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白皮杉醇是否对阿尔茨海默症有益？白皮杉醇(piceatannol，PIC)是一种存在于多种可食用植物(蓝莓、葡萄、百香果等)中的天然多酚类化合物。它具有多种健康提升功能，如抗肥胖、抗糖尿病、神经保护、心脏保护、抗过敏、抗衰老等。有研究表明，在细胞模型中，PIC可以通过激活α-分泌酶和基质金属蛋白酶-9有效地降低β淀粉样蛋白水平。此外，白皮杉醇还被发现对Aβ诱导的神经突碎片有保护作用并可抑制神经元凋亡。近年的一项研究探讨白皮杉醇对阿尔兹海默症小鼠认知障碍和氧化应激反应的影响，以期为PIC辅助预防和治疗阿尔兹海默症提供理论依据 [1] . 实验方法 Morris水迷宫测试常被用来评估小鼠的空间定位学习能力和记忆能力，本研究对小鼠进行了5 d的定位航行实验。测试1 d各组小鼠找到水下隐藏平台的时间相差不大，处于探索阶段。与Control相比，AD Model小鼠的逃避潜伏期从第2天的训练开始表现出显著的增加(P<0.05)，表明AD model小鼠学习能力出现明显的下降；而Donepezil和PIC-H显著降低了AD小鼠的逃避潜伏期(P<0.05)。从3 d开始，AD model和PIC低、中、高剂量干预组与Control的小鼠逃避潜伏期均无显著差异。训练5 d，AD Model小鼠的逃避潜伏期最长，而Donepezil、PIC干预组均显著改善了这种情况，其中PIC-H组的表现效果最好。将5 d学习期的逃避潜伏期进行横向对比。结果表明，白皮杉醇干预可以有效缓解由D-gal+AlCl3引起的小鼠认知障碍，实验结果均表明白皮杉醇可以缓解AD小鼠学习能力的下降。实验结论通过水迷宫实验表明白皮杉醇干预35 d能够显著改善AlCl3和D-gal联合诱导小鼠认知障碍，小鼠空间认知记忆能力得到显著提升。大脑切片免疫荧光分析表明，PIC干预能够显著降低小胶质细胞活化，缓解脑部炎症，脑组织萎缩状况也得到显著改善。脑组织匀浆生化指标测试表明，相对于AD Model，白皮杉醇干预能够显著降低脑中Aβ1-42水平，减少脑内Aβ的聚集并降低脑组织中炎症反应TNF-α水平。血液生化指标证实，PIC干预能够显著提升血清中SOD活力和GSH-Px浓度，降低血清中MDA浓度。研究结果表明白皮杉醇对于机体认知功能的提升可能通过其提高机体抗氧化能力、降低机体炎症因子的表达来实现的，相关结论旨在为白皮杉醇调控机体认知障碍作用提供基础理论依据。参考文献 [1] 杨薇,王宗伟,王子元,等. 白皮杉醇对阿尔茨海默病小鼠认知功能的改善作用[J]. 食品科学技术学报,2023,41(1):126-134.查看更多

#白皮杉醇

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罗拉吡坦是什么药物？简介罗拉吡坦是一种选择性、竞争性人类P物质/神经激肽-1(NK1)受体拮抗剂，商品名为Varubi。2015年9月1日，罗拉吡坦由美国FDA批准上市，用于治疗延长期化疗导致的恶心呕吐，也可与其他呕吐药合用，用于防治肿瘤化疗导致的恶心呕吐的发作。罗拉吡坦的中文化学名称为(5S，8S)-8-［{1(Ｒ)-(3，5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基］-8-苯基-1，7-二氮杂-螺［4.5］癸-2-酮；英文化学名称为(5S，8S)-8-［1(Ｒ)-［3，5-Bis(trifluoromethyl)phenyl］ethoxymethyl］-8-phenyl-1，7-diazaspiro［4.5］decan-2-one；分子式为C25H26F6N2O2，分子量为500.48；CAS登记号为552292-08-7。适应症盐酸罗拉吡坦适用于与其他止吐药联用，预防成年癌症患者服用致吐性化疗药引起延迟性恶心和呕吐，也包括初始治疗或多疗程重复治疗服用MEC或HEC化疗药引起的恶心和呕吐。剂量和服药方法 1、剂型与规格剂型：薄膜包衣片，每片含罗拉吡坦90mg。 2、推荐剂量... 作用机理作用机制罗拉吡坦是人体P物质(substance P，存在于第一级传入神元中的一种神经递质)和NK1受体的选择性和竞争性拮抗药。而对NK2或NK3受体或其他受体、转运蛋白、酶和离子通道没有明显的亲和力。罗拉吡坦在动物化疗诱发呕吐的模型中也有活性。合成方法文献报道了罗拉吡坦的合成方法... 参考文献 [1]陈本川. 减轻化学治疗引起的恶心与呕吐新药——盐酸罗拉吡坦 [J]. 医药导报, 2016, 35 (05): 547-551. [2]胡金星,宫平. 罗拉吡坦(Rolapitant) [J]. 中国药物化学杂志, 2016, 26 (02): 160-161. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2016.02.018. 查看更多

#罗拉吡坦

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为什么温敏型盐酸达克罗宁凝胶如此重要？盐酸达克罗宁是一种局部麻醉药，已有报道显示其可显著降低患者上消化道内窥镜检查的不适感。因此，市场上已有以盐酸达克罗宁为主药的胶浆和溶液剂（如，CN200510040093.1公开了一种盐酸达克罗宁口服制剂），溶液剂主要是外用。胶浆由于其自身物理性质的原因，口服或灌肠后在食管和肠道的停留时间较短，且流动性太高，难以覆盖整个腔道内表面，造成麻醉效果降低。若要不改变剂型而达到较好的效果，则需提高给药剂量，增加了用药成本，同时由于盐酸达克罗宁本身具有苦味，浓度提高后患者服用时仍会产生一定的不适感。因此，关于温敏型盐酸达克罗宁凝胶的研发迫在眉睫。发明内容本发明目的在于克服现有技术缺陷，提供一种温敏型的盐酸达克罗宁凝胶制剂的制备方法，采用该方法制备的凝胶制剂不仅可以缓解临床消化道内窥镜检查对患者带来的刺激和不适感，还可以提高窥镜检查的清晰度，从而使诊断结果更加可靠。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶，其由以下重量百分比的成分组成：盐酸达克罗宁1%~5%、温敏凝胶基质1%~10%、粘度调节剂5%~10%、pH调节剂0.1%~1%、防腐剂0.01%~0.1%、矫味剂0.1%~5%、医用消泡剂2%~8%，余量为纯化水。上述温敏型盐酸达克罗宁凝胶的制备方法，具体包括如下步骤： 1）在2-6℃条件下，将温敏凝胶基质溶于适量纯化水中，搅拌均匀，放入配制罐中备用； 2）用适量纯化水将粘度调节剂溶解后，加入步骤1）所得溶液中； 3）将主药盐酸达克罗宁用适量纯化水溶解，并与pH调节剂同时加入步骤2）所得溶液中，搅拌溶解； 4）向步骤3）所得溶液中加入防腐剂、矫味剂、医用消泡剂以及余量的纯化水，混合均匀，即得温敏型盐酸达克罗宁凝胶。本发明温敏型盐酸达克罗宁凝胶可有效的提高患者术前准备工作，不仅可以缓解临床消化道内窥镜检查对患者带来的刺激和不适感，还可以提高窥镜检查的清晰度，从而使诊断结果更加可靠。根据相关临床报道，现阶段国内每年内窥镜检查的病人突破2000万例，市场潜力较大，具有广阔的前景。本发明在确保与同类产品相近的有效性及安全性基础上，进一步改善药物的稳定性，增加用药顺应性，减少了患者胃镜检查的痛苦。经国内多家重点医院临床报告证实：其在插镜及麻醉效果、祛泡效果、疗效判定和口感方面，明显优于同类的胶浆剂型产品，被越来越多地应用于上消化道内镜检查中。查看更多

