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化学学科
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使用甲醇汽油对汽车零部件及运行情况的影响?
新生事物,必然要有一个适应的过程,随着经验的积累,一切问题都能解决。
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HTFS计算?
附件中shell in series 和shell in parallel是什么意思,是表示几台换热器并联或者串连嘛
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安全环保
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讨论:污水处理后杀菌所用方法?
对于自来水厂,为防止细菌在管网中的繁殖,需要维持一定的杀菌剂量,这样的话臭氧、紫外都不合适,因此多采用液氯和二氧化氯作为杀菌剂,由于液氯消毒会产生较多的消毒副产物,目前逐渐推广使用二氧化氯。对于污水的消毒,从成本低廉的角度出发,小的污水厂采用次氯酸钠、液氯等消毒的多,对于大型水厂有采用二氧化氯和紫外进行消毒的。对于臭氧,目前在给水和污水处理上作为氧化剂除有机物和提高b/c比的多,用于杀毒的很少,在超纯水和制药行业有使用。
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仪器设备
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精馏塔之进料预热温度越高越好吗?
其实你的观点个人觉得也有不充分的地方, 1。主要还是看整个工艺是以塔顶产品为主还是塔底产品为主,如果 ... 其实你的观点个人觉得也有不充分的地方, " u8 z4 h" z4 [" p 1。主要还是看整个工艺是以塔顶产品为主还是塔底产品为主,如果是以塔底产品为主,那么就正如你说的,提馏段传质效果降低,但如果是以塔顶产品为主,那么很直观的,塔顶产品的质量与产量都可以得以提成。 # 为什么是以塔顶产品为主,塔顶产品会得以提成呢?你说的前提是塔底蒸汽量不减少的情况下吧??? 你想想,如果按照楼主的意思,我原料预热了,然后减小部分塔底蒸汽量,这样提馏段内的蒸汽量是不是减小了?那么操作线就会靠近气液平衡线,那么所需要的理论板就会增加,也就是说提馏段内各组分的浓度分布已经改变了,同样,也会改变精馏段内的浓度分布,所以,塔顶产品的品质还真说不定呢,同意你说的,具体什么状况,模拟一下很清楚的。 我的意思是也许可以节能,不过效果应该不大。
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仪器设备
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已投用装置,取压管有沙眼,如何处理?
三通接口处泄露,说明是在根部阀之后,如果有高点放空,可以关闭根部阀,从高点放空至低点放空吹扫, 如果引压管使用质量不错的不锈钢管,且压力不高的情况下,可以考虑使用卡套接头处理。
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大检修需要注意事项!?
1、针对检修内容编制检修方案;包括检修进度计划、职责分工、总体协调方案; 2、易燃易爆性质的还要编制专门的清洗、测报方案; 3、编制安全计划及安全交底与技术交底; 4.编制应急预案。
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建议多晶硅开设一个专门的子版,欢迎大家积极讨论!?
同意,多晶硅生产是高科技
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惰性气体色谱实验要有哪些注意的事项!?
把仪器的设定条件设定对,载气用正确,取样时多次置换,进样时按操作规程正确进样,这样就不会出问题了
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仪器设备
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离心泵异常情况?
检查一上是不是泵或过滤器有堵塞的现象,造成时水不足,热量升高的。 入口过滤器拆开看了,非常干净
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化学学科
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仪器设备
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关于汽轮机?
我们用的是背压式汽轮机,进汽压力是3.2mpa,蒸汽温度450℃。背压为0.6mpa。
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格林艾普的警示?
尊重市场规律 俺没有完全按照无形之手。。
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仪器设备
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用于气力输送的旋风分离器结构有什么不同?
现在用旋风分离器的很少了,负压输送的料气分离用组合除尘器的多。正压输送中,对颗粒料一般直接进料仓,料仓开通气孔,有些时候需要去除颗粒中的细粉或杂质,会需要加一个旋风分离器;对粉料,一般加仓顶除尘器。
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化学学科
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二甲醚工艺与甲醇精馏系统的比较?
压力等级怎么样?
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工艺技术
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新建单套合成氨装置门槛为1000吨/日?
