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锄禾当午

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锂离子电池电解液方向怎么样? 如题，国内现状怎样？可做的事情多不多，好不好出成果，毒性大不大等。貌似研究电极的比较多，电解液是不是不太被看好？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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我的纳米金是深红色，什么原因？求助，新手做纳米金，1.按文献做的13nm的，应该是酒红色才对，第一次做出来的是紫色，有些浑浊；第二次做出来的是深红色，求教是什么原因？加入柠檬酸钠后加热了5分钟2.合成的纳米金溶液上面漂浮着灰尘一样的东西，灰黑色的，是不是聚沉了啊？图片上看不到，但是晃一晃圆底烧瓶，瓶壁上就会留下一些灰黑色的浮尘3.纳米金加半胱氨酸连接，如左图，是不是团聚了？怎样才能不团聚啊？4.连接半胱氨酸后需要离心吗？要做下一步的，离心速率选多少，离心时间多久求大神们赐教，说说实验失败的原因，不甚感激psb.jpgpsb2.jpg查看更多 4个回答 . 18人已关注

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如何提高MDI体系聚氨酯预聚体的稳定性同时延长其与MOCA扩链剂的反应时间？如题，近期正在做聚酯 -MDI体系的预聚体，使用的是MOCA扩链剂。做完之后出现问题了，可使用时间只有1~2分钟，稳定性比较差，基本70~90℃放一天就用不了了，粘度增长，制品也跟原来外观不一样。我想要使用时间在3~4分钟左右，70~90℃能保持三五天对性能影响不大。怎么才能改善这方面问题？如果添加助剂，需要哪一类的才能满足这方面要求？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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气相色谱衍生化的问题——关于MSTFA？本人现在要用气相色谱做蔗糖检测，文献里说要用MSTFA进行衍生化，但是说的很简单，文献里说70~80度2小时后冷却至室温。想问问做过的朋友们：1、具体怎么进行衍生化？放在什么容器里面，需不需要密封？直接放普通烘箱里烘可以吗？还是需要放通风橱里？2、MSTFA这个东西毒不毒？要不要防护呢？3、样品需要用 1-十二烷醇的吡啶溶液溶解，十二烷醇的作用是什么呢？急求大侠解答！查看更多 4个回答 . 9人已关注

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关于苯酚降解时用紫外测试的问题？求问：降解酚类的时候用紫外测，吸光度不降反升是由于中间产物的影响吧，那为啥有些催化剂降解酚类就可以正常用紫外测呢？有相关的文献吗？多谢了。查看更多 4个回答 . 5人已关注

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求H2/O2体系丙烯环氧化催化性能评价？各位朋友好：? ? 因所做体系不知实验室评价装置评价的可靠性如何，故欲想拿自己的催化剂去其他课题组评价装置上比较一下效果，不知哪有较为认可或稳定的H2/O2体系丙烯环氧化催化评价装置（评价可商量支付一定的费用）。望各位朋友帮忙！非常感谢。可私聊。? ? 催化剂评价事关重大，再次希望各位朋友帮忙，解吾燃眉之急。祝大家身体健康，实验顺利，成果多多！谢谢！查看更多 2个回答 . 9人已关注

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请问气体管道压力怎么计算? 我现在需要买一个气体质量流量控制器，需要提供流量计进口和出口的压力，进口的压力由减压阀控制，出口由3mm内径的金属管道连接反应器，反应器是一个连续搅拌釜式反应器（内循环无梯度反应器），请问怎么确定进出口压力，另外这个反应器里面的压力要怎么计算，反应器体积是40ml，进出口管道都是3mm内径，假设反应器进口流量是80ml/s的丙烯，反应器温度是300摄氏度，求助啊！谢谢大神！！！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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请用过超声波测厚仪的朋友进来一下。。。？我在同一点测两次的结果总是不一样，耦合标志一闪一闪但是从来也不明显。正确的操作方法应该是怎样的啊？是我的姿势不对还是仪器有问题？耦合剂用量应该是多少啊？说作用是排除空气的影响，但是多了也不行，应该要铺多厚一层呢？我现在测在1mm范围内耦合标志都能一闪一闪，这就完全不精确了啊。求高手指点查看更多 10个回答 . 20人已关注

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洗衣液去污力的问题？ 自己配置的几种洗衣液怎样测试去污力？请各位赐教！谢谢查看更多 5个回答 . 12人已关注

