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高镍三元国内处于研发阶段高端三元仍然依赖进口？随着三元材料在动力领域安全性逐步成熟，以及消费市场对于续航里程的需求提升，在能量密度上具有显著优势的高镍三元材料电池被市场普遍看好，成为众多动力电池企业的研究热点。　　高工锂电网了解到，目前包括力神、比克、波士顿、宁德时代等大型动力电池企业都将高镍三元材料电池作为下一代动力锂电池的研发目标，但目前基本仍处于研发测试阶段还未批量生产，要实现大规模产业化还存在一定的距离。　　业内人士指出，高镍三元材料电池的安全性受正极材料制备、制造环境、生产设备、电芯制造工艺等多重因素影响。其中，高镍三元正极材料的不成熟和高镍三元电池制造工艺技术尚未突破是阻碍其产业化的主要原因。　　高镍三元材料产品性能有待提升　　高能量密度动力电池的市场需求带动了众多正极材料企业对高镍三元材料的研发布局。然而由于高镍三元材料的研发制备存在较高的行业技术壁垒，国产高镍三元材料仍无法满足高镍三元电池实现产业化的需求。　　“公司已经在高镍三元电池领域进行了多年研发，但产品还处于测试阶段尚未量产。”天津力神电池股份有限公司副总工程师苏金然对高工锂电网表示，高镍三元电池的研发依赖于高镍三元正极材料的研发生产，目前国产高镍三元正极材料的安全性和稳定性都有待提升，因此高镍三元电池的大规模产业化应用还需要一定的时间。　　目前国内三元材料市场上较为主流的是NCM523和111型，更高一级的NCM622型也开始在动力电池领域批量应用。但是真正意义上的NCM811型和NCA高镍三元材料却还处于研发测试阶段，尚未获得动力电池企业的认可，离大批量生产应用还存在一定的距离。　　高工产业锂电研究所(GGII)调研数据显示，高镍三元材料的占比持续上升，2016年国内NCM622、NCA型在三元材料总产量的占比超过5%，当前国内三元材料仍超过75%为NCM523。(含容量型和倍率型) 　　“国内也有多家正极材料企业在布局NCM811型，但主要还处于测试阶段，进入电池供应链需要一段时间。”北京当升材料科技股份有限公司副总经理王晓明对高工锂电网表示，高镍三元材料拥有很高的技术壁垒，从研发生产到大批量应用需要经历漫长的测试周期。　　目前当升科技的三元正极材料供不应求正在扩产，NCM622已经开始陆续投产，正在加速推进NCM811型的研发生产。　　据了解，目前高镍三元正极材料的成熟制备技术和批量生产能力主要掌握在日本住友、户田工业、ECOPRO等几家日韩企业手中，国内高端高镍三元材料主要依赖进口。　　业内人士指出，三元正极材料的高镍低钴化在提升电池能量密度、降低材料成本等方面具有明显优势，但安全性和稳定性问题却较为突出。　　由于高镍三元正极材料的技术壁垒较高，在制备工艺和设备以及生产环境等方面的要求都远远高于普通三元材料，国产高镍三元材料走向成熟还需克服多项技术难题。　　一方面，高镍三元材料在前驱体烧结和材料生产环境方面的要求都较为苛刻，产品在存储使用过程中容易吸潮成果冻状，不易调浆和极片涂布。因此正极材料企业对窑炉设备等生产设备的各项性能要求都比较高，但目前国内的生产设备还无法完全满足高镍三元材料的制备要求。　　另一方面，高镍三元材料的研发制备和批量生产也对正极材料企业在技术创新、工艺升级、资金投入和市场开拓等方面也产生了巨大压力，这也意味只有少数实力雄厚的正极材料企业有能力在该领域展开竞争。　　制造工艺短板突破困难　　需要注意的是，尽管高镍三元正极材料瓶颈可以通过进口暂时解决，但高镍三元电池制造工艺技术尚未突破依然是阻碍高镍三元电池大规模产业化的关键。　　“高镍三元电池的产业化并不仅仅取决于正极材料的突破，其它材料的合理搭配、电池制造工艺和包覆工艺升级、电池的安全性和一致性问题解决等都有很大的影响。”北京波士顿电池技术有限公司高级总监马俊峰指出，高镍三元材料电池的制备工艺难度较大，这对动力电池企业的技术创新和产线改造提出了很高的要求。　　马俊峰表示，北京波士顿在三元锂电池领域拥有核心竞争优势，在高镍三元电池方面也进行了多年研发布局，目前正处于中试阶段还未量产。　　“高镍三元电池的制造对水分比较敏感，目前还没有完全成熟可靠的解决方法。”深圳市比克电池有限公司副总裁林建表示，尽管目前高镍三元材料电池尚无法大规模产业化应用，但在未来将会成为电池技术路线的主流而拥有广阔的市场。目前比克的高镍三元材料电池已经接近量产。　　业内人士表示，尽管目前高镍三元材料电池还无法大规模量产应用，但随着电池企业制造工艺和高镍三元材料的瓶颈突破，未来2-3年业内将会实现高镍三元材料电池产业化应用。　　届时，在高镍三元电池领域率先进行研发积累的动力电池企业将占据先机，获得更多竞争优势。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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固体熔点40度，怎么打粉？ 要求不高，40目就行查看更多 1个回答 . 17人已关注

