的裂缝和接缝。然后用超细纤维布或软刷擦拭表面,进一步去除残留的颗粒。 在处理室内装潢和地毯时,根据材料使用适当的清洁技术。对于织物装饰,用温和的洗涤剂溶液和软毛刷进行清洁,然后用干净的布吸干。对于皮革内饰,使用皮革清洁剂和护发素轻轻去除任何残留物。对于地毯,考虑使用地毯清洁剂或温和的清洁剂和水的混合物来清除污渍和碎片。 彻底清洗后,需留出足够的时间来干燥,以恢复汽车内部的原始状态。 4. 氧化锌可以用水洗掉吗? 氧化锌经常被应用于防晒霜、油漆、橡胶、压敏电阻等领域。它的水溶性非常弱,但是用适当的水基清洗方法是可以洗掉的。 氧化锌的清洗过程通常需要选用能够有效溶解氧化锌的化学物质,例如,使用基于氨基酸基或烷基多苷(APG)基的洁面产品或者婴儿油来清洁。这种方式可以有效地将氧化锌溶解于水中,从而使其在洗涤过程中被有效地去除。 需要注意的是,由于氧化锌的水溶性非常弱,因此使用水基清洗方法可能需要花费较长的时间和精力。 5. 轻松去除氧化锌的技巧 防止氧化锌染色的预防措施是非常重要的。在穿着或使用氧化锌产品的过程中,应该尽量避免与其他颜色的物品直接接触,如果不小心沾染了,可以在沾染处洒上适量的水,并用软毛刷轻轻刷洗。 当我们遇到已经形成的氧化锌污渍时,氧化锌的污渍十分顽固,尤其是在织物和表面上,通过实施预防措施,可以最大限度地减少处理这些污渍的麻烦。首先,遇到泄漏或污渍时,迅速采取行动是至关重要的。立即用干净的布或纸巾吸干患处,可以防止氧化锌深入材料。清洁过程中许注意避免用力摩擦或擦洗,因为这样会进一步扩散污渍。用温和的洗涤剂或去污剂轻轻擦拭污渍可以帮助去除残留物,而不会造成损害。 选择合适的清洁产品对于有效去除氧化锌污渍至关重要。选择温和而有效的清洁剂,专门为手头的材料配制,可以产生最佳效果。对于织物,含酶的洗衣剂或氧漂白剂可以有效地去除污渍,而不会损害织物的完整性。对于坚硬的表面,如台面或瓷砖,含有温和磨料的多功能清洁剂可以帮助去除残留物,而不会刮伤或磨钝表面。此外,使用软毛刷或超细纤维布等工具可以帮助进行有针对性的清洁,确保彻底清除氧化锌残留物。通过坚持这些预防措施和选择合适的清洁产品,去除氧化锌污渍的过程可以变得相当容易和更有效。 6. 常见问题回答 6.1氧化锌容易洗掉吗? 氧化锌通常很容易洗掉。氧化锌通常用于防晒霜和护肤品,因为其在皮肤上可形成一个保护屏障,可以很容易地用水和温和的清洁去除。然而,一些氧化锌配方可能更耐水,特别是如果它们被设计为长时间暴露在阳光下或在水中活动。在这些情况下,使用温和的洗面奶或卸妆水可能有助于确保彻底去除。 6.2氧化锌怎么洗掉? 清洗氧化锌残留物的最佳方法包括以下几点: (1)首先,要确定残留物的具体性质,因为不同性质的氧化锌残留物需要不同的洗涤剂。 (2)用温水浸湿残留物,将洗涤剂直接倒在上面,并用手或刷子轻轻按摩,让洗涤剂充分渗透,然后用清水冲洗干净。 (3)如果氧化锌残留物较为顽固,需要选择含有研磨剂的洗涤剂,如牙膏和白醋,因为研磨剂可以帮助清除氧化锌残留物。具体的步骤是:先将氧化锌残留物刮掉,然后将牙膏涂抹在上面,淋湿后再用白醋清洗,最后用清水冲洗干净。 (4)为了防止残留物再次出现,需要确保彻底冲洗干净,将清洁工具和洗涤剂完全冲洗干净。 (5)如果条件允许,可以使用消毒剂或漂白剂等,进一步去除氧化锌残留物。 要彻底清除氧化锌残留物,需要使用合适的洗涤剂和方法,并确保彻底冲洗干净。如果氧化锌残留物较顽固,可以尝试将香油或卸妆油倒在化妆棉上,然后擦拭皮肤残留的药膏,或者选择含有研磨剂的牙膏和纯白醋,并让其在衣物上停留15-20分钟。 7. 结论 清洁氧化锌残留物在各种应用中至关重要,从护肤产品到工业过程和汽车维修。本文总结了清除皮肤、金属和汽车内饰上氧化锌残留的有效技术和预防措施,以确保产品的性能和美观性。如使用温和而有效的溶剂或专门为目标表面配制的清洁剂,以及定期维护和及时清除任何氧化锌积聚可防止顽固的污渍和腐蚀,以保持相关表面的完整。 参考: [1]舒畅. 氧化锌软膏 并非皮肤科“万能药” [J]. 江苏卫生保健, 2016, (19): 30. [2]刘聪. 自蔓延高温制备纳米氧化锌及对其在汽车领域应用的研究 [J]. 汽车科技, 2012, (05): 77-80. [3]陈永周,李成民. 纳米氧化锌在汽车胎面胶中的应用 [J]. 橡胶科技市场, 2003, (20): 11-14.