#盐酸达克罗宁

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需要新的工艺方法来解决现有工艺存在的不足吗？现有技术中以2-甲基吡啶为原料生产2-乙烯基吡啶的工艺路线采用的是二步法生产、间歇操作，这种工艺需要的温度相对较高，反应所需的压力相对较大，催化剂制备复杂，切污染环境，因此急需新的工艺方法来解决现有工艺存在的不足。发明内容本发明的目的在于针对上述现有技术中存在缺点与不足，提供一种以2-甲基吡啶与甲醛为原料以氢氧化钠为催化剂合成制备2-乙烯基吡啶的方法。本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种用2-甲基吡啶与甲醛合成制备2-乙烯基吡啶的方法，包括如下步骤： A：将原料2-甲基吡啶、甲醛(36％)的重量配比按1∶0.03比例加入高压反应釜中，进行搅拌升温反应，压力为0.5Mpa，反应温度130-160℃，反应1小时后，输送到接受釜中，得到2-羟乙基吡啶溶液； B：由所得到2-羟乙基吡啶溶液，经计量罐(1吨)向已加入氢氧化钠(50％)溶液(100公斤)的脱水釜中缓慢加入，温度保持90℃，反应5小时，得到粗品2-乙烯基吡啶，把粗品2-乙烯基吡啶经管道送至洗涤釜中，加入氢氧化钠(95％)溶液(75公斤)，进行洗涤分离5小时； C：把洗涤分离后的粗品2-乙烯基吡啶，经管道送至精馏釜中进行馏分，保持温度90℃，精馏4小时，精馏过程中取样化验，把前半部分不合格的粗品放入接收罐中预备再脱水洗涤，合格产品直接放入成品罐中装罐入库，得2-乙烯基吡啶气相层析测含量98.5％以上。主要原料性状指标 (1)2-甲基吡啶：分子式：C6H7N，分子量：93.13，含量：≥99％，熔点：-64℃，沸点：129.5℃，溶解性：溶于丙酮、乙醚、与水及乙醇混溶，具有吡啶气味的无色油状液体。 (2)甲醛：分子式：CH2O，HCHO，分子量：30.03，沸点：-19.5℃，熔点：-118℃，一种无色，有强烈刺激性气味的气体，易溶于水、醇和醚，甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现，易溶于水和乙醇。 (3)氢氧化钠：化学式：NaOH，分子量：40.01，水溶性：极易溶，沸点：1390℃，碱离解常数(Kb)＝3.0，NaOH是一种常见的重要强碱，其液体是一种无色，有涩味和滑腻感的液体。本发明有益效果：一是反应器低温低压，安全性能高，能有效保证装置安全稳定，长期连续运转；二是能耗低，凸显成本优势，由于采用了新型催化剂，主要原材料下降15％，单位综合能耗降低了20％；三是工艺流程简化，生产过程实现自动化控制，产品纯度大幅度提高，含量达到98.5％以上；四是整体工艺路线清洁环保，生产过程流水作业不外露接触，不产生废水、废气，符合清洁环保的要求。查看更多

#2-乙烯基吡啶

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你知道N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸的重要性吗？简介 N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸是一种有机化合物，在生物化学和有机合成领域扮演着重要角色。它以独特的结构而闻名，包含芴甲氧羰基（Fmoc）、甘氨酰基（Glycyl）和甘氨酸（Glycine）。该化合物具有沸点为684.09℃，密度为1.338 g/cm3，闪点为367.52℃等物理性质，使其在实验条件下易于操作和处理。 N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸的性状用途 N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸在生物化学和有机合成中被广泛应用，常用作合成肽和蛋白质的重要中间体。其结构中的芴甲氧羰基具有良好的保护氨基作用，能有效防止氨基的副反应，提高合成效率和准确性。此外，它还是一种可降解的ADC连接体，能够提高药物的靶向性和有效性。毒性分析尽管关于N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸的毒性数据有限，但根据其化学结构和性质，可能具有一定的刺激性或腐蚀性。在使用时需避免直接接触皮肤、眼睛等，以免引起不适或损伤。长期接触可能对健康产生影响。参考文献 [1]杨再宽,郑征,付若彬.Fmoc-Gly-Gly-OH的制备方法.CN201910554677.2[2024-07-01]. [2]赵轶男,张树彪,崔韶晖,等.Fmoc-Gly-Gly-OH的合成及结构表征[J].化学世界, 2013, 54(7):412-414. [3]郑征,张东海,杨婷,等.一种Fmoc-Gly-Gly-OH及其制备方法和应用:202310235306[P][2024-07-01].查看更多

#n-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸

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什么是N-甲基哌嗪？简介 N-甲基哌嗪，化学名为1-甲基哌嗪，是一种重要的有机化合物，其化学式为C_5H_12N_2，分子量为100.17。这种化合物在常温下呈无色至浅黄色液体状态，具有刺激性气味，且能溶于水、乙醚、乙醇等多种溶剂。N-甲基哌嗪作为一种有机合成中间体，在医药、农药、塑料、橡胶等多个领域均展现出广泛的应用前景[1]。 N-甲基哌嗪的性状合成方法准备六水哌嗪、盐酸、甲酸、甲醛等原料。这些原料的纯度和质量对最终产品的收率和质量有着重要影响。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至一定温度（通常为45℃左右），然后缓慢滴加甲酸和甲醛的混合液。此过程中，需要控制反应温度，避免温度过高导致副反应的发生。滴加完毕后，在50℃左右继续反应2-3小时，使甲基化反应充分进行。随后，升温回流，直至二氧化碳气体不再逸出为止。此时，反应基本完成。接下来，将反应液冷却至一定温度，加入盐酸进行酸化处理，并通过加热蒸酸的方式去除多余的水分和溶剂。酸化处理后的反应液经过滤去除不溶物后，加入甲醇进行回流提取。趁热过滤得到的滤液经过回收甲醇至尽，再加入氢氧化钠溶液调节pH值至碱性，通过蒸馏收集特定温度范围内的馏分，即可得到无水N-甲基哌嗪[1-2]。用途 N-甲基哌嗪是合成多种药物的重要原料。例如，在抗菌素类药物中，它是甲哌利福霉素等药物的合成中间体；在抗精神病药物中，它是三氟拉嗪等药物的关键组成部分。此外，N-甲基哌嗪还用于合成氧氟沙星、氯氮平、西地那非等多种药物，这些药物在抗菌、抗精神病、治疗心血管疾病等方面发挥着重要作用。随着医药科学的不断发展，N-甲基哌嗪还被用于合成抗艾滋病药物、抗风湿药物等新型药物，为人类的健康事业做出了重要贡献[1-3]。参考文献 [1]叶小明,张亚川,陈汉庚,等.固定床催化合成N-甲基哌嗪[J].石油化工, 2010(2):4. [2]李良助,苏瑞兰.N-甲基哌嗪作为环型二级胺在Stork反应中的应用[J].高等学校化学学报, 1984, 5(3):3. [3]仲高华.一种N-甲基哌嗪的合成方法:CN200810019736.8[P].CN101239957[2024-07-29]. 查看更多