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甚至C-V的参数时高低电位分别代表是哪的电位终点电位需要设置吗？ 甚至C-V的参数时高低电位分别代表是哪的电位终点电位需要设置吗查看更多 3个回答 . 4人已关注

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如何区分表征氧化铜和氧化亚铜？我制备了氧化铈与氧化铜的复合催化剂，氧化铜的量很少，但是现在怀疑可能是氧化亚铜；做XRD只有氧化铈的衍射峰，但是确实已经发生反应了，现在我想知道有什么表征方法或者区分方法能区分。查看更多 7个回答 . 6人已关注

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煤炭灰分熔融性实验相关？本想放到化工版的，后来发现试验实在是有些残缺，还是放在茶话版给大家围观吧首先是基础知识部分：煤中矿物质在高温下的熔融性能。矿物质中Al2O3含量的比例越大，灰熔融性越高；Fe2O3、CaO、MgO的含量比例越高，则灰熔融性越低。SiO2 45%～60%时，灰熔融性随SiO2含量增高而降低，小于45%或大于60%则与灰熔融性的关系不够明显。灰熔融性是影响煤的燃烧和气化的重要因素，工业上对煤灰熔融性的要求各有不同，如固态排渣锅炉和固定床气化炉中一般使用高灰熔融性煤，液态排渣的锅炉和气化炉使用低灰熔融性煤，以免排渣困难。因此为了正确选择气化用煤和锅炉用煤，须进行煤灰熔融性的测定。常用的测定方法，是将煤灰与糊精混合，颦成灰锥，在高温炉弱还原气体介质中加热，分别测定灰熔融性变形温度Td、软化温度Ts、半球温度Th和流动温度TF。一般用Ts（℃）作为煤灰熔融性的主要指标：小于或等于1100℃为易熔灰分，大于1100～1250℃为低熔灰分，大于1250～1500℃为高熔灰分，大于1500℃为难熔灰分 ================================================================================================================ 然后是实验步骤“ 灰锥的制备：取粒度小于0.20mm 的分析煤样，按GB 212—63“煤的工业分析方法”的规定，使其完全灰化并用玛瑙研钵研细至0.1mm 以下。取1～2g 煤灰放在瓷板或玻璃板上，用数滴10%的糊精水溶液润湿注，调成可塑状，然后用小尖刀铲入灰锥模中挤压成型。用小尖刀将模内灰锥小心地推至瓷板或玻璃板上，于空气中风干或于60℃下烘干备用。注：除糊精外，可视煤灰的可塑性而选用水、10%的可溶性淀粉或阿拉伯胶水溶液。 9.灰锥托板的制作：灰锥托板可在耐火材料厂订购或自行制作，制作手续如下：取适量粒度≤0.1mm 的镁砂，用10%的糊精水溶液润湿成可塑状。将垫片放入模座。用小尖刀将镁砂铲入模座中，用小锤轻轻锤打成型。用顶板将成型托板轻轻顶出，先于空气中风干，然后在煤灰熔融性测定炉中灼烧到1500℃。除镁砂外也可用三氧化二铝等其他材料制成托板。托板必须在1500℃以上不变形，不与灰样发生作用。 10.操作手续： (1)在弱还原性气氛中测定：用10%的糊精水溶液将少量镁砂调成糊状，用它将灰锥固定在灰锥托板的三角坑内，并使灰锥的垂直于底面的侧面与托板表面相垂直。如用封入含碳物质的方法来产生弱还原性气氛，则在刚玉舟中央放置石墨粉15～20g，两端放置无烟煤30～40g(对气疏的高刚玉管炉膛)或在刚玉舟中央放置石墨粉5～6g(对气密的刚玉管炉膛)注。如用通气法来产生弱还原性气氛，则从600℃开始通入少量二氧化碳以排除空气，从700℃开始输入50±10%的氢气和50±10%二氧化碳的混合气，通气速度以能避免空气漏入炉内为准，对于气密的刚玉管炉膛为每分钟100mL 以上。将带灰锥的托板置于刚玉舟之凹槽上。将热电偶从炉后热电偶插入孔插入炉内，并使其热端位于高温恒温带中央正上方，但不触及炉膛。拧紧观测口盖，在手电筒照明下将刚玉舟徐徐推入炉内，并使灰锥紧邻热电偶热端(相距2mm 左右)。拧上观测口盖，开始加热。控制升温速度为： 900℃以前，15～20℃/min； 900℃以后，5±1℃/min。每20min 记录一次电压、电流和温度。随时观察灰锥的形态变化(高温下观察时，需戴上墨镜)，记录灰锥的三个熔融特征温度T1、T2 和T3 　。待全部灰锥都到达T3 或炉温升至1500℃时断电结束试验。待炉子冷却后，取出刚玉舟，拿下托板仔细检查其表面，如发现试样与托板共熔，则应另换一种托板重新试验。 (2)在氧化性气氛中测定：试验手续与本条第(1)款相同，但刚玉舟内不放任何含碳物质，并使空气在炉内自由流通。注：除石墨和无烟煤外，可根据具体条件采用木炭、焦炭或石油焦。它们的粒度、数量和放置部位视炉膛的大小，气密程度和含碳物质的具体性质而适当调整。 ============================================================================================================================ 老师还给我们讲了个我们都没想到的实验事故（莫怕没死人）：在石英舟里放了低灰分的煤来保证还原性气氛，但是这些煤在高温下燃烧依然出现了灰分，并且熔融了接下来，这些高温下熔融的灰分渗透过石英舟（没想到的地方牛逼的流动性和渗透性啊）滴在了加热的电热圈上，导致了电阻的急剧变化整个加热圈就断了。。。。。 ============================================================================================================================ 接下来是喜闻乐见的组图：石英舟：石英舟背面：断了的加热圈似乎是含硅材质的??低温下电阻极低导致加热很缓慢：看看另一面：已经融融成团的灰分拍糊了搔瑞：稍微清晰的：用来做实验提供还原性气氛的煤粉??没记住老师说的这个煤炭学名是什么（山西XXX碳），网上搜到的似乎是兰花炭，根据老师说的这玩意就两个用途（这个倒是印象深刻啊） 1 做熔融实验的还原气氛提供物 2 英国皇室拿去烤火玩??囧rz 老式炉子，现在已经不用了??因为人眼直接观看要戴墨镜很麻烦很伤眼主观影响也比较大这个角度能看到窥孔：电脑端的图像似乎不是热成像而且这个时候还没融: ?? 本图告诉你煤灰是如何在高温下从粗大硬长一步步萎成一滩#￥%#的。。。。。照例试验之后给个无聊图： that‘s all！！！！！！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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无聊~搞了个闪光弹~？ 5克~ 硝酸呗。镁。铝点击此处查看视频查看更多 17个回答 . 7人已关注