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如何合成溴乙基二苯乙腈?
溴乙基二苯乙腈是一种重要的化合物,在药物合成等领域具有广泛的应用。本文将介绍合成溴乙基二苯乙腈的方法。 背景:溴乙基二苯乙腈是一种重要的医药中间体,可用于合成盐酸地芬诺酯和咪达那新。盐酸地芬诺酯是一种阿片类似物,属非特异性的抗腹泻药,具有成瘾性,不宜过量使用;咪达那新是一种新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药,具有高度膀胱选择性,用于治疗膀胱过度活动症引起的尿急、尿频及尿失禁。 尽管目前已有相关文献报道溴乙基二苯乙腈的合成方法,但大多仍存在一定的弊端。有文献报道以无水四氢呋喃为溶剂,在氮气保护下,以 NaH 为碱合成溴乙基二苯乙腈,然而该方法要求无水无氧,不利于工业化生产。 Arseniyadis 等使用 NaNH2 为碱,苯作为溶剂合成溴乙基二苯乙腈,但存在对环境不友好的问题。目前报道的相对较为环保的合成方法是直接使用水作溶剂,以氢氧化钠为碱,三乙基苄基氯化铵或新洁尔灭作为相转移催化剂。然而,这些方法都缺乏系统性研究,特别是在中间体的杂质研究和质量控制方面,而这些方面直接关系到最终药物产品的质量和工艺稳定。 合成: 以二苯乙腈和二溴乙烷为原料,苯扎溴铵为相转移催化剂,在氢氧化钠水溶液中高效合成溴乙基二苯乙腈。具体步骤如下: 向反应瓶中加二苯乙腈 5 g(25.9 mmol) ,二溴乙烷 4 mL(46.8 mmol) ,苯扎溴铵 0.43 g(1.1 mmol) ,加入氢氧化钠水溶液 (15 g NaOH , 30 mLH2O) ,升温 50℃ ,搅拌 5 h 。冷却至室温,用乙酸乙酯萃取,减压蒸除溶剂,加入少量石油醚析出固体,过滤,洗涤,干燥,得淡黄色固体 6.9 g ,收率 90% ,纯度 91.97% 。用乙醇重结晶得白色固体 5.8 g ,纯度 99.10% 。 m.p.68.5 ~ 69.5℃;1H NMR(300 MHz , CDCl3)δ:7.31 ~ 7.18(m , 10H , ArH) , 3.31 ~ 3.26(m , 2H , CH2) , 2.90 ~ 2.85(m , 2H , CH2);13 C NMR(75 MHz , CDCl3)δ:138.80 , 129.23 , 128.42 , 126.67 , 121.28 , 51.60 42.66 , 26.67;MS(EI)m/z:298.90(100%) , 300.90(98%) 。 溴乙基二苯乙腈的最佳合成工艺条件为使用二苯乙腈和二溴乙烷作为原料,按照 1:1.8 的摩尔比混合,并在苯扎溴铵的相转移催化下,在 300 wt% 的 NaOH 中,在 50℃ 下反应 5 小时。同时,研究明确了反应条件对杂质的影响,当二溴乙烷比例偏低时,双取代杂质 3 增多,而温度偏高时,双取代杂质 3 和脱 HBr 杂质 4 均增加。该研究为医药中间体溴乙基二苯乙腈的高效合成及杂质控制提供了参考依据。 参考文献: [1]袁伟 , 殷晓伟 , 杨科等 . 溴乙基二苯乙腈的合成及杂质研究 [J]. 合成化学 ,2022,30(07):569-573.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21255.
