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他的提问 2399
他的回答 13891
液质联用出现洗不掉的残留,求帮助!?
进样针、色谱柱、流动相换过了也没用 那就不是LC的问题 你把离子源弄下来洗洗 再试试
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化学学科
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求大神猜测一未知白色固体增稠剂?
也有可能是阴离子聚丙烯酸,这个也是碱性的。
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工艺技术
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急求氧化石墨烯制备的问题?
氧化石墨整体不都是黄的吗?还分层了?
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电极强化寿命测试?
用直流稳压电源就够了,自己守在哪里隔一定时间测一下值。
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工艺技术
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缓蚀剂性能试验中H2S,CO2的酸性体系具体操作?
我可以很明确的告诉你,绝大多数人是不会去做硫化氢实验的,太危险。你如果要做,记得必须配备完善的通风厨并确保能长时间正常运行,因为缓释过程长,难以完全避免泄露,必须确保通风厨的稳定。关于配置浓度,是直接通入硫化氢气体,麻烦的是检测浓度,关键的硫化氢标准溶液按标准就很难配制,我反正是失败了,后来觉得危险就从来没做过了
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薄层展开剂选择?
2-氯苯胺的极性应该很大,你这种展开剂,是不是根本没有爬起来,如果不是,建议这样:1、先用正己烷试一试2,再用正己烷和乙酸乙酯慢慢加大极性爬
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用DMF做溶液做CV测试时,如果溶液中有水,水的峰位是多少?
不同的电极材料,不同的水的浓度,水的还原峰电位都将不一样!通常情况下,玻碳电极上水的还原峰电位大概在-2.0左右vs.SCE
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怎么将两种催化剂混合均匀?
粉状的用拌粉机啊
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装柱机匀浆罐下层?
最下面的小螺母是可以卸下来的IMG_20140328_125528_0.jpgIMG_20140328_130456_0.jpg... 我的是这样的,我考虑的是这样的话硅球可以通过这个线路么,我现在就好奇如果真这样的话我只要让柱子前端去掉筛板,维持柱子的外貌直接和管路接头连接就可以了?如果不是的话图片上两个柱子该怎么接还有一个问题就是关于匀浆的问题,根据刘国诠《色谱柱技术》一书中,匀浆固液比大概是1:10,即1g需要10mL左右的匀浆液,但是问题是我要装填的是小柱,根本就不可能达到40mL匀浆柱的体积,我试着用少量的硅球和大体积的匀浆液混合,发现效果很差,没有1:10的体积比好,超声也是沉在下面的,不知道该怎么办比较好A37EEFDEAECA11961905BE56BF3CB44E.pngIMG_0805.JPG,
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己内酯开环聚合反应为什么要氮气保护?
我们是抽真空聚合,尽量避免氧气和水,会降解,分子量做不高,
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工艺技术
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催化氧化空气中甲烷浓度与完全氧化所需温度的关系?
不是的。举个极限的例子,当浓度很低的时候,比如低至100 ppm以下的时候,甲烷很难被氧化。这里不仅考虑热力学的问题,还有动力学的问题。http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0926337315002301
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做纽扣电池的基本所需材料?
电解液,隔膜,壳子,集电器
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关于催化剂NiO/SiO2的热处理?
氧化铝载体上负载镍会出现尖晶石!在二氧化硅上没见过!可以看一下两者的氧化镍峰型,看看是不是有变化!
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关于浸渍法制备催化剂洗涤的问题?
直接抽滤以后也行,
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磷钨酸的高温灼烧?
主要取决于你所用高分子载体的性质,质量增加主要源于所生成的金属氧化物与你所用的可能的氮气或者氧气发生反应导致体系质量增加,否则那就是测试有问题,
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怎么能把EVA热熔胶做透明?
那就实验蜡吧,但我个人感觉与工艺可能有关
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关于金属离子交换后的沸石分子筛酸性的来源?
估计浸渍法负载的氧化物少部分能进入SAPO-34笼中,
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稀土元素属于无机吗?
楼上专家完全正解,楼主的提问存在问题,元素和有机物、无机物是不同层面的概念,没有相关性。只要稀土元素不与有机物结合,都可以认定为无机物,比如单质、氧化物、氯化物、稀土硝酸盐等都是无机物,
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关于导电炭黑、粘结剂的种类和添加量选择?
正极活性物质的导电剂一般可以加Super P和KS6,负极一般只加Super P。粘结剂主要由阿珂玛HSV900和苏威5130 super P和super C65是一个东西吗?什么情况下会把导电剂和粘结剂比例提高?super P对负极容量贡献能有多少?我这两天想做个super P的负极测试容量,但几乎涂不成膜啊,干了特别容易从Cu箔上脱落,求指点。谢谢!
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这个计时电流怎么设置。?
这个电压是自己随便设的,还是有什么依据? ... 肯定不是随便设的啊, MnO2电沉积较多的是采用Mn2+的氧化或者KMnO4的还原,那么电压相应的达到或超过Mn2+的氧化电位或MnO4-的还原电位才行。 可以先扫个CV看看出峰位置或者直接参考文献,
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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