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对氨基苯磺酸钠的应用有哪些？对氨基苯磺酸钠作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨对氨基苯磺酸钠在减水剂制备等领域中的具体应用。简述：对氨基苯磺酸钠（ p-aminobenzene sulfonate ），化学式： C6H6NSO3Na ；分子量： 195.17 ； CAS 登录号： 515-74-2 。纯品为白色至灰白色粉末，吸收水分后变为白色结晶（常含两个水分子），易溶于水，水溶液呈中性，不溶于一般有机溶剂。对氨基苯磺酸钠对皮肤无刺激作用，人体摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害，长期接触对人体有低毒。应用： 1. 合成改性脂肪族减水剂与其他减水剂相比较，脂肪族减水剂成本非常低，而减水分散效果却比较优良，耐高温和保塑效果都较好，而且对不同水泥具有较好的相容性。张敏等人以丙酮 (A) ，甲醛 (PA) 和对氨基苯磺酸钠 (SAS) 为原料，氢氧化钠为催化剂，合成了新型改性脂肪族减水剂。最佳工艺条件为：聚合浓度为 45 % ， n(SAS) ︰ n(A)=0.4 ， n(PA) ︰ n(SAS+A)=1.2 ，催化剂量为体系总质量的 3 % ，反应时间为 3 h ，反应温度为 90 ℃ 。与市场上脂肪族减水剂相比，合成的族减水剂在减水和保坍方面都具有明显的优势，而且固含量可以达到 40 % 。制备的具体步骤如下：在反应烧瓶中加入对氨基苯磺酸钠、氢氧化钠和水，水浴升温至 50 ℃ 后，搅拌至完全溶解，同时开始滴加 A 和 PA ，滴加时间约 1 h ， A 提前 15 min 滴加结束，边滴加边升温，滴加结束后升温至 90 ℃ ，然后在 90~94 ℃ 下反应一定时间，降温，出料，即为产品。 2. 循环水荧光示踪剂对氨基苯磺酸钠具有较强的荧光特性，质量浓度为 0.05 mg/L 时，荧光强度可达 300 以上，并且不受温度、 pH 和循环水中的盐离子、有机磷的影响，氧化性和非氧化性杀生剂会对其荧光强度产生削减作用，作示踪剂时可以通过增大投加量的方法解决。复配水处理剂 C6H6NO3SNa-PAA 的检出限为 2.68×10- 4 mg/L ，加标回收率高。 C6H6NO3SNa-PAA 的荧光强度和浓度线性关系良好，可以通过测定荧光强度实现对水处理剂的浓度进行在线监测。综上，对氨基苯磺酸钠是一种良好的循环水荧光示踪剂，在工业上对水处理剂的在线检测中具有较强的应用价值。 3. 合成改性聚天冬氨酸减水剂聚天冬氨酸 (PASP) 是一种可生物降解的绿色聚合物 , 其分子结构含有大量的羧基和酰胺基团 , 具有作为减水剂的天然组成 , 但由于没有长侧链无法提供空间位阻作用 , 因而作为减水剂的使用受到很大的限制。于梦等人以 PSI 、端氨基聚醚 M2005(M2005) 和对氨基苯磺酸钠 (SPA) 为原料，成功制备了改性聚天冬氨酸减水剂 (SMPASP) 。最佳合成条件是 :nPASP:nM2005:nSPA 为 1:0.14:0.04,PSI 分子量为 17800, 反应温度在 60℃,PSI 浓度为 0.1667g/mL, 反应时间 15h 。通过红外表征表明产物结构中含有酰胺键、羧基、开链醚键和磺酸基团。在最佳合成工艺条件下合成的 SMPASP 掺量 0.35% 时 , 水泥的净浆流动度提高最多 , 水泥净浆流动度到达到 208 mm, 比掺加 MPASP-4 的水泥增大了 5.5 mm, 比掺加 PASP 的减水剂增大了 197%, 掺量 0.25% 时的混凝土抗折强度比空白水泥增长了 4.87% 。通过对掺加 SMPASP 减水剂水泥浆的 Zeta 电位和 TOC 的结果分析 ,SPA 在 MPASP 上的引入 , 改变了 MPASP 减水剂分子上的电荷密度和侧链产生的空间位阻效应 , 影响了减水剂对水泥颗粒的静电作用、位阻效应 , 水泥颗粒的 Zeta 电位降低 , 进而改善了水泥颗粒的分散性。 4. 制备水性环氧树脂通过对氨基苯磺酸钠 (SPABS) 与酚醛环氧树脂 (F51) 反应 , 在环氧树脂分子结构中引入亲水性的 -SO3Na 基团制备了水性环氧树脂 (SPABS/F51) 。对氨基苯磺酸钠通过氨基与环氧基的扩链反应引入到环氧树脂分子链上 ;SPABS/F51 具有良好的水分散性能且对酚醛环氧树脂具有一定的乳化作用 , 分散相平均粒径为 4060nm 。对氨基苯磺酸钠亲水基团的引入降低了 SPABS/F51-D400 聚合物的耐水性能 ; 在 (SPABS/F51) 和 F51 物质的量比例为 0.51 时 ,(SPABS/F51)-D400 聚合物涂层具有良好的耐水性和综合力学性能。参考文献： [1]张敏 , 吴井志 , 乔敏等 . 新型改性脂肪族减水剂的制备方法研究 [J]. 广东化工 , 2019, 46 (22): 40-42. [2]叶思东 . 原料药中基因毒性杂质甲醛及对氨基苯磺酸钠的检测 [D]. 东华大学 , 2019. DOI:10.27012/d.cnki.gdhuu.2019.000370 [3]王佳佳 , 高灿柱 , 彭宇霆等 . 对氨基苯磺酸钠在循环水加药系统中的应用研究 [J]. 工业水处理 , 2019, 39 (01): 69-72. [4]于梦 . 改性聚天冬氨酸减水剂的制备及其性能研究 [D]. 太原理工大学 , 2018. [5]陈宋辉 . 对氨基苯磺酸钠改性水性环氧树脂制备及其力学性能 [J]. 化学工程师 , 2016, 30 (11): 78-81. DOI:10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20161178 查看更多

