不堪.--盖德问答-化工人互助问答社区

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给排水工程师

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尼龙66的甲酸溶液进行静电纺丝，请教如何增大纤维直径? 现采用20wt%的尼龙66 （sigma，分子量262左右）甲酸溶液（98%）进行静电纺丝，电压10千伏，得到的纤维直径约400纳米，现在想要增大纤维直径至1微米左右，该调增哪些参数呢？目前用的20wt%的溶液比较粘稠，不知道可否继续增加溶液浓度？多谢指点！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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用于煤化工的进口氧阀？各位师傅好，本人小白一枚，想咨询一下煤化工上用氧阀国外做的比较好的厂家？以及维修的话需要重点关注什么？怎么验证维修后的质量？需要用到什么检测设备？还望各位师傅能够解答一下，谢谢了查看更多 1个回答 . 18人已关注

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谈一谈英文论文写作的心得(小更新一下）？ 写的很好，楼主平台很高了，设备老板。。。所以发好文章相对容易些。。。查看更多 28个回答 . 5人已关注

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想请教一下怎么电沉积二氧化锰？想请教一下大佬们怎么电沉积二氧化锰，恒电压0.9V，可以吗。文献上大都是很电流沉积的，恒电流是用GCD嘛，正负电流都要设嘛，电压窗口是多少，求指导啊查看更多 4个回答 . 5人已关注

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荧光定量pcr仪？ 做荧光定量pcr的时候，机器在跑，电脑没有跟踪显示，最后的结果数据会保存在荧光定量 PCR仪里吗查看更多 6个回答 . 17人已关注

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析晶时候怎么样让产物颗粒变大？各位大神，在放大生产时候，目标化合物有碱性基团，溶解在四氢呋喃和水中，然后滴加氢氧化钠溶液开始析晶，之后甩虑经常会漏料，目前来看是颗粒太细导致漏料。那么在滴加氢氧化钠溶液使物料析晶的过程中，如何控制才能使粒径变大呢？？？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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怎样快速把热敏性天然产物提取液中的水除去? 现在在做天然产物提纯实验，涉及的物质是热敏性，温度不超过40度，采用的洗脱液是30%和60%的乙醇溶液，请教各位怎样能提高除水效率?急急急！！！1查看更多 1个回答 . 5人已关注

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关于清单投标策略讨论？各位吧友，目前施工行业投标竞争大，大家在投标过程中有没有好的策略方式方法呀？管道的单价太低了，根本就做不出来，管件还好一点，你们一般都是调的多少系数上去呀？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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ORR的LSV曲线检测？很多文献说ORR的LSV曲线检测需要在1600转速下测，但是我在1600r下测出的LSV没有平台，转速小于100r才能测出平台。本人测得是过渡金属氧化物的LSV,求助转速大时LSV没平台区的原因？查看更多 11个回答 . 15人已关注

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设计引物，构建质粒？最近想设计一个引物，在大肠杆菌中表达我的目的蛋白，由于蛋白本身溶解度不高，决定添加一个GST标签，但是不知道这样的话引物该如何设计，摆脱！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求溶于水且含氮，含氨基多的分子？ 如题，除了蛋白质，，谢谢各位查看更多 2个回答 . 15人已关注

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PP/塑料盒变形？各位大神，有谁知道：注塑塑料盒（pp材质），美国原装进口产品，厚度3mm，长400mm、宽100mm、高150mm，经高温蒸汽灭菌（121摄氏度）后发生萎缩变形。进过两批产品，第一批反复使用后未发生明显变形，第二批产品第一次就发生严重变形。想知道这个是什么原因导致的？万分感激查看更多 3个回答 . 3人已关注

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PLGA和PEG反应的物质为什么简写为PLGA-b-PEG？ PLGA和PEG反应的物质为什么简写为PLGA-b-PEG，发现很多文献都这么写，这里的b是代表什么意思吗？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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着急求助？最近在做将碘代烷烃做成锌试剂，然后和溴苯的偶联反应，可是发现原料碘代烷烃都转变成脱HI的产物，没有偶联后的产物生成，所以请大家帮忙，给点建议，整个实验都控制无水无氧，大概的步骤：锌和DMF，在50度下搅拌，分批加入碘单质，有颜色变化，然后转移到0度下分批加入碘代烷烃，再依次加入溴苯和Pd(PPh3)2Cl2,转移到50度下反应，请路过的大神指点迷津，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问长沙哪里有xrd检测机构？ 急需测三批粉体样品，价钱好说，开票就行。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于压力容器界定范围？压力容器界定范围分别有GB150和TSG21两个版本。其不同点在于“直接连接在容器上的非受压元件如支座、裙座等”，GB150把它归在了容器的范围内，而大容规却没有。不知在实际当中应如何处理？（按照更严格的要求是不是把它归到受控件里吗？）查看更多 2个回答 . 19人已关注

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Silicalite-1分子筛负载金属催化剂残留在釜内，怎样清洗干净。？在磁力驱动高压釜内做Silicalite-1 分子筛负载金属催化剂的催化反应后，釜盖（不锈钢）上有催化剂残留，用1.5MNaOH溶液超声1h还是洗不干净，用什么方法可以在不伤釜的情况下除去残余的催化剂查看更多 1个回答 . 12人已关注

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爬板在365nm有亮暗荧光点？爬板在365nm处有亮暗荧光点，这种一般是几个点呀？图1左边是做出的产物，右边是原料，因为预期产物是联二噻吩衍生物，应该有共轭，365应该有荧光，所以认为是最下面的点，就是不知道是不是和原料点很近分不开。查看更多 6个回答 . 14人已关注

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大家处理数据用什么软件？ 分子生物学的数据处理软件有没有好用又易操作的查看更多 1个回答 . 1人已关注

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ncbi设计引物疑惑？最近用ncbi设计引物，克目的基因，目的基因目前长度300多之后需要克3端用ncbi设引物那我从结果中选择的几个引物需不需要把我目前的基因片段都包含进去我印象中primer设引物好像要把目的基因片段都包括进去的有没有人能和我说一下？还有就是ncbi怎么看最优引物？一共两个问题哦！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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简介

职业：石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师

学校：十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系

地区：吉林省

个人简介：人生就象打橄榄球一样，不能犯规，也不要闪避球，而应向底线冲过去。查看更多

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