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工艺技术

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求大孔吸附树脂装柱方法？为什么过不下去？是堵了嘛？还是分离效果不好。堵了的话浓度调低一点，或者先用别的过程预处理，效果不好可以加大高径比，减少上样量，改变ph和盐浓度，或者温度，实在不行就得重新选树脂！，查看更多

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仪器设备

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马弗炉500度炉膛会变红吗? 光线好的环境下，观察不到炉膛变红；而在晚上观察，炉膛则是红的。查看更多

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仪器设备

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关于三口烧瓶的瓶口与瓶塞之间的密封问题？可以用真空脂密封，如果是反应设施有问题，你可以调整在旋转蒸发仪上做这个反应，要是你是做实验的老手，换这个设备，你就懂了，祝你顺利！查看更多

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化学学科

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仪器设备

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马弗炉能先加热到高温，然后打开炉门放入原料吗?? 温度太高，保温隔热砖可能会炸裂那如何实现快速升温呢？马弗炉升温速度每分钟最多八度?，查看更多

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化学镀镍层分析：扫描、致密度的测试?？ 那用高倍sem很直接就能看出来膜的结构了。哦，那就是不要腐蚀，在截面做个扫描，不用直接的镀层表面观察了？查看更多

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请求帮助 LC-18 DB和普通的 LC-18 柱子有何区别? 应该跟你的分析物质有关，如果只是中性化合物或者极性较小的化合物，应该不大。... 实在不行的话，你可以找这根柱子的生产厂家咨询一下。他们呢还是比较专业的查看更多

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化学学科

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氰化亚铜和硫氰化亚铜的辨别？ 氰化亚铜是白色的吧查看更多

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化学学科

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求连二硫酸锰的性质，谢谢！？几乎就是硫酸锰的性质，只是再增加了连二硫酸根的还原性（遇强氧化剂时才会发生）。能跟我具体的说一下吗谢谢，我已经查了很多论文，想知道一下酸碱度方面的总结查看更多

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XPS分峰，求大神帮我看下为什么我的分峰和文献差别那么大？谢谢，我做的是焦的xps，我就是把数据平滑了一下，至于其他的都不懂啊，大神能不能帮我做个示范，我把原件发给你... 看了下你的excel文件不得不说你的n峰信号实在太弱了即使分峰那最后各峰的summary也会和你的raw peak相差很大这种图谱拿出去很容易出问题的比如你拿的这个“文献上的”例子首先 xps图谱的横坐标习惯上从左到右是从高结合能到低结合能而你这个例子恰好相反——至少基本作图规范不认真其次它的初始数据信噪比也非常之差建议不要参考再回到你的问题既然你的n峰信号太弱你也可以使用c谱进行分峰含n碳材料的xps分峰问题建议参考robert schlogl的经典文献carbon 40 (2002) 597–608 以及尹龙卫老师的 carbon 48 (2010) 3579–3591，查看更多

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我做的钛酸锂怎么和别人的不一样啊，求教？ 是不是产生了杂相查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求高人解答：多相催化的化学反应级数有0.5级的么？为什么只查到0级、1级和2级呢？ 有啊，但是这样一般都是取整数的，四舍五入就ok了~~ 请问为什么要取整呢？0.37要取 0么？查看更多

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锂电冷热两重天？ 这个应该属于正常现象，基本上是由于某些完全不懂科学，只知道盲目跟风的人所引发的，查看更多

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精细化工

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如何确定一个溶液的HLB值? 用松节油和粗轧棉籽油按不同比例配置。混合油：表面活性剂=3:1，共20g，加80g水，摇匀。观察乳液稳定性查看更多

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说・吧

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关于南昌大学保研问题？ 物化研究方向有均相催化、多相催化等，至于以后做什么，那要看你自己什么计划了。查看更多

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化学学科

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求助一个物化选择题？ 系统熵变设计可逆过程=nrtlnv2/v1环境熵变视为可逆过程q=o ds=q/t=0总熵变=系统熵变+环境熵变=系统熵变谢谢回复，这下明白了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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合成ZSM-5时，为什么P很难进入分子筛骨架？ 可能是zsm-5孔径太小的缘故可是p的原子半径比铝和硅都小呀查看更多

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怎样洗去产品中的单体？ 未反应物应为酮类,固体粉末,太细,超滤膜都不管用.蒸馏时为68度减压蒸馏,不可能蒸出去.只能慢慢洗,太费时间了,中试一次,需要洗一个星期，查看更多

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NCM811和NCA哪个好？ 我可以提供日本进口的nca产品查看更多

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化学学科

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将两次配的王水混合在一起变成了绿色？ 是否有橡胶等杂质混入？没有?，查看更多

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怎样计算钢筋的累积腐蚀量？铁腐蚀成氧化铁或者氧化亚铁再或者是四氧化三铁，这个过程中质量会上升，通过增重计算你的腐蚀量，但是你的大概知道腐蚀过程，这样有助你推测腐蚀产物到底是什么查看更多

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简介

职业：上海品沃化工有限公司 - 设备维修

学校：河南科技大学 - 自动化

地区：江苏省

个人简介：人在智慧上应当是明豁的，道德上应该是清白的，身体上应该是清洁的。查看更多

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