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如何合成邻氟苯磺酰氯？邻氟苯磺酰氯是一种重要的中间体，其合成方法备受关注。本文将介绍邻氟苯磺酰氯的合成方法，以供相关研究人员参考。背景：邻氟苯磺酰氯是一种重要的药物合成中间体，在新药合成研究中得到广泛应用。目前有三种合成路线： (1) 以邻氨基苯磺酸为原料，经过重氮化、 Sandmeyer 反应卤代和氯化合成。该路线操作复杂，步骤繁多，总收率较低，而且氯化过程中采用五氯化磷作为氯化剂，不适合大规模制备。 (2) 以邻卤苯硫酚为原料，经与氯甲基甲醚缩合、氯气氧化和氯化合成。该路线复杂，反应难以控制，产物易水解成磺酸，影响收率。 (3) 以邻卤苯胺为原料，经重氮化后与二氧化硫反应合成。该路线收率较高，已用于药物合成，但操作较繁琐，且反应过程中使用的二氧化硫气体刺激性较强，因此限制了其应用。合成优化：以邻氟苯胺为原料 , 以价廉易得的固体亚硫酸氢钠代替刺激性很强的二氧化硫气体 , 经亚硝酸钠重氮化与亚硫酸氢钠氯磺化两步反应制备邻氟苯磺酰氯。具体步骤如下：（ 1 ）重氮盐的合成将 24mL 浓盐酸和 7mL 水加到 250mL 圆底烧瓶中 , 在冰浴搅拌下加入 11.1g (0.1mol) 邻氟苯胺 , 再滴加 3.7g 质量分数为 40% 的亚硝酸钠溶液 , 并始终将温度控制在 0℃, 直至反应溶液呈红色 , 最后加入 1.1g 尿素 , 搅拌均匀 , 即得重氮盐溶液。（ 2 ）邻氟苯磺酰氯的合成向 500mL 圆底烧瓶中加入 37 mL 水和 20.8g 亚硫酸氢钠 , 搅拌均匀后分成 A 、 B 两部分。先将 A 部分加到 2.5g 五水硫酸铜和 81.4mL 浓盐酸的混合溶液中 , 冷却至 0℃; 将 B 部分和上述重氮盐溶液分别转入两个恒压滴液漏斗中 , 在冰浴冷却下同时滴加到含 A 的混合溶液中 , 滴加完毕后继续在 0℃ 下搅拌 , 直至没有气泡产生。反应完毕后 , 加入乙酸乙酯 , 分出有机相 , 水相经乙酸乙酯萃取 , 合并有机相 , 经无水硫酸钠干燥 , 过滤 , 得橘红色液体。冷却 , 结晶 , 得产物 16.4g, 总收率 84.3% ( 以二氧化硫为磺化剂的收率为 62.2%) 。适宜的投料方式为：将亚硫酸氢钠分成 A 、 B 两部分，首先将 A 部分加入盐酸中，然后将 B 部分和重氮盐溶液同时滴入含 A 的混合溶液中。适宜的邻氟苯胺和亚硫酸氢钠的摩尔比为 1∶2 。该合成路线步骤简单，操作便捷，对环境友好，总收率高达 84.3% 。参考文献： [1]李铮铮 , 桑伟 , 滕大为 . 邻氟苯磺酰氯的合成研究 [J]. 化学与生物工程 ,2013,30(12):53-54. 查看更多

