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化工研发
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F-T合成工业催化剂的比较?
fe催化剂便宜,可频繁更换。co贵,但co的催化剂使用寿命长。co的产品主要是蜡,比油贵。 求教一下,为什么腊比油贵呢,这个腊用在那方面的。腊的生成也影响催化性能的吧,
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关于铝的酸洗问题?
可以用草酸试试,或者酸加点螯合剂也可以啊!!
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#铝的酸洗
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EVA发泡,发不起来,求帮!:hand::hand::hand::hand:?
但是我在180度的时候,表面已经变黑了,应该是温度太高了,如果变成200度,会不会直接烧焦?会不会是发泡剂的问题呢?... 你不是设定1个小时嘛,一个小时时间太久了,能不焦化嘛
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MOF材料中有哪些可以用作催化剂?
选择标准 多孔,表面积大,结构稳定,负载金属后,结构晶型保持不变, 当然要选合成比较方便的uio-66,67zif-7,8,67mil-100,101,96用mof做催化剂载体前几年还好,现在做这个新颖性不够,
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铝电解电容器生产中电解液废液的回收与利用?
不行呀,剩下的残液颜色呈棕黄色,跟麻油一样的东西,不能做洗手液,洗洁精,量应该有原料的三分之一左右,但是现在堆积了很多。就是不知道电容器厂是怎么处理他们的废料的,是不是直接排下水道?
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求:正硅酸乙酯市场综述资料?
5000人民币能搞定就不错了
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CdS光催化产氢?
性质怎么样,峰面积能达到多少
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MCM-41求助 怎么老合成不出来?
高档次文章也不会透漏自己的合成方法,一般写的都很简单。一般分子筛的合成方法需要水热,不会那么放一放、搅一搅就能合成出来的。 是啊,写的简单,但不会改变物质啥的吧,我发现他的文章和另一篇一模一样,只是将ctab改为ctacl,我真是服了,求解答。
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哪位朋友做过异丙苯在Y分子筛上催化裂化(裂解)产物的气相色谱分析?
14min的估计是甲苯26min的估计是乙苯或二甲苯建议你还是打个gc-ms,这几个组分应该可以在图谱库里找到一般1h就可以知晓,不需要花很多时间你的样品是冷凝后收集液体的吗? 谢谢,我的是在线脉冲反应,气体和液体都一块进入色谱的。所以没法收集产物,做不了ms……,
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寻找沐浴露 洗手液原料供应商?
你们公司是那里的?是广东的话留个言
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PBS缓冲溶液配置?
缓冲溶液一般是固定在一个确定数值附近的,2~12的范围不是缓冲溶液,那是纯水里加磷酸 磷酸+磷酸二氢钠 不是可以达到2~3左右吗,
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ICP-AES测自来水中的重金属?
利曼的品牌比较小,但是仪器质量确实不错!
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干钯碳转移请教?
1,感觉用氮气压进去好一点,不过充装的容器也要置换好才行,还有连接的管道2,实在要抽进去,要把釜先置换好,然后抽成负压,再把管子套在阀门上(用下口瓶好一些),排出管子内的空气使液体充满管子,打开阀门液体会被负压抽进去,不要抽完,留少量液体,(1毫升左右就行),在液体即将抽完气体还没进入时及时关闭阀门,这样只有极少的空气进入,然后再次置换,一般程序都是这样,不过小心置换次数过多溶剂会有损失,
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SAPO-34合成的拟薄水铝石的供应商?
我们一直用山东铝业的,他们可以免费给你4kg样品,一般用p-d-03,和p-d-f-03
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有没有在制备催化剂时去除氯离子的?
加Ag离子啊!多洗几次!
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origin如何画 几天的连续产氢图?
这是我画的,不知道这样行不? nice thank you
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核壳催化剂的制备?
介绍几篇综述:small 2009, 5, no. 2, 154–168;nano today (2010) 5, 449—493;|chem. rev. 2012, 112, 2373–2433。
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半水基溶液如何配制?
不知道你买的是什么产品。这种溶液其实就是油、水、表面活性剂和助表面活性剂通过一定比例配成的微乳液,你可以找一下微乳液的相关资料就清楚了... 恩,我去看看。。嘿嘿
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HPLC 检测对氨基苯酚乙酸溶液,流动相和样品溶剂如何选择?
应该还是那个楼主,我觉得你没有必要一定要用这个反应液直接进样,你可以把反应液吹干以后,甲醇_水溶解再进样试试啊,为啥非要带着这么酸的反应液进样呢。
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请问分子筛做BET?
真空脱气的时间要尽量的长,最好过夜;处理温度在不引起样品失稳的情况下,要相对地高,否则孔道中的水蒸气难以除尽。一般的样品都是有其预处理温度的,文献中有说明。
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:湖南工学院 - 化学化工系
地区:江苏省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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