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化学学科

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工艺技术

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请教专家羟基或者醛基可以将Ni2+或者Co2+离子从溶液中还原出来成单质么? 对不起，我的话说的太绝对啦象乙二醇，苯二酚（多酚）等，其还原性远比单醇强还有含有羟基的醛这类化合物由于双官能团的复合作用，具有较强的还原性乙二醇等可以还原过度金属得到较细离子，本身被氧化成二醛或者二酸（草酸，草酸的一种制法即乙二醇氧化）这有篇镍的文章，愿对你有用：http:///col/2005/pdf/c05133.pdf，查看更多

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高效液相色谱（HPLC）基础问题？ 一般而言，柱温和流速的提高会使保留时间提前，样品峰宽变小。峰面积不太好说，可能变大也可能变小。查看更多

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化学学科

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急！如何测双金属催化剂的分散度和表面积！？ 以前看过文献，找种两个金属都能吸附的气体测一次，然后再找其中一种能吸附另外一种不能吸附再测一次。查看更多

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国庆回来审稿意见，急急急，怎么回答？ 你文章中是否测了它的比容量，用事实说话，要是测了的话，我觉得就不是什么大问题，再举例引一些有它的比容量的文章，祝文章接受！查看更多

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气象色谱问题分析求助？感觉四氯苯的峰好小啊，是不是进样量有点少，或者分流比不合适？是FID检测器可能响应比较小吧??分流比应该怎么调啊我是新手实在不是很懂，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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钼-聚多巴胺复合物（Mo-polydopamine complex)在惰性气氛下煅烧渗碳形成Mo2C的问题? 请问你无模板的你的跟文献一样吗？查看更多

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工艺技术

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请教反应液中有三氯化铝进液相分析会对液相色谱柱子有损害不? 我觉得如果单纯的样品也就进几十微升，应该问题不大，如果柱压升高可能是你的流动相问题吧查看更多

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请问普通质谱结果得到了[M+0.65] 的峰，算不算合格啊? 找个分子量相差十左右的商业化化合物看看，如果分子量也是偏差这么多，可以判断是机器的原因。??那就要调机器了。新化合物，没有标样的化，那么是不合格的。查看更多

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仪器设备

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请问气相色谱仪常用的消耗品有哪些? 色谱柱要更换? ?毛细管柱??进样垫用一段时间都要更换? ???热导检测器也要用久了也要换钨丝电阻非常感谢，我之前对气相的接触很少，现在想找这方面的工作，我有一些气相的问题想请教你，请问你方便留个联系方式吗？我现在有点无助的感觉，真心感谢，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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表面活性剂的cmc能不能超过其的溶解度? cmc本来就不是真溶液，而是在大于其溶解度的体系中测得的查看更多

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关于原油脱空的问题？学习了。很有用，谢谢。这样我还有一个问题：这个现象是什么原因造成的呢，可不可以避免？理论上存在的原因是相邻侧线抽出口之间高度差产生了馏分的浓度梯度，实际上化验分析的高侧线的尾（终馏点）不是绝对的干点，而底侧线的头（初馏点）也不是绝对的初点。常减压蒸馏技术水平的重要体现少不了产品质量的精度操控（精确切割、精馏效果），能够稳定脱空的机会在实际中是难得的，因而无需刻意避免，查看更多

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化学学科

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聚氨酯预聚体的异氰酸酯含量偏低、不稳定？ 1.测下单体的NCO含量；2.PEG含水过高查看更多

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气相色谱谱图问题？ 可能是进样器有点问题，换下衬管石英棉能具体说一下可能是进样器的什么问题吗，换石英棉是因为保温不好吗，查看更多

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求问纯物质正丁醇的马达法辛烷值和研究法辛烷值？ 为什么测不了，小白球大神解答查看更多

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化学学科

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亚铁离子与铁离子的存在环境？ 在碱性环境中,亚铁离子是很容易被氧化的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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生物质稀酸水解后，然后用 dns法测还原糖，用调ph么? 楼主你好，如何调节ph值？查看更多

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化学学科

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研究生专业与本科不一样？多跟着师兄师姐学些东西，勤快一点，自己平时看一些这个专业方面的书籍，当然是跟你现在的研究方向直接相关的，有时候用不上的东西看了也会很快忘掉的，关键是自己肯花时间，多向其他人请教，明确自己的方向。我硕士和博士都不是同一个专业，还不是一样能够把工作开展下去，你肯定没问题的！加油，查看更多

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仪器设备

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求推荐介质输送设备？ 液压驱动柱塞泵、固体泵都可以，最好在当地市场采购，现场试，大些公司也行。德国-普茨迈斯特公司查看更多

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气相色谱顶空法做甲苯时为什么出峰大小不稳定？ 你是来回在一个瓶子里做平行吗查看更多

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化学学科

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工艺技术

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制备介孔氧化铝？我也遇到过类似的情况，可能是煅烧的时候没有通空气，使模板剂没有脱除（或是碳化），而附着在载体上。建议用通空气的马弗炉，如果没有就在低温阶段敞开一点再烧可以尝试管式炉烧烧。。。。通空气。。。查看更多

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简介

职业：上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发

学校：中原工学院 - 材料与化学工程系

地区：青海省

个人简介：把友谊限于两人范围之内的人，似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。查看更多

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