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芦竹碱的常见合成方法及其改进？芦竹碱作为一种具有广泛生物活性的天然化合物，其合成方法一直备受研究者的关注。本文将深入探讨芦竹碱的常见合成方法以及针对这些方法的改进措施，以推动这一重要天然产物的合成研究和应用。简介：芦竹碱（Ｃｒａｍｉｎｅ）又名禾草碱，最初由Ｏｒｅｋｈｏｖ和Ｎｏｒｋｉｎａ从亚洲禾本科（Ｇｒａｍｉｎｅａｅ）芦竹属植物芦竹（Zrundo Donax L.）中分离得到，其化学名为Ｎ，Ｎ－二甲氨基－３－甲基吲哚，是一种具有多种生物活性的生物碱。天然小分子芦竹碱，具有与褪黑素受体相似的化学结构。芦竹碱可用作生物除草剂或蘩缕属杂草抑制剂，也可用于保护海洋养殖物以及杀虫剂等，并且还是合成消旋色氨酸的重要中间体。芦竹碱对环境植物、昆虫、微生物的生长具有抑制作用，并且具有低毒高效、低抗性、弱残留等特点，是一种极有前途的生物源农药。芦竹碱还具有收缩血管,抗氧化５-ＨＴ２Ａ受体活性等作用。目前，芦竹碱及其衍生物还在抗肿瘤方面有较好的应用，其类似物具有广谱杀菌效果。合成：芦竹碱的常见合成方法有3-吲哚甲醛还原胺化法、曼尼希反应法和路易斯（Lewis）酸催化法。 1， 3-吲哚甲醛还原胺化法即将3-吲哚甲醛置于醇溶液中用硼氢化钠还原，该方法产率较低，仅有50%左右。 2 ，曼尼希反应法以吲哚、二甲胺、甲为原料，在冰乙酸催化条件下通过经典的曼尼希反应缩合，在50~60℃条件下反应10 h制得。张蝶等以酸性离子液体为催化剂合成芦竹碱，其催化剂可重复使用且对环境友好，但最终产率不高，仅为81.6%。佟天宇研究芦竹碱合成的最佳工艺时发现使用浓盐酸或冰乙酸用量过大会使产率降低，而且使用盐酸会导致产物纯度降低。尹晓刚等对超声条件下合成芦竹碱的方法进行研究发现，以乙酸作为催化剂，投料比n（二甲胺）：n（甲醛）：n（吲哚）：n（催化剂）为2.0：2.0：1.0：2.5，45℃下超声 5 min产率最佳，为98.4%。同时，尹晓刚等还对微波辅助法合成芦竹碱进行研究，发现采用微波辅助方法合成芦竹碱，合成产率提高显著，可达到98.1%，但此方法目前并不适合工业化。李济澜等采用氨基磺酸作为固体催化剂合成芦竹碱，反应在水溶液中产率可达82%，该方法条件温和，成本低且绿色环保，但最终产率并没有优势。有研究以吲哚和二甲胺为底物，参考曼尼希反应条件通过正交试验法考察反应物料比（吲哚：乙酸）、反应时间（h）以及反应温度（℃）对产率的影响。正交试验设计方案及结果如下所示：正交试验方差分析如下所示：得到曼尼希法合成芦竹碱的三因素主次关系为：物料比＞反应时间＞反应温度，最佳条件为在55℃时，n（吲哚）：n（乙酸）=1：2反应12 h，产率为 88.5%。 3， Lewis酸催化法以吲哚、二甲胺和甲醛为原料，乙醇为反应溶剂，氯化锌（ZnCl2）作为催化剂室温条件下反应 1.5~10 h。吴伟等用负载ZnCl 2 的蒙脱土作为催化剂，微波辐射合成芦竹碱，一定程度上提高了产率，但催化剂循环使用3次后产率大大降低。Dai 等研究Lewis酸和反应时间对芦竹碱合成产率的影响，结果表明1.5当量的ZnCl 2 反应90 min产率可达98%，但从成本和绿色化学角度考虑，该剂量的 ZnCl 2 增加了成本同时不符合绿色化学实验原则。有研究对Lewis酸催化法合成芦竹碱的条件进行优化，以反应溶剂（A）、反应时间（B）以及催化剂（C）为考察因素，测定芦竹碱产率。正交试验设计方案及结果如下所示：正交试验方差分析如下所示：室温条件下，Lewis酸催化法合成芦竹碱的三因素主次关系为：反应溶剂＞催化剂＞反应时间，最佳条件是以乙醇为反应溶剂，ZnCl 2 为催化剂反应120min，产率为93.1%。参考文献： [1]. 尹晓刚等, 超声辅助法合成芦竹碱. 广西师范大学学报(自然科学版), 2016. 34(01): 第106-111页. [2]. 张解和与孟歌, 芦竹碱及其衍生物的合成研究. 大理大学学报, 2020. 5(12): 第21-26页. [3]. 尹秀娟, 托品烷、芦竹碱和百里酚衍生物的合成及生物活性研究, 2021, 云南大学. 查看更多

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四丙基高氯酸铵在医药合成中的应用？四丙基高氯酸铵是一种常用的医药合成中间体，具有广泛的应用领域。四丙基高氯酸铵在电解液中的应用四丙基高氯酸铵可以作为一种电解液，用于制备超级电容器。超级电容器是一种新型能源器件，具有高功率密度和高能量密度的特点，广泛应用于电力、铁路、交通、医疗、军工和通讯等领域。超级电容器由负极、正极、电解液和隔膜组成。负极可以采用活化中间相炭微球或其他方法制备的活化中间相碳微球，正极为石墨，电解液为非金属离子电解质盐的有机溶液。非金属离子电解质盐可以选择四氟硼酸四甲基胺、三氟甲磺酸四甲基胺、高氯酸四甲基胺、四氟硼酸四乙基胺、六氟磷酸四乙基胺、高氯酸四乙基胺、四氟硼酸四丙基胺、四丙基高氯酸铵、四氟硼酸四丁基胺、高氯酸四丁基胺、四氟硼酸三乙基甲基胺、高氯酸三乙基甲基胺、四氟硼酸二甲基二乙基胺、高氯酸二甲基二乙基胺、四氟硼酸三甲基乙基胺、高氯酸三甲基乙基胺、四氟硼酸螺环季铵盐或高氯酸螺环季铵盐。参考资料 [1] CN201310117637.4活化中间相炭微球、其制备方法及超级电容器查看更多

#四丙基高氯酸铵

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几丁聚糖的作用和机理是什么? 几丁聚糖是一种来自海洋的珍贵健康品，被称为第三代机能性健康品。它是自然界唯一的动物性膳食纤维，具有多种特殊性能和功效，对治疗和预防血脂升高、调节免疫系统等方面有明显的效果。近年来，几丁聚糖及其衍生物作为保健品和医疗用品的运用迫在眉睫，有着广阔的前景。几丁聚糖对人体的作用首先，几丁聚糖具有调节血脂、免疫调节和辅助抑制肿瘤的功能。它能调节血脂，改善血脂异常的情况，并在动物试验和临床结果中得到证实。此外，几丁聚糖对肿瘤患者也有明显的效果，能改善症状、延长生命周期，并促进细胞活化和NK细胞的活性，从而抑制肿瘤的发展。几丁聚糖的作用机理几丁聚糖能够通过以下机理有效防治高血压： 1、排除氯离子：几丁聚糖具有带正电的特性，能与带负电的氯离子结合并排除体外，从而阻止血管紧张素的转换。 2、活化血管细胞：几丁聚糖能兴奋交感神经，使小动脉扩张，改善微循环，降低外周血管阻力，从而降低血压。 3、降血脂：几丁聚糖能减少脂类在血管壁的沉着，降低血管阻力，从而降低血压。它还能控制血糖、激活胰岛细胞功能，促进细胞吸收更多葡萄糖。几丁聚糖的功能几丁聚糖具有以下功能： 1.调节血脂减肥：几丁聚糖能吸附脂肪酸形成络合物，并进一步吸附脂类物质，从而调节血脂和预防肥胖。 2.降低胆固醇：几丁聚糖能与胆酸结合形成络合物，降低胆固醇的吸收，并提升高密度脂蛋白水平，调整血脂。 3.防止血栓形成：几丁聚糖能活化细胞中的脂肪酸，分解血管中的脂质斑，防止血栓的形成。 4.保护调整消化系统：几丁聚糖能形成保护膜附着在胃壁上，促进溃疡的修复愈合，调整肠道功能紊乱，促进蠕动，清除有害物质。查看更多

