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悬浮聚合出现油包水现象，求解？ 你聚乙烯醇选分子量小的试试查看更多

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PTFE膜的透湿量为4000g/(m2·s)？——这个单位是不是写错了d？ 很明显是表述问题：透湿量大于等于1×10(-4) g/(m2·s)；透湿量大于4×10(-3)g/(m2·s)查看更多

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关于造粒塔的一些疑问？光知道风速还不是很清楚，风速是有鼓风机在保证冷却效果的前提下，小于粒子重力的！主要还是看冷却效果！跟人认为扩大段就是物质粒子从喷头出来后，迅速降压冷却，然后进入的稳流段就是粒子下落到最终成品时，用风进行冷却的下落阶段！！希望对你有帮助查看更多

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为什么氢氧化钴在不同温度下煅烧后形貌会发生变化？高温有利于得到热力学上更稳定的形貌：300度时只是脱水，由于温度较低，保持原氢氧化物的基本结构；600度时，因温度高，表面积较大的层状结构理所当然会向表面积相对较小的球状结构转化，查看更多

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高效液相色谱仪中，怎样由峰面积确定被检测物的浓度？归一化法把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。外标法（标准曲线法、直接比较法）首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用。标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。内标法选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量的2-2是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。标准加入法标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差，查看更多

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无机化合物的分析方法？ ICP-ms可以，可以知道是什么元素及其含量查看更多

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手套箱含氧量降不下来，有什么好办法解决啊？谢谢指教？ 最直接的办法就是加新鲜的干燥剂。查看更多

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现在卖的洗衣液增稠粉是什么玩意，哪位大神给个指点? 基本上是CMC吧，也就是羧甲基纤维素钠查看更多

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反应条件的优化问题？ 多做几组就行呗查看更多

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求助关于上海辰华CHI660E测试交流阻抗剩余200+秒停止？开路电位是不是测试出来的，你的阻抗还是符合的，不过不是很好看，可能是修饰电极没有弄好啊是通过这个仪器测出来的。你的意思是这个阻抗图谱是可以用的？查看更多

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石化下有项目有哪些？ 可以做成材料啊，工程塑料和特种材料。。。。查看更多

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中石化笔试分数查询？ 梢圆榈牡剑篽ttp://sinopec.campustest.cn就是面试通知不知道上哪查，官网只有一个是青岛炼化的，查看更多

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盐水在蒸发结晶的问题？ 填料可以看作薄膜蒸发，结晶比溶解速度快就会出现这个情况。查看更多

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十二烷基甜菜碱？ 这个不好判断啊，表面活性剂味道都不怎么好闻哎是不是烷基糖苷类的啊最好还是测一下查看更多

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溶于乙醇的疏水剂防水剂？既然有资料写在挥发性的硅油里面加蜡，硅油挥发掉之后就是一层疏水的蜡涂，干嘛不直接在乙醇里溶解一些石蜡，乙醇挥发后剩下疏水的石蜡不是挺好的嘛，还去找硅油做什么？查看更多

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关于新物质的xrd标准卡片求助？其实没有那么复杂：1、只要将新物质做纯了；2、测出其XRD谱；3、用软件将所有峰指标化，给出所有衍射峰的归属，并根据系统消光确定空间群；当然，最好是解出其晶体结构，确定各原子的具体位置（有单晶就极简单 ... 用什么软件可以指标化？我是新手查看更多

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求问，负载型催化剂？ 浸渍法吗，浸渍的话需要旋蒸。直接干燥容易负载不均匀，抽滤的话活性组分负载量就变了。查看更多

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CO2电催化还原的总反应是什么？（Nature Communications, 2014)？ 关注！，查看更多

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润滑油添加剂（极压抗磨）研究现状，哪位大侠了解啊? 有啊，多去联系下，供应商....他们会详细给您介绍查看更多

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咨询求助：马弗炉-炉膛温差！？你好，我们课题组有关高温固相反应的研究较少。学院黄朝晖教授课题组从事耐火材料及陶瓷研究，针对你提出的问题应该做过测试，你可以联系他的学生。查看更多

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简介

职业：上虞京新药业有限公司 - 化工研发

学校：荆楚理工学院 - 化工学院

地区：山东省

个人简介：人的一生就是这样，先把人生变成一个科学的梦，然后再把梦变成现实。查看更多

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