#n-甲基哌嗪

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乙酰左旋肉碱的作用是什么？乙酰左旋肉碱是左旋肉碱的一种形式，存在于身体所有细胞中的氨基酸。它在将脂肪转化为能量的过程中起着关键作用，并可增加中枢神经系统中某些神经细胞的活性。乙酰左旋肉碱的作用左旋肉碱是一种氨基酸，主要存在于肉类和奶制品中。乙酰左旋肉碱可转化为ALCAR，对细胞膜功能、神经传递、能量代谢等起重要作用。研究显示，乙酰左旋肉碱可能增加神经可塑性和神经发生。相关研究 80%的多发性硬化症患者有疲劳症状，其中一些症状可能可以通过乙酰左旋肉碱补充缓解。研究表明，乙酰左旋肉碱可能优于某些抗疲劳药物。副作用乙酰左旋肉碱相对较安全，副作用较小，但生效缓慢且可能引起腹泻、便秘等副作用。较不常见的副作用包括失眠、焦虑和食欲增加。查看更多

#乙酰左旋肉碱

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什么是甲基六氢邻苯二甲酸酐？引言：甲基六氢邻苯二甲酸酐，一种无色透明液体，看似普通，却在工业生产中扮演着重要的角色。简介：什么是甲基六氢邻苯二甲酸酐？甲基六氢邻苯二甲酸酐又称甲基六氢苯酐，简称 MHHPA，分子式C9H12O3，分子量168.19，CAS号25550-51-0。无色透明液体，溶于苯、丙酮等，有吸湿性，比重1.162。主要用于环氧树脂固化剂。MHHPA是加热固化型酸酐类固化剂，主要用于电气及电子领域，它具有熔点低、与脂环族环氧树脂组成的配合物粘度低、适用期长、固化物的耐热性高、高温电性能好等优点，可用于电气设备线圈的浸渍及电气元件的浇铸和半导体的密封，如户外绝缘子、电容器、发光二极管、数码管等。 1. 主要性质和特征形态：油状颜色：无色密度： 1.162g/cm3 沸点： 300℃ at 760mmHg 熔点：-29 ℃ 闪点： 140℃ 折射率： 1.52 蒸汽压： 1.37E-13mmHg at 25℃ 溶解度：可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）酸度系数 (pKa)：4.12[at 20 ℃] 稳定性：湿气敏感 LogP：2.59 at 25℃ 2. 甲基六氢邻苯二甲酸酐的生产方法 2.1 化学合成郭利兵等人报道了一种生产甲基六氢苯酐的新方法，该方法以顺酐和主要成分为异戊二烯、间戊二烯的脱环碳五为原料，在催化剂存在下，用顺酐直接吸收异戊二烯、间戊二烯生成甲基四氢苯酐，甲基四氢苯酐在复合催化剂的存在下经催化加氢反应生成甲基六氢苯酐。具体步骤如下：在温度 50℃和3克氯化铝的存在下，向98克顺酐中逐渐加入脱环碳五(其主要成分为异戊二烯和间戊二烯)，经狄尔斯-阿尔德反应生成甲基四氢苯酐。然后向所生成的甲基四氢苯酐中加入骨架镍1克和二(双二苯基膦氧乙烷)四溴化二铜聚合物0.1克，在温度140℃、氢气压力4MPa的高压釜中进行催化加氢反应4小时，冷却后过滤催化剂，减压蒸馏得无色液体甲基六氢苯酐152克，收率90.3％。 2.2 工业生产现有工业化生产中，主要采用甲基四氢邻苯二甲酸酐催化加氢生产工艺制备甲基六氢邻苯二甲酸酐，所用催化剂一般为雷尼镍 (Raney Ni)，也称骨架镍，所用设备为搅拌式反应釜，生产方法为间歇式生产。此方法生产甲基六氢邻苯二甲酸酐，设备占地面积大，装置成本高，产品质量稳定性差，加氢温度在100～140℃，压力需要达到8MPa以上，加氢时间需要15～20h，加氢完毕，直接进行蒸馏操作，催化剂与大量的后馏分混合在一起，成为废渣，无法循环利用，造成环境污染。为此，研发产品转化率高、能耗低，质量稳定、绿色环保，连续氢化制备甲基六氢邻苯二甲酸酐的方法已成为目前市场的迫切需求。张鹏可等人报道了一种连续氢化制取甲基六氢邻苯二甲酸酐的方法，其采用三级裂管式固定床反应器进行循环连续加氢，裂管式固定床反应器内部采用裂管式结构，管程之间充装固体催化剂，壳程内通热煤介；氢气分别从各级裂管反应器底部并联进入，未经反应的氢气经过裂管后在反应器上部返回氢气压缩机；原料甲基四氢邻苯二甲酸酐逐级经过高压管道泵输送到裂管式反应器上部，经过位于反应器内顶部的布料器喷洒，均匀地分布到固体催化剂表面与氢气进行反应；经过三级反应器循环反应，加氢转化率接近 100%。该方法实现了连续加氢生产甲基六氢邻苯二甲酸酐，工艺过程清洁，催化剂可循环使用。 3. 安全和处理 3.1 安全性与危害甲基六氢苯二甲酸酐对皮肤和眼睛具有刺激性，且吸入可能引发呼吸系统过敏反应。若吸入此物质，可能会导致严重的眼睛损伤、过敏性皮肤反应、过敏或哮喘症状以及呼吸困难。长期接触可能引发支气管炎和哮喘。皮肤接触：可能导致严重的刺激和灼伤。眼睛接触：可能引起严重的眼部刺激、角膜损伤和灼伤。吸入：可能导致呼吸道刺激和过敏反应。 3.2 安全预防措施（ 1）避免与皮肤和眼睛接触，防止产生粉尘和气溶胶，使用不产生火花的工具。（ 2）在处理甲基六氢苯二甲酸酐时，佩戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜和呼吸器）。（ 3）确保工作区域有良好的通风。（ 4）避免接触皮肤、眼睛和衣物。（ 5）遵循安全数据表（ SDS）中规定的安全操作和废弃物处理程序。参考： [1]河南省科学院化学研究所. 一种生产甲基六氢苯酐的新方法. 2006-02-22. [2]濮阳惠成电子材料股份有限公司. 一种连续氢化制取甲基六氢邻苯二甲酸酐的方法. 2017-08-25. [3]广州市谱尼测试技术有限公司. 一种测定甲基六氢邻苯二甲酸酐的容器. 2019-08-09. [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Methylhexahydrophthalic-anhydride 查看更多