#壳聚糖

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昂丹司琼是什么药物? 昂丹司琼是一种化学名为2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮的药物，外观为白色或类白色结晶性粉末，无臭且味苦。它在甲醇中易溶，在水中路鹅绒，在丙酮中微溶，在0.1ml/L盐酸溶液中略溶。其熔点为175～180℃，在熔融时会分解。临床上，昂丹司琼常用于预防或治疗由化疗药物（如顺铂、阿霉素等）和放射治疗引起的恶心呕吐。昂丹司琼的用途是什么？昂丹司琼是一种高度选择性的5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，它能有效地抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐。它具有高强度和高度的选择性，能够控制小肠及CTZ中受体受刺激而引起的呕吐。除了治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐外，它还可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。昂丹司琼的药理作用是什么？昂丹司琼是一种强效、高度选择性的五羟色胺3（5-HT3）受体拮抗药，它能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐。它的作用机制可能是通过拮抗外周和中枢的5-HT3受体来实现的。具体来说，化疗和放疗会引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋，从而导致呕吐反射。昂丹司琼可以阻断这一反射的发生，比传统的止吐药物甲氧氯普胺的作用强100倍。此外，昂丹司琼还能增强胃排空，在止吐剂量下具有抗焦虑和地西泮作用，有助于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学是怎样的？昂丹司琼口服后吸收迅速，生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5小时血药浓度达到峰值（30ng/ml）。它能迅速分布到全身各组织，血浆蛋白结合率为70%～76%，表观分布容积（Vd）为140L，并可通过乳汁分泌。昂丹司琼主要经肝脏代谢，半衰期约为3小时。代谢产物主要通过粪便和尿液排出，其中50%以内以原形自尿排出。重复给药不会改变其药代动力学。昂丹司琼的适应症有哪些？昂丹司琼适用于预防和治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐，特别对抗癌药顺铂引起的呕吐效果显著。有文献报道也可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。昂丹司琼的禁忌证有哪些？昂丹司琼禁用于有过敏史或对昂丹司琼过敏的患者，胃肠道梗阻患者，以及孕妇和哺乳妇女。查看更多

#昂丹司琼

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香附药物的应用及制备方法？香附是一种莎草科植物，主要产于山东、浙江、湖南和河南等地。它具有辛、微苦、甘的味道，属于平性药物，归属于肝经。香附可以疏肝理气，调经止痛，治疗肝郁气滞、胸胁胀闷作痛、胃痛、腹痛、饮食积聚、月经不调和痛经等症状。香附含有多种成分，包括挥发油、生物碱、强心苷、黄酮化合物、树脂、葡萄糖和果糖等。研究发现，香附具有抗菌、消炎、解热、安定、强心和增加胆汁流量的作用。此外，香附还可以抑制肉瘤生长，有健胃和驱除消化道积气的作用。四制香附的抗痛经功效研究发现，香附烯酮、α-香附酮和sugeonol是四制香附抗痛经作用的活性成分。这些成分为四制香附制剂产品的开发提供了基础。此外，香附烯酮在细胞毒性试验中显示出一定的抑制作用，对Caco-2细胞的存活率和生长有一定的影响。因此，在使用香附烯酮进行实验时，需要注意选择安全质量浓度范围。制备四制香附的方法制备四制香附的方法包括提取和分离纯化两个步骤。首先，将四制香附粉碎后用95%乙醇进行回流提取，得到四制香附提取物。然后，将提取物用石油醚进行萃取，得到石油醚部位。接下来，使用硅胶柱层析和半制备型高效液相色谱仪进行分离纯化，最终得到香附烯酮、α-香附酮和sugeonol等组分药物的单体化合物。主要参考资料 [1] 中医大辞典 [2] CN201510311804.8一种具有抗痛经功效的药物组合物及其制备方法 [3] 香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制分析查看更多

#香附烯酮

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如何制备3-氯苯腈? 3-氯苯腈是一种重要的腈类化合物，广泛应用于制药、合成纤维和塑料等领域。同时，它也是合成中间体，可以通过不同的反应条件转化为多种官能团。因此，氰的合成一直备受关注。目前已有多种腈制备方法，但存在一些缺陷，如有毒氰化物、昂贵的催化剂、大量脱水试剂和苛刻的反应条件。制备方法下面介绍一种制备3-氯苯腈的方法： [1] 1. 在氮气氛围下，将氯化铜、磁子、N，N-二甲基甲酰胺、3-氯碘苯和二乙氧基甲基硅烷加入玻璃耐压管中。 2. 密封耐压管，排除空气并充入二氧化碳和氨气。 3. 将耐压管置于预热金属模块中，在160℃下搅拌10小时。 4. 冷却反应体系至室温并缓慢释放压力。通过气相色谱的工作曲线，确定3-氯苯腈的产率为86％。主要参考资料 [1] CN201711274652.4一种制备腈类化合物的氰化方法查看更多

