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工艺专业主任
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快讯:中国加入ICH啦? 我只是想说,是不是以后ICH指导原则有中文版的了查看更多
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请问谁做过水质TN的测定,我想要氢氧化钠和过硫酸钾含氮量测定用的消解瓶的图片? 可以,我们就是用比色管代替的,但消解前用纱布把瓶盖系牢,没什么问题查看更多
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一个原料药中溶剂残留的去除问题(进度更新)? 不要把溶剂弄干了,收率低点都可以,就是不能让易溶的溶剂留着的 具体的方法能够详说一下么?查看更多
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请问阴离子表面活性剂与非离子聚合物吸附吗? 请问阴离子表面活性剂与非离子聚合物在水中复配能提高乳化能力呢?,查看更多
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快讯:中国加入ICH啦? 昨晚的朋友圈就被刷屏了查看更多
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请问香精和OP-10混合不浑,加水之后浑,是有哪些可能? 你可以加一些??油酸看看查看更多
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压片成型后,原料的晶型,或者粒径会不会变? 1.原料微粉化后制剂,成品中原料的粒度应该不会有变化; 2.至于晶型的问题,可以做几个对比:单纯的原料、制剂中间体颗粒(10天)、制剂片(0天、10天),一起去测一下晶型,做个对比就知道了; 3.如果晶型没有变化,就还是要从制剂本身来考虑,比如硬度、水分等0天和10天的变化。查看更多
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求助萘甲唑啉相关资料? Scifinder检索结果。请奖励查看更多
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铜氨溶液与铜乙二胺离子的制备? 1、铜氨溶液配高浓度的方法是用Cu(OH)2固体溶解到浓氨水中(理论上用CuO配的浓度更高一些,但溶解难度大,配起来不易)。而浓氨水的浓度也不过28%,且形成的是[Cu(NH3)4](2+),以此推知,配成含Cu达25%是不可能的。2、硝酸铜与乙二胺可以形成配合物,几乎不需要调节溶液的pH,直接反应就可以得到,只是乙二胺稍微过量一点。3、用铜与乙二胺形成的配离子与NaY进行离子交换显然极不合理,因为铜配合物离子太大了,电荷密谋低,交换难度很大,交换率很低(平衡问题)。查看更多
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阿卡波糖参比制剂规格选择? 参比我不清楚,我只知道,阿卡波糖的杂质难度天下无敌,目前只有杂质D,杂质B听说定制的费用达30多万/50mg查看更多
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固相多肽合成完成切割后如何转醋酸? 提纯多肽 然后离子交换柱 查看更多
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关于左氧氟沙星的杂质问题? 从标准本身看,环丙沙星仅用作系统适用性要求,作为色谱柱分离能力的判断,且标准中也未对环丙沙星做限度要求。 从化合物结构看,两种结构大体相似,有可能存在环丙沙星的工艺杂质查看更多
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求助,色谱柱 或检测方法? 很可能浓度也不一样... 浓度不一样,一般也不可能保留时间差距这么大的啊。查看更多
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乳林格注射液三个原料BP2017的质量标准? 见附件 非常感谢! 查看更多
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阿立哌唑中间体一工艺现状? 要达到什么目的 想尽量提高产率,现在想了解一下用二溴能做到什么产率,好朝着那个方向努力,然后换1溴4氯丁烷的时候也可以对照一下查看更多
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目的蛋白糖化? 原核表达竟然有糖基化??? 非酶催化 与还原糖的化学反应 查看更多
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R基团是2? 4-(OCH3)Ph?木有见过这么写的 查看更多
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沃诺拉赞在中美双报,可行吗? 首先,专利问题考虑了吗?查看更多
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药品研发注册所用材料? 哇-----好全,,,,,大谢 楼主分享,,,查看更多
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低剂量软胶囊 溶出度测定? waters的定量环最大可到2ml,刚找工程师求证的!也就是能提高100倍的进样体积,不知道能否满足你的溶出度测定,可以试一下!查看更多
简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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