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贵金属的回收2(黄金的回收)？对金的回收一般使用干法或湿法两种工艺。干法的工艺很简单，其原理是利用高温使废旧部件中的非金属与金属分离，部分非金属变成气体从体系中逸出；另一部分呈浮渣形式浮于金属熔融物料上层。这种方法最终取得的金属为合金，最终需要精炼或电解处理是各种金属分离。该法特点是工艺简单，操作方便，贵金属的回收率高（可达 90% ）。但不利于环保，同时对熔融炉的要求较高。湿法一般运用王水、双氧水 - 王水湿法工艺、氰化法等。下面简单介绍湿法工艺。 1. 硝酸 - 王水湿法工艺：将预处理后的含金废料浸泡在 60% 左右的硝酸中并适当加热，溶解银、铝、氧化铜、氧化锌等金属或金属氧化物，过滤得到含银及其他有色金属的硝酸盐溶液，用电解或化学的方法提取银。金、钯、铂等贵重金属不溶于硝酸，仍留在废件上。将此事不容的部件经泡在王水中，加热至微沸，使金、钯、铂等贵重金属溶解，更具溶液中贵金属的含量高低加入适量水稀释至一定浓度，再用亚硫酸钠或草酸、甲酸、水合肼、硫酸亚铁、甲醛等还原剂将溶液中的金还原成金颗粒沉淀下来，钯、铂则以配合物形势留在溶液中，用萃取或氨水沉淀铂、钯回收。发生的主要化学反应方程式如下 Ag+2HNO 3 =Ag NO 3 + NO 2 +H 2 O Au+4HCl+HNO 3 =H AuCl 4 +2 H 2 O+ NO 3Pt +18 HCl+4 HNO 3 =3H2PtCl 6 +8 H 2 O+4 NO 3Pd+18 HCl+4 HNO 3 =3H2PdCl 6 +8 H 2 O+4 NO 2HAuCl 4 +3NaSO 3 +H 2 O=2Au( 沉淀 )+3Na 2 SO 4 +8 HCl H 2 PtCl 6 +3NaSO 3 +H 2 O= H 2 PtCl 6 + Na 2 SO 4 + HCl H 2 PdCl 6 +3NaSO 3 +H 2 O= H 2 PdCl 6 + Na 2 SO 4 + HCl 用湿法工艺废气排放量要比火法少，提取贵金属后残留物容易处理，但废水排放量大，工艺比火法复杂。但对于个人来说可操作性较强。其外还有双氧水 - 硫酸湿法工艺和鼓氧氰化法工艺等，对于个人来说对器材要求太高，这里暂不作介绍了。参考及节选文献：废旧金属的回收利用方面的网络资源《贵金属生加工及其应用》。《基础无机化学》 [align=right][color=#000066][此贴子已经被作者于2006-5-28 02:05:11编辑过][/color][/align]查看更多 1个回答 . 18人已关注

