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废DMF处理的朋友交流下。？ 制药厂废弃dmf的处理。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请问PDMS（聚二甲基硅氧烷）耐浓硫酸吗? 准备用PDMS做微通道，但查了资料找不到是否能耐强浓硫酸，求问朋友查看更多 6个回答 . 11人已关注

#聚二甲基硅氧烷

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超级电容器组装？我的电极材料是将活性物质涂覆在泡沫镍上，然后我想进行超级电容器组装，两体系的，有没有组装的一套模具，可以放在烧杯中的，要是有的话，能不能发个图和模具购买链接查看更多 8个回答 . 20人已关注

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乙酸乙酯和金属钠能不能反应啊? 乙酸乙酯的α-H和金属钠能不能反应啊？生成什么？查看更多 5个回答 . 1人已关注

#乙酸乙酯

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镍片析氢的稳态极化曲线异常？大家好，最近做碱性溶液中的阴极析氢测试，用的是AutoLab 电化学工作站，三电极体系工作电极是纯镍片，对电极是铂片电极，参比电极是氧化汞电极，装置一切正常，可曲线中的电流变化趋势却是反的，找不到原因，求大家帮忙了，多谢！ ? ? 前两张是我测试的曲线，最后一张是文献中的曲线。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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关于参比电极之间相互转换的问题？我有个疑问就是可逆氢电极与银氯化银参比电极 /饱和甘汞参比电极的转换关系，书上写的是 E（VS. RHE）=E（VS. Ag/AgCl）+0.197 V +0.0591*PH;??E（VS. RHE）=E（VS. SCE）+0.244 V +0.0591*PH。而我在看文献的时候发现可逆氢电极与银氯化银参比电极的转换关系是??E（VS. RHE）=E（VS. Ag/AgCl）+0.197 V +0.0591*PH。不知道是什么情况，因为酸碱性条件不同吗？另外银氯化银参比电极与饱和甘汞参比电极电压可以相互转换吗？是直接加减个电位差吗？希望大侠们多多相助，谢谢！查看更多 5个回答 . 4人已关注

#参比电极

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1,2-丙二醇提纯，颜色去除？公司现有一批丙二醇，其中丙二醇65%，二丙二醇、三丙二醇和四丙二醇加起来20%，剩余的是水分，经过减压蒸馏之后产品纯度能达到99.5%，色度在6，但是放置两小时即变色到40号，12小时后变色到100号以上，一直解决不了变色问题，应该是里面某些难以除去的微量元素反应导致颜色变深，不知道哪位大神可以帮助我们解决这个问题，或者有没有人推荐实验室做这个方面比较牛逼的，跪谢！！！附件是丙二醇的GC-MS谱图，里面的杂质大概有20种，不知道是那种成分造成的对颜色的影响。查看更多 8个回答 . 15人已关注

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F3CCO3H怎么读? F3CCO3H怎么读？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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锂电池浆料搅拌后不均匀，泛白。？我用TiO2/ 乙炔黑 /PVDF=70:20:10的比例，现将PVDF溶解在NMP中，然后将TiO2和乙炔黑研磨均匀后，加入其中，搅拌数小时。但是搅拌完后浆料中总能看到一些白色的东西，浆料看起来不是很均匀，有没有人知道这是为什么呢？求赐教。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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电分析化学专业哪方面就业? 我是学电分析化学专业的，看到师哥师姐找工作都不是很顺利，我想问一下，电化学就业一般是那一块的？考博，进高校或者研究所貌似对我来讲是唯一一条路径，还有一个可能，就是混个研究生学历，然后考公务员。如果继续读博士，各位有什么高见？那个学校不错?查看更多 3个回答 . 14人已关注

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翻译这几个名称？ ZnO hierarchical microspheresZnO nanoparticles查看更多 3个回答 . 7人已关注

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哪种方法得到的二氧化钛团聚现象最小？ 哪种方法得到的二氧化钛最好查看更多 2个回答 . 9人已关注

