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酰溴与羟基反应,新手小白,在线求助!?
2-溴异丁酰溴 与邻 硝基苯酚 反应。 我从文献看到的反应条件是:将三乙胺,与邻硝基苯酚按摩尔比1.5:2投入四氢呋喃中,在冰浴条件中缓慢滴加4倍量2-溴异丁酰溴,反应1h,升温至室温反应24h。过滤除去(C2H5)3N·HBr,将溶液旋转蒸发除去溶剂,剩下的静置结晶。我按照这个方法做了一遍,发现根本结晶不了,不管是搅拌,还是低温静置都结晶不了,我又试过向产物中加入石油醚搅拌,发现还是没有固体析出。我将反应产物用稀盐酸和碳酸氢纳溶液, 去离子水 液洗过之后,静置还是没有固体析出,请问问题出在哪儿,是不是一定得过柱子?本身是做材料的对有机合成也不太懂,心力憔悴~
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你好,想问一下老师,关于碳材料分散的问题,正极想要做碳材料,...?
你好,想问一下老师,关于碳材料分散的问题,正极想要做碳材料,但是多壁式 碳纳米管 的分散性比较差,想知道是需要添加 分散剂 ,还是超声比较好?
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关于减温减压器控制?
工艺提出一个构想,取消各级的蒸汽放空阀,在管网超压时利用 减温减压器 向下级蒸汽管网泄放,只保留低压蒸汽放空阀。请教各位专家,不知道该如何去实现这样的功能。
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请教一个处方?
原研片剂处方为 微晶纤维素 、甘露醇、 羟丙基纤维素 、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁,硬度在65N左右。反向工程测得原研甘露醇含量在65%,可是甘露醇可压性差,做了小试,即便是20%的甘露醇含量,片剂硬度勉强到50N,放大生产的话肯定更低。那么,原研是用的直压型甘露醇吗?那处方该怎么做?先将原料药和微晶纤维素,以及羟丙基纤维素湿法制粒,然后跟直压型甘露醇、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁终混后压片?或者能否将直压型甘露醇也一起湿法制粒了?请教大神。
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吸附问题?
最近在做 壳聚糖 吸附 重金属 离子,却发现合成的物质吸附重金属离子却比原来原液的浓度还要高,没有吸收离子,反而增加了,有没有高手指点一下,谢谢
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振实密度?
哪里可以测振实密度啊
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DMSO在甲醇、乙醇、乙腈的都有吸收峰?
有没有做残留溶剂的朋友,最近做 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 残留,用DMSO作溶剂,换了几次DMSO了,最近买的是色谱纯99.9%的,也尝试了自动进样和顶空进样两种方法,结果DMSO在甲醇、乙醇、乙腈的都有吸收峰,这样的话没法做方法学,求帮忙,谢谢!
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原料性质为易溶于水,实际做出来的为微溶于水,为什么?
在网上查到原料性质属于易溶于水,可实际做出来的终产品为微溶或难溶,试过更改合成路线和所用 试剂 ,均得不到易溶于水的终产品,试验检测确定为所要的原料,但溶解度始终达不到易溶,请问为什么怎么解决?
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关于荧光EGFP表达丢失问题?
请教下:腺病毒体系,我用IRIS连接目的基因和EGFP,前期构建的时候在293细胞表达,荧光很强。放置-80度半年后,没荧光了,但做WB检测,目的蛋白表达很强,NC荧光表达也很强(和腺病毒同条件下保存的,半年),请问这个现象是怎么回事?
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大于DN600的短半径弯头标准?
GB/T12459-2017和GB/T13401-2017中,短半径弯头尺寸范围仍然只有≤DN600的部分。对于大于DN600的短半径弯头,采用什么标准?
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HPLC法测甲醛用2,4-二硝基苯肼衍生空白总是出峰?
有没有做过类似方法的啊?衍生 试剂 为阿拉丁的纯度98%,排查干扰时用水溶一下衍生试剂就会有峰出现,难道是 2,4-二硝基苯 肼中含有苯腙?
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晶体结构图?
请教一下各位做材料的前辈们,我想问如图的晶体结构的图是如何画的!
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邻甲基苯胺重氮盐如何合环吲唑,怎么能提高收率?
本人做一个吲唑合环 用 邻甲基苯胺 的重氮盐(固体无水)加入氯仿中加1.5倍醋酸钾(或2倍醋酸钠)室温条件 ,低温条件,反应过夜,后处理收率很低,10%的收率,测样应该是重氮盐自偶联,(液相中多啦一个最大吸收在302nm的杂质) 催化剂 18-冠醚 -6加不加效果一样,有谁做过类似的反应,实验中注意什么地方可以提高收率,资料没有实例,只有理论的东西,但收率很高。有没有实例谢谢
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陆基与舰载飞机的差异在哪?
陆基飞机与舰载飞机相比,主要的区别是在起降方式上。那么由于起降方式的改变,从机体结构上来讲,与陆基飞机相比,结构主要的变化有哪些?大致重量能增加多少?希望大家能够踊跃赐教,先谢了。
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荧光素酶活性有降低,但是为什么没有统计学差异?
在本人做单 荧光素酶 活性检测,靶基因的野生型和突变型已经构建,实验中出现了一些问题: 1、突变型的荧光素酶活性高于野生型; 2、野生型mimic组和单独的野生型组相比,其荧光素酶活性有降低,但是没有统计学差异~ 请各位大神帮帮忙~求解。
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关于气缸动作,是否最后都要加缓冲硬限位?
最近在做一个刷 硅烷 (液体)自动机,上面气缸较多,最后经理审图时,发现我许多气缸没加硬限位和缓冲,因为气缸满行程,气缸容易损坏,但是有些气缸动作产生惯性能量很小,不需要加,但是经理说一定要加,现在有个疑问到底气缸动作要怎么看是否要加硬限位和缓冲?还是说不管怎么样都要?
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如何选western抗体 ?
在网上查nfkb p65的抗体,做western用,有好几个 磷酸化 位点,该怎么选呢?还有好像其他的p38,erk,akt都是有好几个位点,怎么选择呢?
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抑制剂处理细胞的最适浓度如何选择?
第一次使用 抑制剂 ,刚买了一个 组蛋白 乙 酰化酶 的抑制剂,IC50为70微摩左右,想用来处理细胞,怎么找最佳的浓度~~~请高手指点~
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#抑制剂
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一个乙酸乙酯的纯化,纯化之后酸度却达到了2%,这要怎么去除?
做了一个 乙酸 乙酯 的纯化,方法是这样的,原回收的乙酸乙酯的水分2%,酸度1%,我用了10%体积的乙酸酐,并用5滴 浓硫酸 ,这样的体系回流了4个小时,常压蒸馏,收集95度以前的馏分,水分降至0.30%,但是酸度却达到了2%,请各位帮忙出点主意如何除去酸度
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不用三氯氧磷的话,?这个亚胺怎么合成?
这个亚胺怎么合成,不用三 氯氧磷 之类的,磷不好处理,你懂的!
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简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系
地区:吉林省
个人简介:
人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。
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