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[转帖]广州棠下镇“假蛋学堂”揭开技术奥秘？广州棠下镇“假蛋学堂”揭开技术奥秘　　学费六百三日毕业　　“假蛋学堂”位于广州市棠下镇中山大路491号2楼的“广东穗华科技公司”, 面积近2000尺, 业务范围很杂 , 除教授造假蛋技术 , 另售卖生产洗衣粉及粉笔等机器, 又兼卖防狼喷雾, 甚至是二十万伏特的电枪都有。“人造鸡蛋”就是金蛋, 每只利润四倍多,绝对是赚大钱的生意。一名业务员口若悬河地表示, 假蛋技术乃独家秘方 , 每个人学费560元 , 另收道具费69元, 总之机会难逢 , 不会周围都有得学的! 　　记者被要求出示身份证登记 , 随即开始为期三天的培训。　　经过接待处 , 内有多间培训室 , 采个别教授方式, 第一堂是“理论课”, 由二十余岁的谭姓女导师负责。她首先向学员们派了一本小册子, 书面写上“人造蛋生产技术”以及“保密技术, 翻印必究”的字眼。女导师一开始就做生意卖书“这本是秘籍呢!就算学完之后不记得步骤, 都可以照本书来做, 好多外省人不方便来广州, 就寄信来邮购,每本131元, 虽然只有几页纸好象很贵, 但是学完就够啦”。　　培训室面积大约百余尺, 设备简陋, 灯光昏暗, 没有空调, 说是实验室, 像厨房还差不多, 厨柜内放满大量化学用品, 台上有天秤、试管及一批化学仪器, 每次上课时,均要将风扇关掉, 以免化学品被风吹走。　　水中“孵化” 　　女导师首先示范制造蛋白 , 只见她小心冀冀地将一瓶粉状物体放上天秤量重 ,“这个是‘海澡酸纳’, 份量不能错, 所以要关风扇进行 ”。然后倒入一盆温水内, 用玻璃棒不断搅拌, 约一个半小时后一盆晶莹剔透的蛋白物体呈现眼前。她继而用少量化学物品“明胶”用水拌匀, 然后添进蛋白再搅, “明胶可以令蛋白的浓度适中, 但因长时间搅拌会产生好多气泡, 要等十个小时才能散得完, 今天就先教到这里了” 　　第二天早上, 女导师再把适量的“酸纳脂”、“ 苯甲酸纳 ”、“邻甲基织维素”及“白矾”等其它化学品一起混入, 但没有解释其作用, 三小时后“蛋白” 部份正式完成。　　接着女导师开始教造蛋黄, “蛋黄其实就是蛋白, 只是加了色素的原因。” 她将部份蛋白状物体倒在容器内, 加上“柠檬黄色素”, 搅了几下就变成了鲜黄色。　　至于假蛋如何化作蛋形, 其中奥妙, 原来全是靠一个塑料模具 , 以及含有 “ 氯化钙 ”的“神仙水”。塑料模具有两个凹位, 一个椭圆形, 一个圆形。女导师边做边说：“圆形的造蛋黄, 将蛋黄倒入模具, 再倒入混有氯化钙的水在面上, 就会产生一层薄膜, 包围蛋黄就可以定型, 留意看, 现在变魔术啦 ! ” 　　女导师将蛋白倒入椭圆形的模具内, 加入成了形的蛋黄, 再倒上另一层蛋白盖面,照办煮碗浸神仙水, 令蛋的最外层产生薄膜, 很快蛋形浮现出来。　　她说：“看来好神奇, 其实好简单。虽然鸡蛋模只有半边, 不过一浸入神仙水, 在浮力下蛋白会在模里面晃来晃去, 慢慢变成蛋形。至此一只只光脱脱的无壳鸡蛋呈现眼前。　　接下来到了最后也是最关键的“包壳”阶段。　　女导师以明火煮熔“食用石腊”再混入“石膏粉”搅拌, 温度要控制在50℃, 将假蛋放入白色溶液内反复转动, 捞出冷却风干后, 完整的有形鸡蛋便大告功成了“如果想蛋壳做得精细些, 可以用勺子舀一些溶液淋在蛋上面, 不过那样会浪费时间一些。”女导师说,人造蛋的材料可以在化工原料店买齐, 非常方便, 不少内地食店会派人来学习, 以真假混合的方法做菜, 赚取更高利润。　　赶记者出校　　假蛋外形象模象样, 味道又如何？在等待外壳风干时, 记者将无壳制成品做假蛋餐,首先是煎“荷包蛋”蛋白虽然出现不少水泡, 但像真度十分高, 口感跟真蛋竟也相近似,只是略带碱味。第二道菜是“蒸水蛋”, 真假鸡蛋混合的效果更佳, 记者以三只假蛋,一只真蛋混合来蒸, 效果更滑, 口感及味道更似足真蛋。查看更多 22个回答 . 12人已关注

