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急!急!急!(小白)XRF能否分别测定:氧化钙和硫酸钙含量? XPS X射线光电子能谱分析查看更多
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请教如何评价塑料片材的韧性以及做成吸塑产品的滑爽性? 你说的这两个方面已经能很好的反映材料韧性了啊,还包括你说的土方法,那样也能很明显的反映出来啊,不仅能反映出材料的韧性,还能反应材料的抗疲劳。你所说的分离性就是材料的表面光滑程度。这个在材料成型的时候选合适的外润滑剂才是王道。你在这方面要的是两个性能,一个是表面光滑度,二个是表面硬度。材料够光滑,自然能分开,材料表面硬度到一定程度,才不会粘到一起。这两个性能其实有个简单的土方法,拿指甲划,具体可参考矿物质里面的莫氏硬度测量标准,查看更多
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二维模拟煤粉燃烧点不着火? 补充:后来我又把空气入口温度设为1500K,但还是点不着···查看更多
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原子吸收 我配置Ca Mg 的标准曲线达不到2个9 为什么? 取液次数还是以少为妙,越多误差不就越大嘛!查看更多
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如何强化干燥过程? 降速干燥存在着水从内部迁移的时间,加大温差、压力差对干燥效果较好查看更多
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高分子材料的比热容? 激光导热仪测高分子材料的热扩散系数测不出来的,误差很大查看更多
求助磷酸的P-OH上氢的化学位移? 磷酸中的羟基为活泼氢,可与重水中的氘发生交换:ROH+D2O→ROD+HDO,使得原来由活泼氢产生的吸收峰在重水为氘代试剂的1H-NMR中消失,交换以后会产生HOD的核磁峰,HOD峰化学位移随温度变化,一般在4.7-4.8ppm左右,温度298K时为4.79ppm。从以上分析可见正磷酸P-OH上氢的化学位移和磷酸水溶液(如磷酸浓度为90%)是没有区别的。不知对你是否有帮助?查看更多
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求教电沉积纳米氧化铜的问题? 这个只有试了才知道,而且沉积出来的新貌与太多因素有关,比如电位,时间,沉积液PH,浓度,导向剂等等,试验是试出来的 有没有相关方面的书籍或者关于原理方面的文献?,查看更多
求助各位大神有关未知物的解析,谢谢!? 就上面的结构式,名称是1-(2-呋喃基)-1,2-戊二酮?... 应该是的查看更多
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有用聚吡咯碳化后做超级电容器的吗? 碳化温度是不是影响很大啊查看更多
最新发表在Science的一篇关于有序介孔石墨烯运用于超级电容器的文章,? 对啊,science上很少了查看更多
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工业化的酯化反应? 用离子交换树脂酯化工业应用有丙烯酸酯类的合成的工业应用。已经应用十多年了。采用大孔强酸的树脂就行。其它还有。。。。。。。查看更多
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循环伏安法图扫描图起始电流不为零? 起始电流为什么要为零?要考虑:(1)起始电位下有没有电化学反应发生;(2)电容充放电电流。 就是这种图,会有影响吗,我不是学电化学的,不是很清楚,查看更多
求交流关于多巴胺碳点的问题,急!!!? 不要透析那么久,一天就足够了。也不用勤换水。没什么需要透析出去的,只是未反应的多巴胺而已。也剩不下多少的。... 啊,难怪。谢谢师姐指点。查看更多
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聚合反应对固体催化剂有什么要求? 关键是效果吧,当然有时也要考虑环保,最后除去的难易程度之类的。比如硅氢加成中用氯铂酸查看更多
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磷酸钒锂循环性能? 你测XRD了吗?是纯样吗?有杂质峰吗?如果有杂质峰的话也会影响的!还有你测试SEM 知道粒径有多大吗?粒径的大小也影响充放电的效率的! 没有测,我估计还是合成的过程出问题了,查看更多
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关于TCD检测出倒峰问题? 这个问题之前遇到过,一般在自动取样系统会有这个问题,手动倒是不常见,先老化柱子,然后再测;如果还有倒峰,那应该是载气的问题,换一瓶新的气体试下;如果还有问题,那么进样时压力变化也会引起这种现象,根据我之前的发现,应该就这几个问题,毕竟你是光解水制氢测试,和一般色谱检测还有点区别,杂质并不多。查看更多
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这个答案是不是错了? 答案错了,根据定义即可判断。查看更多
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酚醛树脂上的酚羟基怎么消除或者转化? 酚醛树脂中的羟甲基活性较高,在催化条件下,易进一步缩合,这就是酚醛树脂热固交联的原理。建议可以采用活性较高的一元醇,一元酸或是一元仲胺封闭试试吧,查看更多
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含氟丙烯酸共聚乳液-固含量怎么测? 不需要每小时取样一次,因为反应结束前,你取的样都是不准的。就是掩耳盗铃。最佳的取样时间是反应结束,保温阶段可以。... 噢,为什么不准呢?查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多
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