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工艺技术
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关于共沉淀锰的氧化?
那样品制备时一般是用什么样的容器呢,感觉很难做到隔绝氧气,而且最后沉淀洗出来干燥时肯定会接触氧气,一般是怎么控制的呢?... 文献里一般都是用cstr做的,沉淀完之后拿出来被氧化关系应该不是很大,抽滤洗涤后你赶紧放进真空干燥箱会好些。
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化学学科
,
请问DSC曲线的纵坐标有的是dH/dt, 有的又是mW/mg, 怎么不一样啊?有什么区别?
一般标吸放热即可。不同的纵坐标对dsc曲线的分析对分析无影响,
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#DSC
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说・吧
,
微分电化学质谱的工作原理,和分析方法?
我没做微分电化学质谱,老板让我做机理的研究,看到有用微分电化学质谱的,就想着是否能做,但是是我们这边的条件有限,做不了,就没做,而且那个也不是很好做。不好意思。... 多谢了
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化学学科
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光降解和光解水的困惑?
对这个我也很好奇,请我你知道的牺牲剂都是很忙类型的? 我就试过甲醇,耽美产氢,后来别人告诉我必须负载pt一类的,否则很难产氢,
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关于购买去离子水设备?
优谱,以前实验室用的 大概多少钱了,
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关于气质联用检测产物的参数设置?
甲醇的沸点低于所用的溶剂的沸点,在溶剂延迟的时间里就出峰了,质谱没检测。 你说的我不是很明白,我想问的是气质参数设置问题,溶剂延迟时间怎么确定,谢谢啦
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求助!!帮忙解一道《物理化学》习题啊,急等?
先写出电极反应,然后根据相应公式就可以算出来了,百度哈公式 ,
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化学学科
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工艺技术
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希望可以推荐一篇有关催化反应器用膜分离产物的文献?
我也想知道!
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超级电容器的生产过程幫忙看看?
你所说的碳黑是导电碳黑吧,那东西基本不提供电容的. 一般添加比例在10%以内. 不会像你加那么多.而且由于石墨烯本身导电.所以一般文章都是活性物加石墨烯, 与单纯活性物的电容作对比.... 嗯 那最近會試試看活性物:碳黑VDF=8:1:1 溶劑NMP 然後再額外添加石墨烯 這樣因該會有效果巴?
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我测得的塔菲尔曲线不对称,求朋友教教怎么算自腐蚀电位与电流?
我也是刚学,貌似没有明显的钝化区,点蚀?
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化学化工区石油化工版风云人物之专家顾问篇--tyhjqxbz(小全)?
呵呵多发一次赚了10bb
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仪器设备
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工艺技术
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分子蒸馏仪求助?
楼主现在会用了么?你的分子蒸馏一次进样多少啊
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化学学科
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红外测试的液体样品只可以是有机溶液?
如果可以干燥的话最好测定固体样品喽,因为基质溴化钾红外是没有峰的,无机水溶液也可以测,只是你样品中如果想知道有没有羟基的话就无从判断了。有机溶液的话最好是没有腐蚀性的,否则对附件不好的
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工艺技术
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硅烷偶联剂与硅羟基的反应条件?
硅烷偶联剂中硅羟基之间的反应只要水解完全就一直在进行,只不过是一个平衡过程。通常,在280℃以上时,硅羟基之间会完全缩水,形成网状膜结构。 280℃有点高……100℃大概能有多少参与反应,
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#硅烷偶联剂
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关于PEC测试光斑大小问题?
用黑色模块遮挡也不是特别准确。文献上比较高普的做法一般是用环氧树脂将电极涂至一定面积,然后使用此面积作为电极活性面积进行计算。
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安全环保
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涡凹气浮处理焦化废水?
应该可以的! 谢谢,那能够去除废水中的氰化物和硫化物吗,如果可以的话,应该采用什么混凝剂?硫酸铁还是聚合硫酸铁呢,
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一天之内,同一样品进样5针,针针不同,崩溃。求大神解答献计?
色谱方法是一直使用的,样品也是稳定的。虽然每针的平衡不一定够,但不同时间进的针是存在保留时间逐渐提前,峰宽逐渐变大这种趋势的。如果是流速出现问题,流速变大,出峰时间提前,但峰宽不至于变大吧。流速变小 ... 你所说的只是在等度条件下符合,梯度条件更为复杂,流速混合出问题的话,完全有可能会碰到这种情况
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化学学科
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那个研究所提供TPD实验服务?
很多实验室都有,不过不对外做。其实我们实验室就有,不过最近坏了。。。青岛科技大学我觉得肯定有 没查到,还需要多问问啊!
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化学学科
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浸渍法可以抽滤吗?
如果是过量浸渍,可以抽滤。如果是等体积浸渍,没有必要抽滤!本有一个关于浸渍法的精华帖子,建议检索一下!也建议版主置顶! 我浸渍的是固体,等体积的意思是固体的质量相同吗,
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化学学科
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光催化机理求助?
1.表面等离子共振:Ag受到一定频率的光照射后,表面的电子被激发到高能级,与光波的电场耦合产生共振,使得Ag在紫外-可见光区域有共振吸收峰,尤其在可见光区有强烈吸收。激发的电子注入到TiO2的导带,导带上的电子被吸附的O2接受,形成超氧自由基活性基团。2.Ag的功函数大于TiO2的功函数,且费米能级低于TiO2,因此TiO2光生电子从向Ag转移,Ag充当电子捕获作用,促进光生电子与空穴分离。??两者之间存在协同作用。
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简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖南理工职业技术学院 - 化工系
地区:甘肃省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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