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请问大侠们,现在企业用的锂电池电解液一般都是什么成分?
普通电解液ECDMCEMC,高压电解液ECPCDECEMC。。。。 谢谢!大概添加比例是多少呢?
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反应釜夹套的铁锈怎么除掉?
就是夹套外层,费酸就是指的是废酸吗,就是百度上说的废硫酸吗。请问四氯化碳可以除掉铁锈吗,要是可以的话,应该可以买得到的。谢谢... 四氯化碳不是剧毒么,利用这么多,后处理不好弄呀
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我想问多孔催化剂测物理吸附的比表面积为什么没有回滞环?
孔太大,比如大于50nm,或者太小,小于2nm,或者比表面积太小都不容易观察到回滞环
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液相基线 毛刺?
排除流动相无污染的情况下,可以试试将流速调为0,运行一段时间看看基线情况,确定流通池有没有毛病。
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求助,怎么判断主峰纯度?
你图中的纯度检测方法应该是很老的方法了,实际可信度并不高,因为实际上收出来的馏分有杂质的话,也会低于检测限,看不到“共流出化合物”,而且,收的馏分只是一小段,有可能另外一段包含杂质,而未被收集到。主峰纯不纯一般可以参考如下步骤:1.查资料,看结构,有没有手性异构等常规色谱无法分离的峰;2.摸索合适的检测方法,尽量使主峰符合高斯分布,有无明显的肩膀峰;3.更换色谱条件(比如甲醇更换为乙腈等)再测定出峰是否匀称,有无杂峰分离出;4.有DAD的话可以跳过第3步,直接使用DAD的纯度分析功能,DAD的纯度分析结果可信度是比较高的;5.方便的话也可以结合MS、NMR的结果综合判断,如果MS、NMR图谱都比较干净,没什么杂峰,DAD纯度分析也过关,那么基本上不会有人质疑你的化合物的纯度了。~~以上属个人经验,欢迎补充指正,
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介孔二氧化硅做氮气吸附脱附测定比表面积和孔径的条件参数!?
一般脱气条件:90度保持1小时,在升温至300度保持6小时。升温速率10度美分钟。吸附脱附点设置为介孔参数,一般管仪器的应该知道的。数据处理,比表面用BET方法,孔径分布用BJH。 请问大神温度是怎么确定的?文献中脱气温度都不一样?,
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求助 吸附等温线的判断?
没经验,呵呵
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新手,求教大神分析一下图中的吸收谱?
楼主图谱是紫外可见漫反射光谱,还是普通紫外可见全扫描光谱? 是漫反射光谱,求教了
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求助分析流变曲线图?
图中可以得出:随着剪切速率增大,该聚合物的粘度逐步下降,但是均在某一剪切速率时趋于稳定。图1-shear rate ~100/s; 图2-shear rate ~130/s 出现拐点。图2中的该聚合物抗剪切性更好点。
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高温高压催化加氢反应中压力的问题?
反应时候的压力,刚开始冲完气后,开始搅拌是反应釜的压力会下降的。
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用MDI Jade5计算半峰宽,需要什么步骤?
这里面不能加图片?有个图片要是加到里面你看得更清楚的
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#MDI
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高分子化合物水溶液配制方法?
10年前在工厂时是喷水的同时撒粉末,试试吧 谢谢
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请问甲苯多少度能蒸发,60℃,会不会蒸发?
风扇对着吹,一会儿就干了
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有谁用过autodock这个软件?
已经私信,查收 你好,可以向你请教有关问题吗,
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染料太阳能电池所用的电解液?
肯定不能用KI和NaI,阳离子的选择对DSSCs的效率有很大的影响。只能使用LiI,这没有国产的,只能买进口试剂。从Aldrich买即可。要不你做了工作也很难发表paper。P.S.做工作千万别实验室有啥就用啥,这样不容易做出好工作。祝好运。
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请问这个是蒸发还是溶解脱水?
这个应该和高低没有关系,流速不都是一样的吗?温度关系大一些吧。
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溶解度相关问题?
Li和F的半径匹配,晶格能比较大,溶解度小,随着卤素离子半径增大,晶格能变小,溶解度增大,个人意见
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求助耐浓硫酸和300℃高温的反应釜内衬防腐材料?
弄一点材料试验样品,比如搪玻璃、不锈钢304,不锈钢316L和钛材,在小试条件下看看腐蚀程度如何,这样选择材质就比较有把握了。查腐蚀手册也能得到部分数据,但高温情况下的数据一般都很难查到。你可以查查看,
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我自己调配的洗衣液配方?
有点气泡。
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石墨烯V2O5复合材料 CV无还原峰?
什么参比电极?
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:湖南化工职业技术学院 - 化学工程系
地区:四川省
个人简介:
不用相当的独立功夫,不论在哪个严重的问题上都不能找出真理;谁怕用功夫,谁就无法找到真理。
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