#3-氯苯腈

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精细化工

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丙酮的用途和安全使用方法？丙酮是一种有机化合物，化学式为(CH3)2CO。它是一种无色、易挥发的液体，在室温下有刺激性气味。丙酮在化学、医药、印刷、染料等领域有广泛的用途。丙酮是一种极易挥发的溶剂，可用于化学合成、溶解树脂、涂料、橡胶、塑料等。它也是一种优良的清洗剂，可用于清洗电路板、光学仪器、精密机械等。在医药领域，丙酮可用于制备多种药物和消毒剂。此外，丙酮还可用于制备染料和香料。丙酮的物理性质也很特殊。它的沸点较低，易于挥发，且不易水解。它与水混溶，但不与油类混溶。丙酮是一种弱酸性化合物，易被氧化，能与许多金属和非金属形成配合物。总的来说，丙酮是一种非常实用的化合物，具有广泛的用途。它的物理和化学性质使其成为制备化学品、药物、染料和香料等的优良溶剂。如何安全地使用丙酮？掌握这些知识，让你避免意外伤害丙酮是一种广泛使用的化学品，在各个领域都有用途。然而，如果不注意安全，使用丙酮也会带来一定的危险。以下是一些安全使用丙酮的建议：避免吸入丙酮的蒸汽。丙酮挥发性很强，容易在室内蒸发，所以使用时需要保持通风。最好在室外或通风设备良好的室内使用丙酮。避免丙酮接触皮肤或眼睛。如果不小心接触到丙酮，应立即用大量清水冲洗受伤部位，并寻求医疗帮助。禁止与明火接触。丙酮易燃，遇到明火或高温会产生爆炸。在使用丙酮时要远离明火、热源等可能引起火灾的物品。储存丙酮需要注意。丙酮应储存在密闭容器中，避免阳光直射和高温。存放在通风良好、干燥、阴凉处，远离火源、高温和氧化剂等有害物质。使用时需佩戴个人防护装备。包括手套、防护眼镜和防护面罩等，以保护皮肤和眼睛免受丙酮的伤害。使用前应先进行充分了解和培训。在使用丙酮前，应了解其性质、危险性和使用方法。同时，应接受相关的培训和指导，确保能够正确使用丙酮。总之，丙酮虽然是一种常用的化学品，但也需要注意安全使用。遵守使用规范，佩戴个人防护装备，储存时注意安全，确保丙酮的正确使用，才能更好地发挥其作用，同时避免对人体和环境造成伤害。您可关注盖德化工网获取更多化工相关资讯。如果您有对化工试剂、化学物质有采购需求，也可以登录Guidechem进行采购挑选。查看更多

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金霉素在养殖场中的应用及作用机理？金霉素是一种广谱抗生素，具有抗菌谱广、使用效果好、成本低和安全性好的特点。尽管广泛应用于饲料厂，但在养殖场使用相对较少。添加金霉素于猪日粮中可以提高母猪的繁殖性能，改善商品猪的生产性能，并控制猪的腹泻，因此成为猪场保健和防病的首选药物。金霉素预混剂为棕色或黄褐色粉末或颗粒，属于四环素类广谱抗生素。除了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有作用外，它还对立克次体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌及部分原虫也有抑制作用。金霉素被用于促进肉鸡和仔猪的生长，治疗断奶仔猪的腹泻，以及治疗猪喘气病和增生性肠炎。金霉素的作用机理是什么？金霉素属于速效抗菌剂。它进入细菌后与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA-核糖体复合物上受体的结合，从而阻止肽链的延长，抑制蛋白质合成，迅速抑制细菌的生长繁殖。金霉素进入细胞主要有两种途径：一种是通过细胞外膜的亲水基团被动扩散，另一种是通过内细胞的主动运输。金霉素有哪些功效？金霉素具有以下功效：治疗由大肠杆菌或沙门氏菌引起的腹泻，如仔猪黄白痢、鸡白痢等。治疗由多杀性巴氏杆菌引起的猪肺炎和禽霍乱。防治由胞内劳森菌引起的猪增殖性肠炎（回肠炎）。防治由波莫纳钩端螺旋体引起的钩端螺旋体病（减少流产和钩端螺旋体脱落的发生率）。减少E族链球菌引起的颈部淋巴结炎（颌脓肿）的发生。治疗由支原体引起的猪哮喘和鸡慢性呼吸道疾病。查看更多

#金霉素

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如何制备2，5-二溴-3,4-二硝基噻吩并应用于抗菌扩链剂的制备? 背景及概述 [1] 2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩是一种有机中间体，可通过2，5-二溴噻吩的硝化反应制备得到。该化合物可用于制备抗菌扩链剂2，5-二溴-3，4-二氨基噻吩。制备 [1] 制备步骤如下：第一步：将5mL浓硫酸与5mL发烟硫酸混合均匀，然后滴加1mL 2，5-二溴噻吩到混合酸中，搅拌30min，冰浴降温，控制温度在20℃以下，搅拌速度100r/min；第二步：搅拌下向体系中滴加浓硝酸3mL，搅拌5h，反应过程需冰浴降温，控制温度在30℃以下，搅拌速度100r/min；第三步：将反应产物倒入300g冰块中，搅拌直至冰块完全融化；然后进行真空抽滤，充分用水洗涤抽滤所得固体；然后用甲醇进行重结晶，固体析出，抽滤除去溶液，烘干后得到2，5-二溴-3，4-二硝基噻吩。应用 [1] 2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩可用于制备抗菌扩链剂DBDAT，该化合物作为抗菌聚氨酯的扩链剂，用于制备抗菌性聚氨酯。制备步骤如下：第一步：向反应器中滴加10mL浓HCl溶解1g 2，5-二溴-3，4-二硝基噻吩，缓慢加入2g锡金属，抽真空，在氮气氛围下搅拌，冰浴冷却，控制温度在10℃以下，搅拌速度50r/min；反应至所有的锡都被消耗，然后置于冰箱中过夜，产生黄色沉淀，抽滤烘干；第二步：将黄色沉淀溶于水中，滴加浓度1mol/L的NaOH溶液直至水层的pH值达到10，过程需冰浴冷却。产物用乙酸乙酯萃取3次，用无水Na 2 SO 4 干燥，并旋蒸浓缩，然后在冰浴中冷却，沉淀出白色结晶固体，烘干后得到抗菌扩链剂DBDAT，即2，5-二溴-3，4-二氨基噻吩。参考文献 [1] [中国发明] CN201910460282.6 一种卤素氨基噻吩类抗菌扩链剂及其制备方法与应用查看更多