中国的合成氨装置规模是越来越大了,产能也严重过剩,逼迫中小型企业关门。有利于改善环境现状
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石化单位是五线制还是四线制?
学习一下这个标准即可明白!gb14050-93《系统接地的型式及安全技术要求》
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仪器设备
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泵的理论与设计--高校教材?
1987年出版的,关醒凡著
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热处理时间?
无损检测 一般在安排在热处理之前完成. 怕翻修. 也有特殊材料, 在pwht后,再100%ut.
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大家说一说 24V DC负极悬空还是接地?
工作地 。
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安全环保
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看图找安全问题?
灭火器材应该放在方便好拿的地方 灭火器旁边的是油漆 ? 应该分类存放吧
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化学学科
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工艺技术
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甲醇合成气问题?
合成投产 4.1 准备引入合成气: a、加氢转化及制氢催化剂还原完毕,放硫合格; b、联合压缩机运转正常; c、精馏工序具备接料条件; d、合成塔入口温度ti3001>200℃。 4.2 合成主操通知转化工序、压缩工序送转化气,开合成气分离器03s0101出口切断阀及uv1002,将合成气缓慢引入联合压缩机03c0202,加氢转化工段与联合压缩机、合成环路以0.1mpa/5min的升压速度缓慢均压。合成工序与压缩工序密切配合,c0202新鲜气段、循环气段与合成循环回路同时升压。压缩工段通过新鲜气段和循环气段防喘振阀控制合成系统升压速度并对合成回路通过塔后放空hic3001进行置换。送气时注意保证合成气分离器出口pic1008压力稳定,逐渐关小直至全关合成气分离器出口放空pv1008,确保加氢转化系统的平稳。升压速度不能太快,防止造成催化剂破碎。 4.3 开合成系统塔后放空hic3001将合成环路中的n2排出系统并控制升压速度。当压力升至接近加氢转化pic1008压力时均压结束。 4.4 在均压过程中,注意调节喷蒸的蒸汽加入量及压机循环段防喘振阀的开度,以维持合成塔入口温度ti3001>200℃。汽包液位lic3001为50%,稍开连续排污,保持一定排放量。 4.5 总控逐渐关小压缩机新鲜气段防喘振阀fv2801,合成系统进行升压操作。逐渐关小压机循环气段防喘振阀fv2804,由合成塔后放空hic3001参照pic3003指示控制合成系统升压速度,将新鲜气全部导入合成系统。触媒还原结束后的升压,当合成压力≤2.5mpa 时,以0.1mpa/5min进行;合成压力>2.5mpa时,以0.1mpa/10min进行。 升压过程中注意合成塔出口温度的变化,随时调整汽包压力和关小蒸汽喷射器,以防止床层温度快速上升,使催化剂中cu晶粒烧结。 4.6 逐步提升03c0202转速,并逐步关小防喘振阀。 4.7 投用甲醇分离器液位lic3002和闪蒸槽液位lic3003,闪蒸槽出口闪蒸气压力调节pic3011、驰放气去膜分离压力调节pic3006。当甲醇分离器03s0301液位达30%以上时,现场开lic3002前后切断阀,由lic3002控制将粗甲醇排入闪蒸槽03v0302。当03v0302液位达50%时,由lic3003控制向粗甲醇贮槽03v0406送粗甲醇。 4.8 当合成系统压力pic3006升至操作压力4.0mpa时,驰放气由hic3001放空改为去膜分离,调节pic3006控制操作压力稳定,合成工序投入平稳生产。在有条件时,总控将pic3006给定4.6mpa投自动。 对于触媒还原完成后的初次导气,将系统压力升至4.0mpa左右,开塔后驰放气送膜回收,待压力稳定后,调整出口温度至225℃左右(以合成塔入口温度最低不小于190℃为准),在此条件下,稳定运行8~24小时,并取样3~4组新鲜气、入塔气、出塔气和粗醇样品,分析各组份含量,根据分析数据进一步调整工艺条件
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简介
职业:上虞京新药业有限公司 - 销售
学校:荆州职业技术学院 - 化工学院
地区:河南省
个人简介:
秩序,只有秩序才能产生自由。
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