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仪器设备
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材料科学
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已有油品储罐安装磁翻板?
顶部怎么办? 顶部直接找一个通气孔与液位计上部接通,形成联通状态即可。你的罐是拱顶罐还时内浮顶罐还是?
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工艺技术
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aspen模拟空气压缩机的问题?
在生活中,我们常被一种精神感动,那就是无私帮助别人!问当今中国那些名人富流是否真正值得追捧仰慕,相反都是茫茫人海中不相识的、人性不灭的那些普通人!!
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工艺技术
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加氢原料/后精制反应产物换热器管壳程设置疑问?
这道理很简单呀!因为混氢,所以原料走管程,否则就会大大降低循环氢的作用,造成催化剂结焦。
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设计压力6.6MPA的设备法兰可以用普通凸面RF的法兰吗?
普通材料肯定是不行了,查标准可以在250度以下用20mnmo或者12cr2mo1材质的标准法兰。否则只好自己计算校核做非标法兰吧。
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仪器设备
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向前辈请教?
非常感谢,我在操作精馏塔的时候,塔底的采出量比以前小了,其主要原因是现在这个操作系统的压力比以前要 ... 精馏条件很苛刻的,一般不能随意变动,还是要好好查查这个压力为什么高了,有没有办法解决。否则就只能牺牲产量,未免代价太大
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仪器设备
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离心泵轴承冷却水的问题?
是不是冷却水的本来温度就高了。
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仪器设备
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工艺技术
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控制室内盘间电缆的问题?
首先信号电缆都是需要屏蔽电缆的。 如果楼主不熟悉,就直接采用计算机电缆好了。
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仪器设备
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脱硫塔防腐?
楼主这个价格作出来的豆腐渣工程可能性比较大(就事论事),目前国内做脱硫防腐的大企业不多,单从施工角度看,吸收塔需要搭脚手架,需要喷砂除锈,喷砂除锈要sa2.5级,80块施工都不够呀,,一般国内目前的价格在400元以上,前3年吧,材料这块还只有国外的成熟配方,这几年国内企业才开始吸收消化这些配方(中国人的胆子是很大的)。具体材料,施工等可以来电详谈(13671996924),可以承包。
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仪器设备
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气液分离器?
个人理解 是vane type类型中的一种,就像楼上的专家说的这种分离器比较适合大流量的气液固分离,单独使用的一般分离效率是99%~100% 大于5 micron。对于要求严格的,难于分离的,或者小流量的分离,应该采用其它类型的分离器。或者外加过滤器。 我们给美国一个客户选用的就是这样的组合: 单台800 mmscfd处理量分离器,外加一个工艺气过滤器。 不当之处,讨论!
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液化气取样?
下载的有关液化气采样的资料 sh/t 0233-92 液化石油气采样法 1 主题内容与使用范围 本标准规定了试样的采样方法。本标准适用于液化石油气。 2 定义 液化石油气:在环境温度和压力适当的情况下,能以液体贮存和输送的石油气体。其主要成分是丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,带有少量的乙烷、乙烯和戊烷、戊烯。通常是以其主要成分来命名,例如工业丁烷和工业丙烷。 3 方法概述 先用试样冲洗采样管和采样器,然后将液体试样装满采样器,再排出占采样器容量20%的试样,留下80%的试样在采样器中。 4 仪器 4.1 采样器 4.1.1采样器应用适宜等级的不锈钢制成,它可以制成单阀型或双阀型,排出管型或非排出管型。采样器的大小可按试验需要量确定,常见的牙花石油气采样器见图l。 4.1.2采样器应能耐压约3.1mpa(31kgf/cm3)以上,并定期进行约2.0mpa(20kgf/cm2)气密试验。 4.2 采样管 由铜、铝、不锈钢、尼龙或其它金属做成的软管。采样管末端的一段装有两个针形阀。一个控制阀a,另一个排出阀b,见图2,它由不锈钢或耐腐蚀金属制成. 5 采样要求 5.1 为了确保采得符合要求的代表性试样及安全采样,要求采样员懂得安全技术;具有必须的经验和技巧,在采样期间,严格注意有关细节。 5.2 混合的液化石油气采样必须注意下列事项: 5.2.1 所采得的试样只能是液相。 5.2.2 避免从罐底采样。 5.2.3 由于液化石油气贮罐的结构不同,所以确定一个采得含复杂混合物的代表性试样的统一方法是困难的,如果贮罐容积大的话。在采样前可使样品进行循环,以达到均匀。 5.2.4 当试样处于流动的情况下,从管线上采样时,管线内的压力应高于蒸汽压力,以避免出现两相的情况。 5.3 采样时必须注意下列安全注意事项 5.3.1 采样人员应避免液化石油气接触皮肤,应带上手套和防护眼镜,避免吸入蒸汽。 