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硼氢化钾溶液配制?
我们用硼氢化钠都是现用现配。不知这个有什么不同。
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充放电曲线画图求助?
瞎蒙的= =:把充电对应的电压改成1.8+(3.0-原始电压)? 可是充电曲线的电压没变啊 横轴变了 貌似是做了个对称 是有什么算法吗?? 嘻嘻我也算不太懂 共同研究哈
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化学学科
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请各位朋友帮帮忙,求三道物理化学的选择题的答案!?
1.c 2.a 3.ab??大概就是这样了,第一个自发过程自由能必然小于0,总熵大于0;第二个,一级方程,直接用公式,半衰期的;第三个,也是个公式:吸附公式 对,修改一下,最后一道不是双选。。。。。。脑袋发热了,
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工艺技术
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强碱为溶剂,什么作为反应容器最好?
强碱用玻璃制品及搪玻璃制品肯定不行。浓氢氧化钾溶液在高温下液不可以用碳钢容器。要是浓度低于50%,用316l不锈钢就很好,
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稳定塔进料带水,液化气中C5含量为什么高啊,应该是低 啊?
吸收稳定塔用轻汽油洗液化气;由于流程的不同,结构的不同,液化气进气分前c5还是有一定含量的,经过脱c5塔就没了,商品液化气和装置上的是两个概念!还要拔掉不少有用的东东,现在液化气都有用了哈哈,抢手了哈哈吃干榨净!有兴趣这方面的可以好好讨论一下
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请问公用工程中水的消耗成本怎么计算?
气体都是问多少钱一立方吧,我没购买过,不太清楚... 嗯,好的。
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氢氧化镁板结的原因 ?
吸水后也会板结还有就是干燥本身会造成团聚也会有板结有必要的话可以加点分散剂
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工艺技术
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好奇怪的循环伏安图,不明白了?
可以试试通氮气
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循环伏安扫描和阻抗扫描?
我的是铁氰化钾/亚铁氰化钾+氯化钾,
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关于设备的腐蚀?
这两种都是比较强的酸,搪瓷可以,在成本允许情况下,可以吋氟。
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工艺技术
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循环伏安法测钴配合物的问题?
曲线上确实存在两对氧化还原峰,但我不知道你写的对应的两个反应对不对,而且可逆不可逆也不能确定,你应该做一下不同扫描速度下的循环伏安,同时在相应电位下做恒电位电解以及xrd检测,才能更清楚的说明反应的步骤。
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化学学科
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工艺技术
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您好,请问一下生物质材料活性炭纤维碳化活化后是什么形貌?是保...?
请问是什么比例?能说清楚一点吗?活化后的步骤都是正常的操作啊,应该没有问题吧?... 我这是水热的糖做的炭源,活化用的碱,做的是活性炭,我看了你的现象描述后,发现你最后步骤连黑色的炭粉都没了,所以怀疑你的炭粉是被氧化了,或者你的活化剂的量太多,炭粉太少,需要洗涤以后看看是不是炭粉真的没有了,正常的市场买过的一些你这种纤维??我看到过的都是粉末的,
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急急急!Tafel曲线问题高分求助!?
不是测出来的?请问我的CHI上是有tafel这个测试技术的,您是指这样不准吗?由极化曲线转化不还是对强极化去电流取对数与过电势的准线性曲线吗?新手不太懂,望朋友细细说明,谢谢... 要用LSV转化,不是直接测的
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化学学科
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细胞及分子
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聚合物不溶怎么在其上面进行修饰?
如果只是超支化聚合物,没有交联的话,多试几个溶剂看;是在没招了,可以采用能使其溶胀的溶剂,再进行功能修饰;实在不行了,且进行定向的基团修饰,等离子体就算了。 实在不行了,且进行定向的基团修饰,等离子体就算了。这是啥意思?没看懂,
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离子液体浸泡铝片出现黑色,急求大神解答到底是什么。。。。。?
你这个明显是没洗干净,表面的电解液遇到空气分解了,拍sem表面都是分解产生的三氧化二铝等等 那些条状的不会是玻璃纤维吧。。。如果是玻纤那应该是从电池里面拆出来的 大神,顺便问一句,用什么溶液冲洗铝片表面的玻璃纤维比较合适呢?最好能在手套箱里面用的那种。
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镊网可以做锂离子电池正极材料的集流体吗?
负极可以,正极不行。
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在0.5M硫酸中扫描是这样的结果?晕晕哒?
围观。 纵坐标数据截掉了吧?除此之外有什么异常吗? 回复中怎么加图片,然后c-v曲线出来也是不正常的,大概差不多就是:
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红外图谱分析高分求助?
你把滑石粉弄出来再测一下看看 很难弄干净啊,极细粉末在里面,
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化学学科
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我的zsm-5烧过模板剂之后变黑了?
zsm5结构稳定??650焙烧都没问题??550烧不净只能提高温度? ?你试试
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液相出现倒峰兼鬼峰?
会不会影响柱子呀
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:武汉工程职业技术学院 - 化工与制药学院
地区:黑龙江省
个人简介:
爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。
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