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锄禾当午
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设备工程师
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真是奇了怪了,为什么十二烷基苯磺酸钠与氢氧化钠反应为什么会有沉淀啊? 十二烷基笨磺酸钠在碱液里面溶解度会降低查看更多
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怎么用水热法将硝酸铜负载在钒酸铋催化剂上? 直接浸渍法就行了吧,要是不想用你洗的时候轻点啊查看更多
做锂硫的小白~~~向大神求助? 我见有人使用的是碳纳米管 我想找多孔的,查看更多
蓝电测试数据中值电压为负值是怎么回事? 可以说详细一点么?是扣电还是自己做的模拟电池?最好把充放电曲线发出来,这样你提的问题可清晰明了一些。不然无法给你作出判断查看更多
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物理化学,渗透压问题,求解!? 1、温度一定时,溶液的渗透压与溶液的浓度成正比。2、浓度相同时,溶液的渗透压与绝对温度成正比。公式π=cRT,π为溶液的渗透压,c为溶液的浓度。查看更多
有关紫外光谱跟荧光光谱之间联系的问题? 紫外吸收,荧光发射。两者都是研究电子能级的跃迁特性。 对啊,正常来讲其吸收强度不应该跟浓度有关么,但是我测得的结果却截然相反...找不到原因啊..看了很多文献也没得到答案查看更多
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了解beta分子筛合成的请进? 模板剂25%不是问题,我觉得130℃5天晶化时间短了,经典晶化温度应该是145℃,你把温度提高试试,beta分子筛合成碱度也比较高,参考文献,调整配方,提高晶化温度。查看更多
求助做得比较好的色谱高温柱? 安捷伦有一款DB-5ht,最高温度400度,可在380度使用,可以检测到生物柴油里面的三酯,其他家好像没有能达到这么高温度的。400度具体搞什么检测的?用HPLC不行?查看更多
气相感觉一直前伸峰很严重(见图),另外每打一针,出峰总面积老是变化? 前伸峰很严重有可能是那个溶剂出峰就不好看,如我们这边二甲基甲酰胺出峰就很难看,衬管和衬管里的石英棉应该经常检查清洗更换(石英棉有致癌作用,注意防护),仪器用时间长了管路容易堵,特别是分流阀附近吧,我 ... 我现在就是这样的峰面积一会10000 一会就6000 变化很大 而且就是同样物质校正因子也超不准查看更多
洗发水变稀问题? 自己多做几个实验验证下就是了 后来又做了几次??稠度都没有第一次好 不知道查看更多
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制备乙醇钠固体如何蒸出乙醇并干燥? 直接减压蒸馏? ?水真空 能弄干不?查看更多
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氧还原ORR测试初始电流不为0,还蛮高,为什么啊?? 会不会是其它副反应太厉害了,我打算用标准Pt催化剂来试试,在酸性环境测试下看看,你的是什么催化剂,体系呢?... 标准Pt的也试过了,情况差不多,我用贵金属合金在酸性下也测过,情况差不多,查看更多
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真空泵无法抽到真空。? 这个正常现象,空载的时候真空度能够维持,而且检漏也没有发现漏点。在减压蒸馏过程中,由于一定温度下,溶剂持续挥发,肯定会使体系真空度下降,压强上升。 没有溶剂,我把前端关闭了。我是做吸附的。查看更多
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寻求会合成中间体CAS:5438-41-5? 关于这个产品,,我需要对其中一个部分详细了解,咱们QQ??2245434395 私聊查看更多
巯基乙胺修饰的量子点 透析问题? 巯基乙胺量子点不稳定,无论是离心还是透析,配体减少,量子点表面被氧化变黑,这种现象很正常 那请问 是不是只要有胺基的稳定剂来修饰量子点就不稳定呢?比如半胱氨酸修饰的量子点,查看更多
老师我想问一下,磷酸铁锂电池的正极与壳体的电压是0V,使用这...? 我不是老师,瞎说的,别信!查看更多
想总结下加氢裂化这几年的进展,求专利以及外文文献? 木有求到 刚刚接触加氢裂化,这方面的文献很少最近在看石化出版社的加氢裂化这本书,不过是08年出版的,查看更多
水性涂料的贮存稳定性试验和油性的一样么? 你这就是储存稳定性很不好了 问题水性的都会这样么?因为水汽很容易蒸发上来查看更多
武汉哪里可以测比表面积呀? 你好请联系我查看更多
阳离子表面活性剂1631? 一般洗发水中阳离子表面活性剂用的少,因为对皮肤刺激比较大,所以阴离子表面活性剂用的多,比如AES、K12,对皮肤刺激比1631小,水解容易,发泡能力较好查看更多
简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:河南大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。查看更多
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