#2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩

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二氧化钨的金属电导性及应用？背景及概述 [1] 二氧化钨(WO 2 )是一种具有金属电导率的材料。它的晶格中存在氧空位缺陷和强金属-金属键，因此具有金属电导性(电子电导率约为3.5×10 2 S/cm)。二氧化钨的应用 [1-2] 应用一、 CN201710272073.X报道了一种制备可作锂离子电池负极的三氧化钨/二氧化钨复合材料的方法。该方法通过将柠檬酸溶液和钨源溶液混合均匀，经过水热反应制备出复合材料。这种复合材料将高理论容量但循环性能差的三氧化钨与低理论容量的二氧化钨复合，利用二氧化钨的金属导电性解决了三氧化钨在循环过程中体积变化较大的问题。这种复合材料提高了比容量，减小了循环过程中的体积变化，并降低了WO 3 的电荷转移电阻。应用二、 CN201910470719.4报道了一种利用钨晶核辅助氢还原二氧化钨制备纳米钨粉的方法。该方法在二氧化钨中掺入纳米钨晶核，然后用氢气在高温下进行还原，制备出纳米钨粉。相比传统的氢气还原氧化钨制备钨粉的方法，这种方法可以形成大量分散的钨晶核，从而生成数量更多、颗粒更小的钨粉。该方法工艺简单，制备的钨粉粒度可调，生产效率高，适合大规模工业化生产高纯纳米钨粉。参考文献 [1] [中国发明] CN201910470719.4 一种钨晶核辅助氢还原二氧化钨制备纳米钨粉的方法 [2] CN201710272073.X一种可作锂离子电池负极的三氧化钨/二氧化钨复合材料及其制备方法查看更多

#氧化钨(IV)

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2-溴-3-氯-5-甲基吡啶的医药合成中间体及应用？ 2-溴-3-氯-5-甲基吡啶是一种常用的医药合成中间体，可以用于合成抑制PDE4苯基吡咯烷类化合物和PCSK9抑制剂。合成应用应用一 2-溴-3-氯-5-甲基吡啶可以作为起始原料，用于合成目标化合物(S)-1-((3S，4S)-4-(3-((1-(3-氯-5-甲基吡啶-2-基)氮杂环丁基-3-基)氧)-4-甲氧苯基)-3-((R)-1-羟乙基)-3-甲基吡咯烷-1-基)-2，3-二羟基丙基-1-酮。该化合物是一种有效抑制PDE4的化合物。PDE4是一种磷酸二酯酶，能够催化cAMP和cGMP的水解反应。选择性地抑制PDE4B可以改善PDE4抑制剂的副作用。应用二 2-溴-3-氯-5-甲基吡啶还可以用于制备具有相似结构的PCSK9抑制剂。PCSK9是一种能够降低LDL-C水平的蛋白质。研究表明，PCSK9抑制剂可以使LDL-C水平较基线降低50％-70％。参考文献 [1] [中国发明] CN201911303362.7 苯基吡咯烷类化合物及其用途 [2] [中国发明] CN201811407344.9 一种体外筛选PCSK9抑制剂的方法查看更多

#2-溴-3-氯-5-甲基吡啶

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如何制备溶剂蓝 36? 溶剂蓝 36是一种性能优良的溶剂染料，适用于多种树脂的着色。它的化学名是1,4-二(1-异丙胺基)蒽醌，分子式为C20H22N2O2，分子量为322.4。制备溶剂蓝 36的方法有两种。方法一在一个装有电动搅拌器的烧瓶中，将邻二氯苯、氯化亚锡、1,4-二羟基蒽醌和异丙胺盐酸盐投入反应器中。升温至84℃反应10小时，然后蒸发部分邻二氯苯溶剂，加入乙醇石油醚混合溶剂，过滤、洗涤、干燥得到溶剂蓝 36产物。方法二将异丙醇、聚乙二醇和1，4－二羟基蒽醌隐色体依次投入容器中，搅拌均匀后加入一甲胺和异丙胺混合水溶液。升温至70-75℃反应5小时以上，然后脱溶至80-85℃，降温至40-45℃。加入水、氢氧化钠、硫酸铜，继续搅拌10小时以上，过滤、洗涤、干燥得到溶剂蓝 36产物。参考文献 [1] CN201810512881.3 溶剂染料的制备工艺 [2] CN201611262922.5 一种溶剂蓝102的合成方法查看更多

