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安全环保
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关于重大危险源辩识的问题?
《重大危险源辨识》(gb18218-2000)中只是对剧毒品、有毒品、有害品举了几个例子而已,其它的根据是否是剧毒品、有毒品或有害品来判定是否构成重大危险源
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仪器设备
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直径2600,做水压试验0.2Mpa?
看常压焊接容器,和gb150,图纸上是按什么标准设计的,试验压力是多少,如果按nb/t47003.1设计,是盛水试验,如果按gb150设计,估计结构设计有问题,如果是平盖,必须有内加强或外加强的结构
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化工院用的二维配管软件?
lz 能发一个不 837282989@qq.com ,谢谢lz了
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工艺技术
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盐酸罐及装车产生的尾气可以用水力喷射器抽真空吸收不?
我有一点担心,盐酸中的有机物含量是否会因添加氯化石蜡覆盖而增加?这样岂不是氯化石蜡副产酸更好?!
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仪器设备
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电热蒸发器?
请教一下,开始的热补偿怎么办? 开机时用电热丝产生蒸汽来加热
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仪器设备
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关于煤气管道差压变送器孔板测流量问题?
这个工况太糟糕,换双法兰差压变送器吧,虽然苯易结晶,但是清理膜盒较容易一些。 双法兰没用过,看大家推荐那么多,应该比较好吧。
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工艺技术
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还原炉才两年都烧不能用了,大家分析这个?
你家还原炉用水冷啊.......
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化学学科
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仪器设备
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精馏塔采用板式塔好还是填料塔好?
各有优缺点,要视情况而定吧!
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化学学科
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材料科学
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聚丙烯简支梁缺口冲击强度问题?
不管是液相法还是气相法,抗冲击共聚物的冲击强度影响因素比较多,如乙烯含量,聚合物的mfr、气相比、h/c2比 ... 已加你qq,回头聊
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东营小调油汽油密度820.0?
我们就没有要他们家的油,他们家的油是头轻脚重。
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焦油洗油质量?
我们单位的管式炉和粗苯塔都腐蚀坏了 和洗油的质量是不是有关系呢 下塔热贫油的管路也腐蚀坏了
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我英语还有救吗?
疯狂背单词,,肯定上去的。。 我觉得。。。但是要学好,贵在坚持把。。
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没有评助理工程师,可以直接评中级工程师吗?
助理工程师不用评的... 本科毕业,工作一年就直接是助理工程师了...
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ASPEN中模拟水、邻氯甲苯、邻氯苯腈液液分离,分不出来 ...?
把文件上传一下,大家才能帮你看问题出在哪啊
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仪器设备
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设备知识培训教材?
搜点资料,做个ppt
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仪器设备
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材料科学
