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工艺专业主任
液相色谱流相的选择? 如果流动相水相比例都用到95%以上还没有保留,就试试离子对试剂吧,十二烷基磺酸钠这些,还不行就只有换色谱柱了查看更多
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相分离法制备高分子隔膜? 谢谢您,麻烦问一下怎么从XRD中看出氧化物的存在啊... 你可以单独做一个无机氧化物的 然后杂化膜的 看他们的特征峰查看更多
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如何使氧化铝的酸性失活? (1)将焙烧温度提高会降低催化剂表面酸性(2)用碱溶液(KOH,NaOH溶液)进行表面处理。查看更多
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急求一种抗菌单体? zwitterionic类单体。又可以聚合,还有抗菌作用。查看更多
乙醇挥发性杂质的气相检测? 减低进样浓度,或增大分流比查看更多
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请问下大神们透析石墨烯量子点,透析袋的规格3500Da,具体什么意思? 3500D 差不多就是1nm的大小。能不能去除主要还是看你量子点和杂质之间分子大小的差距。3500D 也并不一定适合你。查看更多
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求助,负载型Ru催化剂用H2滴定活性金属分散度方法? 我们为北大的老师做过Ru催化剂分散度的测定,用的是静态法,与其TEM结果类似;后来我们又用氢动态法化学吸附也做过对比,结果一致。CO测试分散度,根据我们的测试,载体可能会产生影响,所以脉冲的温度选择很重要。查看更多
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溴代聚苯醚合成求助? 135℃加入AIBN???这个引发效率有点恐怖啊查看更多
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怎样用安全又快速的方法抽取酒精? 这个东东应该行吧!你试试看。。。15个字符1111111111111.png,查看更多
求助液相样品峰分不开? 降低流速,能解决,至少能缓解这个问题查看更多
求助,电流密度mA/cm2在电池充放电时怎么转化成电流呢? 1) 对的。2)用电化学仪器设置0.4mA,然后除以你那个公式计算的面积。就是这么得到的。1C 就是一小时完成充电或者放电。 那这种电流密度在极片面积一定的情况下,岂不是电极材料越多性能越好?另外第2个疑问中的0.22 mA·cm-2是怎么算出来的呢?谢谢查看更多
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哪种光催化光源设备比较好? 可见光用氙灯,紫外用汞灯查看更多
请问有大神会看XRD谱图吗? 首先你做样品的目的是什么,其次你做XRD大致的定性方向得要知道里面有哪些元素,这样才能够对你分析出的结果有个基本的定性,我们平时做XRD也都是知道大概里面有哪些元素才做的,他主要是用θ角扫描你的被测组分,查看更多
求大神们看看 “3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐”的液相色谱方法? 需要有一定极性的色谱柱才行;换跟色谱柱看看,建议用用Agilent SB-Aq的或者Atlantis T3的。查看更多
请问大家有人知道p-type Si(100)的work founction吗? 我查看了下施敏的书的英文版第三版的附表,Electron affinity有时候确实是V为单位, q*Electron affinity为eV,所以Electron affinity单位是V没有问题,同时你参考图第三章的Fig2, 你会发现他是q*work function单位是eV,可是查看维基百科,http://en.wikipedia.org/wiki/Work_function,work function单位是eV,可见施敏的和维基百科是不一样的。不过从定义出发,在标注到能带图上的时候,应该要么是work function(eV),要么是q*work function单位仍旧是eV。查看更多
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请问0.2M的PH 8.2的磷酸缓冲液怎么配? 这个在百度上 是可以查到配方的,一般都是用的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠,有的要加食盐。也有那种专门的缓冲试剂,直接配制酒可以了,不用PH计调整的,很方便的哦查看更多
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如何通过反应工艺条件把催化剂的活性差距变大? 动力学因素和扩散因素两种查看更多
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请问聚合物链段中的EO和PO的比例可以通过哪些手段测定?谢谢!? 可以通过核磁的方法,测出EO和PO中不同质子峰的面积,即可算出来EO和PO的比值~~查看更多
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关于电化学测试仪器的问题,急!? 电化学工作站几千块的没有能测试阻抗的。自己搭建平台也不大可能,仪器硬件、软件等等。查看更多
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起泡作用(表面活性剂)? 那金币就退还给你啦。呵呵... 呵呵? ?不用了呀? ? 你人真好查看更多
简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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