#透明蓝AP

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如何制备4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯? 4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯是一种有机中间体，可以通过乙氧基甲叉基丙二酸二乙酯和醋酸甲脒的反应得到。制备方法首先将1.6g(70mmol)金属钠加入50mL无水乙醇中，待反应完全后，冰水浴冷却至0℃。然后加入7.3g(70mmol)醋酸甲脒，随后缓慢滴加15.1g(70mmol)乙氧基甲叉基丙二酸二乙酯，在0℃下继续反应3小时。将1.6g(70mmol)金属钠溶解于50mL无水乙醇中并冷却至0℃，然后滴加到上述反应液中。在室温下反应过夜后，除去大部分乙醇，得到黄色固体。将其加入到100mL水中，加热至溶解，待冷却后加入100mL乙醚，充分搅拌，分离出乙醚，除去未反应完全的原料。继续加热至溶解，用浓盐酸调节溶液pH值至2～3，冷却后析出淡黄色固体，过滤，真空干燥，最后得到9.4g淡黄色固体，收率为80％。1H NMR(300MHz，CDCl3)：δ8.82(s，1H)，8.56(s，1H)，4.42(q，J＝5.4Hz，2H)，1.42(t，J＝5.4Hz，3H)。应用领域 4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯可用于制备化合物1?[4?(2，5?二氯苯氧基)?5?嘧啶甲酰基]?1，2，3，4?四氢喹啉。该化合物是一种TGR5激动剂，能够提高GLP?1的水平，从而降低血糖水平。TGR5是一种G蛋白偶联受体，主要在肺、脾、肠以及单核细胞中表达。当TGR5被激活时，它可以导致细胞内的cAMP水平升高，从而促使肠细胞分泌的GLP?1增加，进而产生降糖作用。胰高血糖素样肽?1(GLP?1)是一种肠促胰岛素，具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌和抑制胃排空等作用。研究显示，II型糖尿病会减弱GLP?1的分泌，从而使体内血糖水平升高。然而，由于肽类化合物无法口服，限制了其在临床应用中的使用。胆汁酸能够激活TGR5受体，提高GLP?1的水平，从而降低血糖水平。基于这一发现，近年来，研究人员开发了一系列具有TGR5激动作用的胆汁酸衍生物和小分子化合物，丰富了TGR5激动剂的种类和数量。这些TGR5激动剂在激活TGR5后，诱导了GLP?1在体内的分泌，有望成为新的治疗糖尿病的药物。参考文献 [1] [中国发明] CN201110177784.1 芳香氧基嘧啶甲酰胺或芳香氧基吡啶甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途查看更多

#4-羟基-5-嘧啶甲酸乙酯

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如何制备2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶? 2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶是一种有机中间体，可以通过两步反应从3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯合成而得。制备方法方法一报道一中介绍了7-甲基噻吩并[3，2-d]嘧啶-2，4(1H，3H)-二酮(VII-1)的合成方法。首先，在500mL的三颈瓶中取3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯(VI-1，20.00g，0.12mol)，加入150mL醋酸溶解，然后在0℃下缓慢加入氰酸钾(22.00g，0.35mol)的水溶液(75mL)。保持0℃反应2小时，然后大量白色固体析出。将反应液稀释后抽滤，用冰水洗涤滤饼，然后进行真空干燥。得到干燥后的白色固体，溶于250mL 6％的NaOH溶液中，进行130℃回流反应4小时。反应液冷却至0℃后，用浓盐酸调节至pH＝6，大量白色固体析出。抽滤并真空干燥，最终得到白色固体产物。方法一的产物为2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶(VIII-1)。方法二报道二中介绍了另一种制备2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶的方法。首先，通过将三氯代乙酰基异氰酸酯加入3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯的乙腈溶液中，搅拌反应得到7-甲基-1H-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2，4-二酮。然后，将7-甲基-1H-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2，4-二酮与磷酰氯混合物反应，得到2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶。参考文献 [1] [中国发明] CN202110168266.7 PARP-1/PI3K双靶点抑制剂或其药学上可接受的盐及其制备方法与用途 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201180034712.X 作为IRAK4调节剂的吡唑并[1, 5A]嘧啶和噻吩并[3, 2B]嘧啶衍生物【公开】/作为IRAK4调节剂的吡唑并[1,5A]嘧啶和噻吩并[3,2B]嘧啶衍生物【授权】查看更多

#2,4-二氯-7-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶

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氰戊菊酯是一种什么样的杀虫剂? 氰戊菊酯是一种属于拟除虫菊酯类的杀虫剂，具有4种立体异构体，其中SS-异构体（也称为顺式氰戊菊酯，Esfenvalerate）的杀虫效果最好，约占混合物的23%。氰戊菊酯的性质氰戊菊酯是一种褐色粘稠液体，具有比重为1.26(26℃)，沸点大于200℃(1.0m mHg)，熔点59.0～60.2℃，蒸气压2.6×10－7mmHg(20℃)的特点。它几乎不溶于水，但易溶于二甲苯、丙酮、氯仿等有机溶剂。它的燃点为420℃，闪点大于200℃，在常温下可以稳定贮存两年以上。在室温下，氰戊菊酯会部分结晶析出，并在蒸馏时分解。它对热和潮湿具有稳定性，在酸性介质中相对稳定，在碱性介质中会迅速水解。氰戊菊酯的防治对象氰戊菊酯是一种广谱高效杀虫剂，主要通过触杀起作用，具有迅速击倒力。它可以防治多种棉花害虫，如棉铃虫和棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树和蔬菜的害虫。此外，它还可以用于防治家畜和仓储等方面的害虫。使用量较少，一般每亩棉花害虫防治需要使用4-10g有效成分，烟草害虫防治需要使用3-10g有效成分，玉米和其他谷类害虫防治需要使用2-10g有效成分。氰戊菊酯的应用本发明提供了一种含有辛硫磷和氰戊菊酯的乳油，以及它的制备方法和应用。该乳油包含辛硫磷10.0～40.0份和氰戊菊酯4.0～20.0份的有效成分。将辛硫磷和氰戊菊酯组合在一起可以充分发挥它们各自的优点，用于防治二点委夜蛾。此外，这两种有效成分的组合具有显著的增效作用，可以增强防治效果和延缓抗药性的发展，同时具有良好的速效性和持效性，优于现有技术。查看更多