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如何测定间羟基-N,N-二乙基苯胺中的无机阴离子?
本文将讲述如何测定间羟基 -N,N- 二乙基苯胺中的无机阴离子,旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。 背景: 在化工行业中,有些有机化合物原料在合成 和加工过程常常会混入一些无机阴离子杂质,准确检测出这些无机阴离子的含量对于保证最终产品的质量具有重要意义。 间羟基 -N,N- 二乙基苯胺,玫瑰红色固体结晶,凝固点大于 71.2℃ ,主要用作染料中间体,现在也部分用作医药中间体。因为在工业上生产胺类,多利用胺的烷基化反应,胺作为亲核试剂与卤代烃发生 SN2 反 应,结果产生胺类,再用碱处理时,生成游离胺。所以产品中会残留部分卤素离子。而产品要出口,则要求残留的氯离子含量 ≤0.003%(w/w) 。 检测: 1. 萃取分离 - 离子色谱法 王辉等人建立了检测常用化工原料间羟基 -N,N- 二乙基苯胺中无机阴离子 (F- 、 Cl- 、 NO3- 和 SO42-) 含量的萃取分离 - 离子色谱分析方法。方法为:以甲苯为溶剂溶解间羟基 -N,N- 二乙基苯胺 , 用水相萃取分离得到其中的无机阴离子 F- 、 Cl- 、 NO3- 和 SO42- 等 ; 色谱柱采用 Metrosep A supp 5 型阴离子分离柱 , 流动相为 3.2 mmol/L Na2CO3 与 1.0 mmol/L NaHCO3 的混合液 , 流速 0.7 mL/min 。结果表明 :F- 、 Cl- 、 NO3- 和 SO42- 的线性关系分别为 y=1.2036x+1.0703(r=0.9999) 、 y=1.3999x-0.2531(r=0.9999) 、 y=2.6612x-0.9482(r=1.0000) 、 y=1.9337x+0.0719(r=0.9999); 平均回收率分别为 F-101.6%(RSD 5.92%),Cl-107.6%(RSD 4.82%),NO3-106.9%(RSD 3.08%),SO42-95.17%(RSD 3.32%); 检出限分别为 :F-0.003 mg/L 、 Cl-0.005 mg/L 、 NO3-0.016 mg/L 和 SO42-0.010 mg/L 。该方法简便、快速、灵敏度高 , 具有较强的实用价值。实验方法为: ( 1 )样品前处理方法 准确称取间羟基 -N , N- 二乙基苯胺样品 4.0000 g 于 100 mL 烧杯,加入 30 mL 甲苯,烧杯加盖玻璃表面皿,置于超声波水槽中溶解。 样品溶解后移入 250 mL 分液漏斗,用 20 mL 甲苯冲洗烧杯,将洗液合并于 250 mL 分液漏斗。 用移液管加入去离子水 20 mL ,用力振荡分液漏斗约 6 min ,静置 30 min ,收集下层清液于 50 mL 容量瓶。 分液漏斗中再加入去离子水 10 mL ,用力振荡摇约 5 min ,静置 30 min ,将下层清液与第一次的 20 mL 清液合并于 50 mL 容量瓶并混匀,取上述清液经 0.45 μm 微孔滤膜过滤后,用离子色谱仪进行测定。 ( 2 )色谱测定条件 色谱柱为 Metrosep A supp 5 型阴离子分离柱 ( 瑞士万通公司 ) ,流动相为 3.2 mmol/L Na2CO3 与 1.0 mmol/L NaHCO3 混合液 , 电导检测器。流速为 0.7 mL/min ,进样体积 20 μL ,用外标峰面积法定量。 2. 离子色谱法测定 Cl- 贾丽等人采用离子色谱法测定间羟基 -N,N- 二乙基苯胺中残留氯离子,以 Na2CO3 / NaHCO3 混合溶液为流动相, 用 IonPac AS14 分析柱分离,实验结果较理想。该方法操作简便,结果准确。实验方法为: ( 1 )色谱条件 色谱柱: IonPac AS14 分离柱( 2mm ) , IonPac AG14 保护柱( 2mm )。淋洗液: 8.0mmol/L Na2CO3 / 1.0 mmol/ L NaHCO3 混合溶液;流速: 0.25mL/min ;进样量: 25 μ L ;检测器:抑制型电导, ASRS 自循环模式; ( 2 )样品前处理 称取间羟基 -N,N- 二乙基苯胺试样 4.00 g 于 100mL 烧杯中,加入 30.00 mL 甲苯,加盖玻璃表面皿,于超声波溶解后,转移至分液漏斗中,再用 20.00 mL 甲苯 分数次冲洗烧杯,冲洗液均倒入分液漏斗中。 在分液漏斗中准确加入高纯水 20.00 mL ,对 CL- 进行反萃取。用力振荡分液漏斗 5 分钟,然后让溶液静 置 20 分钟,待其分层,将两相分开,取下层水相上机,进行离子色谱分析测定。 参考文献: [1]王辉 , 张宝 . 萃取分离 - 离子色谱法测定间羟基 -N,N- 二乙基苯胺中的无机阴离子 [J]. 分析试验室 , 2008, (S1): 236-238. [2]贾丽 , 夏敏 . 间羟基 -N,N- 二乙基苯胺中 Cl- 的离子色谱法测定 [J]. 现代科学仪器 , 2005, (05): 65-66. [3]贾丽 , 夏敏 . 离子色谱法测定间羟基 -N,N- 二乙基苯胺中残留氯离子含量 [C]// 中国化学会色谱专业委员会 , 中国色谱学会 , 中国科学院大连化学物理研究所 . 第十五次全国色谱学术报告会文集(上册) . 北京市理化分析测试中心 ; 首都师范大学 ;, 2005: 2.
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儿茶素的性质、药理作用和功用是什么?
儿茶素是茶叶中黄烷醇类物质的总称,是茶多酚中最重要的一种。它广泛存在于植物中,具有特定的物理性质。儿茶素在水溶液中易被空气氧化,因此常被用作抗氧化剂。此外,儿茶素还具有防治心血管疾病、预防癌症等多种药理作用,可以降低毛细血管的通透性、止泻、止血、抗病毒、杀真菌、抑制ACE及预防胃溃疡等。儿茶素的功用包括清除自由基、延缓老化、预防蛀牙、改变肠道微生物的分布、抗菌作用、除臭等。此外,还有研究显示儿茶素还具有抑制血压及血糖、增加高密度脂蛋白的量、抗辐射以及紫外线等功用。
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#(-)-儿茶素
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石灰乳的化学式和应用是什么?
