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急!生物柴油热力学数据?
这个数据自己可以做实验取得的,一般按一级处理
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次氯酸根的空间构型?
hclo的真实表示应该是hocl,所以杂化的是o不是cl,o是sp3杂化
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#氯酸根
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安捷伦1200自动进样,总是not ready。?
是不是门没有关好 什么门啊
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甲烷二氧化碳重整中为什么会生成很多水?
适当提高co2/ch4的比例 文献中有此办法
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TEM和SEM样品测试前,该如何处理拍出来的效果好?
一般测试中心在测试前要用玛瑙研钵研磨的,希望对你有所帮助
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P123模板剂的问题。SBA-15的合成?
合成范围比较宽,但影响形貌
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#P123
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怎么用真空干燥箱做真空浸渍?
请问你用真空干燥箱做过真空浸渍吗?效果怎么样?
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叉指阵列微电极?
下面这个链接可以提供你所需要的东西:http:///
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TG-DTA,不失反增重,求解?
第一,气体会不会和被测样品有反应;第二,坩埚是否干净,在测试前有没有处理过,特别是标准样品的坩埚;第三,样品测试前吹扫的时间是否够;
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铈离子掺杂TiO2光催化材料的合成困难?
我感觉b溶液是不是应该是乙酸和水呢??我不是很确定,因为没有用这种方法做过。变粘稠主要是钛酸四丁酯水解,但是你里面加的水很少,也没有进一步产生水的反应,所以应该是不行,我个人认为应该是加乙酸 而不全是乙醇。你自习对一下文献看看。
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合成催化剂,在煅烧的时候变黑了什么原因啊?
很有可能,纳米级的大都会变黑。
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钴钼催化剂制备?
你的负载量确实比较大,在加热下达到饱和,降到常温肯定会析出,三氧化钼为无色的,纯的。提高钼酸铵溶解度时氨水为10%左右。钼酸铵组成不固定,主要是仲钼酸铵,分子式(nh4)6mo7o24·4h2o,分子量1235.85,无色 ... 我试试氨水吧,氨水能提高溶液稳定性吗?我的催化剂制备周期可能比较长
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水热合成TiO2纳米管骤冷降温会不会导致团聚?
这要在实验中探索。我在试验中发现,有的体系制备tio2的相貌在急剧降温的情况下才能保持,自然冷却会发生变化。
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光催化光源问题?
请教一下,不是紫外的波长短,能量大吗??... 是的,波长越短能量越大,但是也要考虑光强和光谱范围的问题
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怎么用真空干燥箱做真空浸渍?
真空操作还是比较困难如果达到避免氧化气氛的目的的话,为什么不用手套箱,用惰性气氛呢
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钴基费托合成前景?
该答案可参考:“试论述一下全球经济未来100年发展趋势!”除了空,就是大! 谢谢指导
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钌负载于二氧化硅?
楼主为什么不先负载,之后其他方法还原呢
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各类丙烯酸酯的特性?
高分子化学、丙烯酸生产与应用
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光解水制氢的氢气检测?
第一种方法是实时监测的,如果要定量检测氢气含量的话,在反应结束之后用气囊收集气体用色谱检测是可以的~
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加氢催化剂预硫化?
用ch3sch3也是可以的
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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