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国内做超级电容器的比较厉害的研究机构及生产企业?
锦州凯美、集星科技、合众汇能 在国内做得挺好的??最近了解了一个中南大学 超电研发机构
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304不锈钢极化曲线?
是仪器自动记录电流与电位的数据记录下来。 数据的杂散来噪声的干扰等等系列因素。 关于极化曲线的测量,相对来说,比较成熟和简单。
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我今天来了个聚氨酯催化剂白色的不知道是什么谁能告诉我呀?
聚氨酯是固体还是液体
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微反-色谱 怎么使用啊?
微反是催化剂的活性评价装置,色谱是产物检测及分析工具,把色谱直接连在微反上是实现了反应的连续性,只要把二者的使用方法分别弄清楚就可以了~不同厂家的装置控制面板的设计可能会不同~但原理都是一样的~
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水热稳定性考察?
好像没有看到什么标准呀
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负极浆料粘度一夜之间降低!?
1粘度降为300确实有点问题,打回流一晚上也不会粘度变的这么低, 2环境露点为多少 3测试粘度取的是浆料上面部分还是底部?多测几次确定下粘度分布。 水系负极,所以没有控制湿度,测了一下25%。取样是从上层液面与下层出料口各取一次,结果相差不大,重新取样测试仍然只有300多点 ps:今天又配一批负极,仍然出现类似的情况了。出料粘度3500,刚才测试只有700了,
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仪器设备
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SBA-15焙烧完成后,温度降至300度直接从马弗炉取出,有影响吗?
如果你是在空气里焙烧,应该是没有影响的,如果是惰性气体保护,会有影响,
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工艺技术
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ph9.6的碳酸钠和碳酸氢钠缓冲液在反应结束后会ph值变为中性?
缓冲溶液本身的缓冲能力就是处于一定范围的,建议你详细描述你的实验和缓冲溶液的配置方法,否则他人无法应助。
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麦克ASAP2010分析端杜瓦瓶有替代用的嘛?
你去问问北京欣维尔玻璃仪器公司
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求亚甲基蓝和二氧化钛的红外光谱图?
楼主,你好!你做的三个红外图怎么没展现出来,我最近也在探究这方面的问题,不知道是吸附还是降解,能分享下你的红外图谱吗?
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1mM 苯酚溶液怎么配制?
我都是在50度融化了再称
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请问有人在固定床反应中催化剂装填量每次都用相同体积的吗?或文献?
我觉得应该从催化机理上考虑,绝对地说用体积或重量做平行实验都不科学。
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为什么氧空穴的浓度太高光催化活性反而下降!?
感觉这个问题 有很多不统一的说法 有的文献说 是 氧空穴有利于光催化 因为 氧气吸附主要就是因为氧空穴 还有就是氧空穴多了 更容易吸附水 形成表面羟基,也是有利于光催化的, 但是, 有的文献又说, 氧空穴是光 ... 氧空穴是光生电子-空穴发生复合的地方 所以多了 不利于光催化,我以前看见过这样的文献,最近怎么找也找不到了,郁闷啊!
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二氧化钛光催化氧化苯甲醇的一系列问题?
催化剂离心啊,就可以做气象了
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精细化工部门的研发主要是做什么,是有机合成方面的吗?跟有机合成关系大不?
女孩子最好不要做合成,对身体不好
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GPC测试结果重复性以及多分散性指数?
基本没辙,多测几次捡符合要求的数据用呗
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二氧化钛光催化还原能把空穴除掉,剩下有还原能力的光生电子??
各位大侠,请问如果想要充分利用二氧化钛光催化还原能力,怎么能把空穴除掉,剩下有还原能力的光生电子???有人说加空穴去除剂,但是他们之间的比例应该为多少 呢?用什么效果最好呢?是想碳氮磷比那样有一个几 ... 加牺牲剂,0.5ml左右就可以了,
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hplc阿司匹林含量超140%?
你外标法做的吗,片剂的话,计算时候别忘了折重呀,
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工艺技术
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CO在Ru(0001)上催化氧化中,O的覆盖率(1x1)-O,(2x2)-O overlayer是什么意思?
这是扫描隧道显微镜stm (surface science)上的通用术语,(1x1)-o是平行的单层吸附,至于(2x2)-o overlayer是指多层吸附(但是2x2没见过,大多都是根3x根3或根7x根7).
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CO2加氢生成乙酸热力学研究?
你这个是由多个反应组成的反应体系。你需要计算每个反应的平衡常数,平衡组成只能假定同时达到,一起计算。根据单个反应的平衡常数就能看出反应的限度,如果乙酸的平衡常数很小,选择性低是很可能的... 通过对反应体系的计算,发现平衡组成中ch4的量很大,几乎占100%??。 也就是说乙酸的量几乎没有,那这样的研究还有意义吗?还是,我的方法有问题??烦请高手予以解答!!
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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