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如何合成L-蛋氨酸甲酯盐酸盐？引言：合成 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐是一个涉及精确控制和化学反应条件的复杂过程。简述： L-蛋氨酸甲酯盐酸盐，英文名称： L-Methionine methyl ester hydrochloride，CAS：2491-18-1，分子式： C6H14ClNO2S，L-蛋氨酸甲酯盐酸盐的结构如下：氨基酸甲酯是有机合成中的重要中间体，含有酯基和氨基等双官能团，易于聚合但稳定性较差，容易自身缩合且难以分离和提纯。相比之下，氨基酸甲酯盐酸盐具有较高的稳定性，虽然吸水性强，但干燥后可以长时间保存备用，非常便利。特别是以极性氨基酸为原料合成的氨基酸甲酯盐酸盐在生物合成化学、药物化学、食品加工和光学活性材料等领域中具有重要应用价值。合成：（ 1） 2 mol/L HCl甲醇溶液的制备在 250 mL四颈瓶中加入150 mL甲醇(带干燥和碱液吸收装置)，冰 -盐浴冷却至-10℃以下，磁力搅拌下滴加 21.60 mL(约300 mmol)新蒸的二氯亚砜，控制滴加速度和反应温度，1.5 h左右滴加完毕后继续反应1 h，自然升至室温，得 2 mol/L HCl的甲醇溶液150 mL。将上述溶液转移至棕色试剂瓶中，密封，避光保存。（ 2）氨基酸甲酯盐酸盐的合成在 100 mL四颈瓶中加入25 mL甲醇(带干燥和碱液吸收装置)，冰 -盐浴冷却至-10℃以下，磁力搅拌下缓慢滴加 1.80 mL(25.20 mmol)新蒸的二氯亚砜，控制滴加速度和反应温度。 10 min左右滴加完毕，继续搅拌 1 h。加入适量L-蛋氨酸，加热回流 1 h，旋转蒸发溶剂甲醇及过量的二氯亚砜，至干，将上述固体物再用 25 mL 2 mol/L HCl的甲醇溶液溶解，再加热回流 1 h，旋转蒸发溶剂，至干，得白色固体。参考： [1]陆晓青,赵干卿,宋霞,等. 极性氨基酸甲酯盐酸盐合成新方法[J]. 化学世界,2007,48(6):357-359. DOI:10.3969/j.issn.0367-6358.2007.06.012. 查看更多

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氢溴酸右美沙芬有哪些剂型？对氢溴酸右美沙芬不同剂型的探讨已经成为药物制剂领域的热点问题，相关研究成果有望为临床应用提供新的思路和方法。背景：氢溴酸右美沙芬（ Dextromethorphan Hydrobromide, DM）由瑞士 Hoffman Roche 公司上世纪五十年代通过对吗啡结构改造人工合成的，其左旋的化合物有镇痛作用，作为右旋性的吗啡喃衍生物，DM 没有镇痛作用而具有明显的镇咳作用，因此又名右甲吗喃。DM 是一种主要通过抑制延髓的咳嗽中枢而发挥作用使用较普遍的镇咳药物，其安全、有效、临床用药范围广，对于各种原因引起的干咳均有疗效，适用于感冒、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘、咽喉炎、肺结核以及其他上呼吸道感染时的咳嗽。大量的临床实例表明，DM 对治疗咳嗽具有确切的疗效。现有氢溴酸右美沙芬剂型较多，临床应用广泛。 DM 为白色或类白色结晶性粉末，无臭。本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。分子式：C18H25NO·HBr·H2O；化学名称：3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗啡喃氢溴酸-水合物，结构式如下： 1. 速释制剂右美沙芬氢溴酸口感刺激苦味，对药物的服用顺应性产生重大影响。口腔崩解片因其在口腔内快速崩解的特性而近年来在国内外得到迅速发展。口腔崩解片是一种新型固体制剂，可通过口腔或食道内的黏膜吸收，分散或溶解于唾液中，几个吞咽动作即可完成给药，数十秒内即可在口腔内迅速崩解。右美沙芬氢溴酸口腔崩解片由于药物经口腔和黏膜吸收，首过效应较其他口服固体制剂小，起效快，生物利用度高，副作用少，服用方便等优点，已成为当前新剂型领域的研究热点。 2. 缓释微丸缓释微丸是一种多剂量剂型，通过将药物分隔开来，逐层释放药物以发挥作用。与单剂量剂型相比，多剂量剂型具有良好的药物疗效重现性，能显著降低不良反应的发生率。蔡翠芳等利用硬脂酸和乙基纤维素作为骨架材料，制备了氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。通过评价释放度和圆整度，对其工艺元素和处方因素进行了单因素考察，并采用正交设计法进行优化。优化后所得缓释微丸外观圆整，大小均匀，具有明显的缓释特性。 3. 滴鼻剂滴鼻剂通常用于治疗以干咳为主的呼吸道疾病，其中氢溴酸右美沙芬滴鼻剂在镇咳效果和临床疗效方面表现出色。在一项由辛建保等人进行的临床试验中，证实滴鼻剂的镇咳作用比复方右美沙芬颗粒剂更为迅速。经分析发现，药物通过鼻腔的毛细血管吸收更有利于其快速进入血液循环，进而到达脑循环，这或许是导致氢溴酸右美沙芬滴鼻剂起效迅速的原因。鉴于氢溴酸右美沙芬滴鼻剂具有出色的镇咳效果、迅速起效、便携方便、使用简单等多个优点，其在临床上值得广泛推广。 4. 缓释胶囊 : 郭丰等通过实验可知，服用氢溴酸右美沙芬片组和氢溴酸右美沙芬缓释胶囊组均可明显减少枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反应以及豚鼠咳嗽的潜伏时间，两者存在量效关系。两组服药 1h后镇咳作用没有明显差异，但服药 4h以后氢溴酸右美沙芬缓释胶囊组较氢溴酸右美沙芬片组镇咳作用好，药效时间比氢溴酸右美沙芬片剂组高，该实验验证了氢溴酸右美沙芬缓释胶囊具有持久有效的镇咳作用，为其临床推广提供依据。通过对氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的研究，我们可通过对制剂处方的更优配比与创新并结合时辰药理学设计更加符合人类生理因素的制剂，从而使其在临床上更好发挥疗效。 2.5 缓释片罗兆亮等研究采用亲水性高分子 HPMC作为骨架材料，当药物与水接触后，骨架的小孔可作为水的通道从骨架外部进入骨架的内部，此时 HPMC水化成凝胶。氢溴酸右美沙芬缓释片的缓释机理为高粘度的HPMC具有较大吸水性，使骨架吸水而迅速膨胀，片重增加，凝胶强度逐渐增大，溶蚀变慢，起到药物缓释作用。李莉等采用漂浮技术制备氢溴酸右美沙芬 (DMB) 缓释片，使药物漂浮在胃液面上，延长药物在胃内滞留时间，减少给药次数，增加用药顺应性。制备的氢溴酸右美沙芬胃漂浮片本身的密度小于胃内容物，因此药物口服后并没有全部溶解在胃液中，而是可以漂浮在胃液上，达到缓慢释放的效果。参考： [1]陈泳霖,信雪维,武建平,等. 氢溴酸右美沙芬的剂型研究进展 [J]. 北方药学, 2018, 15 (08): 154-155. [2]上官可可. 氢溴酸右美沙芬分散片的研究[D]. 天津医科大学, 2017. 查看更多