#氰戊菊酯

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硫酸亚铁铵有什么用途? 硫酸亚铁铵是一种蓝绿色的无机复盐，分子式为(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O，俗名为莫尔盐、摩尔盐，简称FAS。它可溶于水，在100℃～110℃时分解，可用于电镀。硫酸亚铁铵的用途是什么？硫酸亚铁铵较不易被氧气氧化，因此在分析滴定时可以代替硫酸亚铁。硫酸亚铁铵的相对稳定性是由于其分子结构中铁原子的外围电子更多地被相邻的氧原子吸引，从而减少了被氧原子吸引的机会，使其不容易被氧化。如何制备硫酸亚铁铵？根据CN106809881A提供的方法，制备硫酸亚铁铵的步骤包括净化铁屑、酸洗溶解、过滤、加入饱和硫酸铵溶液、搅拌、加热浓缩、结晶、洗涤和抽干。这种方法简单实用，成本低，可以得到高纯度的产品。查看更多

#硫酸亚铁胺六水合物

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卡波姆的制备方法是什么? 卡波姆是一种重要的聚丙烯酸系增稠剂，通过丙烯酸与烯丙基交联单体发生化学反应得到。它具有白色粉末的外观，可以溶于水、乙醇和甘油，玻璃化温度为100-105°C。卡波姆含有56%-68%的羧基，呈弱酸性，0.5%水分散体的pH为2.7-3.5。中和后的卡波姆凝胶具有极大的膨胀状态和粘性，对紫外线和温度不敏感，不支持细菌霉菌增长。卡波姆具有优良的增稠、悬浮和乳化作用，在医药和化妆品领域得到广泛应用。它只需要较少的用量就能达到所需的黏稠度，常规用量为0.10%-0.50%，并且具有增稠和稳定的作用。与其他增稠剂相比，如纤维素和汉生胶，卡波姆的使用浓度更低。随着人们对个人身体保养的重视，对化妆品和医药保健品的需求不断增加，卡波姆的制备和应用具有广阔的前景。目前，卡波姆的生产主要在有机溶剂中进行反应。美国专利US 2798053和中国专利申请号201310453464.3分别介绍了在不同有机溶剂中制备卡波姆的方法。然而，由于有机溶剂的残留和溶剂回收的投入，卡波姆的生产成本较高，限制了其市场应用的推广。随着技术的进步，制备卡波姆的方法也在不断改进。中国专利申请号201410010540.8介绍了一种使用水代替部分有机溶剂的制备方法，使得卡波姆的制备向着无毒、绿色环保的方向发展。上述制备卡波姆的方法都是在大量有机溶剂中进行聚合反应，需要加热和控制温度，时间较长。下面介绍一种新的制备方法： (1)将丙烯酸单体40份、烯基蔗糖醚单体0.1份、水50份；十二烷基苯磺酸钠0.2份加入容器中，混合均匀得到待聚合料液。 (2)将(1)所配制的料液装入PE胶袋，排净空气置于托盘中，料液的厚度在50mm以下，托盘匀速5米/min通过束流强度10.3mA电子束下辐照，使得料液吸收剂量达到15kGy，即得卡波姆树脂的凝胶； (3)将(2)所得凝胶烘干、切割、粉碎即得到成品粉末。利用PE胶袋分装料液可以保证反应物较为纯净，而且便于搬运和在辐照设备下连续接收剂量。托盘的作用是承载PE袋能够平稳顺利通过辐照装置的辐照。查看更多

#卡波姆树脂

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如何制备氘代甲胺及其盐? 氘代甲胺及氘代甲胺盐酸盐是一种重要的化学合成的中间体，可以用于药用化合物。例如，已知ω-二苯基脲衍生物是c-RAF激酶活性的化合物。ω-二苯基脲化合物如索拉非尼(Sorafenib)最先被发现是c-RAF激酶的抑制剂，之后不断的研究发现它还能抑制MEK和ERK信号传导通路、血管内皮生长因子-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子-3(VEGFR-3)、以及血小板源生长因子-β(PDGFR-β)的酪氨酸激酶的活性，因此它被称之为多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用。索拉非尼(Sorafenib)，商品名Nexavar，是由拜耳公司和ONXY公司共同研制的一种新型的口服多激酶抑制剂，由于它在一项针对晚期肾癌的III期临床研究中的卓越表现，2005年12月被FDA快速批准用于治疗晚期肾细胞癌，2006年11月在中国上市。然而，索拉非尼(Sorafenib)具有多种副作用，例如高血压、体重减轻、皮疹等。在索拉非尼衍生物的制备过程中，需要使用氘代甲胺，然而本领域中现有的制备工艺或者步骤较为复杂，或者制备成本，因此，本领域需要开发简便、高效和/或价廉的制备氘代甲胺及其盐的方法。制备方法 CN102190587A公开一种氘代甲胺或其盐的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：(al)在惰性溶剂中，在催化剂存在下，将邻苯二甲酰亚胺与氘代甲醇反应，形成N-(l， 1，1-三氘代甲基）苯并丁二酰亚胺；或者（^)在惰性溶剂中，将邻苯二甲酰亚胺的碱金属盐与式A化合物进行反应，/PZ-S-O-CD3O ㈧R/=\式中，Z为CH3, O-OT3或其中R为甲基、硝基或卤素（F、Cl或Br)，从而形成>N- (1，1，1-三氘代甲基)苯并丁二酰亚胺；ON-CD3 O步骤（b)：将N-(l，l，l-三氘代甲基）苯并丁二酰亚胺与酸反应，形成氘代甲胺盐；以及任选的步骤（c)：将氘代甲胺盐与碱反应，形成氘代甲胺。查看更多

#氘代甲胺盐酸盐

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简介

职业：上海平创化工科技有限公司 - 化工研发

学校：洛阳师范学院 - 化学化工学院

地区：贵州省

个人简介：友谊像清晨的雾一样纯洁，奉承并不能得到友谊，友谊只能用忠实去巩固它。查看更多

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