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化学实验基础知识？基础化学实验基本操作内容作者：佚名????文章来源：网络????点击数：8301????更新时间：2006-7-1?? 第一部分:无机及分析化学实验一、?? 化学试剂的取用规则 1.?? 固体试剂的取用规则（1）要用干净的药勺取用。用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。（2）取用试剂后立即盖紧瓶盖。（3）称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的药品，不能倒回原瓶。（4）一般的固体试剂可以放在干净的纸或表面皿上称量。具有腐蚀性、强氧化性或易潮解的固体试剂不能在纸上称量，应放在玻璃容器内称量。（5）有毒的药品要在教师的指导下处理。 2.?? 液体试剂的取用规则（1）从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而沾污药品。从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管。装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。（2）从细口瓶中取出液体试剂时，用倾注法。先将瓶塞取下，反放在桌面上，手握住试剂瓶上贴标签的一面，逐渐倾斜瓶子，让试剂沿着洁净的试管壁流入试管或沿着洁净的玻璃棒注入烧杯中。取出所需量后，将试剂瓶扣在容器上靠一下，再逐渐竖起瓶子，以免遗留在瓶口的液体滴流到瓶的外壁。（3）在试管里进行某些不需要准确体积的实验时，可以估计取出液体的量。例如用滴管取用液体时，1cm相当于多少滴，5cm液体占一个试管容器的几分之几等。倒入试管里的溶液的量，一般不超过其容积的1/3。（4）定量取用液体时,用量筒或移液管取。量筒用于量度一定体积的液体，可根据需要选用不同量度的量筒. 二、?? 各种试纸如：pH试纸、Pb(Ac)2试纸碘—淀粉试纸等的使用三、?? 常用玻璃仪器的洗涤 1.?? 洗涤要求干净：除了H2O分子以外无其它任何杂物；在玻璃仪器壁上留有均匀的一层水膜，而不挂水珠。 2.?? 洗涤方法（1）用毛刷洗:用毛刷刷洗仪器,可以去掉仪器上附着的尘土、可溶性物质和易脱落的不溶性杂质。（2）用去污粉洗：去污粉是由碳酸钠、白土、细纱等混合而成的。将要洗的容器先用水湿润（必需用少量水），然后，撒入少量去污粉，再用毛刷擦洗，它是利用碳酸钠的碱性具有强的去污能力，细纱的磨擦作用，白土的吸附作用，增强了对仪器的清洗效果。仪器内外壁经擦洗后，先用自来水洗去去污粉颗粒，然后用蒸馏水洗三次，去掉自来水中带来的钙、镁、铁、氯离子等。每次蒸馏水的用量要少些，注意节约（采取“少量多次”的原则）。（3）用铬酸洗液洗：这种洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的（通常将25gk2Cr2O7置于烧杯中，加50cm3水溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入450cm3浓硫酸），呈深褐色，具有强酸性、强氧化性，对有机物、油污等的去污能力特别强。在进行精确定量实验时，对口小、管细难以用刷子机械地刷洗仪器，可用洗夜来洗。洗涤时装入少量洗液，将仪器倾斜转动，使管壁全部被洗液湿润。转动一会儿后倒回原洗液瓶中，再用自来水把残留在仪器中的洗液洗去，最后用少量的蒸馏水洗三次。如果用洗液浸泡仪器或把洗液加热，其效果会更好。使用洗液时，应注意以下几点： ①?? 尽量把仪器内的水倒掉，以免把洗液冲稀。 ②?? 洗液用完后应倒回原瓶内，可反复使用。 ③?? 洗液具有强的腐蚀性，会灼伤皮肤，破坏衣物，如不慎把洗液洒在皮肤、衣物和桌面上，应立即用水冲洗。 ④?? 已变成绿色的洗液（重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色），无氧化性，不能继续使用。 ⑤?? 铬（Ⅵ）有毒，清洗残留在仪器上的洗液时，第一、二遍的洗涤水不要倒入下水道，应回收处理。用以上各种方法洗涤后的仪器，经自来水冲洗后，往往还残留有Ca2+，Mg2+、SO42-等离子，如果实验中不允许这些杂质存在，则应该用蒸馏水或去离子水把它们洗去。洗涤时，应按“少量多次”的原则，一般以三次为宜。已洗干净的仪器应该清洁透明的，当把仪器倒置时，器壁上只留下一层既薄又均匀的水膜，而器壁不挂水珠。凡是已经洗净的仪器，决不能用布或纸擦干，否则，布或纸上的纤维将会附着在仪器上。（4）根据所沾污物的特性，有针对性的选择合适的试剂洗如：MnO2选用HCl洗涤； Ag选用HNO3洗涤四、?? 仪器的干燥方法 1.?? 烘干：洗净的仪器可以放在电热干燥箱（烘箱）内烘干，但放进去之前应尽量把水倒净。放置仪器时，应注意使仪器的口朝下（倒置后不稳的仪器则应平放）。可以在电热干燥箱的最下层放一个搪瓷盘，以接受从仪器上滴下的水珠，不使水滴到电炉丝上，以免损坏电炉丝。 2.?? 烤干：烧杯或蒸发皿可以放在石棉网上用小火烤干。试管可以直接用小火烤干，操作时，试管要略为倾斜，管口向下，并不时地来回移动试管，把水珠赶掉。 3.?? 晾干：洗净的仪器可倒置在干净的实验柜内仪器架上（倒置后不稳定的仪器如量筒等，则应平放），让其自然干燥。 4.?? 吹干：用压缩空气或吹风机把仪器吹干。 5.?? 用有机溶剂干燥：一些带有刻度的计量仪器，不能用加热方法干燥，否则，会影响仪器的精密度。我们可以用一些易挥发的有机溶剂（如酒精或酒精与丙酮的混合液）加到洗净的仪器中（量要少），把仪器倾斜，转动仪器，使器壁上的水与有机溶剂混合，然后倾出，少量残留在仪器内的混合液，很快挥发使仪器干燥。五、?? 加热、灼烧 1.?? 酒精灯、酒精喷灯的使用 2.?? 电炉的使用六、?? 溶解、结晶、固液分离 1.?? 固体的溶解溶解固体时，常用加热、搅拌等方法加快溶解速度。当固体物质溶解于溶剂时，如固体颗粒太大，可在研钵中研细。对一些溶解度随温度升高而增加的物质来说，加热对溶解过程有利。搅拌可加速溶质的扩散，从而加快溶解速度。搅拌时注意手持玻棒，轻轻转动，使玻棒不要触及容器底部及器壁。在试管中溶解固体时，可用振荡试管的方法加速溶解，振荡时不能上下，也不能用手指堵住管口来回振荡。 2.?? 结晶（1）蒸发（浓缩）当溶液很稀而所制备的物质的溶解度又较大时，为了能从中析出该物质的晶体，必须通过加热，使水分不断蒸发，溶液不断浓缩。蒸发到一定程度时冷却，就可析出晶体。当物质的溶解度较大时，必须蒸发到溶液表面出现晶膜时才停止。当物质的溶解度较小或高温时溶解度较大而室温时溶解度较小，此时不必蒸发到液面出现晶膜就可冷却。蒸发是在蒸发皿中进行，蒸发的面积较大，有利于快速浓缩。若无机物对热是稳定的，可以接加热（应先预热），否则用水浴间接加热。（2）结晶与重结晶大多数物质的溶液蒸发到一定浓度下冷却，就会析出溶质的晶体。析出晶体的颗粒大小与结晶条件有关。如果溶液的浓度较高，溶质在水中的溶解度随温度下降而显著减小时，冷却得越快，那么析出的晶体就越细小，否则就得到较大颗粒的结晶。搅拌溶液和静止溶液，可以得到不同的效果，前者有利于细小晶体的生成；后者有利于大晶体的生成。如溶液容易发生过饱和现象，可以用搅拌、摩擦器壁或投入几粒晶体（晶核）等办法，使其形成结晶中心，过量的溶质便会全部析出。