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如何合成4-甲基-5-噻唑甲醛？ 4-甲基 -5- 噻唑甲醛是一种重要的头孢妥仑酯中间体，在本文中，我们将探讨如何合成这一中间体。背景： 4- 甲基 -5- 噻唑甲醛 (1) 是合成头孢妥仑酯的重要中间体。头孢妥仑酯是第 3 代口服头孢菌素类抗生素，由日本明治制果公司于 1994 年开发，用于治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染。其抗菌谱广泛，对包括肺炎链球菌在内的革兰氏阳性菌，以及大肠杆菌、卡他布兰汉球菌、克雷白杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌，以及消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌属等厌氧菌都表现出良好的抗菌作用。因其广泛的抗菌谱，头孢妥仑酯在临床上得到了广泛应用。合成：以丙酮和硫脲为原料，在碘催化下合成 2- 氨基 -4- 甲基噻唑，应用 Vilsmeiar 反应合成 2- 氨基 -4- 甲基 -5- 噻唑甲醛，再经重氮化脱除氨基，得到 4- 甲基 -5- 噻唑甲醛，总收率达 30% 。具体实验步骤如下：（ 1 ） 2- 氨基 -4- 甲基噻唑 (2) 的合成在一个反应瓶中加入 100 毫升丙酮和 76.12 克（ 1.0 摩尔）硫脲，搅拌成悬浮液后，加入 127 克（ 1.0 摩尔）碘，进行水浴加热回流 4 小时。然后使用水泵减压蒸发丙酮，将残留物倒入盛有冰水的 1000 毫升烧杯中，在冰盐水冷却下，搅拌加入 200 克（ 5.0 摩尔）氢氧化钠，会观察到黄色絮状物析出。将混合物放置分层，分出上部油层，将水层用 60 毫升乙醚提取 3 次，将乙醚提取液与油层合并，用氢氧化钠干燥后过滤，再进行水浴蒸发乙醚，以 1.06 千帕下减压收集 117 ～ 120℃ 的馏分，最终得到 30.0 克淡黄色固体 2- 氨基 -4- 甲基噻唑，收率为 52.6% 。使用 HPLC 检测其纯度为 98% ，熔点为 44 ～ 45℃ 。（ 2 ） 2- 氨基 -4- 甲基 -5- 噻唑甲醛 (3) 的合成在四口瓶中加入 57 g(0.5 mol) 的 2- 氨基 -4- 甲基噻唑和 110 g(1.5 mol)DMF ，在冰水冷却下，缓慢滴加三氯氧磷 57.5 g(0.5 mol) ，内温不超过 20℃ 。加完后，控制内温在 20℃ 以下搅拌 1 h 后，水浴控制温度，于 60℃ 反应 4 h ，反应结束。冷却后，把反应液倒入装有 500 g 碎冰的烧杯中，搅拌，用 5 mol/mL 氢氧化钠溶液调节 pH 值到 6 ，用 200mL 乙醚提取产品 2 ～ 3 次，合并乙醚提取液，用饱和碳酸氢钠水溶液调节至中性，乙醚层用无水硫酸钠干燥、过滤，再用水浴蒸除乙醚，得白色固体 (3)55.38 g ，收率为 78% 。利用丙酮重结晶得白色晶体 53.25 g ，收率为 75% ，熔点为 123 ～ 125℃ 。（ 3 ） 4- 甲基 -5- 噻唑甲醛 (1) 的合成取 28.4 g(0.2 mol)2- 氨基 -4- 甲基 -5- 噻唑甲醛，溶于 45 mL 水和 24 mL 浓硫酸配成的溶液中，冷却到 -12 ～ -14℃ ，在 45 min 内于 -12℃ 条件下滴入溶于 40 mL 水中的 13.8 g(0.2 mol) 亚硝酸钠溶液。加料完毕后，在此温度下继续搅拌 45min ，得中间体 4- 甲基 -5- 甲酰基 -2- 噻唑硫酸重氮盐 (4) 。然后再在 -5 ～ -7℃ 条件下滴加 100 mL 含 21.2 g 次磷酸钠的水溶液。滴加完毕后，在 -5℃ 下继续搅拌 4 h 。用 42%( 质量分数 ) 的 NaOH 溶液调节 pH 值为 9 ～ 10 。用 50 mL 二氯甲烷萃取 2 次，将二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥。然后先常压蒸除二氯甲烷，再减压蒸馏，于 600 Pa 下收集 120 ～ 122℃ 的馏份，得到类似白色固体产物 (1)19.9 g ，收率为 78% ，熔点为 235 ～ 236℃ 。参考文献： [1]李永伟 , 聂新永 , 田金如等 . 头孢妥仑酯侧链 4- 甲基 -5- 噻唑甲醛的合成 [J]. 河北工业科技 ,2007,(03):129-130+135. 查看更多

