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给排水工程师
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请教关于真空泵负压值低?
我们的容器容积为4立方米,配备了70L/s的前级 旋片泵 ,和300L/s的 罗茨泵 ,系统气密性良好。现在存在的问题是,仅开旋片泵的时候,负压值只能到0.83,造成罗茨泵不能在理想的状态下工作,罗茨泵 变频器 从未超过20Hz,负压值也仅能达到0.9。不过如果在仅开旋片泵的情况下,将容器与管道之间的阀门关闭,负压值迅速能够达到1。请教各位高手,我们这个是什么情况造成的,应该怎么解决?厂家目前的方案是并联一个70L/s的前级旋片泵,我们认为并联泵并不能从根本上解决。
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配制亚甲基蓝标准溶液的过程中,亚甲基蓝的纯度如何确定?
各位大侠,我在配制 亚甲基蓝 标准溶液的过程中,亚甲基蓝未干燥品的取用量按下式计算:? ?? ?? ?? ?? ?? ? m1=m/[p×(1-E)]其中: m1-----未干燥的亚甲基蓝的质量(g)? ?? ?? ???m-------亚甲基蓝干燥品的取用量(g)? ?? ?? ???E--------干燥减量(%)? ?? ?? ???P--------亚甲基蓝的纯度(%)想求教一下,其中亚甲基蓝的纯度P指的什么?如何计算?谢谢啦!
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正己烷中苯残留的测定方法?
谁做过正己烷中苯残留的测定,有没有大概的实验方法啊?我从网上找了一个没太看懂,高手们指导一下吧!谢谢!操作条件 柱填充剂??在177~250μm的气相色谱分析用载体上加入含相当10%载体的聚乙二醇6,000的氯仿溶液,再把氯仿蒸发、干燥。 柱管??内径3~4mm??长2~3m的 不锈钢管 或玻璃管。柱温度??50~70℃的一定温度。 检测器??氢氮离子化检测器。 载气用氮气??调正分离管温度及载气流速使苯能在约5min流出取本品5mL,基保加入内部 标准物质 溶液50mL混合,做检液,另外取对照物质溶液50mL,内部标准溶液50mL混合做标准溶液。此二液在如下条件进行气相色谱分析,检液的峰高(H)和内部标准物质的峰高(HS)的比H/H,不超过标准溶液峰高(H’)和内部标准物质的峰高(HS’)的比H’/HS’。 内部标准物质溶液是取 甲基异丁基酮 0.5mL,加正己烷至100mL,对照物质溶液是取0.25mL加正己烷至100mL。
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求各位大神指点!这是什么问题!?
磺酸(中和)5%,AES? ?? ?? ?? ?6% 6501? ?? ?? ???2.7%AEO9? ?? ?? ? 3.2%二钠? ?? ?? ?? ?0.1% 蛋白酶 ? ?? ?? ?0.1%卡松? ?? ?? ?? ?0.1% 氯化钠 ? ?? ?? ?2%? ?做出来怎么是这个颜色!
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想求助一下关于PLA的刻蚀问题?
我在做PLA熔融加工,需要用SEM看结晶形貌,文献给出的方法是用 甲醇 和水的 混合液 (体积比2:1)做溶剂,NaOH做溶质(0.025mol/L)配成的刻蚀液在50℃的水浴条件下刻蚀3-5H。我第一波选择了1h,2h,3h和5h的刻蚀时间,可是一照下来发现明显刻蚀过头了。于是第二次又缩短了刻蚀时间,选择了10min,20min,30min和40min。可是这次也只是发现10min的样稍微好一点,其余时间都和第一次的结果相差不大,就算是在球晶内部都出现了一些空隙裂痕。我想问问这可能是什么原因呢?是温度的原因更大一些?还是NaOH的浓度还是太高了?希望有经验的大神能给点建议
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设备改造-添加装置?
用的是固定床作反应,原料中含水比较多,想在 汽化炉 与反应管之间加一个除水装置,大腿给点建议。
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放电至3.85v后45度老化一周,测电压变高了?