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求ASCO电磁阀NF8327B122使用说明书资料?
327,英文版
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化学学科
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请教各单位硫磺产率指标定得多少?
焦炉煤气脱硫如何优化工艺操作条件提高硫磺产量 一、提高硫磺产量的意义 湿式氧化法脱硫,就是在液相将吸收(溶解)的h2s进行中和反应,生成新的化合物hs-,再通过催化剂释放出的活性氧,将其氧化为元素硫并从溶液中浮选出来,分离出系统。那么获得的元素硫越多,就越有利于脱硫溶液质量的提高、工况的稳定;越有利于脱硫效率的提高;越有利于提高碱的利用率;节能降耗。因此硫磺产量是衡量生产是否正常的重要标志,也是各厂考核的重要指标之一。 焦炉煤气中h2s含量很高,但硫磺回收率却很低,有的还达不到50%。那么生产中的硫上哪去了呢?物质 不灭 ,只是形态的改变。硫磺没有拿出来,应该说主要有四个去处:①转化为副盐被消耗②滞留、附着、沉积在设备填料内③回收的硫没有熔炼出来④排液等随溶液流失。影响因素很多,但都不是孤立的,必定有关联,应该冷静分析,找原因,优化工艺条件,提高硫磺产量。下面对此做深入地分析、探讨。 二、维护生产正常、稳定是增产的前提 焦炉煤气脱硫,有其特殊性,主要是煤气中h2s、hcn含量高,组分复杂,其中不少元素、因素会干扰析硫和再生,甚至制约正常生产及硫磺的回收。从工艺上讲,催化氧化析硫,浮选分离,回收熔硫回收全过程的各个环节都很重要,但再生是核心,也就是说,只有析硫再生(溶液)好,才能转化产生更多的元素硫;只有浮选再生(催化剂)好,才能分离获得更多的硫。以及回收熔硫的正常运作,才能逐渐形成良性循环,稳定工艺条件。当然还需传质、温度、压力、循环量……等的协调配合。特别是碱度和催化剂,要使h2s从气相进入液相后,进行飞速的中和反应,就必须使吸收溶液保持一定的碱度,它是溶液中h2s解离的推动力。同时对迅速氧化hs-得到元素硫,起关键性作用的是载氧体——催化剂的载氧量及释放氧的活性,以及 所解析硫的形态、粘结性、颗粒大小,甚至对改善硫容,降低副反应等影响面很大,对决定氧化过程反应速率、产率都起着至关重要的作用。长春东狮科贸实业有限公司生产的专供焦炉煤气脱硫、脱氰的888—jds型脱硫催化剂具有这些特点和要求。 三、控制副盐的增长速率 由于焦炉煤气中,系统内存在着hcn、co2及o2所以不可避免地发生一些副反应: 2nahs+2o2=na2s2o3+h2o 2na2s2o3+o2=2s↓+2na2so4 na2co3+2hcn=2nacn+co2+h2o nacn+s=nacns na2co3+co2+h2o=2nahco3 副反应物硫代硫酸盐、硫酸盐、硫氰酸盐含量高,富集于吸收液中,致使粘度增加,碱度下降,影响吸收和再生;增加消耗或造成系统局部堵塞。其反应机理,主要是由于溶液中 hs-和 o2接触而发生的不完全氧化形成的产物及焦炉煤气中hcn和co2的存在而形成的。大部分在再生塔中生成。要想降低其产率,控制其增长速率,必须注意调整,优化如下几点: (1)必须使脱硫塔中的 h2s解离, 中和反应后迅速完全的解析成元素硫,尽量减少溶液中 hs- 含量,因此要求选择活性强、抗毒性好、性能稳定的催化剂,并处于良好的工作状态。 (2)严格控制脱硫液温度不能高,用纯碱液脱硫控制在35-42℃;氨水脱硫控制在25-35℃。降低温度,同时也可以降低焦油雾、萘等带入系统和避免高温影响硫泡沫的聚合和浮选。 (3)控制适宜的碱度(以满足出口 h2s达标为限)不宜太高。合理调整溶液组分,不要突击加碱。再生液中ph 9.2也会使副盐生成率呈直线上升。 (4)强化再生。再生塔内的再生空气要能满足生产需要(最好单独供气)平稳适量。硫泡沫保持溢流,泡沫层不宜控制太厚(10-20公分即可),及时转移泡沫硫。 对硫磺产量的影响,不言而谕,副盐消耗的硫都源于h2s,其影响力不可低估。对于 na2s2o3而言,每生成1mol硫代硫酸盐就要消耗2mol的硫离子,生成158kg na2s2o3,就要消耗60kg h2s,即脱硫液中的 na2s2o3 的含量每升高1kg,就要消耗h2s为0.43kg; na2so4 每升高1kg, 就要消耗 h2s为0.48kg; nacns 每升高1kg, 就要消耗 h2s为0.84kg;同样也大量消耗碱。若超标排放还得损失催化剂,硫磺产量则递减。 四、减少损失、防止堵塔 堵塔的成因很复杂,堵塞物主要是硫、盐、机械性杂质等,一般情况多为硫堵。有工艺设备配置以及构造上的原因;随气体带入系统的粉尘、焦油、萘、苯等杂质太多;也有由于催化剂不佳;溶液组分控制不当;副反应物浓度太高;温度控制不宜;残液回收处理不到位等原因造成。从硫的角度看主要有两个原因: (1)填料塔在脱硫反应过程中,同时伴随着氧化再生析硫过程,因此塔内实际上是气、液、固三相共存。若析硫过多,未能及时随溶液带出脱硫塔,势必滞留,附着,沉积于塔内件,填料内就会在其表面粘结导致局部堵塞,形成偏流、沟流、壁流,干区扩大便会发生堵塔。因此,要特别注意保证溶液循环量和喷淋密度,一般控制在40-50m3/m2h,塔径大应偏大些。(兼顾溶液在再生塔的停留时间,一般高塔30-45min;槽式12-15min)让氧化再生,解析的硫能及时分离出来,使反应生成的硫与带出的硫成正比,要求达到物料平衡。 (2)要将吸收贫液中悬浮硫含量控制在指标内( 1.5g/l),对其影响主要是再生塔,即加强再生、浮选、分离,关键是要控制好硫泡沫,强化再生塔的操作。 