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2，6－二羟基萘的精制方法有哪些？ 2， 6 －二羟基萘是一种重要的化学品，在工业和实验室中广泛应用。本文将介绍关于 2 ， 6 －二羟基萘的精制方法，为读者提供了解该化合物制备的全面指南。背景： 2 ， 6 －二羟基萘为灰白色粉末或片状白色晶体，广泛应用于纤维、电子元件、包装容器、染料及聚酯材料等领域。 2 ， 6 －二羟基萘的合成主要有碱熔和氧化 2 种方法。碱熔法通常采用 2 ， 6 －萘二磺酸盐或 2 －萘酚－ 6 －磺酸盐为原料，经碱熔、酸化、水精制得到产品。氧化法由烷基苯氧化制备苯酚衍生而来，氧化法分氧化、酸解两步，氧化法通常以 2 ， 6 －二异丙基萘为原料，在碱性溶液里，用 H2O2 作氧化剂，用烷基萘的氢过氧化物作引发剂，用重金属或重金属有机酸盐作催化剂。 1. 应用： 2,6-二羟基萘，与乙二酸进行酯化，缩聚合成为新型聚乙二醇萘二甲酯，结构性质类似于聚萘二甲酸乙二醇酯（ PEN ），该聚酯是一种高性能聚酯材料，其化学结构与对苯二甲酸乙二醇酯（ PET ）相似，但是聚萘二甲酸乙二醇酯是以刚性更大的萘环取代对苯二甲酸乙二醇酯中的苯环，使其具有更加优良的热稳定性、阻气性、化学稳定性以及机械力学性能，是一种高性能的结晶性工程塑料。聚萘二甲酸乙二醇酯对空气的阻隔性较好，比 PET 高 4 倍，因而适用于酿造、食品及饮料的工业包装材料。另外， PEN 具有良好的抗紫外线照射能力，已经被应用于宇航和原子能工业。 2,6- 二羟基萘还可以经氧化用于生产新型液晶聚酯 LCP ，其比普通的聚酯具有更好的耐热性和可加工性，需求量不断增加，所以 2,6- 二羟基萘具有广阔的可开发空间。 2. 精制：（ 1 ）方法一：由二异丙基萘在碱性条件下，经氧气氧化，进而酸解，得到的粗产品 2,6- 二羟基萘然后进行精制。因此，选择在水和 3~4 个碳的肪族酮 ( 特别是丙酮 ) 混合溶剂中，或者水及 1~5 碳的脂肪醇 ( 特别是甲醇、乙醇或者异丙醇 ) 混合溶剂中进行重结晶，其中，水的含量占混合溶剂质量的 5% 至 95% ，回收的含水溶剂精馏回收能耗大。（ 2 ）方法二： 2,6-二烷基萘在碱土金属盐或有机羧酸盐条件下，在 50~150℃ 经氧气等氧化，进而酸解，得到了产品 2,6- 二羟基萘，其中，将前一步反应完的粗产物加入苯中，加热至 6℃ ，过滤，滤饼用冷水和沸程 110~140℃ 的石油醚洗涤，得到 2,6- 二羟基萘纯度 97% ，收率 96% ( 以 2,6- 二异丙基萘计算 ) 。该方法 2,6- 二羟基萘纯度只有 97% ，用到苯和石油醚等有机溶剂，苯毒性较大，属致癌物质，石油醚挥发性较强，工业生产中尽量不选用。（ 3 ）方法三：在乙腈等溶剂中，由 2,6- 二 (2- 羟基 ) 异丙基萘在双氧水作用下，在酸性条件下，于 30min ， 30℃ ，制备 2,6- 二羟基萘，收率大于 99% 。其中用 2,6- 二羟基萘 3 倍质量的乙酸重结晶， 2,6- 二羟基萘纯度达 98.8% ，收率 50% 。该方法中 2,6- 二羟基萘纯度未达到 99% 以上，乙酸对设备腐蚀较为严重。（ 4 ）方法四：有文献报道由 2,6- 二异丙基萘氧化后得到的过氧化 2,6- 二异丙基萘及副产物中加入甲基异丁基酮，从混合物中得到分离的有机物。该有机相作进一步酸解反应，之后，加入一种芳烃 ( 苯或异丙苯 ) ，用来萃取副产物，并析出粗产品，粗产品在加热下溶于水和丙酮的混合溶剂中，用活性炭处理后，冷却结晶得到目标化合物，目标产物纯度可以达到较高的水平。但文献中未提到目标产物的纯度为多少，工艺复杂，实现大生产比较困难。参考文献： [1]李彬 , 宋良 , 张天永等 . 高纯度 2,6- 二羟基萘的合成及精制 [J]. 现代化工 , 2017, 37 (02): 102-106. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2017.02.023 [2]张天永 , 李淑宁 , 李彬等 . 高纯度 2,6- 二羟基萘的制备工艺 [J]. 应用化学 , 2015, 32 (02): 166-170. [3]李淑宁 . 2,6- 二羟基萘的合成与精制研究 [D]. 天津大学 , 2014. 查看更多

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如何合成5, 6-二甲氧基-1-茚酮？本文将探讨合成 5, 6- 二甲氧基 -1- 茚酮的不同方法，以期为该化合物的工业生产提供可行的合成方案。背景： 5, 6- 二甲氧基 -1- 茚酮 , 是合成治疗阿尔茨海默病 (Alzheimer disease, AD) 药物多奈哌齐的一个重要的中间体 , 在精细有机化工中也是一个重要的有机中间体 , 其经济价值很高。国内外报道的合成方法很多 , 大多都以藜芦醛为原料 , 与丙二酸进行 Knoe venagel缩合后 , 再对双键选择性还原 , 最后进行环合反应得到。合成： 1. 方法一：以藜芦醛为原料 , 与丙二酸经过 Knoevenagel 反应 , 硼氢化钠选择性还原 , 再用多聚磷酸 (PPA) 环合反应得到 5,6- 二甲氧基 -1- 茚酮 , 总收率达到 76.3%, 具体步骤如下：（ 1 ） 3, 4- 二甲氧基苯丙烯酸 (2) 的合成 20.8g (0.20mol) 丙二酸 , 16.6g (0.10mol) 藜芦醛 , 50mL 无水吡啶投入三颈瓶中 , 加热升温至 80℃ 反应物搅拌溶解后 , 加入 1g 哌嗪 , 继续搅拌回流反应 3h, 反应物稍冷后 , 旋蒸除去溶剂 , 加入 200mL 冰水 , 并用浓盐酸调溶液至强酸性 , 析出白色固体 , 抽滤 , 并用冰水 (30mL×3) 洗涤三次 , 干燥后得到 19.9g 白色固体 , 产率 95.8%, mp 180℃ ～ 183℃ 。（ 2 ） 3- (3, 4- 二甲氧基 ) 苯基丙酸 (3) 的合成化合物 2 (20.8g, 0.1mol) 溶于 100mL 甲醇中 , 在冰浴下分批加入 NaBH4 (5.7g, 0.15mol) , 加毕后室温搅拌反应 3h 。将溶液倒入 100 mL 10%的稀 HCl- 冰水溶液中 , 搅拌至停止产生气泡 , 旋蒸除去溶剂 , 用乙酸乙酯 (50mL×3) 萃取 , 50mL 水洗一次 , 干燥浓缩得白色固体 18. 5g, 收率 88%, mp 96℃ ～ 98℃ 。（ 3 ） 5, 6- 二甲氧基 -1- 茚酮 (1) 的合成 250mL三颈瓶中加入 21.0g (0.1mol) 化合物 3, 150g 多聚磷酸 , 搅拌加热至 65℃, 保持该温度反应 0.5h, 冷却 , 加入 150mL 冰水继续搅拌 0.5h, 用乙酸乙酯 (100mL×3) 萃取 , 萃取液相继用饱和碳酸氢钠 (100mL×2) , 饱和食盐水 (100mL×2) 洗至中性 , 无水硫酸钠干燥 , 过滤 , 滤液旋干得黄色固体 , 用乙酸乙酯 - 石油醚 (3:1) 重结晶 , 得白色晶体 (17.4g, 90.5%) , mp 116℃ ～ 118℃ 。 2. 方法二：以 3,4- 二甲氧基苯甲醛为原料 , 经过缩合、还原、环合得到 5,6- 二甲氧基 -1- 茚酮 , 总收率为 74.7% 。具体步骤如下：（ 1 ）化合物 3, 4- 二甲氧基苯丙烯酸 (2) 的制备在装有温度计、机械搅拌装置和冷凝管的 500 mL 三口烧瓶中 , 加入 50.1 g (0.32 mol) 化合物 3, 4- 二甲氧基苯甲醛 (1) 、 43.75 g (0.4 2 mol) 丙二酸和 120 mL 吡啶 , 混合物于 50 ℃ 搅拌溶解后 , 加入 1 g 哌嗪 , 在 0.5 h 内升温至 80 ℃, 80 ～ 85 ℃ 搅拌反应 , 再加热至 90 ～ 100 ℃ , 回流反应 3 h 。反应物冷却至 50 ～ 60 ℃, 减压下回收溶剂。浓缩物加入 400 mL 冰水 , 用浓盐酸调至强酸性 , 抽滤。固体用冰水洗涤 2 ～ 3 次 , 烘干 , 得到 190.4 g 白色固体 , 收率 95.2%, m.p.180 ～ 181 ℃ 。（ 2 ）化合物 3- (3, 4- 二甲氧基苯基 ) - 丙酸 (3) 的制备将 44.6 g (0.20 mol) 化合物 (2) , 100 mL 10% 氢氧化钠 , 2.0 g Raney Ni 加入反应瓶中 , 缓慢升温至 90 ℃, 常压氢化 6 h 。过滤除去 Raney Ni, 滤液慢慢加入 150 g 碎冰和 150 mL 浓盐酸的混合溶液中 , 析出白色固体 , 冷却。抽滤 , 冰水洗涤 , 减压干燥 , 得化合物 (3) 38.8 g, 收率 87.2%, m.p.92.5 ～ 95 ℃ 。（ 3 ）化合物 5, 6- 二甲氧基 -1- 茚酮 (4) 的制备在装有温度计、机械搅拌装置和氯化钙干燥管的 200 mL 三口烧瓶中 , 加入多聚磷酸 (PPA) 200 g, 搅拌加热至 95 ℃, 加入 22 g (1.25 mol) 化合物 (3) , 加强搅拌 , 使其充分反应 , 保温搅拌 15 ～ 20 min, 反应物倒入 150 mL 冰水中搅拌溶解 , 用甲苯萃取 2 次 , 每次 40 mL 。合并后萃取液用 2%NaOH 溶液洗涤 2 次 , 再用饱和食盐水洗涤至中性 , 减压回收甲苯溶剂 , 得浅黄色晶体 19.2 g, 收率 90%, m.p.115 ～ 117 ℃ 。参考文献： [1]张宜凡 , 周淑琴 , 熊野娟等 . 5,6- 二甲氧基 -1- 茚酮与 1- 苄基 -4- 氯甲基哌啶的合成 [J]. 应用化工 , 2011, 40 (02): 274-276+280. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2011.02.026 [2]王晓琴 , 彭新生 , 何明华 . 5,6- 二甲氧基 -1- 茚酮的合成研究 [J]. 广州化工 , 2010, 38 (04): 79-80+103. 查看更多