5.3.2 液化石油气排出装置会产生静电,在采样前直至采样完,设备应接地或与液化石油气系统连接。 5.3.3 在清洗采样器和排出采样器内样品期间,处理废液及蒸汽时要注意安全,排放点必须有安全设施并遵守安全及环保规定。 6 采样准备 6.1 采样器的准备 按试验所需的试样量,选择好采样器。采样器应保持清洁、干燥。对于非排出型的采样器,应先称出其皮重。 6.2 冲洗采样管 见图2所示,将采样器的入口阀c与采样管连接好,关闭控制阀a,排出阀b和入口阀c, 打开采样口的阀,再打开控制阀a和排出阀b,用试样冲洗采样管。 6.3 冲洗采样器 6.3.1 对于单阀型(包括排出管型)采样器,冲洗采样管后,关闭采样管的排出阀b,打开入口阀c,让液相试样部分地注满单阀采样器,关闭控制阀a,打开排出阀b,排出一部分气相试样,再将采样器颠倒过来,让残余之液相试样通过排出阀b排出,重复上述冲洗操作至少三次。 6.3.2 对于双阀型采样器,见图l所示将其置于直立位置,出口阀d在项部,当采样管冲洗完毕后,关闭排出阀b和入口阀c,打开控制阀a,然后缓慢地打开入口阀c,打开出口阀d,让液相试样部分地充满容器,关闭控制阀a,从出口阀d排出部分气相试样,再关闭出口阀d,并用打开排出阀b的方法排出液相试样的残余物,重复此冲洗操作至少三次。 7 采样 7.1 当最后一次冲洗采样器的液相残余物排完后,立即关闭排出阀.b,打开控制阀a和入口阀c,并用液相试样充满容器,关闭入口阀c和控制阀a,打开排出阀b,待完全卸压后,拆卸连接于采样口和采样器的采样管。此后,在按7.2.1或7.2.2操作之前,若发现泄漏或任何一个阀被打开,则该试样应报废。 7.2 调整采样量:排出超过采样器容积80%的液相试样。 7.2.1 对于非排出型的采样器,采用称量法。称出盛满液相试样采样器的重量,确定在20uc时采样器容积80%的试样重量。然后使采样器处于能排出液相试样的位置,微微打开入口阀c,放出多余的试样。 注意:若采样器不能立即称重,应放出少量试样,以防止由于升温使试样膨胀而产生过人的压力。7.2.2 对于排出管型采样器采用排出管法:该采样器连通入口阀c装有适当长度的排出支管,它能保证排出占采样器20%容量的液体试样,灌满试样后,将采样器置于直立位置,稍微打开入口阀c,液体立即排出,当蒸汽刚一出现,便关闭入口阀c,如果打开入口阀c后,没有液相试样排出,则此试样应报废,并重新采样。 8 泄漏检查 在排去规定数量的液体后,把容器浸入水浴中检查是否泄漏,在采样期间,如发现泄漏,则试样报废。 9 试样保管 试样应尽可能置于阴凉处存放,直至所有试验完成为止,为了防止阀的偶然打开或意外碰坏,应将试样放置于特制的框架内,并套上防护帽
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注化原题求解,换热器压降?
应该不难吧,根据柏努力方程计算就可以了啊 我要会就不费劲发上来了,给解答下
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CS3000系统中,流量计如何实现累计功能,累计时精度又如 ...?
用加法将瞬时流量不断加入累计流量,累计显示时可以多用几位小数。多年不维护横河了,请专家赐教。
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安全环保
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技术求助:除油除铁装置清洗问题?
最好采用陶瓷膜过滤工艺,覆膜太麻烦!
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备用泵何时使用?
同意第二种观点。定期切换,维护好备用泵以待下次投用。
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PP管道与普通不锈钢(304或者316)相比,哪一个更耐腐蚀 ...?
一般来讲 不锈钢的耐腐蚀性能不如pp 但是刚度好,可以焊接,工程中常用。 pp管很软,安装跨距也小, 如果316能耐介质腐蚀还是建议用不锈钢 如果304能用,就更便宜些
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#PP管道
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泵的机封水?
低进高出是最好的
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各位大神Aspen plus中如何输入天然气组分中的C5+组分?
直接c5或者虚拟组分。
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仪器设备
,
容器技术专家一对一求助办公室?
请问:压力容器使用工况为压缩气(1.0mpa----大气压) 这2个压力间需要平凡操作,操作频率为5分钟切换一次,每年运行时间8000小时,工作温度40度,请问这种工况下压力容器需要应力分析设计吗(疲劳设计)?
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安全环保
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各位前辈,面临跳槽,布置如何抉择?给点建议吧!!!?
个人倾向还是在评价机构。。多学习多看书,不是学不到东西,安全上有许多可学的项目。。。。。以后你可是专家了。。。
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化学学科
,
工艺技术
,
lurgi(鲁奇)的甲醇合成技术?
原帖由 victor187187 于 2008-10-6 16:25 发表 lurgri甲醇合成反应器,换热形式是管式反应器,流动方向是全轴向。较复杂,投资较高。 设备制造周期较其他反应器长且其使用催化剂不可自卸。 华东理工大学的甲醇合成器较好,投资低,设备制造周期短,催化剂可自 ... 你应该对lurgi甲醇合成反应器和华东理工大学的甲醇合成器增加了解,就不会说这种话了撒。
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 化工研发
学校:荆楚理工学院 - 化工学院
地区:山东省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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