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纳滤或是反渗透平板式膜测试容器?
请问大家有没有做纳滤或是 反渗透 实验的,想请教下大家如果想做平板式的 纳滤膜 或是 反渗透膜 的测试容器,膜面积大概是100 cm2左右,要怎么做,或是大家有能够做的是否出售,我可以购买。谢谢!
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瓦特镀液里面测量LSV曲线,还原峰后面没有出现扩散电流的平台区域?
小弟刚接触电化学测量,想要测量瓦特 电镀液 (镍离子浓度1.5mol/L)的极限扩散电流,三电极体系,工作电极使用镍板,但是测量LSV曲线后,还原峰后面没有出现扩散电流的平台区域,而是一直在下降,我想请各位朋友给分析一下两个问题: 1.为什么还原峰后面没有出现扩散电流的平台区域,而是一直在下降? 2.测量极限扩散电流除了扫描LSV曲线,还有别的方法吗? QQ图片20170517103030.png
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求帮忙分析XRD图像!新手,金币不多,谢谢!?
这个是我买的 粘土粉 的XRD,求高手的分析,谢谢!帮我看看有没有K、Na、Ca、Mg的 氧化物
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去除粗纤维中残余的木质素?
去除粗纤维中残余的 木质素 ,反应前测得原料中木质素的含量在8%,在190℃,稀酸,空气气氛下,提取出了一部分木质素,反应后的干渣中测得木质素为10%。反应中酸浓度极低,不足以大量的 纤维素 水解。木质素的含量采用72% 浓硫酸 溶解纤维素得到。请懂的大神解释一下,怎么木质素的含量还增加了呢?
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无氧条件下,腐蚀阴极主要发生什么反应呢?
如题,无氧条件下,海水中用 氮气 除氧后, 碳钢 表面会发生什么反应呢?电子主要被什么物质吸收呢?难道是水吗?
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如何求等温变压过程的熵变?
第12题的,我设计的途径,如何求ΔS3的熵变呢?不太懂17C4FB6DC25835219FA279C065318363.jpgEE7FB6CCE0B16F963D9606E67FED43D4.jpg
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金电极的预处理?
电化学新手,现在用金电极,看到说是将磨好的金电极在 硫酸 :H2O2=3:7 中浸泡十分钟或半小时,然后用二 次水 洗净,再在硫酸里循环伏安,但还是不明白那个3:7是体积比还是?而且硫酸和双氧水的浓度各是多少?扫描电位应该在多少比较合适呢?有哪位做过的还挺不吝赐教啊?急求结果啊
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求助循环伏安曲线分析?
第一次做电化学循环伏安,扫出来的时候看到的是一条直线,就是没有峰,怎么存的时候就变成一团很乱的图了,请问有同学知道怎么回事吗?谢谢啊!
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请教下AuCl4- 和AuCl4- 的标准电极电势是多少?
如果 请教下AuCl4- + 3e- = Au + 4Cl- 和AuCl2- + e- = Au + 2Cl- 这两个的标准电极电势是多少?我看很多书上和文献中的数值都不一样 那位大侠给个比较权威的数据?谢谢!
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怎样使植物酶失活?
如题最近在做植物提取,其中有一步酶解需要用到植物酶用于分解细胞壁什么的,应该是 纤维素 那类 复合酶 ,酶解完成后我怎么样使这种酶失活??再下一步是 活性炭 脱色处理,是不是可以不进行灭活直接进行?
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求助,ZnO的CV曲线分析?
第一次分析这个,有谁知道图中标记的峰各对应着什么反应吗? 猜测1对应二价锌的还原和SEI膜的形成,2是锌和锂的合金化反应? 跪求帮助,谢谢,可追加金币 图片1.png
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涂料墨水红色在墨栈处有干燥的固体出现?
厂家用的跑台机,12米的,墨水在5113/5代/7代上厂家都 测试 了,没有问题,然后卖给客户,有一家2台机7代头,一台一个墨栈有红色结晶固体(不是黏黏的,是干燥的,手一扣就碎了),一个墨栈没有(2个喷头用的同一根管道输送墨水),另外一台没有问题,还有一家是2个墨栈都有红色结晶固体
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求助:超稠油中沥青质提取分离?
我按照三组分法提取分离超稠油中的 沥青 质、 胶质 和石蜡组分,但用 正庚烷 溶解原油沉淀后,基本没有沥青质(理论上沥青质含量应该很高),但在分离得到石蜡组分中在室温下有流动性,目测应该含有其他成分(沥青质???),请问这个沥青质和石蜡是怎么分离呢?谢谢大家了
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纳米二氧化钛作光催化剂(如降解亚甲基蓝)效率会随使用时间降低吗?为什么?
如题,使用 二氧化钛 降解 亚甲基蓝 (橙)时,效率会随时间降低吗?为什么?如若掺杂贵金属,又是否会降低?为什么?可能问题比较小白,望大神解惑哈,谢谢。
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铂片电极不够大怎么办?
如题,做阻抗和极化 测试 ,对电极用铂片电极2平方厘米,工作电极1平方厘米。看到有人说对电极至少应该是工作电极面积的10倍以上,可是三电极的 电解池 那么小,弄个10平方厘米的也塞不进去啊,再说也买不起这么大的。而工作电极又不能做太小,太小了根本不好测。现成有几个小的,有人说可以多放几个小的铂片电极进去,相当于几个小的并联起来成一个大的,不知道这样是否可行?
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求助关于xrd卡片的问题?
pdf卡片号:04-005-7187请问为什么我的数据库显示的2串的卡片号而这个卡片号是3串数字
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大家使用移液枪时都润洗吗?
我用的溶剂是 乙醇 和水,做荧光探针的分析 测试 ,枪头可以 重复 使用吗?这样上一次残留的探针会不会因溶剂挥发浓缩而使下一次称取的浓度偏大了啊?求高人指点
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求助微反装置胺液泵的选择?
实验室微反装置,实验所需胺液为30wt%N-甲基二乙醇胺(MDEA)溶液,流量3ml/h。以前师兄使用的是北京卫星厂的双柱塞微量泵,冬天泵经常会堵塞。有经验的朋友能不能指导一下选择什么样的泵能解决堵塞的问题?PS:现在实验室有一台日本进口的泵,没有铭牌也没有商标,我对它也不了解。据师兄说现在买日本进口的泵都是这样的泵,不知道可不可以使用?
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lcms污染问题。?
请教各位大哈。本人使用的一台waters单四级杆质谱检测器。使用了 流动相 四 丁基 氢氧化 铵后,对仪器造成了污染(测试其他样品均出现四丁基氢氧化铵的信号)。现在我已经把QDA检测器拆下来清洗了一遍(锥孔部分,未拔出四级杆),管路也已经冲了接近三四天了,但是测试还是有微弱的污染信号,大家能不能分析下四丁基氢氧化铵还可能残留在哪儿?
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烧瓶能够做固体的加热容器吗?
如果要做一个关于 硝酸铝 固体加热到130摄氏度分解的实验,可以用烧瓶做加热容器吗?
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简介
职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:中原工学院 - 材料与化学工程系
地区:青海省
个人简介:
把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。
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