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关于ATRP聚丙烯腈的合成？大家好！请问大家几个问题。。。我想用MgCl2和丙烯腈在苯甲醚中配位，然后加入碘单质、三正丁胺、 2,2'-偶氮双（ 4-甲氧基 -2,4-二甲基戊腈）脱气30分钟，然后75度反应12个小时反应之后，可能因为聚丙烯腈黏度过高，变成了固体。图1然后加入了DMF溶解，因为加入DMF的量加多了，高分子的浓度过低，不能抽滤。然后想把苯甲醚和DMF除去，旋蒸，但是由于液体沸点太高，无法旋蒸。在80度旋蒸了之后，液体分层了。上层黄色（里面有不溶物）图2然后由于不知道怎么办，闲置了1天。第二天再去时候，分层消失了。图3然后我的想法是因为聚丙烯腈不溶于甲醇，其他的物质都溶于甲醇，所以加入了很多甲醇，抽滤。得到了一些固体。我的问题是：图2分层的原因是什么？上层是什么液体下层是什么液体？上层的不溶物是什么？分层消失的原因是什么？? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?因为高分子的收率很低还有没有更好的再沉淀方法？因为无法传图，所以会在回复楼层中传图！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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关于PTFE与活性材料混合的问题？购买的是60%的PTFE乳液，如何与活性材料混合均匀？1、将活性材料与乙炔黑按比例研磨均匀2、将上述材料与60%的PTFE按9：1比例混合搅拌均匀？这个过程中要加乙醇破乳吗？还是在在混合前加水稀释PTFE？求大神解答，尽量详细查看更多 5个回答 . 17人已关注

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关于洗液的泡沫问题！？用LAS,AEO-9，AES,6501等一些原料做洗液，做出来泡沫太大，然后想再里面加入抑泡类东西，加入了0.2%的二甲基硅油膏（二甲基硅油和二氧化硅的混合物），效果不明显，继续增大，抑制泡沫效果还可以，但是洗液表面有漂油现象，请问各位大神，看到好多文献说做低泡的洗液加二甲基硅油，请问到底怎么加的？他们的产品不漂油吗？是不是有什么诀窍啊？希望大神们不吝赐教啊！小弟在此拜谢各位了！查看更多 6个回答 . 12人已关注

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环己酮制备己内酯？ 大家有没有谁在做环酮制备内酯的课题呢，我目前用双氧水氧化环己酮制备己内酯，转化率总是特别低，有没有好的催化剂帮忙推荐呢查看更多 2个回答 . 3人已关注

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关于催化剂量对反应的影响？求助大神：TiO2/SiO2催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸苯甲酯、碳酸二苯酯（可逆反应），其中反应物碳酸二甲酯大大过量为了使苯酚尽量反应完全，问题是催化剂量加到一定量后（比如用量5%，转化率40%），再增加催化剂的量，催化效果并没有明显变好，苯酚转化率几乎就没怎么提高了，选择性也没怎么变动，这种现象该如何解释呢？查看更多 5个回答 . 8人已关注

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各位学化学的大神看过来？ 本人打算考研但是不知道哪些化学类专业就业情况比较好工资待遇好目前看好应用化学和高分子材料与工程求各位工作过的研究生解答查看更多 3个回答 . 20人已关注

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关于MES用于洗衣液方面的应用？现在想将MES用于液体洗涤剂上，但是我查询文献发现MES容易在液体中分解以及低温稳定性较差！不知道MES在市场上应用是否广泛，是否值得去为MES这种表活开发专门的配方！求各位大神指导以及给予我更多这方面的知识！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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高分子数均分子量相同，但重均分子量相差很大原因？公司的PVB膜与国外PVB膜分子量测试，数均分子量基本相同，但重均分子量相差很大数均分子量基本相同，但重均分子量相差很大（国外重均分子量小很多），这能从哪些方面说明哪些问题呢？PVB的合成方法，是PVA与丁醛发生缩醛反应，生成的PVB粉再通过挤出流延制成膜，经过高压釜等工艺深加工制成夹层玻璃。所以PVB数均分子量及分布是由PVA决定的（这样说对吗），那重均分子量和PVA的关系呢？PVB分子中丁醛基占比78%左右，羟基18%左右，醋酸基团等为其余部分。QQ截图20161119083941.pngQQ截图20161119084330.pngQQ截图20161119084338.pngQQ截图20161119092557.png@流浪南昌查看更多 3个回答 . 12人已关注

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请问如何在不加粉的前提下，解决硅凝胶的出油问题！？目前用含氢硅油和乙烯基硅油制备的硅凝胶，用手摸上去感觉有种油腻腻的感觉！请问如何在不加粉的前提下减少他的出油量，因为加粉的话会影响我产品的粘度和透光度！查看更多 3个回答 . 14人已关注

