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4,4-二氟二苯甲酮气相色谱分析条件?
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高温环氧固化之后怎么去掉,?
用高温环氧封电极,现在想把电极取出来,高温环氧固化之后很硬,取不出来了。
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比较化学势的大小?
图片中30和31题。30题应该很简单的,31题比较多。要解释,求帮助,谢谢!
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关于紫外的比色皿的问题求助?
求助高人,岛津UV2450的紫外仪器,我一直用的是1cm的 比色皿 ,我现在的待测液很少,要改成0.5cm的比色皿,但是放比色皿的槽是1cm的,我要怎样将0.5cm的比色皿固定上去?
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电化学极化曲线极的拟合方法?
各位大侠:电化学极化曲线的拟合,计算极化电阻时Rp= βa βc/2.303 jcorr(βa+βc) ,其中βa和 βc,是不是使用CHI630D 电化学工作站 软件进行拟合,点击Analysis菜单下special analysis,在对话框中点击calculate,对话框中会出现cathodic tafel,anodic tafel对应的值是βc和βa吗? 如果不是,应该怎么计算?
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24.26浑硝的分离塔清洗怎么清洗?
24.26浑硝的分离塔清洗怎么清洗?前边的数字代表什么意思?朋友们多多帮忙
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origin作图导数据?
红外做出来图,有三个涂层,想要导出来TIF格式,但是导出来以后竟然发生了变化,不知道什么原因,图在附件中,哪位大神可以指点一下,不胜感激!原图.png导出后.png
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L32(4^9)有相互作用的表头和自由度?
请教各位。1)有没有L32(4^9)的表头设计?如果考察四个因素,其中两个考察交互作用,表头应怎样排布?2)L32(4^9)中,总自由度是31,如果考察7个因素,剩余两个为误差列。每一列的自由度是3,那么总自由度并不等于每一列自由度之和?误差列的自由度,应该等于2×3=6,还是31-(3×7)=10。请各位大师赐教。
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顶空分析遇到很纠结的两种物质?
气相色谱 顶空分析,想分析 乙醇 的含量,用的是DMF作溶剂,但是样品中乙醇的含量非常少,而且样品中含有大量的异 戊烷 ,以前做出的谱图中,由于异戊烷的含量过高,乙醇的含量很少,同时异戊烷和乙醇的出峰时间有几乎很相近,造成异戊烷总是很容易和乙醇的峰发生重叠,导致分析结果不明确,有没有一种方法可以使两种峰分开啊,我只想分析出乙醇的含量,不用管异戊烷。谢谢啊。
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pbs溶液配置问题?
配置ph为7.4(ph为8)的pbs缓冲溶剂,81ml 0.2mol/L??Na2HPO4+19ml 0.2mol/L NaH2PO4(94.7+5.3ml),这样的配比对吗?
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P掺杂的C3N4的制备?
看文献里面制备P掺杂的C3N4,采用亚 磷酸 ,烧的过程中会产生PH3,这个毒性很大,而且容易爆炸,这样做会不会太危险了;有的采用磷酸来作为磷源,这个烧的过程中也会产生PH3以及 焦磷酸 。请问大家P掺杂的C3N4烧的过程中是不是很危险?
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那类硅油乳液易溶于水,那类硅油乳液不溶于水或微溶于水?
如题:那类 硅油 乳液易溶于水,那类硅油乳液不溶于水或微溶于水
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2号和3号锂基润滑脂的锥入度不同是因为制备的皂化量不同吗?还是其他条件不同?
2号和3号锂基 润滑脂 的锥入度不同是因为制备的皂化量不同吗?还是其他条件不同?3号复合锂基润滑脂的皂化量一般在哪个范围呢?
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酶催化难题求助?
本人菜鸟一个,现在在做酶催化,以黄酮类物质作为底物,一个是 杨梅素 一个是 芒果苷 。两个物质在水中的溶解性都不好,杨梅素溶于纯 甲醇 ,加入水后就会析出,芒果苷溶于可稀甲醇。我做酶催化的时候在反应体系中用稀甲醇作为催化溶剂,随着催化反应的进行,甲醇不断地挥发,底物也就析出来了。同时酶在50%浓度的稀甲醇中活力时间不超过1h,活力很低。现在我很烦恼,不知道实验后面该怎么办,因为底物溶解性太低导致了产物量特别的低。有没有高手能帮帮我
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如何分析涂料成份?
本人对涂料不是很了解,现在想了解现在手头里有的一种功能涂料我想分析其成份,请问各位有何方法可以分析,请详细作答。希望大家要踊跃回答。
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该选用哪种溶剂从发酵液中萃取乙酸做气相色谱检测?
该选用哪种溶剂从发酵液中萃取 乙酸 做 气相色谱 (FID检测器)检测?(好多文献直接是用气相色谱检测水样,但我实验室老师觉得直接检测水样对仪器伤害比较大)。
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求 AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐)替代品?
在发泡能力上??可以替代AES(脂肪醇 聚氧乙烯醚 硫酸 盐)的 表面活性剂 都有哪些考虑??发泡能力??及经济性
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请问哪里有设备卖?
请问哪里有设备卖?个人想买几个新的 反应釜 及其他设备 500L??1000L??2000L??3000L??的新的反应釜(是否带 高位槽 及机械电机搅拌)、 离心机 、水泵、的价格一般都在什么价位?哪里能买到?谢谢!可以Email——??z8t8t8@yahoo.com.cn或电话:18606177916
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固定床有污染了咋清洗?
我用的固定床管路里附着了很浓的油状物质,被污染了,咋清洗呢?具体一点。
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求助XPS的拟合步骤?
最近测了XPS 不会处理??望各位指点 在Origin中作图得到各元素的谱图。得到不同元素的结合能。 此时得到结合能的是未扣除核电的元素结合能数据,将每个元素结合能的数值减去?便可以得到真实结合能。 ?是一个常数值,即荷电位移,各个样品中C元素谱图中污染碳的结合能与284.6 ev的差值。这个C 元素谱图中污染碳的结合能 是C 峰最高位置的结合能么 ?其他元素也要减去 ,是这个元素所有的结合能减去这 C的净结合能吗 ?
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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