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关于超级电容器的能量密度-功率密度作图有一个小疑问,求高手解答?
还想请教一下,最后一句话“随着功率密度的增加,能量密度不变,这样满足快速存储释放能量的目的”,能不能详细解释一下啊?... 作ragone曲线的目的就是考察功率密度与能量密度之间的关系,对于一个设计好储能体系(不只是电容),其能量密度、电压(就是你能储存释放多少能量,你的体系电压由两电极确定)都是确定的,你要考察其在不同条件下的储存和释放能量的能力,功率密度(功率=电流*电压)就是其中一种量化标准。理想的储能体系(电压已确定),不论你电流多大,其能量应该不变,这也是我们期望的。但是所有体系,都不可能做到。回到电容,它是一个能快速储存和释放能量的设备,那这个快速如何定义呢?就要用到ragone曲线。你的这个图是合理的,功率密度增大,能量密度下降,下降的越小就能说明其性能越佳。要下班了,解释逻辑有些急乱,还有不明白的,明天接着讨论。
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蓝电计算比容量问题,求赐教,谢谢各位了?
活性物质质量称错了?之前装的磷酸铁锂理论容量还达到了180呢,明显不可能呀,
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推荐合适的环氧树脂(E44)与固化剂混合的搅拌器?
动力行星搅拌机,搅拌桨叶作行星运动,搅拌效果好,适用于高粘度物料,根据需要可加一条高速分散轴,此时分散效果更好,但价格会上升的;容量有多种规格可选,搅拌缸带夹套,可通冷、热介质,对产品温度进行控制;物料接触材质可做成304或特定材料;此机器有多种机型可选择。有具体需要,可联系我。qq675431679
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PC/ABS+滑石粉填充,低温冷冻后变形5mm,请问是什么原因?有什么解决方法吗?
注塑过程中的保压时间要长一些,另外合金的相容性也要考虑。 这是要替代别人的,不可能增加保压时间
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过氧化氢加二氧化锰反应时能产生的温度最高可以达到多少?
这个要看你的反应体系了,投料多少、溶剂多少、催化剂添加量、散热面积等!
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防爆膜在安全阀下是怎么作用的?
不能一样,假如是在安全阀与压力源之间,应该低于安全阀压力,并且爆破片不应该选用残片会阻碍安全阀开启的种类。假如是在安全阀之后,应该高于安全阀压力。爆破片应该灵敏,越薄越好。而且要根据物料性质,注意防腐。
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锂电池测试问题?
你电池的理论容量多少?不可逆容量损失占的比重要是很小你在乎它干嘛呢?
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求活性比较高点的加氢脱氧催化剂?
这儿有个帖子,虽然有点旧了,但还可以看看: 好的,谢谢。
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影响因素有关物质百分含量?
应该用未破坏的样品稀释做对照,你就把破坏后的样品看成是杂质比较多的样品就行了。只不过假如你的破坏出的杂质很大的话,这样做是有误差的,就相当于用浓度比较低的对照标定浓度比较高的杂质了。
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放完电的电极片想拿去测下XRD,电极片该如何处理?
在手套箱中把电池拆开,用dmc清洗电极片子数次,去除后再用丙酮清洗数次,烘干后用药勺将粉末刮掉,然后就可以测试。
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#电极片
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做半胱氨酸的聚合中遇到的问题?
刚刚突然发现很久以前扫出来的竟然跟文献一样……难道是我电极表面的材料的问题吗?还是我配半胱氨酸的水还有缓冲溶液没除氧?
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求钽的可溶性盐 或者有什么溶剂可以溶解钽的化合物的?
盐酸、硫酸之类都可以... 那混合有什么注意的地方么?会有什么危险存在么?
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#可溶性
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离子色谱相关知识?
不会,可能会影响保留时间,也会影响分离度
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氧氯化锆跟氯化铁反应生物是什么??
那请问为什么溶液会变成这样的颜色的?我就仅仅是把氧氯化锆加到氯化铁当中而已,明显颜色变了很多... 很有可能是胶体生成时光的散射方式改变而引起颜色变化。但总的感觉与原来的颜色没有本质上的差别。
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关于比表面积测试的问题?
纳米颗粒尺寸比纳米线应该小吧?比表面积自然大些。有tem结果参照吗?bjh累计比表面积结果应该只对柱状孔有明确意义
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Q-tof质谱中Scan rate?
scan 代表一秒钟采集的频率。比如安捷伦6520最大10k hz下,你scan为一秒一张,那就是10k次信号累计,而你一秒采2张,自然就是5k次信号累计。低含量样品用scan 要低
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求助大家电解槽是自己买的还是自己做的?
我们实验室的师兄是自己做的~也是因为总是漏水的问题,做了好长时间,祝你顺利!
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帮忙看看我这个设备属不属于压力容器?谢谢!?
熬你担心这个呀!压力容器分监管和非监管的!你这个低毒,间歇使用不用监管;无所谓玩吧
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材料科学
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立式电炉大家一般用什么吊丝?
反正就是电炉丝,具体的什么材质我还真不太清楚。。。。... 非常感谢,应该是铁铬铝或镍铬电炉丝中的一种
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亚铁离子的电子排布式?
pauling能级图,明确的写明能量4s
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简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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