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冬眠好感眉眼

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工艺专业主任

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water HPLC 问题？ 我也用empower2，但是没用过手动进样，没遇见过这样的问题。帮你顶一下啦~ 非常感谢查看更多

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CuO和Cu2O为什么很少有用来做超级电容器的？有什么弊端吗? 想问下，超级电容器电极材料用cuo做研究，可行吗... 元素周期表上能做的基本都做过了每个元素相应文献都很多，查看更多

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电池方面的名词和单位问题？ 1 储能电池的成本，是多次使用，循环寿命折算进去能接受的程度。打个比方，储能电池是储存一度电，比如使用寿命是10年，每天使用一次，那3650度电，这样成本是200美元/3650，这样的成本是能够接受的，而且储能电池一般不止工作一次查看更多

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化学学科

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纳米分子筛的微孔比表面会减小吗？ 如果您那边需要测试样品??提前与我联系 010-82176880-831 查看更多

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精细化工

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日用化工

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表面活性剂与乳化剂的区别是什么? 乳化仅仅是表面活性剂的一种功能而已，表面活性剂可以作为润湿剂、润滑剂、渗透剂、乳化剂，分散剂、悬浮剂等等，乳化剂仅仅是其中之一。查看更多

#表面活性剂

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化学学科

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工艺技术

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离子交换吸附法制备Cu 负载的Y型分子筛？乙酸铜在溶液中乙酸根对cu2+有一定络合作用的，跟硝酸铜的机理是不一样的，一般说来硝酸铜是不行的，硝酸铜可以的，r.t. yang用分子筛吸附脱硫时就是用硝酸铜进行离子交换的！！还可以还原成一价铜，只是不太稳定，查看更多

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拜托拜托啦~~~用紫外分光光度法测试水中蛋白质含量？一、实验目的 ? 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; ? 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术;??? 掌握紫外分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。二、实验原理蛋白质分子中含有酪氨酸、色氨酸及苯丙氨酸残基，它们的结构中具有共轭双链，对紫外光有吸收作用，其最大值在280nm波长处。在此波长附近，蛋白质溶液的光吸收值与其含量（范围是0.1~1.0mg/ml）成正比，因此，280nm的吸光度可用作蛋白质的定量测定。但不同种的蛋白质对280nm波长的光吸收强度因芳香性氨基酸残基含量的不同而有差异，因此需用同种蛋白质作对照，结果才可靠。在半定量测定和纯蛋白的定量测定时，可用280nm的光吸收法。此外，部分纯化的蛋白质常含有核酸，核酸、核苷酸和碱基等物质在紫外区也有强的光吸收，常与蛋白质类相互干扰。但二者的紫外吸收特性不一样，由于核酸类物质在260nm有最大吸收值，因此，可利用蛋白质280nm和260nm的吸收差法来测定计算蛋白质浓度。紫外吸收法操作简便快捷，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定，在蛋白质和酶的生化制备及其它研究中应用广泛，尤其是适合于柱层析分离中蛋白质洗脱情况的检测。三、实验器材 1．标准酪蛋白：配制成浓度为1mg/ml的溶液。 2．待测蛋白质溶液：稀释100倍的蛋白质溶液。 3. 紫外分光光度计 4.试管和试管架 5.移液管四、实验步骤（1）标准曲线的绘制: ? ?? ?取8支干净试管，编号后按下表加入试剂试剂管号 1 2 3 4 5 6 7 水 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 2.5 标准酪蛋白 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 0.0 血清 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 2.5 a280 加毕，混匀，用紫外分光光度计测a280，以蛋白质浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图。（2）样液测定??取未知浓度的蛋白质样液按上述方法测定a280，对照标准曲线求得蛋白质浓度。五、实验结果管号 1 2 3 4 5 6 7 蛋白浓度mg/ml 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0??a280 0.000 0.174 0.350 0.519 0.687 0.853 0.449 蛋白质标准曲线y = 0.8585xr2 = 0.999800.20.40.60.8100.20.40.60.811.2蛋白质浓度a280 由上图可知，标准曲线的方程为y = 0.8585x，将y=0.449带入方程得，x=0.523mg/ml，因为样品已经稀释100倍，所以样品浓度为52.3mg/ml，查看更多

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化学学科

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Fe/carbon催化剂的H2-TPR问题？以碳作为载体的催化剂，基本上是不能做tpr的，因为碳材料在不同温度下会有不同的信号释放，有人用质谱检测做过。我们也做过，只是没有公开发表。高温段的锯齿形波动应该还是仪器的问题，催化剂不会释放出那么规律性的信号！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TPR 还原峰位向低温移动能够说明分散度好吗? tpr温度较低只能直观的说明活性组分与载体的结合力减弱了，容易被还原了至于跟分散度的关系，这个不好说查看更多

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锂离子电池负极材料？ 丙烯酸用aibn可以引发聚合，不过可能不是很好控制。建议用丙烯酸的酯聚合，然后再水解，得到paa，或者水解pan 得到paa-na，查看更多

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化学学科

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晶化时间对晶化过程的影响？ 这个需要试试，应该延长时间就可以查看更多

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求助，涂层开裂严重！？体系中是不是填料比例不合适也会存在开裂问题！体系中添加的填料比例已经最小了，在不能少了！哈哈！可能是基体材料的低温韧性不足！但是目前已经试验了多种增韧方法，但是效果度不是很明显！查看更多

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请问一般在哪个数据库查专利全文？ ,这个专利搜索网站国内外的专利都可以搜到的，很不错的一个网站。查看更多

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E-DNA传感器的解链？ tris,pbs都见过，关键是你沸水浴之后再冰浴，本来解链的dna，还会在这个过程中重新杂交，所以你要再沸水浴之后，把电极从沸水浴中取出来。冰浴是在新的冰水中做的，但效果不好，谢谢你哦~~~，查看更多

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ICP的前处理，很烦，怎么办？ 可以少称点，试试微波吧对方提供的方法里面这样要求的。。。怎么办查看更多

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化学学科

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请教达人！？ 就是加起来的体积查看更多

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化学学科

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EDTA与钙镁离子络合问题？ edta与钙镁离子摩尔量达到1：4--------------------------------------------------是不是钙镁离子的浓度太大了。查看更多

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NCA正极制备中遇到的问题？ nca貌似很火嘛，路过打个酱油查看更多

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化学学科

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石英砂有酸性吗？你可以将石英砂做一下NH3-TPD表征分析是否带有酸性，假设试验条件需要酸性中心，可以在使用前将石英砂高温煅烧一下降低石英砂的酸性中心。查看更多

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阴离子分析的干扰排除？我问了公司的技术员,说是已经尝试了不同方法了..稀释了原液以减小卤化物的峰.但是对于痕量的硝酸根和硫酸根就检测不到了...不知道您如何确定最佳的样品浓度?多谢... 应该是没有多大干扰的，降低淋洗液浓度试试，这几种离子都可以很好地分离，那检测不到的话，可能就是硝酸根和硫酸根离子浓度太小了吧。一般ppm都是没有问题的，基本上都可以检测到，不知道你们痕量是多大的浓度，查看更多

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖北第二师范学院 - 化生系

地区：吉林省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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