如果第一次结晶所得物质的纯度不合要求，可进行重结晶。其方法是在加热情况下使纯化的物质溶于一定量的水中，形成饱和溶液，趁热过滤，除去不溶性杂质，然后使滤液冷却，被纯化物质即结晶析出，而杂质则留在母液中，过滤便得到较纯净的物质。若一次重结晶达不到要求，可再次结晶。重结晶是提纯固体物质常用的方法之一，它适用于溶解度随温度有显著变化的化合物，对于其溶解度受温度影响很小的化合物则不适用。 3.?? 固-液分离及沉淀洗涤溶液与沉淀的分离方法有三种：倾析法、过滤法、离心分离法。（1）倾析法当沉淀的比重或重结晶的颗粒较大，静止后能很快沉降至容器的底部时，常用倾析法进行分离和洗涤。将沉淀上部的溶液倾入另一容器中而使沉淀与溶液分离。如需洗涤沉淀时，只要向盛沉淀的容器内加入少量洗涤液，将沉淀和洗涤液充分搅拌均匀，待沉淀沉降到容器的底部后，再用倾析法倾去溶液。如此反复操作两三次，即能将沉淀洗净。为了把沉淀转移到滤纸上，先用洗涤液将沉淀搅起，将悬浮液立即按上述方法转移到滤纸上，这样大部分沉淀就可从烧杯中移走，然后用洗瓶中的水冲下杯壁和玻璃棒上的沉淀，再行转移。（2）过滤法过滤法是固-液分离较常用的方法之一。溶液和沉淀的混合物通过过滤器（如滤纸）时，沉淀留在滤纸上，溶液则通过过滤器，过滤后所得到的溶液叫滤液。溶液的粘度、温度、过滤时的压力及沉淀物的性质、状态、过滤器孔径大小都会影响过滤速度。热溶液比冷溶液容易过滤。溶液的粘度越大，过滤越慢。减压过滤比常压过滤快。如果沉淀呈胶体状态，不易穿过一般过滤器（滤纸），应先设法将胶体破坏（如用加热法）。总之，要考虑各个方面的因素来选择不同的过滤方法。常用的过滤方法有常压过滤、减压过滤和热过滤三种。 ①?? 常压过滤先把一圆形或方形滤纸对折两次成扇形，展开后呈锥形，恰能与60o角的漏斗相密合。如果漏斗的角度大于或小于60o，应适当改变滤纸折成的角度使之与漏斗相密合。然后在三层滤纸的那边将外两层撕去一小角，用食指把滤纸按在漏斗内壁上，用少量蒸馏水润湿滤纸，再用玻璃棒轻压滤纸四周，赶去滤纸与漏斗壁间的气泡，使滤纸紧贴在漏斗壁上。滤纸边缘应略低于漏斗边缘。过滤时一定要注意以下几点，漏斗要放在漏斗架上，要调整漏斗架的高度，以使漏斗管的末端紧靠接受器内壁。先倾倒溶液，后转移沉淀，转移时应使用搅棒。倾倒溶液时，应使搅棒接触三层滤纸处，漏斗中的液面应略低于滤纸边缘。如果沉淀需要洗涤，应待溶液转移完毕，将上方清液倒入漏斗。如此重复洗涤两三遍，最后把沉淀转移到滤纸上。 ②?? 减压过滤（简称“抽滤”）减压过滤可缩短过滤时间，并可把沉淀抽得比较干燥，但它不适，用于胶状沉淀和颗粒太细的沉淀的过滤。利用水泵中急速的水流不断将空气带走，从而使吸滤瓶内的压力减小，在布氏漏斗内的液面与吸滤瓶之间造成一个压力差，提高了过滤的速度。在连接水泵的橡皮管和吸滤瓶之间按装一个安全瓶，用以防止因关闭水阀或水泵后流速的改变引起自来水倒吸，进入吸滤瓶将滤液沾污并冲稀。七、?? 称量操作（电子天平） 1.?? 电子天平的基本构造 2.?? 电子天平的使用方法 3.?? 称量方法（示范差减法和直接称量法）八、?? 常用玻璃仪器及其基本操作 1.?? 移液管（1）移液管的分类（2）移液管洗涤（3）移液管使用 2. 酸式滴定管（1）酸式滴定管的洗涤（2）酸式滴定管活塞涂凡士林（3）酸式滴定管的读数、排气泡及滴定操作 2.?? 碱式滴定管（1）碱式滴定管的洗涤（2）碱式滴定管的读数、排气泡及滴定操作 4.容量瓶（1）检查容量瓶的瓶口是否漏水（2）容量瓶的洗涤（3）容量瓶的使用用固体物质配制溶液；用液体物质配制溶液。重铬酸钾硫酸洗液　　通常称为洗洁液或洗液，其成分主要为重铬酸钾与硫酸,是强氧化剂。　　