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关于分子筛(丝光沸石)的调变? 我也在做类似的实验,有机会探讨啊 我主要考察丝光沸石,主要是想调变其孔径大小。。。。我也是刚着手做,彼此多交流哈 查看更多
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求助:荧光法:用对苯二甲酸捕获羟基自由基的困惑? 是不是水中有少量羟基? 查看更多
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活性炭载体催化剂再生? 可以用水洗再生法进行再生啊 查看更多
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Cu–Ni-Mg/SiO2催化剂中,Ni和Mg之间的关系? 请教一下,复合催化剂对于产物选择性影响应该从那些方面去考虑?电子结构?还是,,,小白不懂。。 查看更多
HER中的onset overpotential指的是什么啊? onset overpotential就是起始电位,也就是从正到负扫描的时候her析氢开始的电位值 那起始电位应该怎么求呢?可不可以帮忙解答下,谢谢。 查看更多
关于粉煤灰的,求助!!!? 好像是疏水的,所以做水泥或者混凝土的时候需要加表面活性剂。你所说的最后的吸水能力强,是由于他本身的孔结构比较丰富,水全跑到孔道里面去了。。也许说的不对,仅供参考。。 查看更多
NCM811前驱体制备? 必须要氮气保护,因为钴锰在碱性条件下与到氧很容易变成高价,在制备过程中不能与氧有接触 查看更多
LFP电池充放电测试,一直不到截止电压? 应该是电池微短路了,重做电池,注意哪个环节和以前不同。 我装了多个电池,都是一样的步骤啊,其它几个就正常,如果电解液多了,会不会出现这样的状况呢? 查看更多
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氮气保护下精馏如何操作? 个人认为通入氮气后对精馏影响很大,因为氮气对你的精馏体系来说是一种不凝气,它在塔内有一定的分压,也就是会占据很大一部分传质体积,而且如果气速控制不好,什么液泛,液沫夹带的现象也会发生,更加不好控制。如果你用到的是常压塔,我提议这样操作:首先我建议向塔釜和塔顶冷凝器同时开两个氮气进口,开始从塔釜向整个体系通入氮气,同时塔顶也同屋氮气,然后加热塔釜液体,当然塔顶冷凝水应该一直开着。当回流开始后课题停止塔釜通入氮气,由于塔有压降,以后塔内应该只有物料蒸汽。塔顶通入氮气可以避免和空气接触。瞎扯的,仅供参考, 查看更多
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求助异氰酸的反应温度问题? 我之前做过tdi与环氧树脂的反应,个人感觉室温下就能反应,如果不放心,可以稍微加加热,3,50度就差不多了.但要注意,tdi千万不能和多元醇反应,会很剧烈的交联的,剧烈放热,体积急剧膨胀. 请问,tdi为什么不能和多元醇反应?能不能从原理方面解释一下。因为从聚氨酯化学角度来讲,nco和oh反应没有问题?, 查看更多
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求助 BJH? 纵坐标比表面积应该是用bjh方法计算出的比表面积。为某一特定孔径的比表面积。 查看更多
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气相分析的疑问!求助啦? 降柱温不行的话,可以考虑换柱子,有可能柱子对这几个物质的分离不好。 查看更多
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离子交换吸附法制备Cu 负载的Y型分子筛? 负载cu还是cuo? 查看更多
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测试材料的电催化析氧(OER)或者析氢反应(HER)性能时,旋转圆盘电极是必须的么? oer跟her用普通的玻碳电极测试即可,orr就必须用rde或rrde 查看更多
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请问各位朋友色谱法分析氢气时能否使用氢气做载气? 氢气里面的杂质咯。注射器或者定量环里面的杂质气体不是那么容易除掉的。多进几次,看看出的峰是不是会小一些? 我用的是六通阀进样,应该不是由于杂质引起的,况且气体是从配气公司定的标准气。以前我试过,刚开始是峰很大,后来慢慢变小,最后消失。但最近做的时候一直出现氢气峰。超级郁闷。谢谢回复, 查看更多
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气相色谱中氧气,一氧化碳,二氧化碳出峰时间? 一氧化碳 二氧化碳 氧气 查看更多
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羟基自由基中O的化合价? 元素的“化合价”是元素的一种重要性质,这种性质只有跟其他元素相化合时才表现出来。定义:化合价是表示一种元素的一个原子能和其他原子相结合的数目,即共用电子对数。 因此此时 o的化合价还是2,强调一下,化合价是没有正负的。高中课本上说的所谓正负,其实代表的是氧化数![ last edited by cjkong on 2011-4-16 at 21:13 ] 查看更多
弱弱问一句:bonded phosphorus atoms什么意思,谢谢? 1. 键合的磷原子由phx 基团失去氢原子而被释放出来。2. 膜生长主要靠sih2和sih3两种物质。 查看更多
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草酸二甲酯加氢制备乙二醇加氢催化剂助剂? 种类太多了不知怎么讲。具体反应??? 查看更多
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为什么无机纳米粒子改性乳液时,老是有大块的凝聚物呢? 我有本电子书对这方面有很好介绍??《聚合物乳液合成原理性能及应用-第二版》你找到后可以好好看看, 查看更多
简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多
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