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急急急!请问Origin作图如何在数据点上添加趋势线?
直接线性拟合??在tools中的 linear fit??直接fit就行了
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#gin
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ORE起始电位求助?
这个明显是氧化还原峰。你做的nickel基的材料?建议多次测量取稳定后的结果
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请教大家:哪些半结晶高分子晶体熔融与冷却结晶发生在零下50度到0度之间?
普通的甲基硅橡胶或甲基乙烯基硅橡胶差不多在这个范围。
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SOS~~小硕求助导电涂料电导率问题。?
是不是用万用表测出电阻然后取倒数?
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烷基糖苷1214的分层问题?
我有个产品想用??烷基糖苷类表活? ? 但是这个种类的泡沫太大了? ? 有没有合适的消泡剂推荐啊? ???非常感谢
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求问 提高催化剂的量但是催化效果没有明显提高 说明催化剂是扩散控制是主要作用?
这个数据有问题,无论是扩散,还是反应是控制步骤,都不会出现催化剂越多、转化率降低的现象 不是降低,只是转化率增加不明显,这样能说明催化剂增多后不利于扩散吗,
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王水浸泡搅拌磁子的问题?
你好,王水泡完后用碱液的浓度大概多大,naoh可以吗... 一般的碱液缸用naoh+乙醇,浓度大些较好。也可以用koh+乙醇
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原子吸收法测定奶粉中的铬相关问题求解答?
我的微波消解温度高嘛?现在是标准物质都做不好,不敢往下做了 引用回复应助者留言对方才可见你的问题,
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洗手液如何变的更稠?
加点6501吧,aes是增粘6501才是增稠! 目前体系微碱,ph=9,6501是要在酸性条件下起作用吗,
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求物理化学学习经验?
一定要明白公式的推到
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铁标液、PBS的配制?
两种可以分开来用还是混合后用,我们实验室第一次用电化学工作站,所以很多东西都不明白。请问你知道pbs缓冲溶液怎么配制,什么情况下要加nacl或kcl,或者一起加吗?谢谢 直接量一定量的超纯水,然后分别两个称好了,都倒在里面,搅拌溶解就行了。
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光亮度不够! 镀不厚! 电镀铁磷合金的高手们 进来支一招啊?
不要尽信文献上的数据,据我镀铁的生产经验.你可以按以下配方试试:硫酸亚铁为主盐:180g/l.氯化亚铁为辅盐:20-30,次亚磷酸钠或其它磷酸盐根据你想要得到的p含量而定.光亮剂就加糖精0.8-1.2,ph就按配制所生成的ph,不用特意去调,为防止氧化,还需适当添加抗氧化剂.同时,你说的1a烧焦,可能根据你的溶液流动性有关,镀铁最讲究的就是溶液的搅拌,
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玻碳电极活化的作用是什么?活化之后表面有什么基团吗??万分感谢呀?
那些官能团应该是带负电的吧,带电可可以通过施加电位来控制
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Pt/C(20%)的LSV曲线怎么和文献报道相差很大,测量哪里出现了问题。?
lsv曲线一般是负少,转速文献大部分控制1600,不知道楼主的条件? 用的普通的玻碳电极,三电极测试,不用旋转圆盘电极,
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硫酸乙酯在疏水疏油涂层中的作用?
这个混合物是啥状态,凝胶一样的吗,还是溶液?或者其他,
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求推荐做水性或油性可撕膜的离型添加剂!?
可以试试水溶性聚醚硅油。
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请大家给我一些意见关于气相色谱两种有机物内标物的选择?
楼主 感觉你做的这个东东有点麻烦哟 内标法不是问题 但是不建议丙酮做内标 异丙醇做溶剂 因为异丙醇的粘度非常大 估计摇不匀哦 异丙醇做内标 丙酮作溶剂还行 此外??如果用内标法 不需要做标准曲线哈 但是你使用tcd做 ... 我忘了在哪里看见内标标准曲线法来着,不需要校正因子的。 至于内标物,我会按照你说的试试,让异丙醇来做内标物看看,或者新选个溶剂二甲基亚砜????还有如果我做标准曲线想测混合物的3个组分是不是分别作3个标准曲线呢,这个解答下嘛,
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工业硅胶层析柱用完后,如何将硅胶卸出来?
1、用气体吹干后。2、用水置换有机溶剂3、用氮气压出。
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关于萃取 色谱质谱联用的?
最后,在萃取后的溶液中加入10微升1 ng/μl的标准混合液,标准混合液中含有内标,该内标用于内标法定量。
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MES三种状态的问题?
由于有效物含量为86%,那你需要确认剩余的成分是什么。一般配置洗衣液用液态的mes,液态和粉态的制备工艺不一样,但是直接用液态的比较方便。还有你用mes做洗衣液的目的是什么,如果是宣称绿色概念,那液态的mes可能不符合要求,
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修
学校:武汉工业职业技术学院 - 化学与环境工程
地区:江苏省
个人简介:
知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。
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