K2Cr2O7+4H2SO4?? K2SO4+Cr2(SO4)3+3[O]+ 　　因其有很强的氧化力，一般有机物如血、尿、油脂等类污遗迹可被氧化而除净。事先将溶液稍微加热，则效力更强。新鲜铬酸洗液为棕红色，若使用的次数过多，重铬酸钾就被还原为绿色的铬酸盐，效力减小，此时可加热浓缩或补加重铬酸钾，仍可继续使用。　　配方：稀洗液?? 重铬酸钾?? 10g ?????????? 粗浓硫酸?? 200ml ?????????? 水?????? 100ml 　　　　　浓洗液?? 重铬酸钾?? 20g ?????????? 粗浓硫酸?? 350ml ?????????? 水?????? 40ml 　　配法：先取粗制重铬酸钾20g，放于大烧杯内，加普通水100ml使重铬酸钾溶解（必要时可加热溶解）。再将粗制浓硫酸（200ml）缓缓沿边缘加入上述重铬酸钾溶液中即成。加浓硫酸时须用玻璃棒不断搅拌，并注意防止液体外溢。若用瓷桶大量配制，注意瓷桶内面必须没有掉瓷，以免强酸烧坏瓷桶。配时切记，不能把水加于硫酸内（将因硫酸遇水瞬间产生大量的热量使水沸腾，体积膨胀而发生爆溅）。　　使用时先将玻皿用肥皂水洗刷1～2次,再用清水冲净倒干,然后放入洗液中浸泡约2小时,有时还需加热,提高清洁效率。经洗液浸泡的玻皿，可先用自来水冲洗多次，然后再用蒸馏水冲洗1～2次即可。　　附有蛋白质类或血液较多的玻皿，切勿用洗液，因易使其凝固，更不可对有如酒精、乙醚的容器用洗液洗涤。　　洗液对皮肤、衣物等均有腐蚀作用，故应妥善保存。使用时带保护手套。为防止吸收空气中的水分而变质，洗液贮存时应加盖。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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转矩流变仪配置？亲们我们想购置一台转矩流变仪，准备买TA的ARES-G2。这只是个型号，厂家说需要具体的配置。我对这设备一无所知。我只知道该设备用来测试橡胶特性。Mh亲们谁知道的，请给我点帮助。谢谢！查看更多 0个回答 . 17人已关注

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有关等体积浸渍的小问题？请问各位，在浸渍完毕后，干燥和焙烧的气氛是什么，真空吗？实验室没有真空高温炉，如果不要求被负载金属的氧化态，空气气氛可以吗？查看更多 8个回答 . 18人已关注

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坐标北京，求可以做TPO-MS的地方~~？ 求帮忙~~查看更多 10个回答 . 10人已关注

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请问用于文献更新的软件是什么呀？ 一些新发表的文献在the web of science 上找不到，请问是叫什么的软件可以找到呢？谢谢大家啦！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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简介

职业：上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师

学校：河南大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：人类的全部历史都告诫有智慧的人，不要笃信时运，而应坚信思想。查看更多

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