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柠檬酸三甲酯有哪些应用领域? 柠檬酸三甲酯是一种白色至灰白色固体，具有一定的溶解性。它主要用作精细化工生产原料和日化产品的添加剂，例如热熔粘合剂和彩焰蜡烛的主燃剂。此外，柠檬酸三甲酯还可用作有机合成中间体，用于制备柠檬酸类衍生物。如何制备柠檬酸三甲酯？柠檬酸三甲酯可以通过柠檬酸和甲醇的缩合反应制备得到。具体的合成路线如下图所示：图1 柠檬酸三甲酯的合成路线在反应过程中，将柠檬酸、甲醇和1，3-二溴-5，5-二甲基海因混合，经过一系列处理步骤后，即可得到目标产品柠檬酸三甲酯。柠檬酸三甲酯在哪些领域有工业应用？柠檬酸三甲酯常用作精细化工生产原料，例如合成热熔粘合剂和聚合物的发泡剂。它还可以用作丙烯酰胺的稳定剂、聚酰胺粘合剂的引发剂和聚氯乙烯的增塑剂等。在功能高分子材料的制备中具有广泛的应用。参考文献 [1] Cebular, Klara; et al Molecules (2019), 24(14), 2608. 查看更多

#柠檬酸三甲酯

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什么是N,N-二甲基-1,3-丙二胺? N,N-二甲基-1,3-丙二胺是一种有机化合物，化学式为C 5 H 14 N 2 ，具有低熔点和高沸点。它是一种无色液体，易溶于水和多种有机溶剂，呈强碱性，具有强烈气味，易发烟和易燃的特性。 N,N-二甲基-1,3-丙二胺的应用 N,N-二甲基-1,3-丙二胺在化工领域有广泛的应用。它是生产染料、离子交换树脂、环氧树脂固化剂和促进剂、汽油添加剂、塑料抗静电剂、润滑油去污剂、抗氧剂、乳化剂、织物柔软剂、油料和无氰电镀锌添加剂、沥青抗剥落剂、纤维及皮革处理剂和杀菌剂等重要原料。 N,N-二甲基-1,3-丙二胺还可用于合成聚氨酯，制造防水涂层、弹簧、汽车部件等。此外，它还是合成农药和表面活性剂的原料，用于制造清洗剂、纺织品柔软整理剂、化妆品、纺织物处理剂和纸张处理剂。在电镀行业中，它也可用作助剂。 N,N-二甲基-1,3-丙二胺具有叔胺基和伯胺基的特性，可用作层压品和浇注用品的环氧树脂固化剂和促进剂。此外，N,N-二甲基-1,3-丙二胺还可作为化学反应剂，在药物合成、金属有机化学和医药行业中发挥重要作用。 N,N-二甲基-1,3-丙二胺的合成一种连续法制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺的工艺，以二甲胺和丙烯腈为原料，通过固定床反应器连续进行反应，经过加氢等步骤得到产物。该工艺具有简单、质量稳定、节能环保等优点，适合规模生产。参考文献 [1]薛振祥.N.N—二甲基—1,3—丙二胺[J].江苏农药, 1997(01):24.DOI:CNKI:SUN:NYXD.0.1997-01-009. [2]苏玉光.二甲基-1,3-丙二胺[J].浙江化工, 1991(1):61-62. [3]黄娟兰.N,N-二甲基-1,3-丙二胺及其Schiff碱配合物的结构化学[D].浙江师范大学,2007.DOI:10.7666/d.y1166031. [4]孟庆伟,邓朝芳,都健,等.一种连续法制备N,N-二甲基-1,3-丙二胺的工艺:CN201310254600.6[P][2023-09-10].DOI:CN103333073 A. 查看更多

#n,n'-二甲基-1,3-丙二胺

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黄霉素在制药中的作用和应用领域是什么? 黄霉素是一种被广泛应用于制药工业的药物成分，具有多种功效和应用。它可以抑制细菌的生长和繁殖，主要作用于细菌的核糖体，阻断蛋白质的合成。除了对细菌有效，黄霉素还可以抑制病毒和真菌的生长。此外，黄霉素还具有抗炎和免疫调节等功能，可以增强机体免疫力，减轻炎症反应和组织损伤。黄霉素的应用领域非常广泛，主要应用于制药工业和兽药工业。在制药工业方面，黄霉素可以用于制造多种药物，例如抗生素、抗炎药和抗肿瘤药等。它可以治疗多种细菌感染，例如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染、胃肠道感染等。此外，黄霉素还可以用于治疗疟疾、伤寒、肺炎和结核等疾病。在兽药工业方面，黄霉素被广泛应用于预防和治疗动物的细菌感染和疾病。它可以用于治疗猪、禽、牛、羊等多种动物的呼吸道、消化道和泌尿生殖道感染等疾病。此外，黄霉素还可以用于预防和治疗动物的瘤胃酸中毒和腹泻等疾病。黄霉素是一种广泛应用于制药工业和兽药工业的药物成分，具有多种生物活性和功效。未来，随着科学技术的不断进步，黄霉素的应用领域和作用机制也将不断得到深入研究和拓展。查看更多