本来是放电至3.00v后充至3.85v再老化的。 现错充到了4.20v,所以就放电至3.85v,然后45度老化一周,测电压变高了?为什么
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求推荐一台耐高温且能精确控制进料的进料泵?
实验室需要买一台固定 流化床 反应装置的进料泵,原料常温下为固体状态,需融化后保温,高温进料,大概150摄氏度左右,每次进料要求进料精度要高,保证连续进料,求推荐一台耐高温且精度较高的进料泵或 注射泵
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扣式电池充放电中遇到的几个问题?
我在 锂离子电池 充放电循环 测试 时遇到一些问题: 1 容量很小,且“循环——比容量”曲线忽高忽低 2比容量极小图在附件中,希望有高手指点出现这种情况的原因
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求推荐国际上比较高端的润滑脂?
NYE. 协同??克虏伯??壳牌??等级别的
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求一份关于香气成分的HPLC的梯度洗脱计划,用的是C18反相柱?
刚制出的样品,用二氯 甲烷 溶解的,现在想用 液相色谱仪 (四元泵),将样品中的不同香气成分尽可能的逐一洗脱出来。第一次做,想请教一下 流动相 的选取,使用乙腈还是甲醇?起始的流动相浓度又是多少比较好?梯度洗脱怎样设置比较合理?谢谢大家啦!!!
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洗洁精一直不稠,怎么办?求大神?
所用原料有AES 磺酸 6501 碳酸钠 饱和液 盐水饱和液
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如何改善四氧化三铁的亲水性?
如题 通过共沉淀法合成纳/微米级 四氧化三铁 ? ?合成的产物磁性和水溶性还不错? ? 但是用磁铁分离出来真空干燥后就变得很难溶解了 干燥条件50度 24个小时? ?我机械搅拌好几个小时 还有 黑色粉 末在底部??明显没溶解??请教各位朋友 有什么解决的方法吗
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氧化石墨烯红外基线漂移?
用的KBr压片,这做的样品,基线漂移严重,求教原因。另这张图的数据可用吗?QQ Photo20170512173159.jpg
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请问下有什么产品可以代替AEO-12跟AEO-15的?
如题。。。谢谢!
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大家帮忙分析一下交流阻抗图吧?
交流阻抗图是在Gamry 电化学工作站 上测得的,测试的是燃料电池阳极 催化剂 ,测试的电压为-0.22V(循环伏安中氧化峰值的2/3处)。 参比电极 使用饱和甘汞电极,对电极为Pt电极,频率为0.1-100000Hz.工作电极制备中加入了Nafion。测试溶液为KOH与乙醇的混合液。图中的半圆弧的大小(横向和纵向的大小)及最后的小尾巴表明什么??我是小白,求指教...阻抗.jpg
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去除溶液中的炭黑?
橡胶溶解于二 甲苯 之后溶液中的 炭黑 怎么能去除干净呢 我用 离心机 离心好长时间效果也不理想
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节能与新能源汽车产业发展规划(2012―2020年)?
节能与新能源汽车产业发展规划(2012―2020年)??到2015年,纯电动乘用车、插电式混合动力乘用车最高车速不低于100公里/小时,纯电驱动模式下综合工况续驶里程分别不低于150公里和50公里;动力电池模块比能量达到150瓦时/公斤以上,成本降至2元/瓦时以下,循环使用寿命稳定达到2000次或10年以上;电驱动系统功率密度达到2.5千瓦/公斤以上,成本降至200元/千瓦以下。到2020年,动力电池模块比能量达到300瓦时/公斤以上,成本降至1.5元/瓦时以下。[ 来自小组 锂电池世界 ]
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能不能算两种液体混合后的相对分子质量?
能不能算两种液体混合后的相对分子质量?这两种液体不反应。就是物理混合。
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静电纺丝求助pvp?
刚刚接触电纺有点问题想请教各位,我用1.5gpvp10mldmf0.5g镍盐0.2g铁盐进行电纺接收15cm电压18kv推进速度0.1mm/min但是纺出来有分层如图 不知如何处理 是否pvp量加多了
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简介
职业:上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师
学校:河南大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:
人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。
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