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冰言儿〆
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设备维修
塔菲尔曲线如何得到?从CHI上的塔菲尔图测试直接得到的曲线准确吗? 我现在是用cview做tafel拟合的 做出来的图就是电流密度-电压??以前也用chi侧过tafel??感觉跟cview做出来的结果还是有点差距的 查看更多
电脑主机只有一个VGA接口,怎么能同时接显示器和气相色谱? usb 查看更多
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硫酸亚铁水溶液中的镁离子如何去除? 我个人感觉这是比较合适的方法。正因为镁离子含量极低,而主体硫酸亚铁浓度很高,每次结晶析出硫酸亚铁的时候镁离子没有达到饱和浓度,不会析出晶体,这样重结晶之后的硫酸亚铁镁离子含量应该是更低的。... 我想反了,我想着把镁离子给结晶出来了 查看更多
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如何根据液硫池处理量确定其大小呢? 是相当于缓冲池,但这个缓冲池的大小如何根据处理量来确定呢? 液硫处理设备检修期间,缓冲池能具备一定储存能力,不至于使前段工序停下来;前段工序停下来短时间检修时,缓冲池储备的液体硫磺持续供应一段时间, 查看更多
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何种材料的反应釜可以防止酯化反应的产物和杂质挂在壁上? 我们原先也遇到过类似情况,在不锈钢表面喷涂特氟龙,解决了问题。不过,喷涂过的设备使用要当心,不能用硬物碰刮。还要注意静电安全问题。建议你到中国化工设备科技网上去咨询一下,有这方面的专家。 你说的我也看到了,但是内衬四氟乙烯的反应釜好像不能用于真空反应,我们需要-0.08mpa反应条件, 查看更多
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小弟求教,我合成的Pd为什么是粘连的而不像文献中那么分散? 做电镜前,先把你的样品分散在极性较小的溶剂(如甲苯)中,超声分散的时间长一些,点样时尽可能取上层的清夜, 查看更多
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分子筛掺杂金属的颜色是什么样的? 参杂量少一般还是分子筛原色,不会呈现那类颜色,即使负载量很大,也不会呈现出那么通透的颜色的 查看更多
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懂TG-DSC的大牛快进来看看,帮帮我分析一下数据? b和c应该是很相近的物质,因为他们在加热过程中,失重情况非常相似,而且起始,终止位置也很近。b有可能更纯一些,不知道你的是什么东西,所以无法进一步判断; b是新的催化剂,c是用过的催化剂,请问我该怎么描述呢, 查看更多
腐蚀电位和开路电位? 零电荷电位强调电机表面电荷为0时的电位,而开路电位是的条件是开路,此时电极表面的电荷不一定为0。 查看更多
Cathode在原电池和电解池指的是什么? cathode仅指发生还原反应的电极,即阴极,不要翻译为负极。正负是针对电压高低而言,阴阳是以氧化还原区分。电解池中正极发生氧化反应,则正极和阳极指同一电极,负极发生还原反应,为阴极。原电池中复杂一点,充电 ... ok,谢谢了! 查看更多
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关于浸渍法制备流化床催化剂的问题,求大神解答? 请问载体颗粒多大呢?谢谢!... 80-120微米, 查看更多
卡尔费休水分测定仪,求推荐!!!样品含水量200ppm以下? 我们用的是超精科技skf1的,感觉还是很好用,都用了几年了,主要在测试溶剂含水率的 查看更多
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金属镍盐的液相还原法? 这个人很好做的,直接加还原剂很容易出来镍单质 查看更多
磷酸铁锂前驱体磷酸铁的研究方向问题? 好像这方面报道不多,我做的磷酸铁粒度大概就是0.5μm。比表面积没测过,但我用这个做出来的lifepo4 0.1c能有165+mah/g.高倍率不太好,但也不太差。 查看更多
国标法测定六价铬浓度, 相同的处理方法,为什么结果差别这么大? 首先你标准曲线都不是按照国标做的... 是按照国标方法做的,上边就是国标的方法啊 查看更多
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关于管道振动的解决办法? 做些u形弯试试? 查看更多
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硅橡胶与乙炔炭黑捏合? 有加入助剂吗?如果不加入,就算你成型了,硫化出来也不熟,何况用乙炔黑也不能用双二五做硫化剂啊 查看更多
关于EIS乱点的问题? 涂层阻抗谱低频端出现数据乱点,多半原因是涂层中空隙,而且没有电解液填充进入空隙中所致。 关键是低频处没有乱点,您看一下图 qq图片20150507214917.png , 查看更多
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欢迎您来问:高分子改性、阻燃、发泡、导电、以及粉体表面化学、石墨烯相关问题? pva与戊醛发生缩醛化的反应式 头一个问题就把我难倒了。仔细想了一下大概应该是这样的,聚乙烯醇含有大量的羟基,聚乙烯醇最大的特点就是特别容易酸解、碱解或者醇解,一般试验室会选择醇,具体的工艺和反应原理可以参照一下pvb。 查看更多
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各位朋友,有做SAPO-18 的吗?大家可以交流一下? 水量影响很大 加大或者减小水量 谢谢!我合成出来的都有SAPO-5,就是不知道怎么避免,对比了两者的合成条件,但合成出来的还是有杂晶,请大侠指点, 查看更多
简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修
学校:武汉工业职业技术学院 - 化学与环境工程
地区:江苏省
个人简介:知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。查看更多
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