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化学学科
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工艺技术
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细胞及分子
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硝基还原中活化能Ea怎么求?看见文献中有公式ln k =-Ea/RT + lnA,k和RT都知道?
欢迎参考:Ind. Eng. Chem. Res., 2010, 49 (10), pp 4664–4669,镍基催化剂上硝基苯加氢的活化能!
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胶粘剂助理研发怎么样?(代问)?
如果你能想办法知道或者工程师让你知道配方、牌号,要么干几年后自己在公司接项目(天时地利人和)要么学到东西跳槽吧;如果你不知道配方,你基本没机会。
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镍网电极老是短路,有什么办法么?
在镍网周围包层薄镍片怎么样
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说・吧
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超级电容放电设置 电化学工作站?
感觉你的操作应该是光能充电,然后工作站放电,再光能充电,工作站放电,这种形式工作站是每次都要手动开始放电了 你可以将参数中阴极电流就是放电电流,要写绝对值。low E Limit是放电的电压,自己设置下。初始极性是阴极放电 然后段数是1,这样就只会执行放电了。充电之后只能执行一次放电,再去光能充电,回来再做放电
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给电池或电容器充放电时,怎样同时检测正负极的电极电位相对于某一参比电极的变化?
可以测镉电位镉电位测试仪器.JPG
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化学学科
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工艺技术
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送投文章咨询:催化合成碳酸二甲酯的?
Advanced syn and catalysis应该可以祝心想事成
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液相色谱分离遇到困难?
试一下调流动相比例,柱温,波长 我试过通过调节时间程序调节流动相的比例,可是还是分不开,至于温度我暂时还没有试过,您可不可以说的更具体一些。
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为什么我做的阴极极化曲线是这样子的?请高手们帮我分析下,谢谢!?
你的扫速是多少?后期曲线抖动可能是析氢造成反应面积变化,可以观察一下。 扫速是10mv/s,曲线的形状和扫速有关系吗?我是从开路电位扫到-1.2V,后期的曲线抖动时,我观察了电解池,析氢速度特别快,有大量小气泡冒出。我不知道怎么解释这个图,为什么在前面出了一个小峰,然后就是一个平台,大概到-0.8V时开始出现一个大峰,每个峰的出现对应镀液中的什么变化?不好意思,我对电化学一窍不通,希望能够得到您的解答,万分感谢!
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弱弱的问一句怎么看柱子名字看是反相还是正相?
这个应该是正相的,不过还是联系waters的人去确认下
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用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样?
进样量控制了吗?要尽量小,既然没有控制溶剂洗脱能力
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求精细化学的化妆品配方师?
看什么东西了
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怎么分离镁离子,铁离子,锌离子?
少年,你可以试试离子沉淀法
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大家觉得这个金属除锈剂的效果怎么样?
你这样的动作,让我只会对你鄙视!
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化学学科
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关于浸渍法制备催化剂洗涤的问题?
用蒸馏水、无水乙醇洗,再离心。
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说・吧
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关于配位化学论文,不知如何去写,求助!?
多看英文文献,写份review,结合理论分析自己的数据,得出结论,论文完成。具体操作还得靠自己,加油!
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液相色谱进样瓶?
我们这边是两种写法,要么你直接写在瓶身上,简略点用记号笔,也可以直接按顺序编号,1、2、3、4.。。。然后在记录本上写全就好。感觉都还可以啊。分类就基本没怎么份。。。
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仪器设备
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求能放在炉子里耐高温,耐腐蚀的装置?
谢谢您,那请问这些材质,密封性可以么,因为反应之后收集气体... 你可以找相应材质密闭的容器,或者带配套密封良好的盖子(螺纹、磨口或者扣子等)的容器。这些材料本身密封性都还可以,陶瓷类、玻璃钢类的工业反应釜在生产中应用很多,试验用烧杯耐高温、收集气体也没有问题(有橡胶塞密封),小型储罐用来储存气体或挥发性溶剂的也很多。
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工艺技术
,
精细化工
,
玻璃水添加成油性香精了不溶解?
这个需要用表面活性剂或者就是低碳醇将油性物质增溶到水中。如果是加入表活增溶,那么一定是要达到CMC的,因为产生了胶束现象才能增溶,水介质中的增溶,最好选择与油性物质有相似的疏水结构的表活。POE非离子表活对烃类的增溶作用较强,油性香精一般是醛类啊,酯类啊的混合物,也可以考虑一些酯类的非离子表活,司盘、吐温,HLB值不要太大的哈;另外,玻璃水中不加入乙醇吗?酒精、异丙醇和AEO3,5,7分别或者混合也可以加进去试一试。表活量一定要加到CMC以上。我自己也没有试过,全靠理论分析,所以说话不负责的哈,
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大家觉得这个金属除锈剂的效果怎么样?
不知这么重的酸,草酸能否溶解,重锈估计也难除去 一般加入什么样的酸合适呢,无机酸都有点限制了,是不是表活的量太少了呢,
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电容器的充放电问题?
由小到大,过大的电流将电极击穿就毁了!
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简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系
地区:吉林省
个人简介:
人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。
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