石灰乳是一种常见的化学物质,其化学式为Ca(OH)2。在工业及农业生产中,石灰乳具有重要的应用价值,而对于普通人来说,它也是一种常见的家用清洁剂。那么,我们该如何理解石灰乳的化学式和其应用呢? 一、石灰乳的化学式 石灰乳的化学式是Ca(OH)2,其中的Ca代表元素钙,OH代表氢氧根离子。氢氧根离子是一种负离子,由氢离子和氧离子组成,它的化学式为OH-。而钙则是一种金属元素,它在自然界中广泛存在,是人体所需的微量元素之一。 当石灰石(CaCO3)和水反应时,就会生成石灰乳。这个反应式可以用如下的化学方程式表示: CaCO3 + H2O → Ca(OH)2 + CO2 这个方程式中,CaCO3代表石灰石,H2O代表水,Ca(OH)2代表石灰乳,CO2代表二氧化碳。这个反应式表明,在水的作用下,石灰石分解成了石灰乳和二氧化碳。 二、石灰乳的应用 石灰乳有着广泛的应用价值,下面我们就来了解一下它的主要应用领域。 1. 工业生产 石灰乳在工业生产中有着广泛的应用,它可以用来制造石灰石粉、钙基硬质材料、玻璃等产品。另外,石灰乳还可以用作废水处理剂、污泥干化剂等。 2. 农业生产 石灰乳在农业生产中也有着重要的应用价值。它可以用来调节土壤酸碱度,促进植物的生长。另外,石灰乳还可以用来防止土壤中的重金属和放射性物质对植物的污染。 3. 家用清洁剂 石灰乳作为一种家用清洁剂,也有着广泛的应用。它可以用来清洁厨房和卫生间的墙壁、地面和水槽等部位。石灰乳可以去除污垢、油渍和异味等,让家居环境更加清洁卫生。 三、石灰乳的注意事项 虽然石灰乳有着广泛的应用价值,但是在使用过程中也需要注意以下事项。 1. 石灰乳是一种强碱性物质,使用时需要戴手套和口罩,避免接触皮肤和呼吸道。 2. 石灰乳不宜与酸性物质混合使用,否则会产生剧烈反应,释放出大量的热量和有毒气体。 3. 石灰乳在储存和运输过程中需要防止潮湿和受到阳光直射,否则会影响其质量和使用效果。 石灰乳是一种常见的化学物质,其化学式为Ca(OH)2。石灰乳具有广泛的应用价值,主要应用于工业生产、农业生产和家用清洁等领域。在使用石灰乳时,需要注意其强碱性和与酸性物质混合的危险性。只有正确使用石灰乳,才能充分发挥其应用的作用。
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#石灰乳
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氢氧化钡的相对原子质量是多少?
氢氧化钡是一种无机化合物,由钡、氧和氢元素组成。它的化学式为Ba(OH)2,是一种强碱性物质,常用于工业生产中的中和剂、脱硫剂和催化剂等方面。在实验室中,氢氧化钡也经常被用作化学试剂。 相对原子质量是一种用于表示元素原子质量的物理量,它是以碳的同位素碳-12为标准,将其他元素的原子质量与碳-12的原子质量相比较得出的。那么,氢氧化钡的相对原子质量是多少呢?本文将对氢氧化钡的相对原子质量进行浅析。 首先,我们需要了解氢氧化钡的化学组成和结构。氢氧化钡由一个钡离子(Ba2+)和两个氢氧根离子(OH-)组成,化学式为Ba(OH)2。钡离子的相对原子质量为137.33,氧原子的相对原子质量为16.00,氢原子的相对原子质量为1.01。因此,氢氧化钡的相对分子质量可以通过以下公式计算得出: 相对分子质量 = 相对原子质量(Ba)+ 2 × 相对原子质量(O)+ 2 × 相对原子质量(H) = 137.33 + 2 × 16.00 + 2 × 1.01 = 171.35 因此,氢氧化钡的相对分子质量为171.35。相对分子质量是一个无量纲物理量,表示一摩尔氢氧化钡的质量。一摩尔氢氧化钡的质量为171.35克,即一升浓度为1mol/L的氢氧化钡溶液中含有171.35克的氢氧化钡。 除了相对分子质量,还有一种与之类似的物理量——相对原子质量。相对原子质量是指元素在自然界中存在的各种同位素的相对原子质量的平均值,它是一个无量纲物理量。在氢氧化钡的分子中,由于钡离子只有一种同位素,因此它的相对原子质量就等于钡的相对原子质量。而氧原子和氢原子都有多种同位素,它们的相对原子质量是通过各自同位素相对丰度的加权平均值得出的。