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求助三价铁离子和二价锌离子共存时的含量分析?
采用重铬酸钾滴定法,分别测总铁含量和二价铁含量,两者相减便得到了三价铁含量!
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化学学科
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请问介孔催化剂的孔径的选取测试方法与催化剂的宏观有序性有关吗?
应该有关系!刚才百度上查到的!BJH法是通过简单的几何计算应用Kelvin 方程的经典方法,它假设孔型是圆柱孔。在这种方法普遍使用了60年后,随着MCM-41模板孔径分子筛的问世,人们突然发现BJH法有着极大误差,低估孔径可达20%!因此,ISO15901《固体材料孔径分布与孔隙率的压汞法和气体吸附法测定——第2部分:气体吸附法分析介孔和宏孔》对BJH的使用提出了明确的限定条件,采用Barret,Joyner和Halenda方法计算介孔孔径分布。由吸附等温线计算孔径分布的代数过程存在多个变化形式,但均假定:1)孔隙是刚性的,并具有规则的形状(比如,圆柱状);2)不存在微孔;3)孔径分布不连续超出此方法所能测定的最大孔隙,即在最高相对压力处,所有测定的孔隙均已被充满,
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化学学科
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工艺技术
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为什么有好多反应里面都要用吗啉乙磺酸buffer (MES buffer)作为溶剂?
您有比较好的固定方法吗?最近也在做固定化~您说的这个不是很懂~ 没有,我不是做固定化酶,只是用这个举例子,
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化学学科
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工艺技术
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请问 为什么金属氧化物在空气气氛中热处理比氢气气氛中热处理氧空位多?(同等温度)?
因为 你说得这个结论就不对
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扣式电池组装问题,急求!!!?
1. 正极壳大,负极壳小,应该是:负极壳-弹片-。。。-正极壳;因此再确认一下; 2. 无论是正极磷铁还是石墨负极,都应该是单面涂布的; 3. 所有电池装配完马上检测都应该有电压,约3V;
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化学学科
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聚氨酯XRD测试?
可以用液氮粉碎法将膜弄成粉末测
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请问量子点的图的小问题?
额,这图不是我做的,是从文献里复制出来的,我做的都失败了,颜色比较接近最左边的那个如果做过可不可以告诉我一些要点呢?1.制备前驱体的颜色是不是要浅紫色?(我的刚开始时是黑色的,后来变浅的)大概通排多 ... 但是,你用的什么方法,做的是什么量子点我都不知道呀?
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阻抗图形异常:半圆反向?
一般先测阻抗再测CV
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仪器设备
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设备除锈化学清洗方法?
管子内还是管子外?
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锂离子电池负极材料测试及放电平台问题?
1、锂的点位是最低的,高者为正极; 2、平台可以输出稳定的电压,免得电压变化幅度大烧坏用电设备; 3、倍率性能就是大功率放电性能,如果电压变化幅度很小就只能提高电流了; 倍率性能需要建立在实用的基础上,膜只涂一个分子层倍率一定提高,但是电池没容量了; 4、电位有数据可查; 5、电池要实用;
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这是什么AAO?
同上,没看出来是AAO。。
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请求助能够让瓜尔豆胶溶液澄清的试剂或者方法。?
用酒精洗涤掉蛋白和纤维就澄清了。
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关于手工皂的做法问题?
不难做,比较耗时间,按网上步骤来就行,碱液慢慢加,搅拌要好
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工艺技术
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异常的循环伏安图,希望高人指点?
考虑实验室湿度情况。模拟电解池试试,溶液变质了?
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某种硅油作缓蚀涂层的交流阻抗(EIS)图,求大家指点?
根本不成膜,做了白做 请问是从哪里看出来不成膜的?
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金电极硫酸活化?
谢谢您的帮助,用铁氰化钾表征主要想验证一下是否打磨合格,用硫酸活化是因为实验下一步要将带有巯基的DNA修饰到电极表面,文献中是这样操作的,所以我也这样处理了。因为才开始学习电化学,不知道在0.8之前和1.0之 ... 倒不是每次都是重新配,因为需要排除你配置的硫酸是否有问题,看到你稀释浓度,我觉得你应该是之前有问题的溶液,稀释得到新的溶液,然后新测溶液测试也出现了问题。2. 还有就是表征过铁氰化钾之后有没有认真清洗呢?因为铁氰化钾对于硫酸溶液而言,也算是活性杂质。因此一定要在测试硫酸溶液之前仔细清洗,可以超声,
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请教高手,涂料耐防晒霜问题?
可以考虑一些四氟蜡来保护表面。如果提高交联度也达不到效果的话只有这样试试了。 谢谢您的建议,但是我还有疑问想请教一下:四氟蜡是降低表面能的,可改善耐摩擦性、表面滑爽性和光泽度,您的意思是用它对防晒霜有屏蔽作用吗?利用其低表面能,另外它对亚光或者无光涂料的光泽会不会有影响?
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安全环保
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考环评工程师赚挂靠费可行吗,谢谢大家帮助?
我也想考,但是工作年限好像不够
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化学学科
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热力学数据哪儿可以查到?
名为热力学的书本的后面的插图表一般都有的??类似的有工程热力学 传热学等书
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如何用origin求CV图的半峰电位EP/2?
如题,请问CV 图中,如何读出半峰电位EP/2,或者如何用origin软件求出来呢?求教 是不是用做切线求的,但是我不知道用ORIGIN怎么操作,
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:
时间乃是最大的革新家。
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