再生塔的功能有3个:①在空气的吹搅下,将元素硫浮选出来,分离出去;②催化剂吸氧再生,恢复活性;③进一步析硫再生和使co2等废气解释驰放,提高ph值、碱度和减少悬浮硫含量。显然影响再生的主要因素是空气、温度和溶液在塔内的停留时间。最直观的是硫泡沫形成的好坏。大家对温度和停留时间都很重视,其实再生空气更为重要,对其有空气量和鼓风强度的双重要求。满足催化剂吸氧再生所需要的量,没问题(实际量是理论量的8-15倍,除非温度特别高,影响到o2的溶解度)。鼓风强度则直接影响硫泡沫层聚合形成,鼓风强度太低,溶液不湍动,则浮选不出硫来,液面翻腾跳跃,鼓风强度太大,又容易将聚合的硫泡沫打碎,造成返混,影响贫液质量。此外,泡沫硫的分离也有讲究:若分离太彻底,则泡沫层不易形成,集硫少且泡沫很虚(应适当保留部分泡沫层,沾的硫会更多)。若分离量太少或长时不溢流,则表面得不到更新,也容易造成返混,悬浮硫增多。因此,鼓风强度应控制在 100-130 m3/m2h为宜(亦可观察液面湍动状况而定)。进系统压缩空气压力应大于液封高度(再生塔溶液有效高程)。液面高度控制在低于泡沫溢流面10-20公分,让泡沫连续自由溢流最好。也可以采用间歇式溢流,但每3-4小时必须溢流一次。关键是找准溢流高度,做到心中有数,一般泡沫溢流面能占1/2~1/3即可。(连续熔硫没有滤清过程,泡沫溢流带清液过多,做的是无用功)。除此之外温度、碱度和催化剂含量过低、过高都影响硫泡沫生成和浮选。再生正常时,影响悬浮硫含量,主要是硫泡沫溢流量。总之,只有将硫拿出来了,便可免除硫堵的后顾之忧。 五、加强硫回收,熔硫及残液的处理回收 硫磺是湿式氧化法的副产品,回收熔硫就是将硫泡沫浓缩加工(物理过程),通常指硫泡沫的收集、过滤和熔硫及残液的处理回收。此环节各厂都不一样,五花八门,有的还不完善或不配套。大体可归纳为两大类:一种方式是将收集的硫泡沫过滤成滤饼(或硫膏),滤清液直接回循环槽。另一种方式是使用熔硫釜熔炼硫磺(有采用连续熔硫,也有间歇熔硫)。感觉小厂都不太重视,其实回收熔硫工艺操作,管理优化十分重要,非常有意义。在净化脱硫过程中,煤气中所夹带的杂质、赃物和生产中产生的废弃物,只能通过硫泡沫带入熔硫处理,排出系统外(唯一出口),故在加工硫磺的同时,也净化系统自身,是维护系统正常,稳定,有序运行的重要环节,也是脱硫、析硫再生、浮选、分离效果的总检验。 若使用间歇式熔硫或只回收硫膏,可根据硫的加温过程的物态变化,将泡沫槽(高位槽)的硫泡沫加温至65-70℃,静置半小时,分层后中间清液放回循环槽。上层和底部的泡沫硫过滤后,放入熔硫釜熔炼或压滤机。若是连续熔硫,最重要的是控制好进液量,蒸汽压力和熔硫温度的最佳配合,进行不断的实践摸索,找出规律。如副盐含量高时,温度也应该适当提高,有利产量的提高。熔硫釜中心温度一般控制在120-140℃,残液出口温度控制在85-95℃;又如:通过残液的排放量及颜色判断其工作状况。再如:如何维护好熔硫设备,发挥最佳的生产能力,需定期排放硫渣,保证其传热效果,改 饱和蒸汽为过热蒸汽等。 残液处理到位,也是一个不可忽视的问题,要进行多级沉降过滤处理,将温度降下来,使副盐、硫渣、杂质、赃物等沉降下来,再经过滤,使其变成温度不高、无杂质的清液,方能返回系统,否则会干扰再生,不出泡沫或增大系统阻力。有些单位设置过滤机效果更好。 六、减排、降耗、增效 排液不但浪费资源,而且污染环境,但由于副盐超标使溶液质量下降,工况恶化。影响脱硫效率或系统压差增大等。在没有提盐装置的情况下,只有排液、稀释、降盐。从排放物分析,按指标确定的代表物来看,一般硫氰酸盐是硫代硫酸盐的4至8倍。这是因为焦炉煤气中hcn含量波动大且转化成的硫氰酸盐无法分解,再生只能越积越多。当两盐积累超标(两盐之和 280g/l,其中s2o3-≯150 g/l,cns-≯200 g/l),若不降盐或提盐,会因小失大。如何减排,就得考虑怎么排?排什么?排向何处?若能设置一个较大容器,把要排的废液收集起来,进行降温、沉淀、过滤、静置,只排放副盐结晶稠物或饱和液,排向配煤场进行移动喷淋,部分清液回收,会减少损失,事半功倍。有的厂将事故槽利用起来,效果不错。当然,最好的办法还是通过工艺、设备、操作、管理的优化、改进、创新、控制副盐的增长速率或上提盐装置,再增加一两种产品来实现减排、降耗、增效。 顾名思义,脱硫就应该将解析的元素硫拿出来。关注硫磺产量及回收率,并非单纯追求其自身的价值,而是想通过对副产品硫磺成因、产率的探讨,并以此为切入点,对生产环节的梳理、揭示生产规律、影响因素,将生产纳入良性循环的控制,追求高效、低耗、长周期、安全、经济运行。
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工艺专业设计人员需要报考哪些注册考试?
恩,准备明年考注册咨询,有没有一起考的,好讨论讨论。。。
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钢筋混凝土的养护时间?
养护时间取决于养护的温度和湿度,判断依据是强度。
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化药
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头孢西丁国内开发现状?
我有印度的工艺,不知道和你们比起来怎么样?
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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