具体来说,氢氧化钡的相对原子质量可以用以下公式计算得出: 相对原子质量 = [丰度(H-1)× 相对原子质量(H-1)+ 丰度(H-2)× 相对原子质量(H-2)] ÷ [丰度(H-1)+ 丰度(H-2)] + [丰度(O-16)× 相对原子质量(O-16)+ 丰度(O-17)× 相对原子质量(O-17)+ 丰度(O-18)× 相对原子质量(O-18)] ÷ [丰度(O-16)+ 丰度(O-17)+ 丰度(O-18)] 其中,丰度是指同位素在自然界中存在的百分比。 通过查阅相关数据,可以得出氢氧化钡的相对原子质量约为170.34。需要注意的是,相对原子质量是一个统计值,它与元素的同位素种类和丰度有关,因此会随着实验条件和方法的不同而有所变化。不过,由于氢氧化钡的同位素丰度分布相对较均匀,因此其相对原子质量的变化范围不大。 总之,氢氧化钡的相对原子质量是一个与元素的同位素种类和丰度有关的统计值,它可以通过相对分子质量和各同位素相对丰度的加权平均值计算得出。在实际应用中,我们需要根据具体的实验条件和需求选择相应的物理量进行计算。
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#氢氧化钡
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氯化血红素的药理作用和提取来源是什么?
氯化血红素(Hemin)是一种含铁卟啉,由原紫质IX和一颗三价铁离子构成,并加上一颗氯。它被广泛应用于治疗紫质症发作,特别是急性间歇性紫质症。 药理作用 氯化血红素(Hemin Chloride)是氧化形式的亚铁血红素(Heme),能够抑制真核翻译起始因子2c激酶1 (elF2aK1),elF-2a的一种抑制子。这种特性改变mRNA翻译的起始,激活连串的细胞效应。氯化血红素在细胞和动物实验中用来诱导血红素加氧酶(HO-1)的表达。血液提取的亚铁血红素通常氧化生成氯化血红素。在紫质症中,氯化血红素用于激活δ-氨基酮戊酸合成酶的抑制反馈,从而降低血红素生物合成。 提取来源 氯化血红素可以从新鲜猪血或者牛血中提取得到。 性状 氯化血红素是一种黑色结晶性粉末,具有水溶解性,但难溶于其他溶剂。 生产方法 氯化血红素的生产方法是通过对血红蛋白进行蛋白酶处理后分离得到。一般使用猪血或者其他动物血液作为原料,经过离心分离去除上层血清层,然后使用酶法、等电点法、羧甲基纤维素法、醋酸钠法、鞣酸法、超声波法等提取方法,最后进行喷雾干燥得到氯化血红素。
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#氯化血红素
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没食子酸的生产方法及应用领域?
没食子酸(英语:Gallic acid)是一种有机酸,广泛存在于五倍子、金缕梅、漆树、橡树皮和茶叶中。它具有酚和羧酸的性质,易溶于水、醇和醚。 没食子酸在显影剂和防腐剂中有广泛应用,常被制药工业用作原材料。此外,它还是制造致幻剂麦司卡林的重要成分。 如何生产没食子酸 目前,酸法和碱法是生产没食子酸最常用的方法。酸法通过硫酸水解五倍子中的单宁酸,具有辅料少、纯度高、活性强等特点。然而,酸法产品中含有少量的硫酸根离子,难以控制水解过程,容易生成焦性没食子酸和其他物质,导致溶解度增加、颜色加深和得率降低。 碱法则是利用氢氧化钠作用于五倍子中的单宁酸,但其产品纯度较低,没食子酸活性较弱,且生产周期较长。 改进的生产方法 为了提高没食子酸的生产质量和收率,解决现有技术中产品性能不稳定的问题,我们提出了一种缓冲液水解没食子酸的生产方法。 具体步骤如下: 将五倍子粉碎。 在搪瓷反应釜中加入NaH2PO4溶液。 在搅拌情况下加入五倍子粉,搅拌均匀。 缓慢加入H2SO4使PH值为1-2,加蒸汽O.15MPA升温至120°C,调控并保持混合物的PH=1-2。 反应时间为2-4小时,反应结束后冷却结晶。 过滤、脱水、再脱色过滤、结晶、脱水、干燥得到成品。 这种改进的方法能够有效解决控制不当导致水解过头、炭化和杂质出现的问题。它减少了活性炭的使用量和脱色时间,缩短了生产周期,降低了没食子酸损失,提高了收率,同时也降低了生产成本。
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#没食子酸
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日用化工
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辣椒碱是什么?有什么用途和作用机制?