#黄霉素

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双丙酮果糖在制药中的应用和作用是什么? 双丙酮果糖是一种常见的制药原料，具有广泛的应用和重要的作用。它是一种白色结晶性粉末，具有良好的溶解性和稳定性，常用于制作药物、保健品等。本文将介绍双丙酮果糖在制药中的应用和作用。一、双丙酮果糖的应用双丙酮果糖广泛应用于制药、保健品等领域中。在制药领域中，它通常被用作一种稳定剂、保湿剂和粘合剂。双丙酮果糖能够增加药物的稳定性，防止药物分解和失效。此外，双丙酮果糖还能够调节药物的溶解度和生物利用度，提高药物的疗效。在保健品领域中，双丙酮果糖常被用于制作口腔清新剂、口服液、保健饮料等产品。二、双丙酮果糖在制药中的作用双丙酮果糖在制药中有着重要的作用。首先，它能够增加药物的稳定性，防止药物分解和失效。其次，双丙酮果糖能够调节药物的溶解度和生物利用度，提高药物的疗效。另外，双丙酮果糖还能够增加药物的口感和口服体验，改善患者的服药体验。这些作用都对制药过程中的药物研发、生产和质量控制具有非常重要的意义。三、双丙酮果糖的安全性双丙酮果糖作为一种常见的制药原料，其安全性备受关注。经过多年的临床应用和科学研究，双丙酮果糖被证明是一种安全、可靠的原料。它在人体内的代谢和排泄都非常快速和完整，不会在体内积累，也不会对人体造成伤害。同时，双丙酮果糖还能够增加肠道益生菌的生长，对人体健康有着积极的促进作用。总的来说，双丙酮果糖是一种常见的制药原料，具有广泛的应用和重要的作用。它能够增加药物的稳定性、调节药物的溶解度和生物利用度、改善药物的口感和口服体验等，对制药过程中的药物研发、生产和质量控制具有非常重要的意义。另外，双丙酮果糖安全性良好，不会对人体造成伤害，也能够促进肠道健康。查看更多

#果糖二丙酮

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曲美布汀碱的采购注意点是什么? 曲美布汀碱是一种重要的医药中间体，广泛应用于药品制剂和医药合成中。它具有多种生物活性和药理作用，如抗炎、抗菌、抗肿瘤等。在采购曲美布汀碱过程中，需要注意一些关键点，以保障采购质量和安全。首先，需要了解曲美布汀碱的原料来源和生产工艺。曲美布汀碱的原料主要是苯甲酸和丙酮等，生产工艺包括酰化反应、还原反应、加氢反应等。在采购过程中，需要了解供应商的原料来源和生产工艺，以确保曲美布汀碱的质量和纯度。其次，需要注意曲美布汀碱的质量和纯度。曲美布汀碱的质量和纯度对于药品制剂和医药合成至关重要。在采购前，需要了解曲美布汀碱的质量标准和检测方法，并要求供应商提供相关质量证明和检测报告。同时，可以通过实验室检测等方式对曲美布汀碱的质量和纯度进行评估。在应用方面，曲美布汀碱主要被用于药品制剂和医药合成中。曲美布汀碱可以用于制备多种药品，如抗菌药、抗癌药等。同时，曲美布汀碱还可以用于医药合成中的中间体，如合成多肽、激素等。近年来，随着医药行业的不断发展，曲美布汀碱的需求量也在逐年增加。虽然曲美布汀碱具有多种生物活性和药理作用，但其在采购和使用过程中也存在一定的风险。因此，在采购曲美布汀碱时需要注意供应商的信誉度和资质认证情况，以避免采购到低质量或不合规的产品。同时，在使用曲美布汀碱时也要注意安全和卫生问题，以避免不良反应和药品安全问题产生。综上所述，曲美布汀碱是一种重要的医药中间体，具有多种生物活性和药理作用。在采购曲美布汀碱时需要注意供应商的原料来源和生产工艺、质量和纯度等关键点。曲美布汀碱主要被用于药品制剂和医药合成中，未来还有更广阔的应用前景。查看更多

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购买氰基硼氢化钠时需要注意哪些问题? 氰基硼氢化钠是一种无机化合物，外观为白色粉末，是一种温和的还原剂。许多化工企业为了更好地还原酮和醛，会大量购买氰基硼氢化钠。为了确保购买到真正的氰基硼氢化钠，我们需要了解一些问题。在购买氰基硼氢化钠时，需要注意以下三个问题。首先，确定所需的氰基硼氢化钠剂量。同时，了解商家提供的氰基硼氢化钠的包装规格和产品质量等信息，以便更好地满足自身需求。此外，化学品种类繁多，购买氰基硼氢化钠时要提前确认产品信息，避免购买到混淆的产品。其次，在购买氰基硼氢化钠时，要检查商家是否具备合法手续。由于氰基硼氢化钠是一种化学品，某些商家可能没有资格销售此产品，购买到这样的氰基硼氢化钠可能会带来一系列问题。同时，确保自身手续齐全也很重要。确定好商家后，需要确认运输方式。商家必须保证在运输过程中不会出现异常情况，以确保及时收货，不影响公司对氰基硼氢化钠的需求。本文对购买氰基硼氢化钠时需要注意的问题进行了解析。由于氰基硼氢化钠对环境和水源造成污染，因此在使用氰基硼氢化钠时，尤其是在没有政府许可的情况下，禁止将废弃物或材料排放到下水道、河流等环境中。查看更多

#氰基硼氢化钠

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对甲苯磺酰胺用什么包装方式更合适? 许多实验室或商家可能需要购买甲苯磺酰胺这种物质，但使用量较小，无法定制大工厂生产。在这种情况下，他们通常会转向网络平台进行购买。网络平台销售这类物质更加灵活，即使是小量订单，也能及时发货。那么，对于甲苯磺酰胺，我们应该选择何种包装方式呢？甲苯磺酰胺是一种有机化合物。在网络购买甲苯磺酰胺时，通常会采用特殊的包装材料，以避免泄露，从而规避安全风险。商家在售卖甲苯磺酰胺时，会采用特殊的包装方法。首先，他们会用塑料袋完全包裹，然后再用编织袋进行包装。此外，包装上还会详细标明注意事项。另外，一些商家会选择分别使用塑料袋、牛皮纸袋和编织袋进行包装。在整个运输过程中，必须轻拿轻放，绝不能用力扔或存放在潮湿环境中，否则可能会影响质量。一般情况下，甲苯磺酰胺的运输按照易燃有毒物品的标准进行，绝不允许使用普通快递方式，以避免意外情况的发生。收到甲苯磺酰胺包裹后，应妥善存放在干燥阴凉的环境中，远离强氧化剂，避免接触火源。操作人员禁止吸烟。一旦发现甲苯磺酰胺变质或与其他物质发生反应，应立即采取有效措施进行处理。以上是关于甲苯磺酰胺应选择何种包装方式的解析。查看更多

#对甲苯磺酰胺

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简介

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学校：湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院

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个人简介：善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。查看更多

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