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Chem最新综述ransient Directing Groups for Transformative C–H？ Online Now ArticlesREVIEWSwitch to Standard ViewTransient Directing Groups for Transformative C–H Activation by Synergistic Metal CatalysisParthasarathy Gandeepan, Lutz Ackermann'Correspondence information about the author Lutz AckermannEmail the author Lutz AckermannPublication stage: In Press Corrected ProofTransient Directing Groups for Transformative C–H Activation by Synergistic Metal CatalysisDOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.chempr.2017.11.002showArticle InfoPDF (2 MB)Download Images(.ppt)Email ArticleAdd to My Reading ListExport CitationCreate Citation AlertCited by in Scopus (0)SummaryFull TextImages/DataReferencesRelated ArticlesCommentsGraphical AbstractFigure thumbnail fx1The Bigger PictureTransition-metal-catalyzed C–H activation enables the use of easily accessible feedstocks for molecular syntheses, which holds great potential for sustainable syntheses. These C–H functionalizations are largely achieved by proximity-induced reactivity, exploiting strongly coordinating directing groups to ensure the required positional selectivity in intermolecular transformations. Since the installation and removal of the strongly coordinating directing groups calls for additional reaction steps, undesired waste is formed, which compromises the overall step- and atom-economical nature of C–H activation technology. Further, performing C–H activations with weakly coordinating functional groups continues to represent a formidable challenge. In this review,萨达.png查看更多 0个回答 . 15人已关注

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XRD测试杂峰太强什么原因？ 我做的ZIF材料用的药品有咪唑硝酸锌 DMF 样品XRD表征时杂峰在强度很强不知道是什么杂质，希望懂得能否帮忙解释一下查看更多 6个回答 . 17人已关注

#XRD

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超级电容器活性炭？ 哪个公司有专门销售做超级电容器的活性炭，稳定性比较好的查看更多 2个回答 . 14人已关注

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汞灯（紫外光）照射牺牲剂水溶液会产生氢气吗? 请问下大家啊，如果用汞灯（紫外光）照射，在只有牺牲剂（如甲醛，甲醇等），没有加入催化剂的情况下，光解牺牲剂水溶液会产生氢气吗？谢谢！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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Ag/AgCl电极修护？ 做参比电极的Ag/AgCl电极中银丝上产生了杂质，这种情况怎么办？还有补救方法吗？ 247456980170543311.jpg查看更多 5个回答 . 1人已关注

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锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4电解液的问题（急！！！）？本人做的是锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4，用的是高温固相法，煅烧出来的粉末XRD都与标准一致，但是做出来电池电性能不好，首次充电容量很高，效率50不到，怀疑是不是电解液的问题，因为我们这边没做过高压的材料，都是用的普通的电解液，不知道大神们做我这个材料用的电解液是高压电解液还是普通的，或者还有什么其他原因没有？谢谢啦查看更多 7个回答 . 9人已关注

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感觉总是主题讨论总是很费劲，有没有能来组里画图的，类似美国那种组里的美工？ 最近要投个封面，时间比较紧，感觉需要面谈才能说清楚查看更多 7个回答 . 13人已关注

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脱硝反应中NO的变化？众神中有脱硝的吗？本人在做活性评价中，NO+NH3+O2在经过催化剂前 NO的量很反常，它呈周期性变化，一分钟内其量可以从0PPM变到1500PPM??然后又突然从1500PPM降到0??我的进量是1000PPM??但是在这过程中没有出现NO2的峰，不知道大家做脱硝是不是也是这样的呢？NO的量变化很反常，根本就不知道采数据采哪个好??实在是太不稳定了！求指教！谢谢查看更多 4个回答 . 4人已关注

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固相微萃取-气质测定水中土臭素？各位好，本人最近在用固相微萃取-气质检测水中嗅味物质土臭素和 2-甲基异莰醇，第一次使用固相微萃取，遇到了很奇怪的问题。总的来说就是空白出峰很强，拿超纯水直接上机测，就能出一堆峰，而且峰很高，加入标物后目标物也能出峰只是峰被压的特别低，图谱很难看。甚至连超纯水也不加，拿个空瓶子上机也能出好几个峰，只是比超纯水的峰要少几个，找了好几天原因了，始终没有任何进展，希望做过的前辈指教，先在此谢过了仪器：安捷伦GC sampler 80??CTC（配固相微萃取模块），7890B/5977A 气质联用仪固相微萃取头：安捷伦DVB/Carboxen/PDMS色谱条件：进样口：250度，毛细管柱：HP-5MS，30m*0.25mm*0.25um。不分流进样，流速1.0ml/min,升温程序：初温50（1min），以8度/min升到180度（保持3min），接口温度250度质谱条件： EI源，离子源230度，SIM模式，选择离子为95*,108,135和112*,126，95查看更多 6个回答 . 8人已关注

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简介

职业：上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师

学校：河南大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：人类的全部历史都告诫有智慧的人，不要笃信时运，而应坚信思想。查看更多

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