辣椒碱(Capsaicin)是一种从茄科植物辣椒的成熟果实中提取得到的天然植物碱。它被广泛应用于镇痛和止痒,其镇痛作用持久且与吗啡相当。 辣椒碱的用途 辣椒碱及其软膏制剂已被收录于美国药典24版,主要用于治疗关节炎、肌肉疼痛、背痛、运动扭伤和带状疱疹后遗留神经痛等疾病。临床药物大典也将其作为治疗疱疹后神经痛和糖尿病性神经痛的首选药物。 辣椒碱的理化性质 辣椒碱是一种具有特殊气味的深红色粘性油状液体,无辣味但有辣椒的香味。它溶于大多数非挥发性油,不溶于水和甘油,部分溶于乙醇。辣椒红色素是其纯净形式,为深胭脂红色针状晶体,易溶于极性大的有机溶剂。提取辣椒红色素常用的方法有油溶法、溶剂法和超临界流体萃取法。 辣椒碱的使用状况 据报道,全球对辣椒碱的需求量为5000吨,而目前产量只有1200吨。我国的产量仅为200多吨,市场缺口达300吨。国际市场上辣椒碱的售价每公斤高达4万美元以上。因此,我国正在加大辣椒碱的生产和开发力度,包括新建生产厂、利用现代科技提取工艺和开发贵州的辣椒资源等。 辣椒碱的作用机制 辣椒碱主要通过影响神经肽P物质的释放、合成和储存来发挥镇痛和止痒的作用。P物质是一种重要的神经传导介质,能够传递疼痛和瘙痒的信号。辣椒碱作用于C型感觉神经元上的P物质,减少了来自外周和中枢神经的P物质释放,从而实现镇痛和止痒的效果。 来源:食品百科
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1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐的合成方法是什么?
1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐是一种常温常压下的白色固体粉末,属于氰类化合物。它在有机合成和医药化学中起着重要的中间体作用。需要注意的是,在大多数情况下,该化合物需要先与碱反应,将其从盐酸盐形式释放出来,然后再进行后续的衍生化步骤。 合成方法 图1 1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐的合成路线 第一步: 将氢氧化钠溶液(91克,2.275摩尔)加入2L烧瓶中,并在氮气下冷却至零度。然后加入苄基三乙基氯化铵(2.0克,0.0088摩尔)、(苯亚甲基氨基)乙腈(47.89克)和甲苯(100毫升)。接下来,在25分钟内滴加1,2-二溴乙烷(23毫升,122.4毫摩尔)到反应混合物中,并机械搅拌并冷却以保持内部温度接近10度。然后,在室温下剧烈搅拌24小时,倒入冰水,用甲苯萃取,用盐水洗涤合并的提取物,然后用无水MgSO4干燥,过滤后通过旋转蒸发除去甲苯,得到油状化合物(67克)。将残余物溶于沸腾的正己烷(400毫升),热过滤后冷却,可以分离出一种深色的油状化合物,用吸管将其取出(约2毫升)。在零度下冷却2小时后,在剩余的溶液中进行刮擦诱导结晶,通过过滤收集浅黄色晶体,并用零度的正己烷洗涤得到中间体1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克)。 第二步: 将1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克,0.124摩尔)与浓盐酸(12毫升)溶解于水(100毫升)和乙醚(100毫升)的混合溶剂中,在室温下搅拌反应15小时。分离出乙醚层,再用乙醚洗涤水层。然后将水层冷冻干燥即可得到1-氨基环丙腈盐酸盐,为棕褐色粉末(13.51克)。 用途 1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐可用作医药化学和有机合成中的重要中间体,可用于制备药物分子和生物活性分子。在有机合成转化中,大部分情况下需要将化合物与碱反应将其从盐酸盐形式释放出来,再进行后续的衍生化反应。结构中的氨基可以在一定条件下转变为叠氮基团;此外,氰基基团还可以还原成氨基单元得到双氨基化合物。 参考文献 [1] Link, John O. et al PCT Int. Appl., 2009123623, 08 Oct 2009
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#1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐
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阿维巴坦钠的应用领域是什么?