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请问下精脂酸是啥东西？请问下精脂酸是啥东西？，有没有人用过？这种东西有没有其他名称？最好有其结构、分子式等谢谢，能知道在哪买的更佳~，谢谢~~zai在哪有卖？谢谢！！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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丙烯酸树脂合成，氮气保护的作用是什么? 丙烯酸树脂合成时，氮气保护对反应后有什么影响，不加可以吗？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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NCA正极制备中遇到的问题？本人研一小硕一枚，近日做NCA正极，但发现从前驱体（镍钴铝的氢氧化物）和氢氧化锂一起烧结老是得不到好的产物，请大神指导一二。? ???烧结的容量很低，老是在110mAh/g以下，电压在（2.8-3.3v），并且衰减很严重，首次充电容量可以为170mAh/g，首次放电容量立马降到120mAh/g，电压时间图看出放电时没有平台，极化现象很严重。? ???另外想知道具体制备过程中有什么技巧吗？谢谢大神。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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AES的2EO和3EO有什么不一样？ AES的2EO和3EO有什么不一样查看更多 4个回答 . 8人已关注

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2，4二硝基苯肼衍生法测甲醛，怎么也检测不到衍生物的峰什么原因呢? 最近用2.4 二硝基苯肼衍生后，通过气相色谱来测甲醛：方法是参照国标法和教材上的，大概是：吸收液??先用0.1 mol/L硫酸配制 2,4-二硝基苯肼的饱和溶液，随后用0.1mol/L硫酸适当稀释（0.1 mol/L硫酸∶2,4-二硝基苯肼饱和溶液=1∶3)。临用前，用1/10体积二硫化碳提取2次。用吸收液稀释甲醛标准溶液，配制3～30 μg/ml的甲醛标准系列溶液，分别加入3 ml二硫化碳用力摇动，此提取液甲醛浓度为10～100 μg/ml。待两相分开后，分别吸取5 μl提取液进样分析，每个浓度重复3次，取平均值。仪器是：PE gc 580 柱子是 Elite-5气相色谱柱（非极性），检测器FID 260度，气化温度210度，柱温由初始温度50度程序升温10度/min 升至200度。后面又单独买了甲醛2，4二硝基苯腙，同样条件用二硫化碳溶液进样，10分左右的有峰，响应值不高，但粗略做了下有线性。这里面没做的是二硫化炭的纯化，直接用的分析纯。网上关于甲醛2，4二硝基苯腙的性质的信息特别少，国标法里面也没特别强调反应时的ph值和温度等条件，这个反应是不是很容易实现呢？请大家指正！万分感谢！查看更多 6个回答 . 19人已关注

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酸酐与多元醇反应产物的羟值测定？原料分别为马来酸酐，甘油，采用的是以下测定方法：醋酸酐- 对甲苯磺酸法。9.5克无水对甲苯磺酸溶解于800毫升乙酸乙酯中，边搅拌边慢慢加入80毫升乙酸酐混匀，所得酰化剂为无色透明溶液。? ? 取样于250mL碘量瓶中，加入10ml酰化剂，盖上瓶塞，于50℃水浴中加热溶解均匀，再在50℃加热20分钟（每隔几分钟摇晃一下），取出瓶子冷却，用10-20ml吡啶/水（3/1）水解液从瓶口冲下去，放置5Min使过量酸酐水解，加3-5滴酚酞试剂，用0.5mol/l标准NaOH溶液滴定至桃红色出现15min不退为终点，并作空白试验。可是，我想问的是，我同时做了一次样品和只把原料混合之后的混合物的羟值，发现他们的羟值很接近，不知为什么？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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PBS缓冲溶液配置？ 磷酸的pKa从2.12到12.36 我想配置pH2-12这么大容量的缓冲溶液能佛给出具体配方查看更多 4个回答 . 14人已关注

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Au/Fe2O3 H2-TPR没有峰？ TEM中能够观察到Au颗粒在5nm一下，而且很多，但是Au/Fe2O3做H2-TPR却没有峰，不知道怎么回事，哪位大神给解释一下啊。样品处理条件是Fe2O3载体做好后，负载金300度焙烧2h。F101EC4F3D4D4F00B1BC068A719A0755.gif7DONA2(9UPW`QLT0BA%[[K9.png查看更多 6个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南机电职业技术学院 - 经管生化系

地区：广东省

个人简介：真的猛士，敢于直面惨淡的人生，敢于正视淋漓的鲜血。查看更多

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