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ZSM-5分子筛中,模板剂起到什么作用?有哪些模板剂可用?
呵呵 工业化是不用模板剂的??多看看徐如人先生的那本书 肯定会有帮助的
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Pd纳米立方为什么离心不出来?
可能是颗粒太小了不容易离心出来
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化学学科
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关于碳纳米管作载体制备加氢催化剂的问题?
两种都试试,主要还是要针对你的实验,
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化学学科
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请问各位朋友,本人在南昌大学,哪里可以对负载催化剂测量氮气吸脱附曲线……?
呃,大概是bet一个70左右,介孔150左右吧,微孔就要看机器了,quantachrome的平均一个要300多,micromeritics的300一天(看材料和dose的体积的关系,这个要在测之前猜一下,所以可能在2~3天测一个,也有4天做不 ... 谢谢了
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化学学科
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求教两个物化实验题?
热敏电阻测不到1000度的高温。答案b“合适的波长,比色皿及溶液浓度,使a值落在0-0.8间”已经包括了合适的波长,就是最佳波长,也就是最大吸收波长,
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化学学科
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工艺技术
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HSC 模拟甲烷二氧化碳重整问题?
同意2楼的观点。注意你的问题:ch4和co2为什么不从设定值1开始呢,为什么一开始c和h2o 的量就好大呢? 用hsc计算出的是反应达到平衡后的组成浓度,所以ch4和co2不从设定值1开始。因为即使在200度,反应也会进行,在热力学上,会生成大量的c和h2o。
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参考电极的用处是什么?
参比电极的电极电势是不会变的,测量后可以求出工作电极的电极电势。
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化学学科
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大家帮忙分析一下这张透射照片的结构是实心球还是空心的?
如果球很大,而分子量不大,可以断定是囊泡。
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仪器设备
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电子计量泵的适用条件是什么?可以用来抽水吗?
可以,计量泵的作用就是按定量方式泵液体,此定量值可以调整的。可实现自动化泵液体。
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工艺技术
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钯铈复合氧化物与钯铈固溶体得区别?
一个是以氧化铈为载体,钯物种分散在其表面;另一种是铈、钯和氧按比例组成晶胞的晶体
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HPLC柱压突然降低20bar,保留减弱7min,但系统没有泄漏,柱压也稳定,是什么问题导致?
不知道你的液相具体发生了什么,如果只是两天比较的话,你看看在你做之前是不是做过什么,系统没有充分平衡也有可能造成柱压跟保留时间变化,保留时间改变那么多?两天的流动相是不是同一瓶的我倒是有个问题,梯度 ... 流动相是同一瓶,系统充分平衡。两天之间这根柱子没有做过其他的试验。我提到的柱压变化指的是25%时的压力变化(两天之间),40%是随着梯度变化的,在这我就没提了。谢谢您,
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化学学科
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工艺技术
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分光光度法测定气相有机物在光催化反应过程中的浓度?
还有没有人用这种方法做的呀
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100L大釜可以选玻璃的吗?
100l的玻璃反应器我们实验室就在使用的了很平常的
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工艺技术
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用硫酸二乙酯乙基化反应?
有 会与溶剂反应,建议你改进一下搅拌,不用溶剂试试
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#硫酸二乙酯
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化学学科
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请教:TG分析?
从tg曲线来看,你的样品从升温一开始就失重,不知你样品在tg前处理过没有,必须保证样品没有其他吸附,你才可以得出正确的结论。如果没有,那么你可以重复一下,反应试验后,将反应气体切换到惰性气体,如氮气,氦气或氩气,在反应条件下去除反应物和产物吸附。如果你想知道积炭,tg时气氛最好是氧气,如果可能,同时连接ms,你会得到更好的结果。目前的tg,好像分析不出什么来。可以看到100度前,又失重,200度有失重,100度的失重可以认为是吸附引起的,200度的失重可能是其他强吸附什么的。
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开路电位和塔菲尔2个图,肯定是有问题,希望大神们指点迷津,不胜感激!!!!?
我说错了是饱和甘汞电极。。。。... 这是今天的,我到底什么地方出错了,是试样没做好?盐桥?还是位置不对?参数设置不对??? img_1404.jpg ,
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安捷伦7890B 峰漂移?
所有条件均没变 不是一个序列出峰就会后漂
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化学学科
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SCR催化剂热老化后活性更高?
焙烧温度550℃,没有进行预处理?怎么进行预处理呢?... 预处理一般是将催化剂置于测试气氛下,但nh3不通入,在400~500 oc温度范围内保持1~2 h;但也可以采取另一种方法,即新鲜态样品按照正常评价条件评价3遍,如果第2和第3遍的结果相近,则可以认为催化剂性能已稳定,将此结果作为新鲜态结果,
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化学学科
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催化剂制备中需滴加氢氟酸,不知有什么好的滴加装置?
hand蠕动泵(它是乳胶管子输液,始端可以放在塑料器具里,离心管等,塑料烧杯),比常规漏斗滴加更准确,就是有点贵,1千多
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生物农药的现状与前景 企业发挥重要的作用?
生物农药的确是一个潜力股,但是就目前而言,他存在的问题有些致命,
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简介
职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:中原工学院 - 材料与化学工程系
地区:青海省
个人简介:
把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。
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