阿维巴坦钠是一种新型的β内酰胺酶抑制剂,适用于治疗复杂性腹腔内感染等疾病。 适应症 阿维巴坦钠适用于治疗以下疾病: 复杂性腹腔内感染(cIAI):适用于成人和3个月及以上儿童患者,由以下对阿维巴坦钠敏感的革兰阴性菌引起的复杂性腹腔内感染:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体和铜绿假单胞菌。 医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎(HAP/VAP):适用于18岁及以上患者,由以下对阿维巴坦钠敏感的革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎:肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。 治疗方案选择有限的成人患者中的感染:适用于成人患者,由以下对阿维巴坦钠敏感的革兰阴性菌引起的感染:肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。使用本品治疗需由具有丰富治疗感染性疾病经验的医生决定。 副作用 阿维巴坦钠可能引起以下副作用: 超敏反应 艰难梭菌相关性腹泻(CDAD) 中枢神经系统反应 在2024例成人接受阿维巴坦钠治疗的7项临床试验中,最常见的不良反应是直接库姆斯试验阳性、恶心和腹泻。恶心和腹泻的程度通常为轻度至中度。
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碳酸甲乙酯的应用领域是什么?
碳酸甲乙酯是一种无色透明液体,在常温常压下具有良好的溶解性,可以溶于多种有机溶剂,但不溶于水。作为一种高附加值的精细化工产品,碳酸甲乙酯被广泛应用于锂离子电池电解液的溶剂。此外,它还常用于药物分子合成和农药分子生产。 碳酸甲乙酯的结构性质 碳酸甲乙酯是一种相对稳定的化合物,但在光、热、酸、碱等条件下容易发生分解反应。它属于酯类化合物,可以通过酯化反应与其他醇反应生成相应的酯。由于其结构中的甲乙基不平衡性,导致该产品不稳定,不适宜长期储存。 碳酸甲乙酯的合成方法 图1 碳酸甲乙酯的合成路线 碳酸二甲酯、乙醇和氧化钙物被加入到带有搅拌器和回流装置的50 mL三口圆底烧瓶中,反应混合物在100℃下加热搅拌1小时。反应完成后,通过离心除去固体,冷却至室温。最后,通过精馏提纯得到目标产物分子碳酸甲乙酯。[1] 碳酸甲乙酯的应用 碳酸甲乙酯是一种环境友好型的不对称碳酸酯,因其独特的结构性质被广泛用作溶剂或有机合成中间体。特别是随着锂离子电池的迅猛发展,其作为电池电解液主要成分市场需求量急增。碳酸甲乙酯具有良好的电化学稳定性,能够提高电解液的低温性能。此外,它还可用作有机合成和医药化学中间体,常用于药物分子和精细化学品的生产,也是特种香料和中间体的溶剂。[2] 参考文献 [1] Lv, Jianhua et al ChemistrySelect, 4(24), 7366-7370; 2019 [2] 酯交换法合成碳酸甲乙酯催化剂的研究进展,张洁,化工进展 ,2020, Vol. 39,Issue (11): 4435-4445.
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职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
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