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化工研发
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论文发表的相关问题? 跟中国涂料说明撤稿查看更多
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二甲基叔己基氯化硅保护羟基后,怎么把连在保护的羟基上面的叔己基二甲基硅烷基脱去? 用碱水解去掉烷氧基硅的时候要加少量水,一般还需要加热查看更多
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如何在CHI上通过循环伏安图取峰值电流? 我不明白你所说的背景电流是什么意思,如果说的是双电层的电流的话是不能自动扣除的 我想问下您双电层电流是什么意思?一般求真实电流是不是要扣掉它?查看更多
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请问手套箱水氧含量高怎么办? 根据你说的情况,水氧值都算比较高,但是水含量更高,最大的原因是净化材料要还原了。??至于你说的关机情况下,水含量上升到一定值之后就不变化了可能是测试水含量的探头坏了,可能需要更换,可以做一个测试把探头取下直接暴露的空气中,看读数是否变化,如果数值变化不大就可能出问题了。至于使用的时候压力下降比较快,结合之前说的停机状态下水含量上升说明肯定是有泄漏的,主要看泄漏的量大不大,在正常范围内就没问题,也可能是真空泵的问题,没有及时给箱体补气,总之原因很多,你可以利用手头的工具先检测一下是否是手套破损?也可以检测是否是过渡舱漏气,这个可以通过抽真空看过渡舱压力值在一定时间内是否恒定做出判断,希望能帮到你,嘻嘻,查看更多
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关于环糊精干燥的问题? 你这个除非先用胶磨机研磨成小颗粒,然后烘干有可能可以。大块的肯定不行,查看更多
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PL光谱峰值与光催化性能的关系? 从载流子迁移率上解释。查看更多
有做石墨负极经验的人给说说如下这个石墨材料大概哪种天然石墨制备的? 无非石油焦,针状焦什么的 焦对应的是人造石墨。 楼主问是何种天然石墨。。。。。。查看更多
怎么用交流阻抗法测凝胶电解质的电导率? 可能有些误会,我的图其实是从右往左出曲线的,也就是说与实轴交点的地方是低频。如果我初始串联电阻比较大的话(30欧姆),曲线就会从高频到低频从左往右走,不过曲线倒过来都是负值了,我不知道那个电阻值怎么得 ... 怎么没人回答了?我的也是从右往左走,即实轴从大阻值往小阻值走,很奇怪。不过我的到0就不在往上增加了。你是怎么封装的呀?我觉得封装方法也很重要吧。我的用内阻仪测了一下,大概不到1欧。你这个是原图吗?是用什么仪器测得呀?查看更多
怎么画多个Cv合在一起并带电流标尺如? 方法1.楼上几位所说,纵坐标(电流值增加一合适固定值);方法2.楼上也有,利用图层——PS:私以为此法最麻烦,后期要隐掉横轴,还要对齐,还要调整坐标轴的粗细;方法3.利用multi curve功能里的stack line by offsets——本人认为最快最简洁的方法,查看更多
您好,老师,请问用C18反相柱制备时总是有醋酸铵残留是什么原...? 之前未处理的样品中有醋酸铵盐,然后通过ACN-DEA的条件纯化后打谱,显示有醋酸铵(纯化前柱子用10%甲醇冲洗过了)查看更多
气相色谱峰面积重现性很差? 进样量减小,或者调大分流比。还有就是色谱柱或者升温程序需要改进,峰形不好,特别是后面那个。还有就是你可以考虑用合适的溶剂来稀释上述两个物质,查看更多
弄混了两个定义,求解答,腐蚀文献中经常说极化电位,过电位,是不是一样的呢? 不是电流更正,是负极电压更负,正极更正。 ... 对对,是这样的查看更多
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环境考研求调剂推荐,希望是环境规划,评估,核算一类,谢谢各位老师? fln漂流瓶查看更多
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制备的氧化镧,总是变成氢氧化镧了? 焙烧一下,尝试不同温度下焙烧、以及氮气保护焙烧查看更多
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水样中溶解性总锰和溶解性的检测? 主要是怎么前处理,不是所有的水样都要消解的,消解前的水样是不是可溶性锰... 一般认为能通过0.45um滤膜的物质基本都属于可溶性物质,消解前的水样若是都能通过膜,那就是可溶性的。消解的方法很多,有的直接加入硝酸或盐酸就行,还有的需要王水消解,甚至高温加热等,消解方法的选择依据你的样品性质,查看更多
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单组分聚氨酯防水涂料合成中的问题? 是不是异氰酸酯指数不对啊查看更多
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请教一下国内外粉煤灰合成分子筛的牛人,万分感激。? 我看过相关综述,我是想了解哪些课题组可以跟踪。... 这个我好像真没注意过!!查看更多
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涂覆牢固度的问题? 再低点吧,再说了我就透了机密了。把该给我的金币给我啊,嘿嘿查看更多
硫代硫酸钠标准溶液标定,偏差太大怎么解决? 奇怪,不会吧,我们做都特别好啊,终点的时候,颜色不能全部退掉,注意突变,当颜色变成粉色时候,就停下来,用洗瓶清洗杯壁,基本就差不多了。 粉色?亮绿色才对吧。。。查看更多
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化工进展、硅酸盐学报、精细化工哪个相对容易些? 化工进展审稿好快。。。可惜被拒了,前后不到两周 我也是刚被材料导报拒了,超级慢,查看更多
简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:四川工程职业技术学院 - 化学化工与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:温和比**更有希望获得成功。查看更多
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